Memoire Online - Contribution à l'étude phytochimique et biologique des deux extraits d'ail (allium sativum) chez le lapin hyper thyroà¯dien

Contribution à l'étude phytochimique et biochimique d'un extrait d'ail (Allium sativum) chez le lapin hyperthyroïdien

JURY DE SOUTENANCE:

DRECTRICE DE MÉMOIRE

Lilia DOUAOUYA (CC, Département de Biologie Moléculaire et Cellulaire,Centre Universitaire de Khenchela).

PRÉSDENT

Zine KECHERID (Pr, Laboratoire de Biochimie et Microbiologie Appliquées, Université Badji Mokhtar, Annaba).

ÉXAMNATEUR

Mahfoud MESSARAH (MC, Laboratoire de Recherche en Eco-physiologie Animale, Université Badji Mokhtar, Annaba).

Noureddine BOUZERNA (Pr, Laboratoire de Biochimie et Microbiologie Appliquées, Université Badji Mokhtar, Annaba).

REMERCIEMENTS

<< Gloire à Toi ! Nous n'avons de savoir que Tu nous as appris. Certes, c'est Toi l'Omniscient, le Sage >>.

O Allah ! Envoie la paix et la bénédiction sur Abraham, Ismaël, Isaac, Jacob, Moïse, Jésus, sur Mohamed le sceau des prophètes, ses compagnons, sa famille et tous ceux qui les suivent sur le bon chemin jusqu'au jour dernier.

Gloire à Dieu Tout Puissant qui nous a guidé par sa grandeur et fait en sorte que nos promesses deviennent une réalité par ce modeste travail.

Au terme de cette recherche nous sommes très heureux de pouvoir remercier tous ceux et celles qui nous ont accompagné et soutenu tout au long de cette aventure.

Nous voudrons tout d'abord remercier notre encadreur, M^elle DOUAOYA Lilia de nous avoir donné la possibilité de réaliser ce travail, nous vous remercions pour vos conseils pratiques, techniques et scientifiques tout au long de ce travail.

Nous tenons également à remercier très vivement Monsieur le Professeur BOUZERNA N, qui nous a accueilli avec amabilité au sein de son laboratoire de Biochimie et Microbiologie Appliquée.

Nous tenons à adresser nos sincères remerciements à Mr KECHRID Z, Professeur au département de Biochimie qui nous a honorés en acceptant d'être président de ce jury.

Nos remerciements s'adressent à Monsieur MESSARAH M, Maître de Conférence au département de Biochimie qui a accepté de critiquer et d'analyser ce travail.

Nos plus vifs remerciements vont également au Docteur LAOUAR du service d'anatomie pathologique Hôpital IBN ROCHD Annaba pour son aide.

Tous ceux qui de près ou de loin, ont contribué directement ou indirectement à la réalisation de ce modeste travail, que nous n'avons pas pu nommer, trouvent ici nos sentiments de profonde gratitude.

Un grand Merci à tous nos amis pour les sympathiques moments qu'on a passés ensemble.

En fin, à nos très chers parents et frères, Vos encouragements, vos prières et recommandations nous ont accompagnés tout au long de nos études. Ce modeste travail est le témoignage de notre reconnaissance et de notre profonde affection. Nous vous aimons énormément.

RESUME

L'objectif de notre travail est d'étudier l'effet antithyrotoxique des deux espèces d'Allium sativum locale et chinoise chez les lapins de la souche locale (Oryctolagus cuniculus

L'étude a été faite sur 20 lapins mâles répartis en 4 groupes de 5 individus chacun, un groupe témoin, 3 groupes rendus malades par injection intraperitonéale de la L-thyroxine sodique à raison de 200 ug/Kg du poids corporel, dont 2 groupes sont traités par l'administration orale de l'extrait de chaque espèce d'ail séparément à raison de 500mg/kg du poids corporel.

Après 21 jours de traitement, les lapins sont sacrifiés, et les différents paramètres sont déterminés.

A partir des résultats obtenus, on a observé une chute du poids corporel chez les lapins malades suite à une perturbation bien claire du métabolisme après l'injection de la thyroxine. Cela se traduit par une hyperglycémie, une hypocholestérolémie avec une augmentation hautement significative de la teneur plasmatique en lipides totaux, par contre la concentration en protéines totales a diminué.

Concernant les enzymes hépatiques, on a constaté une augmentation de l'activité enzymatique des transaminases, ainsi que la PAL, qui s'accompagne avec une élévation du poids relatif du foie. De plus, l'injection de la thyroxine a montré une diminution du poids relatif de la glande thyroïde suite à une inhibition de sa fonction.

Par ailleurs, le traitement des lapins malades par l'homogénat d'ail notamment l'espèce locale, a restauré les valeurs de certains paramètres sanguins aux normes.

L'étude phytochimique a montré la richesse d'ail surtout de l'espèce locale en métabolites secondaires (saponosides, flavonoïdes, terpènes et stérols) qui lui confère ses propriétés pharmacologiques.

ABSTRACT

The objective of our work is to study the antithyrotoxic effect of both sorts (species) of local and Chinese Allium sativum to the rabbits of the local origin (stump) (Oryctolagus cuniculus domesticus).

The study was made on 20 male rabbits distributed in 4 groups of 5 individuals each, a group witness (baton), 3 groups made patients by intraperitonéal injection of sodic L-thyroxin at the rate of 200 ug / kg of the physical weight, among which 2 groups are treated (handled) by the oral administration of the extract of every sort (species) of garlic separately for reason 500mg / kg of the physical weight.

After 21 days of treatment, rabbits are sacrificed, and the various parameters are determined.

From the obtained results, we observed a fall of the physical weight to the sick rabbits further to a very clear disturbance of the metabolism after the injection of the thyroxin. It is translated by a hyperglycemia, a hypocholesterol level with a highly significant increase of the plasmatic content in total lipids, on the other hand the concentration in total proteins decreased.

Concerning the hepatic enzymes, we noticed an increase of the enzymatic activity of transaminases, as well as ALP, which comes along with a rise of the relative weight of the liver.

Furthermore, the injection of the thyroxin showed a decrease of the relative weight of the thyroid gland further to an inhibition of its function (office).

Besides, the treatment of the sick rabbits by the homogenate of garlic in particular the local sort (species), restored the values of certain blood parameters in the standards.

The phytochemical study showed the wealth of garlic especially of the local sort of secondary metabolites (saponosides, flavonoïdes, terpenes and sterols) which confers it its pharmacological properties.

ÇáåÏ ãä ÚãáäÇ åæ ÏÑÇÓÉ ÇáÊËíÑ ÇáãÖÇÏ ááÇÑÇØ ÇáÏÑÞí áäæÚíä ãä ÇáËæã ÇáãÍáí æ ÇáÕíäí áÏì ÇáÑÇäÈ ÐÇÊ ÇáÕá ÇáãÍáí. æ ÞÏ ÇÌÑíÊ ÇáÏÑÇÓÉ Úáì 20 ãä ÐßæÑ ÇáÑÇäÈ ãÞÓãÉ Åáì ÑÈÚ ãÌãæÚÇÊ ãä ÎãÓ ÅÑÇÏ. ãÌãæÚÉ ÇáÑÇäÈ ÇáÔæÇåÏ ÈÇáÅÖÇÉ Åáì ËáÇË ãÌãæÚÇÊ ãÚÇãáÉ Úä ØÑíÞ ÇáÍÞä ÏÇÎá ÇáÕÇÞ áãÇÏÉ ÇáËíÑæßÓíä ÇáÕæÏí ÈÌÑÚÉ 200 ãíßÑæÛÑÇã/ßáÛ ãä ÇáæÒä ÇáÌÓãí ãäåÇ ãÌãæÚÊÇä ÊÚÇáÌÇä Úä ØÑíÞ Çáã ÈãÓÊÎáÕ ßá ãä ÇáËæã ÇáãÍáí æ ÇáÕíäí Úáì ÍÏÉ ÈÌÑÚÉ 500ãÛ/ßÛ ãä ÇáæÒä ÇáÌÓãí.

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æÙåÑÊ ÇáÏÑÇÓÉ ÇáßíãíÇÆíÉ ÇáäÈÇÊíÉ ËÑÇÁ ÇáËæã ÈãÚÙã ÇáíÖÇÊ ÇáËÇäæíÉ (ÇáÕÇÈæäíä ÇááÇæäæíÏ ÊÑÈíä æÇáÌÇãÏÉ) ÇáÊí ÊÚØí ÎÕÇÆÕå ÇáÏæÇÆíÉ.

ßáãÇÊ ÏÇáÉ :, Allium sativum ËíÑæßÓíä, ÇáÛÏÉ ÇáÏÑÞíÉ, ÇáãÚÇííÑ ÇáÈíæßíãíÇÆíÉ, ÇÑäÈ .

