III.1.TOXICITÉ ORALE AIGUE
III.1.1. Effets de l'extrait sur l'aspect
général, le comportement, et la mortalité des animaux
Le résumé des observations
effectuées sur les animaux en essai aiguë est
présenté dans le tableau IV. Les animaux n'ont montré
aucun changement dans l'apparence physique générale et dans la
somatomotricité durant la période d'observation. Aucune
manifestation de tremblements, convulsions, salivation, diarrhée, coma,
ou de comportements anormaux tels que l'automutilation ou la marche à
reculons n'a été observé. Des manifestations de sommeil
ont été observées chez les témoins et les
traités les 30 premières minutes après le gavage. Ce
sommeil était fugace chez les témoins, mais n'était
réversible qu'après quelques heures chez les traités. Une
léthargie transitoire s'observait chez les animaux traités
quelques heures après le gavage. Aucune autre modification liée
au traitement, ni aucune morbidité/mortalité, n'a
été observée chez les animaux sur la période de 14
jours suivant l'administration oral d'une dose unique d'extrait à la
dose 2000 mg/kg. La DL50 a donc été estimée
supérieure à 2,5 g/kg comme décrit dans le schéma
de l'annexe (page 69).
Tableau IV : Observations en essai
aigue
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0 min - 30 min
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30 min - 4 h
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4 h - 24 h
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24 h - 48 h
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2 j - 14 j
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Témoin
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sommeil
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RAS
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RAS
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RAS
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RAS
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2000 mg/kg
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sommeil
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sommeil, léthargie
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RAS
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RAS
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RAS
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RAS=Rien à Signaler
III.1.2. Effets de l'extrait sur le poids corporel
La figure 9 présente l'évolution des poids
corporels des animaux d'essai pendant la période d'observation.
L'analyse de ce graphe montre une augmentation significative
du poids corporels chez les animaux traités comparativement aux
témoins le 8e (p < 0,05) et le 14e jour (p <
0,05).
Figure 9 : Variations des poids
corporels en essai aiguë. Les points représentent les poids moyens
#177; ESM (n=3). *p<0,05 : différence significative par rapport
au témoin
III.1.3. Autopsie générale
L'autopsie des animaux d'essai n'a
révélé aucune anomalie liée au traitement.
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