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Les anti-inflammatoires non stéroà¯diens (AINS)

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par Sofiane, Karima, Iness BEKKAI, ALLEL, ABADI
Université Badji Mokhtar de Annaba - Licence en biochimie appliquée 2009
  

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5-3 Posologie des AINS :

La posologie est efficace et variable d'un produit à l'autre et d'un sujet à l'autre. Elle doit être d'emblée forte, si l'on a affaire à une pathologie sévère. Une foie l'équilibre sanguin atteint, il faut diminuer les posologies afin d'éviter un surdosage surtout avec la phénylbutazone et les produits d'action prolongée (Voire tableau1) (5).

Tableau1 : La posologie des principaux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) (4).

Classe chimique

Posologie adulte

Indoliques

Indométacine

50à150 mg / jour

pyrazolés

Phénylbutazone

300mg/j maxi 600mg/j

Oxicams

piroxicam

20mg/j ne pas dépasser40mg / j

méloxicam

7.5mg / j

Acide arylacétique

Diclofinac

75à 150 mg /j

Etodolac

400à 600 mg /j

Acide aryl - propionique

Fenbufène

600à900mg / j

Kétoprofène

150à 300 mg / j

Naproxène

500mg à 1 g / j

Acide anthranilique

Acide niflumique

500à 750 mg/ j

5-4 Indications thérapeutiques des AINS :

Les AINS sont utilisés :

· En traitement de longue durée dans les rhumatismes inflammatoires chroniques (polyarthrite rhumatoïde) et les arthroses douloureuses (4).

· En traitement de courte durée :

- Poussées douloureuses de l'arthrose.

- Affections abarticulaires (tendinites, lombalgies, périarthrite).

- Arthrites microcristallines (goutte) (2).

- En traumatologie.

- En urologie (cohique néphrétique).

- En gynécologie (dysménorrhée) (4).

- Traitement adjuvant des manifestations inflammatoires en ORL et en stomatologie (5).

- Cancérologie : douleur, hypercalcémies.

- Cardiovasculaire : prévention d'accidents ischémiques (2).

5-5 Effets indésirables des AINS :

Les AINS présentent, à des degrés divers, les mémes risques d'effets indésirables, quelle que soit la voie d'administration (11) :

· Troubles gastroduodénaux :

- Nausées, diarrhée, douleurs épigastriques.

- Ulcère gastroduodénal.

- Hémorragie digestive.

· Réaction d'hypersensibiité :

- Cutanées : rash, urticaire, aggravation d'urticaire chronique, prurit.

- Générales : anaphylaxie (notamment chez les sujets présentant une allergie à l'aspirine),oedème de Quincke , vascularité (11).

· Troubles du SNC : Céphalées, insomnie, vertiges, malaise (11).

· Troubles cutanés : Rares cas de photosensibilisation, érythème polymorphe, dermatoses bulleuses, syndrome de Stevens Johnson, syndrome de Lyell (11).

· Complications hématologiques : Neutropénie, thrombopénie et plus rarement agranulocytose aigüe, poncytopéne (5).

· Troubles rénaux : Insuffisance rénale fonctionnelle, néphrites interstitielles aiguës (5).

· Réactions hépatiques : Une simple élévation transaminases peut être constatée (2).

5-6 Intéractions médicamenteuses des AINS : ( Voire tableau 2)

Tableau 2 : Intéractions médicamenteuses des AINS (5)

Interactions

Effets

Interactions majeurs (associations contre indiquées ou déconseillées )

 

- Anticoagulants ( AVK et héparine) et ticlopidine (TICLID )

- Augmentation du risque hémorragique

- Méthotrexate

- Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrescate ; cette interaction est surtout marquée avec les pyrazolés et les salicylés.

- Dispositif intra-utérin

- Diminution d'efficacité contraceptive

- Lithium

- Risque d'augmentation de la lithiémie pouvant atteindre des valeurs toxiques.

- AINS entre eUX ( y compris les salicylés à fortes doses).

- Augmentation du risque ulcérigéne et d'hémorragie digestive.

- Diflunisal

- Hémorragies digestives lors de l'association à l'indométacine

- Interactions majeurs décrites avec les

pyrazolés (phénylbutazone) en sous Interactions ci-dessus

- Sulfamides hypoglycémiants

- Risque d'hypoglycémie

- Phénytoine

- Augmentation des taux sériques de phénytoine (surdosage).

- Sels d'or

- Risque majoré d'aplasie médullaire

°Interaction AINS - paracétamol :

Le paracétamol est un drogue antalgique et antipyrétique n'a aucune action antiinflammatoire. Son mécanisme d'action reste à élucider entièrement. Ce n'est pas un membre de la classe d'AINS et est un inhibiteur pauvre de Cox , en particulier cox-2 (inhibition maximal de 30%·) . Pour la dose identique (1-3 g/j), l'activité antalgique du paracétamol est comparable à celle de l'aspirine pour la douleur en général . L'association paracétamol-AINS est plus efficace sur la douleur que le paracétamol seul, quelle que soit sa voie d'administration et elle réduit les besoins en morphine dans les suites d'interventions chirurgicales (12).

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