Liste des figures

N°	Figure	Page
1	Diagnostic étiologique d'une thyrotoxicose	10
2	Allium sativum	20
3	Schéma récapitulatif du protocole expérimental	31
4	CCM de l'Allium sativum	42
5	Variation du poids corporel	45
6	L'effet du traitement sur la variation de la concentration plasmatique du glucose, des protéines totales, des triglycérides et des lipides totaux entre les lots expérimentaux (P = 0,05 ;P =0,01 ;**P=0,001)	48
7	L'effet du traitement sur l'activité enzymatique des transaminases plasmatiques (TGO/TGP/PAL) (* : P= 0.05,)	49
8	L'effet du traitement sur l'activité enzymatique de la phosphatase alcaline (PAL) plasmatique chez les lots expérimentaux (** : P= 0,01)	50
9	L'effet du traitement sur la teneur sérique en fT4 chez les lots expérimentaux (*** : P= 0,001)	51
10	L'effet du traitement sur le poids relatif du foie et de la thyroïde chez les lots expérimentaux (* : P=0.05, : P=0.01, * : P= 0,001)	52

Liste des tableaux

N°	*Tableau*	Page
1	Screening phytochimique des deux espèces d'ail	42
2	Comparaison entre les moyennes du lot T et du lot MNT (M#177;s; n = 5) test «t» de Student.	43
3	L'effet du traitement sur la variation de la concentration plasmatique du glucose, du cholestérol, des triglycérides, protéines totales et des lipides totaux entre les lots expérimentaux (M#177;s; n= 5)	45
4	L'effet du traitement sur l'activité enzymatique des transaminases (TGO,TGP) et de la phosphatase alcaline (PAL) chez les lots expérimentaux (M#177;s; n=5)	49
5	L'effet du traitement sur la concentration sérique de la fT4 chez les lots expérimentaux (M#177;s; n=5)	50
6	L'effet du traitement sur les poids relatifs du foie et de la thyroïde chez les lots expérimentaux (M#177;s, n=5)	51

SOMMAIRE

1. La glande thyroïde................................................................................02

A. Effets sur la croissance et le développement.................................................05

B. Effets métaboliques..............................................................................05

C. Effets tissulaires.................................................................................05

2. Hyperthyroïdie.....................................................................................07

3. Traitement de la thyrotoxicose..................................................................11

1. La phytothérapie...................................................................................13

2. Méthodes d'utilisation et fabrication...........................................................15

3. Les plantes médicinales..........................................................................18

1. Généralités........................................................................................19

2. Conditions de culture.............................................................................21

3. Récolte et conditionnement...........................................................................................21

4. Composition et principes actifs..................................................................24

5. Utilisation......................................................................................................................24

1. Etude phytochimique.............................................................................26

2. Etude biologique.................................................................................29

3. Etude statistique...................................................................................41

1. Etude phytochimique.............................................................................42

2. Etude biologique...................................................................................43

Discussion.................................................................................................53

Conclusion et perspectives..............................................................................57

Liste des abréviations

INTRODUCTION

L'hyperthyroïdie est le syndrome clinique qui traduit l'élévation de la concentration des hormones thyroïdiennes libres, elle est fréquentes chez les personnes âgées de 20 à 40 ans, plus particulièrement les femmes. Cette maladie peut engendrer des complications organiques et métaboliques graves.

L'utilisation des médicaments antithyroïdiens dans le traitement de cette maladie présente un risque pour les patients suite à leurs effets indésirables.

De ce fait, la recherche des nouvelles substances ayant des effets antithyrtoxiques devient irréprochable. Pour cela la phytothérapie constitue une solution intéressante.

Dans notre travail, nous avons visé à étudier l'ail (Allium sativum) voire ses multiples propriétés pharmaceutiques dues à sa richesse en substances bioactives.

Ce travail est subdivisé essentiellement en deux parties : une partie bibliographique comprenant trois chapitres. Dans le premier nous avons présenté quelques connaissances sur l'hyperthyroïdie, le deuxième chapitre détaille la phytothérapie et son utilisation et le dernier présente la plante choisie et sa composition en molécules pharmacologiquement actives.

La deuxième partie est pratique où nous allons nous intéresser à la détermination de la composition chimique et l'effet antithyrotoxique des deux espèces d'Allium sativum (locale et chinoise) chez des lapins mâles de la souche locale Oryctolagus cuniculus domesticus en suivant :

La thyroïde est une glande endocrine située dans la région cervicale médiane basse, formée de deux lobes reliés par un isthme, pesant entre 15 et 30 g.

Elle est organisée en follicules d'un diamètre moyen de l'ordre de 200 micromètres (50 à 500). Les follicules sont formés par un épithélium simple de cellules folliculaires (thyréocytes) délimitant une cavité - l'espace folliculaire - contenant la substance colloïde. Les thyréocytes, responsables de la synthèse des hormones thyroïdiennes, représentent plus de 99 % des cellules de la glande.

Il s'agit de cellules bipolaires (pôle basal et pôle apical) à double fonctionnement : exocrine vers la qualité folliculaire et endocrine vers la circulation sanguine.

La thyroïde comporte par ailleurs des cellules claires ou para folliculaires responsables de la synthèse de thyrocalcitonine (1).

Les hormones thyroïdiennes possèdent une même structure organique : la thyronine, formée par deux noyaux aromatiques reliés par un pont éther. Les hormones se différencient entre elles par le nombre et la place variables des atomes d'iode qu'elles portent.

Hormones thyroïdiennes : mono-iodo-tyrosine (MIT) et des di-iodo-tyrosine (DIT). L'iodation de la Tg se fait au pôle apical, dans la substance colloïde.

La thyroperoxydase intervient également dans le couplage des précurseurs. La thyroglobuline porteuse d'hormones thyroïdiennes est alors stockée dans la cavité colloïde (réserves thyroïdiennes en hormones pour environ deux mois, permettant de pallier aux variations des apports), la récupération se faisant par pinocytose en fonction des besoins périphériques. La sécrétion des hormones thyroïdiennes se fait après hydrolyse lysosomiale.

Les hormones thyroïdiennes sont hydrophobes et se lient donc à des protéines de transport : - non spécifique : albumine (pour une petite partie), - spécifiques : TBG - Thyroxin Binding Globulin (pour environ 60 à 75 %) et TBPA - Thyroxin Binding Pre- Albumin.

Il est important de rappeler que seule la fraction libre, même très minoritaire (0,01 à 0,03 % de la T4 et 0,1 à 0,4 % de la T3) est active.

La totalité de la T4 circulante provient de la production thyroïdienne, tandis que la plus grande partie de la T3 est issue de la conversion périphérique de T4 en T3

ü la 5' désiodase qui permet la conversion de T4 en T3 et dont il existe plusieurs types. La 5' désiodase de type 1, retrouvée dans le foie, le rein, la thyroïde et de nombreux autres tissus périphériques, est fortement modulée par l'état nutritionnel.

ü La 5' désiodase de type 2 est présente dans le système nerveux central, l'hypophyse et la thyroïde. Son activité est majorée en cas d'hypothyroïdie de façon à couvrir les besoins du nerveux central en hormones actives.

La transformation de la T4 en T3 se fait par une opération appelée monodésiodation qui aboutit à la production de la T3 active ou d'une forme inactive reverse T3 (rT3) selon l'enzyme qui en est responsable. La désiodase de type I hépatique est la principale source de T3. Son inhibition au cours du jeûne est en grande partie responsable de la diminution de la concentration sérique en T3. Les désiodases sont des sélénoprotéines. Des déficiences en sélénium peuvent donc perturber son fonctionnement et, par suite, favoriser une hypothyroïdie. Chez des sujets âgés, on observe fréquemment une diminution de la conversion de T4 en T3 dans les tissus périphériques, avec un ratio T3/T4 plus faible et une hypothyroïdie manifeste (2).

Normalement, la thyroïde maintient les concentrations hormonales voulues pour que le taux métabolique reste satisfaisant. À mesure que l'organisme utilise les hormones, la thyroïde les remplace. Le taux sanguin d'hormones thyroïdiennes est régulé par une glande, l'hypophyse, située au centre du crâne, à la base du cerveau. Lorsqu'elle perçoit que le taux d'hormones thyroïdiennes est trop bas ou trop élevé, elle ajuste le taux de thyréostimuline (TSH), indiquant ainsi à la thyroïde la quantité d'hormones qu'elle doit produire. La TSH stimule la production de T3 (T4) par un récepteur spécifique par l'intermédiaire d'une augmentation de l'AMPc (2).

Par ailleurs, le statut nutritionnel influence également la fonction thyroïdienne et en particulier le catabolisme des hormones.

ü Elle contrôle et stimule les différentes étapes de l'hormono-synthèse : capture de l'iode, iodation de la thyroglobuline, pinocytose, hydrolyse de la thyroglobuline et sécrétion hormonale ;

ü Elle entretient le phénotype des thyréocytes en régulant l'expression et la synthèse de thyroglobuline, des pompes à iodures et de la thyroperoxydase ;

L'autorégulation thyroïdienne correspond à des mécanismes transitoires permettant :

ü Un blocage de l'iodation et de la sécrétion en cas d'excès d'iode (effet Wollf-Chaikoff)

ü Une plus grande sensibilité des thyréocytes à l'action de la TSH en cas de carence en iode.

ü Enfin, la captation d'iode est d'autant plus forte et plus prolongée que la glande est pauvre en iode et inversement.

L'état nutritionnel conditionne le niveau de désiodation périphérique. En cas de jeûne, de dénutrition ou d'hypercatabolisme, la 5' désiodase est inhibée avec diminution des taux sanguins de T3 et augmentation de ceux de T3 reverse.

Après passage transmembranaire, (et éventuellement conversion de T4 en T3), les hormones thyroïdiennes vont agir à différents niveaux :

La T3 se lie à un récepteur cytosolique nucléotrope ; le complexe entre dans le noyau et participe à la régulation de l'expression génique ;

La T3 exerce des actions membranaires avec un effet facilitateur du métabolisme cellulaire (potentialisation des récepteurs adrénergiques et des pompes ioniques, facilitation du passage du substrat énergétiques tels que le glucose et les acides aminés).

Elle exerce également des effets au niveau de la mitochondrie avec augmentation de la calorigénèse et de la VO2 (1).

· Au niveau cardiaque : les HT exercent un effet chronotrope positif et inotrope positif, l'hypothyroïdien est bradycarde tandis que le l'hyperthyroïdien est tachycarde.

· Au niveau musculaire : les HT contrôlent la contraction et le métabolisme de la créatine. La carence en HT s'accompagne d'une augmentation de volume des muscles squelettiques (infiltrés par des substances mucoïdes).

