WOW !! MUCH LOVE ! SO WORLD PEACE !
Fond bitcoin pour l'amélioration du site: 1memzGeKS7CB3ECNkzSn2qHwxU6NZoJ8o
  Dogecoin (tips/pourboires): DCLoo9Dd4qECqpMLurdgGnaoqbftj16Nvp


Home | Publier un mémoire | Une page au hasard

 > 

Etude de la variation du rendement et de la composition chimique du Curcuma longa et Myristica fragrans en fonction du temps et de la technique utilisée

( Télécharger le fichier original )
par Mériem Boutamani
Université des sciences et de la technologie Houari Boumediene Alger - Master domaine chimie du médicament 2013
  

précédent sommaire suivant

Bitcoin is a swarm of cyber hornets serving the goddess of wisdom, feeding on the fire of truth, exponentially growing ever smarter, faster, and stronger behind a wall of encrypted energy

C. Région 3: Identification de la composition chimique d'HE du Curcuma longa originaire d'Inde (ech2) par HDMO :

1. Variation du pourcentage différentielle des familles chimiques :

Au total 51 composés ont été isolés présentés dans le tableau 4 , figure 3, 4, 5. Les composés oxygénés représentent la classe majoritaire.

Fig 5 : Chromatogramme de GC/MS de l'huile essentielle du Curcuma longa

d'Inde (ech2)

69

IV : Identification de compositions chimiques des huiles obtenues.

Fig 6 : Chromatogramme de GC de l'huile essentielle du Curcuma longa

(ech2)

Dans la fraction des composés oxygénés les molécules cétoniques représentent la plus forte proportion variant de 28,86 % à 45,19 % représenté essentiellement par l'Ar-Turmérone. Les alcools représentent la deuxième fraction importante avec des taux variant de 6,37% à 8,83 % représenté essentiellement par le Bisabolénol , les aldéhydes ne représentent qu'une faible fraction en accédant pas les 0,8 %. Les hydrocarbures monoterpéniques représentent la deuxième fraction majoritaire dans HE avec une décroissance de son pourcentage en fonction du temps (26,93 % - 7,11 %). en fin les hydrocarbures sesquiterpéniques avec un pourcentage vari entre 17,20 % et 28,40 % d'une façon décroissante en fonction du temps.

70

IV : Identification de compositions chimiques des huiles obtenues.

A%

45,00

40,00

50,00

35,00

30,00

25,00

20,00

15,00

10,00

5,00

0,00

0 1 2 3 4 5 6 7

Monoterpènes

Alcools cétones Aldehydes

sesquiterpènes

Temps (min)

Fig 7: La variation des pourcentages différentiels des familles chimiques présentent dans l'HE
du Curcuma longa extraite par HDMO-BS en fonction du temps

71

IV : Identification de compositions chimiques des huiles obtenues.

· :. Tableau 4: Variation de pourcentages différentiels de familles chimiques en fonction du temps de l'huile essentielle de Curcuma longa d'Inde extraite par HDMO-BS

 

Temps d'extraction (min)

Familles chimiques

Formules chimiques

16

22

29

39

49

 

A%

A%

A%

A%

Monoterpènes

C10H16

26,93

19,44

22,63

11,13

7,11

Sesquiterpènes

C15H24

28,40

21,56

19,51

18,21

17,20

Alcools

C5H11OH C10H15OH C10H17OH C15H25OH

6,19

7,10

7,26

6,41

8,83

Cétones

C8H10O C10H14O C10H16O C11H22O C15H22O C15H24O C15H26O

28,86

36,23

35,11

44,29

45,19

Aldéhydes

C10H14O
C11H22O
C15H24O

0,23

0,57

0,49

0,57

0,35

 

72

IV : Identification de compositions chimiques des huiles obtenues.

+ Tableau 5 : composition chimique de l'HE du Curcuma longa d'Inde (ech2)

 

16,21min

22,3min

 

29,3min

39,3min

49,3min

 

Composé

KI réf [84]

KI

aire

KI

A%

KI

A%

KI

A%

KI

A%

1

Méthyle-1,4-cyclohexadiène

806

-

-

811

0,03

804

0,03

808

0,02

-

-

2

Camphène

954

954

1,01

950

0,41

949

0,46

967

0,01

962

0,29

3

n-Heptanol

966

 
 