Ø Les HT participent à la régulation de l'hématopoïèse et du métabolisme du fer, l'hypothyroïdie s'accompagnant d'une u anémie.

La thyroïde présente fréquemment des dysfonctions, et les symptômes sont souvent subtils.

La première étape consiste à doser une TSH. A l'exception de cas très rares, une TSH normale exclut une hyper ou hypothyroïdie, et la mesure des T3, T4 n'est pas nécessaire. Les techniques de mesure de la TSH sont chez nous sensibles et ne posent guère de problème d'interprétation.

En cas de TSH élevée, une mise au point supplémentaire est nécessaire. Cette mise au point tourne essentiellement autour des différentes hypothyroïdies.

En cas de TSH abaissée, une mise au point supplémentaire est nécessaire. Cette mise au point tourne essentiellement autour des différentes hyperthyroïdies.

La mesure unique d'une TSH permet dans 99% des cas une orientation clinique correcte vers:

En cas d'une TSH anormal et /ou d'un examen palpatoire de la thyroïde anormal, la mise au point par analyses se poursuit (3).

Ensemble des troubles liés à l'excès d'hormones thyroïdiennes au niveau des tissus cibles:

Syndrome de thyrotoxicose-auquel s'associent des troubles variés selon l'étiologie (5).

La thyroïde est sous le contrôle de l'hormone hypophysaire TSH (Thyroid Stimulating hormone) qui stimule, par l'intermédiaire d'un récepteur membranaire (RTSH) toutes les étapes de la biosynthèse des hormones thyroïdiennes ainsi que la croissance de la glande (6).

ü Biosynthèse des hormones dans la cavité colloïde des vésicules thyroïdiennes à partir de l'iodure et de la thyroglobuline (Tg), protéine spécifique produite par la thyroïde. Cette biosynthèse s'effectue sous l'influence de la TPO.

Chacune des protéines RTSH, TPO, Tg et peut-être NIS est susceptible de se comporter comme un auto antigène et être à l'origine du développement des maladies thyroïdiennes auto-immunes.

Les hormones thyroïdiennes ont des effets multiples par liaison de la T3 à son récepteur nucléaire (action génomique):

ü Effets généraux: augmentation de la production de chaleur, d'énergie, de la consommation en O2 avec élévation du métabolisme de base.

ü Cardiovasculaire: vasodilatation (récepteurs musculaires lisses), augmentation de la contractilité cardiaque et de la fréquence, d'où augmentation du débit cardiaque (8).

ü Système nerveux: effet certain sur le développement neuronal du foetus, mécanisme mal connu chez l'adulte.

ü Muscle squelettique (modulation de la concentration en calcium du réticulum sarcoplasmique).

ü Stimulation de la lipogenèse et de la lipolyse au profit de cette dernière.

· Leur intensité dépend du degré de la thyrotoxicose, de sa durée, du terrain.

· Rétraction de la paupière supérieure découvrant l'iris avec asynergie oculopalpébrale

· Gynécomastie chez l'homme, rarement troubles des règles (de tous types) chez la femme, mais la fertilité est habituellement conservée (9).

Perturbations non spécifiques et non constantes, mais pouvant révéler la maladie:

ü Diminution du cholestérol et des triglycérides (fonction des chiffres antérieurs).

ü Discrète hyperglycémie parfois, surtout aggravation d'un diabète associé.

ü L'élévation de la T4 libre et/ou de la T3 libre (il existe des hyperthyroïdies à T3 seule élevée) permet d'apprécier l'importance de la thyrotoxicose. Ces dosages sont demandés en 2ème intention en fonction du résultat de la TSH et du contexte clinique.

Une fois le diagnostic de thyrotoxicose posé, se pose la question de son origine et les causes en sont nombreuses. Parfois le diagnostic est évident cliniquement (présence d'une orbitopathie par exemple) dans d'autres cas le diagnostic s'appuie sur les examens complémentaires (8).

· Puis de préférence traitement définitif par radioiode en raison de la gravité de la complication et du terrain, en attendant sa pleine action sous couvert d'ATS.

Le traitement antithyroïdien n'a aucun effet direct sur l'orbitopathie qui n'est pas due à la thyrotoxicose, mais l'obtention de l'euthyroïdie en évitant le passage en hypothyroïdie peut améliorer l'état orbitaire. L'iode 131 serait susceptible d'aggraver l'orbitopathie (cf supra).

ü Orbitopathie simple: petits moyens: collyres protecteurs, port de verres teintés, conseil de dormir la tête surélevée.

ü Orbitopathie maligne: décision thérapeutique en milieu spécialisé. On dispose de:

Ø Corticothérapie à forte dose (1-2 mg/kg) puis dose dégressive. Le traitement peut être initié par des bolus de corticoïdes I V.

Ø Chirurgie plastique et reconstructive en cas de séquelles importantes et après l'épisode inflammatoire.

Repos au calme, éventuellement béta bloquants en attendant la régression spontanée

Les ATS passent la barrière placentaire et la thyroïde foetale est fonctionnelle à partir de la 20ème semaine.

- Formes mineures: moyens adjuvants (repos) en attendant une rémission spontanée qui se produit souvent en 2ème partie de grossesse

- Forme plus importante: on peut employer les ATS à faible dose de façon à maintenir la femme à la limite de l'hyperthyroïdie. Le PTU est classiquement préféré au Néomercazole: il passe autant la barrière placentaire mais il n'a jamais été décrit de malformation avec ce produit (très rares aplasies du scalp et malformations oesophagiennes et des choanes avec le NMZ.

- Forme grave: la thyroïdectomie est possible à partir du 2ème trimestre après préparation médicale. Elle est exceptionnellement indiquée.

- Surveillance rapprochée de la mère (3 semaines): dosage des hormones, des anticorps.

- Surveillance rapprochée du foetus par échographie pour dépister une hyperthyroïdie foetale (tachycardie, goitre, avance de maturation osseuse) par passage transplacentaire d'anticorps ou un goitre foetal par passage transplacentaire d'ATS.

- Surveillance du nouveau né: thyrotoxicose néonatale ou hypothyroïdie iatrogène.

- Les ATS sont secrétés dans le lait (le PTU moins que le NMZ), mais à faibles doses, l'allaitement est possible sans dommage. Son autorisation doit être soumise à un avis spécialisé (9).

La phytothérapie, c'est l'emploi de médicaments végétaux pour soigner les différents maux dont vous pouvez être victime.

A travers les siècles, les hommes ont su développer la connaissance des plantes et de leurs propriétés thérapeutiques.

Aujourd'hui, l'efficacité prouvée et les bienfaits incontestables de la phytothérapie pour notre sante lui ont permis d'entrer dans nos vies de tous les jours(14).

La plante est utilisée comme moyen de guérison depuis l'antiquité, toutes les populations primitives ont utilisé de nombreux produits végétaux comme purgatifs, vomitifs, stomachiques, narcotiques, adoucissants, sucrants..., cela conduisait a des connaissances qui, transmises d'une génération en génération, subsistent aujourd'hui dans la médecine populaire. Bie plus, la pharmacopée moderne elle-même est redevable de maintes médications de valeur certaine a nos plus lointains ancêtres

Chez les anciens égyptiens, la matière médicale était extraordinairement riche en principes d'origine végétale. Dés les temps homériques, l'Egypte apparaissait comme une merveilleuse contrée où foisonnaient plantes médicinales et plantes vénéneuses, on y utilisait l'oxymel de scille comme vomitif, l'huile de ricin comme purgatif, la grenade comme vermifuge, l'opium, la mandragore, le benjoin, le styrax, la résine, etc. C'est aussi par le fameux papyrus Elbers (XVI^e s. av. J-C) que nous connaissons la phytothérapie de l'antique Egypte.

Celle des indo-européens était très développée et s'est maintenue surtout chez les hindous, le fameux soma, qui correspondait à l'ambroisie des Hellènes, liqueur d'immortalité, se préparait avec le suc d'une plante des hautes montagnes, du lait, de beurre et de la farine et constituait une boisson enivrante. Dés ces temps lointains, on trouve pratiquée allopathie et homéopathie.

Le livre de Caraka, qui semble représenter l'un des textes médicaux les plus anciens de l'inde, énumère 500 plantes, et celui de susruta, dont les origines sont très lointaines, en connait 760, partagées en 68 classes selon la nature des maladies qu'elles peuvent guérir. Aucune de ces espèces n'est d'origine européenne, ce qui démontre l'originalité de le phytothérapie hindoue.

On peut presque en dire autant de celle des chinois, qui ne compte guère qu'une demi-douzaine d'empruntes à l'étranger, la légende attribue à l'empereur shinon, qui aurait vécu vers 2800 av. J-C., le plus ancien livre de la médecine chinoise, où était cité plus de 100 plantes. Le fameux pen-tsao ; qui repose originairement sur ce livre vénérable, en mentionne plus de 1000, avec indication de leurs stations préférées, de leur préparation et de leurs emplois. On sait à quel prix fabuleux se payait la racine de ginseng, cette panacée aujourd'hui presque éteinte à l'état sauvage.

Chez les grecs également, on constate, dés les périodes les plus anciennes l'emploi des espèces médicinales. La colchide était célèbre pour sa richesse eb simples et eb plantes vénéneuses, dans l'Hiade on voit soigner les blessures en y appliquant les herbes écrasées ou pilées et des racines amères. Dans la pratique d'hippocrate (460-355 av. J-C) et de son école, les plantes tiennent une grande place, tant les indigènes que celles importées de l'inde et de l'égypte, et exclusivement sous forme de boissons. Théophraste (vers 372-287 av. J-C), l'élève d'Aristote, peut à juste titre être considéré comme le fondeur de la phytothérapie scientifique, il a décrit quelque 500 plantes médicinales et indiqué leurs propriétés. Chacun sait que Mithridale VI Eupator, le roi du pont (123-63 av. J-C) se livra à l'étude des poisons en vue de s'immuniser à l'aide de doses croissantes.

Aux VIII^e, IX^e, X^e siècles, brille d'un grand éclat la médecine arabe, Jean damacsène dit Méusé (Iachiâ Ibn Masawâch, 875), Sérapion (Abou séraphioun), Rhazès (Abou Beker Mohammed Ibn Zacharias, 850-923), Avienne (Ali Ibn el Abès, 994), Mésué le jeune (VII^e s), Sérapion le jeune (VII^e s), firent une très large place dans leurs écrits à la phytothérapie. Ibn el Beïthar (VIII^e s.), n'a pas décrit moins de 1400 plantes, que pour la plupart il connaissait personnellement(15).

L'ethnobotanique est une discipline scientifique dont le but est de mieux connaitre les pharmacopées traditionnelles utilisées dans certaines régions. L'inventaire partiel établi dans divers pays par l'organisation mondiale de la sante répertorie environ 20 000 plantes médicinales. Parmi les 250 000 espèces de plantes que compte actuellement notre planète, moins de 10% ont fait l'objet d'analyses chimiques fines pour détecter d'éventuels principes actifs. Une étude plus systématique des plantes médicinales pourrait se traduire par la découverte de nouveaux médicaments utilisables.

Tous les organes d'une plante médicinale ne sont pas forcement actifs ; suivant les espèces, on utilise les fleurs, les feuilles, les fruits, les tiges, les écorces ou les racines. L'époque et le moment de la cueillette ont une grande influence sur l'activité thérapeutique, car les phénomènes biochimiques qui ont lieu dans les cellules végétales dépendent de la photosynthèse et de phénomènes hormonaux qui dépendent du rythme solaire.

Les substances contenues dans les plantes sont de nature chimique variée ; certaines sont solubles dans l'eau, d'autres dans l'alcool éthylique, d'autres encore dans l'huile. A partir des plantes médicinales, on peut obtenir différentes préparations : infusions, décoction, macération dans l'alcool (teinture) ou dans l'huile (extraction huileuse, plus rare), etc. Les plantes peuvent aussi être consommées entières, fraiches ou sèches, réduites en débris plus ou moins fins, éventuellement conditionnées en gélules. Les sèves et secrétions sont également utilisées dans certains cas. Il est enfin possible d'en extraire chimiquement des principes actifs en vue de leur utilisation thérapeutique.

Certaines plantes sont inoffensives, mais d'autres, tilts nombreuses (digitale, belladone, colchique, etc.), sont toxiques et ne sont utilisées que sous des formes bien contrôlées, exclusivement commercialisées en pharmacie. L'emploi inconsidéré de plantes cueilles dans la nature peut aboutir a des intoxications graves, voir mortelles(14).

En phytothérapie traditionnelle, les plantes peuvent être utilisées fraîches ou, beaucoup plus fréquemment, sèches. C'est en général une partie bien précise de la plante qui est employée, en conformité avec les préconisations des Pharmacopées (racine, feuille, fleurs, etc.), la composition chimique d'une plante étant rarement uniforme (voir : plantes médicinales). Ces parties de plantes, entières ou finement broyées dans un sachet-dose (alias infusette), sont utilisées pour l'obtention d'une tisane que l'on peut préparer par infusion (on verse de l'eau chaude sur la plante), par macération (la plante est laissée plus ou moins longtemps au contact de l'eau froide), ou par décoction (la plante est laissée plus ou moins longtemps au contact de l'eau portée à ébullition) (16).

Des procédés plus récents permettent de fabriquer des formes plus « modernes », en particulier des poudres, qu'elles soient obtenues par un broyage classique ou par cryobroyage. Ces poudres totales, qui peuvent ensuite être conditionnées sous la forme de gélule, ou autre forme, sont présentées par leurs adeptes comme représentant « l'intégralité » le « totem » du végétal. Cela n'est pas faux, mais cela doit être pris en compte en termes de sécurité : leur composition diffère de celle des tisanes traditionnelles (qui ne comportent en principe que les substances hydrosolubles de la plante), et l'on s'écarte donc de « l'usage traditionnel bien établi ». On ne peut donc pas exclure qu'elles conduisent à l'absorption de substances toxiques (ou à des concentrations trop élevées en actifs). C'est, entre autres, pour cette raison que la réglementation en vigueur en France demande, dans le cas des médicaments à base de plante (alias phytomédicaments, ou médicaments de phytothérapie) enregistrés auprès de l'Afssaps, que soit réalisée une expertise toxicologique minimale(16).

Un autre procédé, l' extraction, permet l'obtention d'une forme pulvérulente ( extrait sec, atomisat), pâteuse (extrait mou) ou liquide (extrait fluide, teinture, teinture-mère) concentrée en principes actifs. Après le broyage de la plante, la poudre obtenue est traitée par un solvant, par simple contact ou par lixiviation. On utilise généralement de l'eau ou un alcool, ou un mélange hydro-alcoolique de titre variable, le plus souvent à chaud. Le solvant est choisi en fonction de la solubilité des principes actifs recherchés. Cette extraction permet d'isoler tous les actifs et de conserver leur éventuelle synergie d'action. Le liquide (soluté) ainsi obtenu est ensuite filtré afin d'éliminer le résidu insoluble (marc). Puis une phase d'évaporation généralement sous vide pour éviter une élévation trop forte de la température - élimine tout ou partie du solvant. La forme ainsi obtenue :

· peut être ajustée à une teneur fixe en principe actif (pour assurer une reproductibilité de l'action) ;

· peut être incorporée dans une forme galénique permettant un usage aisé, y compris en ambulatoire (gélules, comprimés, solutions, etc.). buvables) ;

Bien entendu, les plantes utilisées pour ces préparations doivent être de bonne qualité (en général conforme aux standards de la Pharmacopée). L'extraction peut en effet, selon la nature du solvant utilisé, éliminer une partie des contaminants (ex. : pesticide) ou au contraire les concentrer ...
Lorsque l'extrait est un extrait hydro-alcoolique de titre élevé, il est généralement nécessaire que la toxicité du « médicament de phytothérapie » qu'il permet d'obtenir soit évaluée avant sa commercialisation.

Pour les plantes ne figurant pas sur la liste de celles qui peuvent conduire à l'élaboration de ces phytomédicaments, les médicaments qui en contiennent des extraits -- on n'est plus dans le strict domaine de la phytothérapie -- doivent satisfaire aux exigences de l' autorisation de mise sur le marché (AMM) standard obligatoire pour tout médicament ; le cas échéant, ils peuvent être soumis à une contrainte de délivrance, voire de renouvellement ( ordonnance médicale)(16) .

En botanique et en pharmacie, les plantes médicinales sont reconnues pour offrir, par leur administration, un effet bienfaisant et thérapeutique sur l'organisme. Employées depuis la plus haute antiquité, souvent en relation avec des pratiques magiques, leurs propriétés réelles ont, a toute époque, été exagérées, ou niées, ou déformées selon les croyances en vigueur. A l'époque moderne, les projets de la biochimie et de l'analyse organique, ainsi que ceux de la physiologie végétale, ont permis de commencer un tri scientifique dans la masse des actions attribuées aux simples, détruisant certaines légendes, mais établissant solidement certains usages empiriques anciens. Il est assure que, pour obtenir des résultats utiles, it convient de se documenter au moyen d'ouvrages sérieux en vue de l'identification botanique des plantes choisies et de la vérification de leurs propriétés : certaines espèces ont des actions parfois différentes, et même contraires de celles qui leur avaient été attribuées traditionnellement. Même pour les plantes médicinales qui répondent bien a leur renommée, le choix des variétés, celui du terrain sur lequel elles poussent, de la saison ou de l'heure du jour oïl on les cueille, sont des facteurs tilts importants, pouvant modifier jusqu'a 100 p. 100 la teneur en principes actifs physiologiquement (14).

Il est acquit que les plantes médicinales sont en mesure de soigner des maladies simples comme le rhume, ou d'en prévenir de plus importantes comme l'ulcère, la migraine, l'infarctus en plus de certaines allergies ou affections. Si l'on y ajoute leurs vertus réparatrices, tonifiantes, sédatives, revitalisantes ou immunologiques, on mesure mieux l'aide précieuse qu'elles sont susceptibles de nous apporter au quotidien (14).

Les liliaceae sont des monocotylédones cosmopolites, comprenant plusieurs milliers d'espèces. Vivaces le plus souvent caractérisées par un rhizome ou par une bulbe, surtout dans les pays tempérés (ex : tulipe, jacinthe, muguet, oignon, ail, scille), elles sont parfois un port d'arbre ou de liane dans les pays chauds (ex : aloès, yucca, dragonnier).

Le genre Allium comprend plusieurs centaines d'espèces (ex : poireau, oignon, ciboule) originaire de l'hémisphère Nord.

L'ail est une plante vivace par son bulbe formé de caïeux, il ne dépasse pas une cinquantaine de centimètres de hauteur. Les fleurs blanches ou rosées en ombelle, sont renfermées avant la floraison dans une spathe membraneuse munie d'une pointe très longue, les feuilles allongées et plates (18).

L'ail est une plante herbacée à bulbe formé de 3 à 15 gousses appelées aussi caïeux, et qui sont en fait des bourgeons tubérisés par lesquels se fait la multiplication de la plante. L'ail cultivé se divise en deux sous-espèces connues sous le nom d'ail à tige dure (ophioscorodon) et ail à tige molle (sativum).

La première est résistante au froid et s'acclimate bien à une culture dans les régions plus nordiques. La seconde est mieux adaptée aux régions chaudes et ne produit pas de fleurs, sauf en conditions de stress (19).