968

0,02

967

0,02

987

0,00

-

-

4

Myrcène

990

997

0,50

995

0,03

993

0,04

998

0,03

-

-

5

á-phéllandrene

1002

1001

0,74

1005

0,29

1004

0,40

1004

0,21

-

-

6

á-Terpinène

1017

1017

0,16

-

-

-

-

-

-

-

-

7

P-Cymène

1024

1024

11,25

1020

8,81

1020

10,24

1020

5,97

1028

5,79

8

Z-13-Ocimène

1037

1041

0,47

1038

4,13

1037

5,26

1037

2,39

-

-

9

E-13-Ocimène

1050

1046

1,90

1048

5,39

1047

5,86

1048

2,25

1052

0,23

10

ã-Terpinène

1059

1051

10,89

1082

0,39

1079

0,38

1081

0,26

1058

0,79

11

Linalool

1096

1094

0,83

1109

1,95

1108

1,93

1109

1,04

-

-

12

Trans-p-Menth-2-en-1-ol

1121

1121

3,20

-

-

1127

0,20

-

-

1062

3,20

13

Z-13-Mentha-2-èn-1-ol

1140

-

-

1142

0,13

1144

0,13

1142

0,07

1140

1,17

14

13-Pinene oxide

1159

-

-

1159

0,10

1163

0,04

1159

0,05

-

-

15

á-Terpinéol

1188

-

-

1189

0,12

1178

0,15

-

-

-

-

16

Dodécane

1200

-

-

-

-

1201

0,07

1190

0,05

-

-

17

Iso-Dihydro carveol

1214

-

-

1212

0,05

1210

0,15

1211

0,03

-

-

18

Cis-carveol

1229

-

-

1220

0,14

1226

0,29

1219

0,06

-

-

19

E-Ocimenone

1238

-

-

1238

0,12

-

-

1236

0,05

-

-

20

Carvone

1243

-

-

1244

0,12

1243

0,31

1240

0,08

-

-

21

Linalool acétate

1257

1253

0,18

1256

0,27

-

-

1253

0,15

-

-

22

Thymol

1290

1289

0,28

-

-

1292

0,09

1299

0,07

-

-

23

Tridécane

1300

-

-

1302

0,04

1302

0,08

 
 

-

-

24

Limonène aldehyde

1328

1331

0,57

1310

0,10

1333

0,13

1335

0,09

-

-

25

Eugénol

1359

-

-

1357

0,09

-

-

-

-

-

-

26

Isoledene

1376

1373

0,20

-

-

-

-

-

-

-

-

27

13-Elemene

1390

-

-

1399

0,01

1394

0,01

1396

0,01

-

-

 

73

IV : Identification de compositions chimiques des huiles obtenues.

28

Z-caryophyllène

 

1408

-

1409

0,07

1410

0,13

1411

0,10

-

-

29

á-Cis-Bergamantène

 

1412

-

1417

0,10

1423

0,04

1422

0,04

-

-

30

13-Duprezianène

 

1422

-

1424

0,06

-

-

-

-

-

-

31

á-trans-Bergamantène

1434

1435

0,06

1438

0,24

1437

0,24

1437

0,21

-

-

32

á-Humulène

1451

1447

0,19

1448

0,19

1447

0,15

1447

0,19

1453

0,13

33

Sesquisabinène

1459

1452

0,25

1459

0,15

1459

0,16

1458

0,17

1458

0,31

34

á-Curcumène

/

1470

3,86

1466

2,23

1466

1,99

1465

1,49

1474

1,53

35

Ar-Curcumène

1480

1485

0,38

1486

1,00

1486

0,95

1485

1,05

-

-

36

á-Zingiberène

1493

1491

1,10

-

-

-

-

-

-

1492

1,49

37

13-Bisabolène

1505

1506

0,57

1507

4,40

1508

3,65

1507

3,01

1508

0,37

38

13-Curcumène

1515

1513

5,55

-

-

-

-

-

-

1514

2,87

39

13-Sesquiphellandrène

1522

1528

6,73

1524

5,83

1524

5,44

1523

5,55

1529

3,49

40

Cis-hydro-sesquisabinène

1538

1537

0,94

1541

1,33

1541

1,19

1540

1,13

1538

1,43

41

13-Germacrène

1561

1562

8,57

1556

5,96

1557

5,56

1556

5,27

1562

5,58

42

Ar-Turmerol

1583

-

-

1587

0,94

1587

0,94

1585

1,25

1583

0,39

43

Ar-dihydro-Turmerone

1595

1599

0,73

1593

0,30

1593

0,29

1596

0,97

1595

1,54

44

Longiborneol

1599

-

-

1597

0,63

1597

0,59

-

-

-

-

45

E-13-Atlantone

1605

1609

0,32

1611

0,55

1611

0,56

1610

0,58

1611

0,42

46

Helifolen-12-al D <syn-syn-syn->

1620

1623

0,23

1623

0,14

1623

0,15

1621

0,16

1621

0,35

47

13-Acorneol

1637

-

-

1637

2,75

1637

2,78

1636

3,30

1644

3,68

48

Selina-3,11-dièn-6-a-ol

1644

1648

1,89

1648

0,27

-

-

1661

0,59

1665

0,39

49

Ar-Turmerone

1669

1704

20,92

1692

15,55

1696

16,24

1700

22,33

1692

14,05

50

13-Turmerone (curlone)

1670

1747

6,89

1702

19,59

1706

17,71

1707

20,28

1701

29,17

51

Z-Nuciferal

1714

 
 

1727

0,42

1729

0,34

1728

0,41

-

-

 

74

IV : Identification de compositions chimiques des huiles obtenues.

précédent sommaire suivant






Bitcoin is a swarm of cyber hornets serving the goddess of wisdom, feeding on the fire of truth, exponentially growing ever smarter, faster, and stronger behind a wall of encrypted energy








"Le don sans la technique n'est qu'une maladie"