L'ail provient à l'origine d'Asie centrale. Il y a environ 10 000 ans, il s'est répandu progressivement en Extrême-, en Arabie, en Égypte et dans le Bassin méditerranéen, transporté par les marchands au gré des routes commerciales. Ce bulbe est sans doute l'un des légumes les plus anciennement cultivés par l'homme qui l'utilisait autant pour son alimentation que pour sa santé.

Un lointain ancêtre, Allium longicuspis, croît encore dans les steppes sauvages en Afghanistan et en Iran. L'ail des bois ou trilobé, Allium tricoccum, une espèce indigène en Amérique du Nord, pousse en colonies dans les érablières et les sous-bois. À la suite d'une récolte commerciale intensive, il est devenu de plus en plus rare. Au Québec, il bénéficie d'une protection juridique, à titre d'espèce vulnérable. Du côté de l'Europe et de l'Asie, l'ail des ours, Allium ursinum, se rencontre aussi à l'état sauvage. Cependant, l'ail cultivé, Allium sativum, ne dérive pas directement des espèces sauvages, mais plutôt d'une très lente évolution génétique issue d'un travail de sélection par l'homme. Son nom viendrait du mot celtique « all » qui signifie chaud, brûlant (19).

La culture de l'ail se fait dans une large gamme de sols, mais préférablement des sols légers, bien drainés, riches en matière organique et qui possèdent une bonne capacité à retenir les éléments nutritifs ainsi que l'humidité. Les sols lourds ne sont pas recommandés puisqu'ils ont tendance à durcir lors des périodes sèches et à limiter l'expansion des bulbes qui prennent une forme irrégulière. Les sols sableux et trop légers exigent une régie de culture plus rigoureuse afin d'assurer le maintien de la fertilité des sols et l'humidité nécessaire. La grosseur des bulbes est directement liée à la croissance végétative de la plante : plus la tige sera grande et développée avant l'initiation du développement du bulbe et des gousses, plus les rendements seront élevés (Oregon State University, 2004). Le pH idéal se situe entre 6,5 et 7,0 et le chau lage doit être ajusté avant la plantation(20).

La récolte des bulbes se fait de la mi-juillet à la mi-août, lorsque les feuilles inférieures commencent à faner et à pointer vers le bas et qu'il reste 5 ou 6 feuilles vertes sur la tige qui en compte généralement 8 à 10 pour la variété `Music' utilisée dans les essais. Au-delà de ce stade, les membranes qui entourent et protègent le bulbe risquent d'être désagrégées et craquelées, ce qui nuira à la conservation des bulbes qui risquent de pourrir. Les bulbes doivent être déterrés pour juger de leur maturité. Ils doivent être complètement formés et les membranes doivent mouler le bulbe. À chaque feuille verte qui demeure sur la tige correspond une membrane intacte sur le bulbe qui le protégera durant la récolte et l'entreposage. Une récolte plus hâtive est préférable à une récolte tardive, car elle peut être compensée par des conditions de séchage et de triage appropriées. Cependant, les bulbes trop immatures risquent de ratatiner durant le séchage (19).

La maturation des bulbes prend 7 à 10 jours. Il faut laisser les bulbes entiers afin de permettre la translocation des sucres de la tige vers le bulbe. Un premier fanage est effectué en laissant les plants sur le sol, en les protégeant des intempéries par les tiges des autres bulbes. Après quelques jours, on peut disposer les bulbes soit en bottes suspendues ou sur des claies ou treillis dans un endroit sec, chaud et bien ventilé (20). On peut sécher les bulbes avec ou sans les tiges. Selon un producteur, les bulbes séchés avec la tige seront plus fermes et de meilleure qualité.

Après la récolte, les racines des bulbes ont été coupées au-dessus du plateau racinaire et leurs tiges ont été coupées à 5 cm, avant d'être placées dans des filets à oignons d'un format de 25 kg pour être séchées dans un silo à grain ventilé. Cette technique de séchage a donné de très bons résultats et à peu de frais. Il est important cependant de ne pas compacter les bulbes (pas plus de 10 ou 12 cm d'épaisseur lorsque le sac est étalé à plat sur l'aire de ventilation) pour permettre une bonne ventilation. Dans le silo, le séchage des bulbes entiers prend environ 15 jours en plus d'une centaine d'heures de ventilation réparties pendant les périodes chaudes et sèches. Cette période pourrait être raccourcie si on disposait d'une source de chaleur localisée à l'admission d'air du silo. Il ne faut pas laver les bulbes, sous peine d'en affecter la maturation et la conservation. Les bulbes malades ou endommagés doivent être séparés immédiatement des bulbes sains.

Lorsque les bulbes sont secs, que les cols sont scellés et que les membranes sont sèches et cassantes, l'excédent de terre ainsi que les membranes endommagées doivent être enlevés par brossage léger ou en supprimant quelques pelures. Cette étape peut être effectuée juste avant la vente, en enlevant ces parties avec un aspirateur tout en brassant les bulbes. Il est important de conserver le plus de membranes intactes possible (19).

L'ail destiné au marché médicinal doit être transformé rapidement après le séchage des bulbes, afin de conserver la teneur en principes actifs. En effectuant cette transformation rapidement, on limite également les impacts que l'évolution physiologique de l'ail pourrait avoir sur l'apparence du produit fini. En effet, le marché recherche une poudre d'ail blanche qui pourrait être difficile à obtenir si l'ail a commencé à germer avant la transformation.

Il y existe une grande variation dans la teneur en principes actifs entre l'ail frais et l'ail transformé en fonction des techniques de transformation et de l'endroit où l'ail a été cultivé. Les suppléments d'ail retrouvés sur le marché sont à base d'ail frais, déshydraté, lyophilisé ou d'huile (19).

Les bulbes d'ail doivent être entreposés dans un endroit dont le taux d'humidité se situe entre 50 et 60 % et dont la température est de 18 à 21° C. L'ail `Music' se conserve bien d'une récolte à l'autre. Il faut éviter de laisser les bulbes au froid sauf s'ils servent à l'implantation d'une nouvelle production (20).

Conserver les bulbes dans un milieu trop humide est propice à la sporulation des moisissures de l'espèce Penicillium qui présente une couleur bleu-vert entourée de mycélium et une humidité trop faible causera la déshydratation des bulbes. Il est important de maintenir la température et le taux d'humidité toujours constants afin d'éviter l'induction de la germination. Une bonne circulation d'air entre les bulbes favorise la durée de la conservation. Les sacs d'oignons ajourés sont idéals pour l'entreposage.

Le contrôle de la qualité est en premier lieu organoleptique : l'arôme, la saveur, et la couleur du produit frais ou transformé font foi des bonnes pratiques qui ont été appliquées de la récolte jusqu'à la vente du produit final.

Toute odeur, trace ou présence d'insectes ou de moisissures peut évidemment disqualifier le produit auprès des acheteurs. La détection visuelle de corps étrangers et de matériel végétal douteux peut entraîner le refus d'un lot par l'acheteur. En ce qui concerne les bulbes d'ail, la qualité du produit séché est très importante pour assurer la mise en marché. Les résultats des analyses microbiologiques doivent respecter les normes.

La propreté et les conditions d'hygiène lors de la culture, de la récolte et de toutes les étapes de transformation subséquentes sont très importantes, d'autant plus que le produit est destiné à la consommation humaine pour le maintien de la santé. Le meilleur moyen de prévenir les refus de produits et les atteintes à la réputation, qui peuvent anéantir des années d'efforts, est d'implanter un système rigoureux et complet de gestion de la qualité, de l'utiliser et de le tenir à jour.

Les ennemis du maintien de la qualité durant le transport sont la rupture des emballages, l'humidité et les odeurs étrangères. Les emballages de transit doivent aussi protéger la matière première de toute contamination.

Ainsi, les transporteurs doivent se porter garants de la propreté des véhicules pour l'intégrité des produits, à l'aide de connaissements de livraison.

L'exposition au gel ou à des excès d'humidité peut permettre l'entrée de vapeur d'eau dans les emballages et occasionner de la condensation à l'intérieur. Il est donc préférable durant la saison froide que les transporteurs utilisent des boîtes de transport tempérées et isolées.

Chaque récolte doit faire l'objet d'une analyse microbiologique comprenant les paramètres suivants : compte total; levures et moisissures; E.coli; Staphylococcus aureus; Pseudomonas aeruginosa; Salmonella spp. Selon la quantité récoltée, il peut être nécessaire de prélever plusieurs échantillons dans des lots différents (20).

Toute la plante contient une huile essentielle à action antibiotique composée d'allicine, de sulfides, diallyle, d'une enzyme : l'alliinase, de divers ferments, de vitamines A1, B1, B2 et de nicotylamid (15). comme l'oignon l'ail est riche en fructanes (jusqu'à 75% du poids sec) et pour cette raison diurétique (18).

L'ail est cultivé depuis des milliers d'années autant pour une utilisation culinaire que médicinale. Il compte parmi les plantes médicinales les plus anciennes. Durant la Première guerre mondiale, l'ail a été utilisé pour combattre le typhus et la dysenterie, ainsi que comme désinfectant pour les plaies. On utilisait même le jus d'ail cru dilué afin d'éviter la gangrène. Durant la Seconde Guerre mondiale, les Russes, à court d'antibiotiques, utilisaient massivement l'ail, qui fut alors appelé « pénicilline russe ».

De nombreuses études scientifiques ont porté sur les différents effets thérapeutiques attribués à l'ail. Les recherches ont permis de démontrer que l'allicine est l'un des principaux composants responsables de certains de ses effets thérapeutiques. Lorsque l'ail est broyé ou haché, l'alliine, un composé inactif et sans odeur, est transformé par une enzyme, l'allinase, en allicine qui serait plutôt un composé transitoire rapidement transformé en d'autres composés sulfurés qui, eux, sont actifs dans l'organisme (21). Cette distinction est importante, car les produits à base d'extraits d'ail qui sont offerts sur le marché affichent une teneur en allicine standardisée. Pour le producteur, la possibilité de faire analyser la teneur en ingrédients actifs de ses produits peut s'avérer importante afin de répondre aux exigences d'un éventuel acheteur.

Parmi ses nombreuses vertus médicinales, le bulbe d'ail et ses produits dérivés peuvent contribuer à faire baisser le taux de lipide sanguin (cholestérol) (22), et la pression artérielle, ainsi qu'à prévenir les troubles circulatoires (23). Selon les recherches, il abaisse le taux de sucre sanguin et empêche la formation de caillots en fluidifiant le sang (24). L'ail possède également des propriétés antibiotiques et antioxydantes (25). Il entre dans la composition de remèdes contre les affections respiratoires et bronchiques.

Sur les organes digestifs, l'ail agit comme antiseptique tuant certaines bactéries, transformant par là la flore intestinale en faisant prédominer les espèces banales sur les formes pathogènes. C'est ainsi ses excellents effets contre la diarrhée, et son action antidiurétique dans les hydropisies (15).

Les usages culinaires de l'ail sont nombreux. Aujourd'hui, les bulbes sont utilisés frais mais aussi séchés, en granules ou en poudre comme condiment. Les gousses entières peuvent être cuites à la vapeur ou au four. Le sel d'ail est très utilisé pour aromatiser les aliments.

Depuis quelques années, on trouve sur le marché, des fleurs d'ail qui sont en fait les hampes florales coupées dès leur apparition. Elles sont consommées cuites ou marinées et sont particulièrement appréciées par les Orientaux.

Au jardin, l'ail est utilisé comme fongicide, insecticide et répulsif général. Il peut être associé au chou, à l'aubergine et à la tomate. Par contre, il ne doit pas être planté près de légumineuses comme les pois et les haricots.

Le matériel végétal est constitué d'une racine à bulbe d'une espèce locale (algérienne) cette dernière est récoltée de la région de Chefachefa de la wilaya d'El-Taref le mois de juin en 2010, La plante fraichement récoltée est conservée à l'ombre dans un endroit sec et aéré, et d'une racine à bulbe d'une espèce étrangère (chinoise) vendue sur le marché algérien.

Dans ce travail, nous avons appliqué les tests préliminaires sur les deux espèces d'ail (Algérien et chinois).

Un gramme de matériel végétal sec et broyé est placé dans un tube avec 15 à 30 ml d'éther de pétrole. Après agitation et un repos de 24 h, les extraits sont filtrés et concentrés au rotavapor. La présence de quinones libres est confirmée par l'ajout de quelques gouttes de NaOH 1/10, lorsque la phase aqueuse vire au jaune, rouge ou violet (26).

Deux grammes de matériel végétal, sec et broyé, sont ajoutés à 100 ml de méthanol 50 %. Après une sonication de 15 min et agitation toute la nuit, les extraits sont filtrés et évaporés à sec à l'aide d'un évaporateur rotatif. Les résidus sont repris dans quelques ml de méthanol pur. Ces extraits sont soumis aux deux tests suivants.

À 0,5 g de matériel végétal en poudre, on ajoute 15 ml d'EtOH 70 %. Après une sonication de 15 min et une agitation de 20 h, on laisse reposer l'extrait jusqu'à décantation complète, suivie d'une filtration et d'une évaporation à sec. Le résidu est repris dans quelques ml d'HCl 32 %.

La formation d'un précipité jaune, après ajout de quelques gouttes du réactif de Mayer (mercuritétraiodure de potassium), témoigne de la présence d'alcaloïdes (26).

À un gramme de poudre ajouter 20 ml d'éther et laisser macérer 24 heures puis filtrer. Prélever 10 ml du filtrat précédant que l'on évapore à sec, dissoudre le résidu dans un

ml d'anhydride acétique puis ajouter un ml de dichlorométhane et repartir la solution entre deux tubes à essai. A l'aide d'une pipette ajouter un ml de H2SO4 concentré au fond du tube sans agiter. La formation d'un anneau rouge brunâtre à la zone de contact des deux liquides et une coloration violette de la couche surnageante revèlent la présence de stérols et triterpènes : c'est la réaction de Liebermann Buchard (27).

Leur présence est déterminée quantitativement par le calcul de l'indice de mousse, degré de dilution d'un décocté aqueux donnant une mousse persistante dans des conditions déterminées. Deux grammes de matériel végétal sec broyé à tester sont utilisés pour préparer une décoction avec 100 ml d'eau. On porte à ébullition pendant 30 min. Après refroidissement et filtration, on réajuste le volume à 100 ml. À partir de cette solution mère, on prépare 10 tubes (1,3 cm de diamètre interne) avec 1, 2, ... 10 ml, le volume final étant réajusté à 10 ml avec de l'eau distillée.

Chacun des tubes est agité avec énergie en position horizontale pendant 15 secondes. Après un repos de 15 min en position verticale, on relève la hauteur de la mousse persistante en cm. Si elle est proche de 1 cm dans le Xème tube, alors l'indice de mousse est calculé par la formule suivante : I= h_x . 5/0.0X

La présence de saponines dans la plante est confirmée avec un indice supérieur à 100 (26).

10 ml de CHCl3. Après un chauffage de quelques min et une filtration, les extraits chloroformiques sont soumis à une CCM1, le solvant étant le mélange toluène / AcEt (93:10). La visualisation du chromatogramme, après migration, se fait à 365 nm en absence et en présence de NH3.

Test de confirmation : 1 g de poudre végétale est placé dans un tube, en présence de quelques gouttes d'eau. Les tubes sont recouverts avec du papier imbibé de NaOH dilué et sont portés à ébullition. Toute fluorescence jaune témoigne de la présence de coumarines après examen sous UV (26).

100 ml de n- hexane sont ajoutés à 20 g de poudre dans une fiole. La mixture est mélangée, couverte et laissée reposer pendant 24h, puis filtrée sur papier filtre Wattman stérile. Le filtrat jaune obtenu est concentré à 10 ml dans un bain-marie.

L'extrait concentré est refroidi et conservé au réfrigérateur. Répéter la même opération avec de l'éthyle acétate et de l'eau distillée.

b. Un ml de NaOH à 10% est ajouté à 3 ml d'extraits (aqueux, hexanique et acétate d'éthyle précédemment préparés). L'observation d'une coloration jaune dans l'extrait acétate indique la présence de flavonoïdes (27).

1,5 g de matériel végétal sec sont placés dans 10 ml de MeOH 80 %. Après 15 minutes d'agitation, les extraits sont filtrés et mis dans des tubes. L'ajout de FeCl3 1 % permet de détecter la présence ou non de tanins. La couleur vire au bleu noir en présence de tanins galliques et au brun verdâtre en présence de tanins catéchiques (26).

Mélanger 1 g de la poudre d'ail avec 5 ml de méthanol, agiter environ 1 min et filtrer. Le filtrat obtenu sert de solution à examiner.

Dissoudre en chauffant 5 mg d'alanine dans 5 ml de méthanol et avec quelques gouttes d'eau.

Ethanol- isopropanol- eau- acide acétique glacial (8 : 4 : 4 :4) (cuve saturée)

Après évaporation complète du solvant (sous courant d'air chaud) pulvériser une solution à 0,2% de ninhydrine dans un mélange isopropanol - acide acétique (95 : 5) et chauffer pendant 5 min à 120°C.

Nous avons travaillé sur 20 lapins mâles de la souche locale Oryctolagus cuniculus domesticus (43), provenant de la région de morsott (Tébessa). A leur arrivée, ces lapins pesaient entre 600 et 700 g.

Les lapins sont élevés dans des cages collectives métalliques grillagées munie par une mangeoire et d'un flacon d'eau. Ces cages ont été nettoyées chaque jour. Les lapins sont acclimatés pendant une semaine aux conditions de l'animalerie (université d'Annaba). Ces animaux ont libre accès à la nourriture et à l'eau.

La poudre est préparée en fragmentant rapidement l'ail (flocons d'environ 5 mm d'épaisseur) et en le séchant immédiatement à environ 60°C, la poudre à été suspendue dans l'eau distillée pour obtenir l'homogénat. La concentration de l'extrait préparé est de 0,2 mg/ml qui correspond à 500 mg / kg du poids corporel (42).

L'hyperthyroïdie a était induite chez les lapins par injection intra-péritonéale journalière d'une solution de L-thyroxine à raison de 200 ug/kg du poids corporel dissoute dans l'eau physiologique, pendant une semaine(28).

Dans la présente étude; 20 lapins mâles (15 malades et 5 normaux) ont été répartis en 4 lots de 5 lapins chacun aussi homogènes que possible en fonction de leurs poids. L'extrait d'ail a été administré aux lapins par voie orale d'une façon quotidienne à un temps fixe (10.00h matin) pendant 21 jours.

Après 21 jours du traitement, les lapins sont sacrifiés le matin. Le sang est immédiatement recueilli dans 2 tubes, un entre eux contenant l'héparine qui subit une centrifugation 3000 tours/ min pendant 15 minutes. Le plasma obtenu a servi au dosage des paramètres biochimiques, et un autre étant sec qui a subi également une centrifugation, le sérum a servi au dosage de FT4.

Après décapitation et dissection des lapins, le foie et la thyroïde sont prélevés, débarrassés de leurs tissus adipeux, rincés dans une solution de chlorure de sodium (Na Cl) à 0.9% puis pesés.

Le glucose est mesuré après une oxydation enzymatique en présence du glucose oxydase. Le peroxyde d'hydrogène formé réagit grâce à l'action catalytique d'une peroxydase, avec un phénol et la 4- amino- phénazone pour former un composé rouge violet de quinonéimine qui sert d'indicateur coloré, selon les réactions suivantes (29,30) :

Réactifs	Composition	Concentration
Réactif (R1) Tampon	TRIS pH 7,4 phénol	92 m mol/ L 0,3 m mol/ L
Réactif (R2) Enzymes	Glucose oxydase (GOD) Peroxydase (POD) 4- aminophénazone (4- AP)	15000 U/L 1000 U/L 2,6 m mol/ L
Etalon	Glucose	100 mg/dl

	Blanc	Etalon	Echantillon
Réactif (ml)	1,0	1,0	1,0
Etalon (ul)	-	10	-
Echantillon (ul)	-	-	10

-Lire l'absorbance optique à 500 nm de l'étalon et de l'échantillon contre le blanc dans les 30 minutes.

Les triglycérides sont déterminés après une hydrolyse enzymatique par les lipases. L'indicateur est une quinone formée d'après les quatre réactions suivantes (31,32) :

Réactifs	Composition	Concentration
R₁ Tampon	GOOD pH 7,5 P- chlorophénol	50 m mol/L 2 m mol/ L
R₂ Enzymes	Lipoprotéine Lipase (LPL) Glycérol kinase (GK) Glycérol-3- P- Oxydase (GPO) Peroxydase 4-Aminophénazone (4-AP) ATP	150000 U/L 500 U/L 2500 U/L 440U/L 0,1 m mol/ L 0,1 m mol/ L
Etalon	Triglycérides	200 m mol/L

- Mélanger bien la solution jusqu'elle devient homogène. Ce réactif est stable pendant 6 semaines à 2-8°C ou une semaine à la température ambiante.

	Blanc	Etalon	Echantillon
RT (ml)	1,0	1,0	1,0
Etalon (ul)	-	10	-
Echantillon (ul)	-	-	10

- Lire l'absorbance (A) de l'échantillon et de l'talon contre le blanc à 505 nm dans les 30 minutes.

Les ions cuivriques, dans un milieu alcalin, interagissent avec les liaisons peptidiques des protéines formant un complexe bleu violet où l'intensité de la couleur est proportionnelle à la quantité des protéines plasmatiques (33,34).

Réactifs

Composition

Concentration

Biuret

Sodium potassium tartrate

Sodium iodique

Potassium iodique

Cuivre de sulfate

15 m mol/ L

100 m mol/ L

5 m mol/ L

19 m mol/L

Etalon

Sérum bovine albumine

7 g/ dl

	Blanc	Etalon	Echantillon
R (ml)	1,0	1,0	1,0
Etalon (ul)	-	25	-
Echantillon (ul)	-	-	25

- Lire l'absorbance (A) de l'échantillon et de l'étalon contre le blanc à la longueur d'onde 540 nm.

Les lipides totaux forment avec le phosphovainilline et en présence de l'acide sulfurique un complexe coloré, l'intensité de sa couleur est proportionnelle à la concentration des lipides totaux dans les échantillons (35,36).

	Blanc	Etalon	Echantillon
H₂SO₄ (ml)	2,5	2,5	2,5
Etalon (ul)	-	100	-
Echantillon (ul)	-	-	100

-Mélanger bien et incuber les tubes à essai pendant 10 min dans un bain marie à 100 °C.

	Blanc	Etalon	Echantillon
H₂SO₄ (ml)	1,0	1,0	1,0
Etalon (ul)	-	-	50
Echantillon (ul)	-	50	-

-Lire l'absorbance (A) des échantillons à 520 nm après une incubation pendant 15 min à 37°C.

Le cholestérol présent dans l'échantillon forme un complexe coloré selon les réactions suivantes (115,116) :

Réactifs	Composition	Concentration
R₁ Tampon	PIPES pH 6,9 Phénol	90 m mol/ L 26 m mol /L
R₂ Enzymes	Cholestérol estérase (CHE) Cholestérol oxydase (CHOD) Peroxydase (POD) 4- Aminophénazone (4- AP)	300 U/L 300 U/L 1250 U/L 0,4 m mol/ L
Etalon	Cholestérol	200 mg/ dl

- Mélanger bien et doucement jusqu'à la dissolution complète. Ce réactif est stable 4 mois à 2-8°C ou 40 jours à 15-25°C.

	Blanc	Etalon	Echantillon
RT (ml)	1,0	1,0	1,0
Etalon (ul)	-	10	-
Echantillon (ul)	-	-	10

-Lire l'absorbance (A) de l'échantillon et de l'étalon à 505 nm contre le blanc, la couleur est stable pendant une heure.

L'activité enzymatique de la PAL et déterminée selon la réaction suivante (37,38) :

- Mélanger doucement jusqu'à la dissolution complète. Ce réactif est stable pendant 21 jours à 2-8°C ou 5 jours à la température ambiante.

- Lire l'absorbance initiale (A) des échantillons à 405 nm avec trois répétitions (chaque 1 minute d'incubation).

L'aspartate aminotransférase (AST) appelée aussi L'oxaloacétate de glutamate (GOT) catalyse le transfert réversible d'un groupe aminé à partir de l'aspartate au á-cétoglutarate formant le glutamate et l'oxaloacétate. L'oxaloacétate est réduit au malate par la malate déshydrogénase (MDH) et le NADH,H+ (39,40):

Réactifs

Composition

Concentration

R₁

Tampon

-Tris pH 7.8

-L- Aspartate

80 mmol/L

200 mmol/L

R₂

Substrat

-NADH

-Lactate déhydrogenase (LDH)

-Malate déhydrogenase (MDH)

-á-cétoglutarate

0.18 mmol/L

800 U/L

600 U/L

12 mmol/L

Dissoudre un comprimé de R2 dans un flacon de R1. Ce réactif est stable 21 jours à 2-8°C ou 72 heures à 15-25°C.

Mélanger, incuber pendant une minute. Lire à 340 l'absorbance (A) initiale et démarrer le chronomètre simultanément. Lire à nouveau après 1, 2 et 3 minutes.

La diminution de la concentration en NADH est directement proportionnelle à l'activité enzymatique d'alanine aminotransférase dans l'échantillon (39,40).

Réactifs

Composition

Concentration

R₁

Tampon

-Tris pH 7.8

-L- Alanine

100 mmol/L

500 mmol/L

R₂

Substrat

-NADH

-Lactate déhydrogenase (LDH)

- Oxoglutarate

0.18 mmol/L

1200 U/L

15 mmol/L

Dissoudre le contenant du R2 dans le flacon de R1. Ce réactif est stable 2 semaines à 2-8°C.

Mélanger, incuber pendant une minute à température ambiante et lire l'absorbance initiale à 340 nm. Lire à nouveau après 1, 2 et 3 minutes. Déterminer la moyenne des absorbances par minutes (Ä Abs/min) pour l'utiliser dans les calculs.

Les réactifs essentiels exigés pour une enzyme de phase ferme immunoassay incluent l'anticorps immobilisé, l'enzyme-antigène conjugué et l'antigène natif.

Après le mélange de l'anticorps immobilisé, l'antigène-enzyme conjugué et un sérum contenant l'antigène natif, une réaction de compétition résulte entre l'antigène natif et l'antigène-enzyme conjugué pour un nombre limité de sites de liaison insolubles (41).

Ø Description des données : Grâce aux statistiques élémentaires, nous avons déterminé pour chaque lot expérimental les paramètres statistiques de base pondérale, biochimiques et hépatiques.

Ø A l'aide du test t du Student, nous avons comparé les moyennes des paramètres étudiés du lot témoin vis-à-vis celles du lot malade non traité.

Ø En outre, nous avons évalué l'effet du traitement par l'extrait d'ail sur tous les variables des lots traités par rapport au lot MNT, en appliquant en premier lieu l'analyse de la variance à un critère ANOVA (comparaison inter-lots) suivis par le test de Dunnett.

Les résultats sont représentés sous la forme (moyenne #177; écart type) et les différences ont été considérées significatives à P=0,05.

Ces calculs ont été effectués à l'aide du logiciel MINITAB d'analyse et de traitement statistique des données (Version13.31).

Composés		Quinones libres	Alcaloïdes	coumarines	tanins	Terpènoïdes	Saponosides	flavonoides
observation	Ail local	+++	++	-	-	+++	+	+++
	Ail chinois	++	+++	-	-	++	++	+

(-) : absence ; (+) : présence en faible quantité ; (++) : présence en quantité moyenne ;

Les tests de la composition chimique réalisés sur la poudre des deux espèces d'ail (locale et chinoise) révèlent la présence des quinones libres, des flavonoïdes et des terpènoïdes et des saponosides en grande quantité dans l'espèce locale. Par contre la quantité des alcaloïdes et les saponosides est importante dans l'espèce chinoise. Les coumarines et les tanins sont absents dans les deux espèces.

Après révélation de la plaque CCM par le biais d'une solution ninhydrinique, le chromatogramme montre pour la solution du référence (alanine) ; une tache rouge violet avec RF= 0,55 alors que les solutions à examiner sont caractérisée par des taches rougeâtres (l'alliine) avec RF1 = 0,57 et RF3= 0,54 accompagnées d'autres zones moins intenses.

Pour déterminer les caractéristiques des poids relatifs du foie et de la thyroïde, des paramètres biochimiques sanguins ainsi que la concentration sérique en fT4 ; nous avons calculé pour chaque lot expérimental quelques paramètres statistiques de base tel que la moyenne arithmétique (M), l'écart type (s), la valeur minimale (X min) et la valeur maximale (X max).

L'induction de l'hyperthyroïdie par la thyroxine chez les lapins, a comme effet les modifications des paramètres physiologiques et métaboliques.

Tableau 2 : Comparaison entre les moyennes du lot T et du lot MNT (M#177;s; n = 5) test «t» de Student.

Variables		M #177; s		t obs	P
Variables		T	MNT	t obs	P
Paramètres biochimiques	Glucose (mg/dl)	110.09#177;3.53	127.73#177;6.77	5.17	0,001***
	Triglycérides (mg/dl)	92.7#177;26.1	177.0#177;35.6	4.27	0,003**
	Lipides totaux (mg/dl)	443.1#177;158.2	802.4#177;156.1	3.61	0,007**
	Cholestérol (mg/dl)	74.3#177;27.5	50.1#177;23.3	1.50	0.173 NS
	Protéines totales (g/dl)	5.35#177;0.39	5.82#177;0.48	1.68	0.132 NS
Paramètres enzymatiques	TGO (U/L)	30.75#177;5.36	35.14#177;9.33	0.91	0,388 NS
	TGP (U/L)	49.38#177;12.82	57.86#177;3.77	1.42	0,194 NS
	PAL (U/L)	172.7#177;43.1	283.2#177;22.5	5.08	0,001***
Hormone thyroïdienne	fT4	0.62#177;0.05	0.94#177;0.08	7.49	0.000***
Poids relatifs	Thyroïde (mg)	0.026#177;0.012	0.0069#177;0.0021	3.40	0.009**
	Foie (g)	0.032#177;0.0036	0.038#177;0.0029	2.86	0.021*

Nos résultats montrent une variation importante pour la plus part des paramètres étudiés entre le lot témoin et le lot malade non traité où l'injection des lapins par la thyroxine à raison de 200 ug/Kg du poids corporel provoque une augmentation très hautement significative de la teneur plasmatique en glucose et la PAL et également de la teneur sérique en fT4. Notons aussi que la concentration sérique en triglycérides et en lipides totaux, ainsi que le poids relatif de la thyroïde augmente d'une façon statistiquement hautement significative. Le poids relatif du foie augmente de façon significative en comparaison avec le témoin. En revanche, la thyroxine semble sans effet significatif sur la concentration plasmatique des protéines totales, et l'activité enzymatique des transaminases (TGO/ TGP).

D'après la figure, on a costaté que pendant la periode de l'injection de la L-thyroxine (1^erjour - 7^emejour)ily a eu une chute du poids corporel chez les lots injectés par rapport au lot témoin.

A partir de 10^eme jour (début du traitement), on a assisté à une prise du poids chez tous les lots mais à des fréquences différentes.

Le traitement par l'extrait d'ail local a amélioré la prise du poids corporel en comparaison avec le lot malade non traité (MNT). En revanche, chez le lot malade traité par l'extrait de l'ail chinois il y avait une amélioration par rapport au lot malade non traité (MNT).

L'effet du traitement des lapins par l'extrait d'Allium sativum est évalué par la comparaison entre les lots traités (ML-MC) et le lot malade non traité (MNT) en appliquant l'analyse de la variance à un critère (ANOVA).

Tableau 3 : L'effet du traitement sur la variation de la concentration plasmatique du glucose, du cholestérol, des triglycérides, protéines totales et des lipides totaux entre les lots expérimentaux (M#177;s; n= 5).

Paramètres	T	lots MC	MNT	ML
Glucose (mg/dl)	110.09#177;3.53	118.16*#177;4.87	127.73#177;6.77	114.06**#177;4.39
Protéines totales (g/dl)	5.35#177;0.39	5.68#177;0.19	5.82#177;0.48	4.94**#177;0.07
Triglycérides (mg/dl)	92.7#177;26.1	40.97***#177;17.72	177.0#177;35.6	76.72**#177;9.28
Cholestérol (mg/dl)	74.3#177;27.5	29.41#177;14.6	50.1#177;23.3	32.36#177;18.90
Lipides totaux (mg/dl)	443.1#177;158.2	379.1***#177;59.9	802.4#177;156.1	370.3***#177;41.4

Figure 6 : L'effet du traitement sur la variation de la concentration plasmatique du glucose, des protéines totales, des triglycérides et des lipides totaux entre les lots expérimentaux (*P = 0,05 ;**P =0,01 ;***P=0,001).

Les résultats obtenus révèlent que l'administration de l'extrait d'ail local aux lapins malades pendant 21 jours du traitement diminue très significativement la concentration plasmatique du glucose par rapport aux lapins malades non traités alors que la l'extrait d'ail chinois montre une diminution significative.

Notons aussi, que la triglycéridémie et la lipidémie des lapins traités subissent une diminution très hautement significative pour les deux extraits par rapport au MNT.

La teneur plasmatique en protéines totales chez les lapins traités par l'extrait d'ail local augmente d'une façon hautement significative contrairement à celle des lapins traités par l'extrait d'ail chinois, elle augmente d'une façon non significative.

Tableau 4 : L'effet du traitement sur l'activité enzymatique des transaminases (TGO, TGP) et de la phosphatase alcaline (PAL) chez les lots expérimentaux (M#177;s; n=5).

Paramètres	T	lots MC	MNT	ML
TGO (U/L)	30.75#177;5.36	25.08*#177;2.83	35.14#177;9.33	29.36#177;0.47
TGP (U/L)	49.38#177;12.82	50.45*#177;1.77	57.86#177;3.77	50.11#177;9.29
PAL (U/L)	172.7#177;43.1	175.5**#177;33.8	283.2#177;22.5	260.3#177;67.5

Figure 7 :L'effet du traitement sur l'activité enzymatique des transaminases plasmatiques (TGO/TGP/PAL) (* : P= 0.05,).

Les résultats illustrés, montrent que l'activité enzymatique des transaminases plasmatiques (TGO/ TGP) diminue d'une façon statistiquement significative chez le lot traité par l'extrait d'ail chinois.et non significative chez le lot traité par l'extrait d'ail local par rapport à celui non traité.

Figure 8 : L'effet du traitement sur l'activité enzymatique de la phosphatase alcaline (PAL) plasmatique chez les lots expérimentaux (** : P= 0,01).

D'autre part, l'activité enzymatique de la phosphatase alcaline subit une diminution hautement significative chez les lots traités par l'extrait d'ail chinois et non significative chez les lots traités par l'extrait d'ail local par rapport au lot MNT.

Tableau 5 : L'effet du traitement sur la concentration sérique de la FT4 chez les lots expérimentaux (M#177;s; n=5).

Figure 9 : l'effet du traitement sur la teneur sérique en fT4 chez les lots expérimentaux

Nos résultats révèlent que le traitement des lapins malades par l'extrait d'ail a diminué la teneur sérique en fT4 d'une façon très hautement significative pour les deux extraits en comparaison avec les lapins malades non traités.

Tableau 6 : L'effet du traitement sur les poids relatifs du foie et de la thyroïde chez les lots expérimentaux (M#177;s, n=5).

Paramètres

Lots

MNT

Poids relatif du foie (g)

0.032#177;0.0036

0.030***#177;0.0004

0.038#177;0.0029

0.030***#177;0.0014

Poids relatif de la thyroïde (g)

0.026#177;0.012

0.033*#177;0.03

0.0069#177;0.021

0.018**#177;0.004

Figure 10 : l'effet du traitement sur le poids relatif du foie et de la thyroïde chez les lots expérimentaux (* : P=0.05, ** : P=0.01, *** : P= 0,001).

D'après les résultats obtenus, on constate que le traitement a diminué le poids relatif du foie d'une façon très hautement significative pour les deux extraits d'ail chez les lots expérimentaux.

Du plus, le traitement par l'extrait d'ail chinois a augmenté significativement le poids relatif de la thyroïde en comparaison avec le lot malade non traité.

Aujourd'hui, la thérapeutique continue de recourir aux plantes de deux façons :

Pour l'extraction industrielle de substances naturelles pures, destinées le plus souvent à des indications thérapeutiques en nature ou sous la forme de médications familiales simples ou plus innovantes (poudres, extraits, etc.), généralement utilisées dans les pathologies mineures ou en thérapeutique d'appoint : c'est le champ actuel de la phytothérapie. « Médecine douce » pour les uns, « placébothérapie » pour les autres, elle connaît un large succès.

Après évaluation clinique, et sous réserve que la balance bénéfices-risques soit favorable, divers médicaments de phytothérapie constituent une possibilité parmi d'autres de prise en charge de certaines de ces pathologies du quotidien.

De ce fait, plusieurs travaux ont été réalisés pour l'évaluation des secrets des plantes médicinales dont la présente étude qui est consacrée à la recherche d'éventuels effets antithyrotoxiques à partir d'un extrait d'une espèce locale, et chinoise d'Allium sativum.

Notre étude nous a permis en premier lieu d'identifier les principaux groupes chimiques présents dans l'ail à travers les réactions de caractérisation qui révèlent que la plante constitue un ensemble riche en substances actives. Les résultats obtenus peuvent être, ardemment, attribués à un des composés ou une conjugaison de substances, aux saponosides surtout que la plante est en très riche, aux alcaloïdes, aux flavonoïdes, aux stérols et triterpènes ou à une autre famille de composés présente dans l'Allium sativum. En plus la chromatographie sur couche mince que nous avons effectuée sur la poudre d'ail nous a permis de confirmer la présence de l'alliine ; précurseur de l'allicine qui sont caractérisés par leurs propriétés pharmacologiques (44.45).

La voie d'administration choisie est la voie orale par ce que c'est une voie d'administration physiologique, elle offre certain nombre de critères, d'efficacité et de commodité. De plus elle ne nécessite aucun matériel particulier. De point de vue pharmacologique, la voie orale est la plus couramment utilisée (70 à 80% des médicaments sont administrés per os). Cette voie est, généralement, bien acceptée par les patients (46).

Parmi les méthodes utilisées pour produire chez l'animale un état d'hyperthyroïdie, nous avons choisi l'injection intrapéritonéale de la L-thyroxine sodique (47.48), qui entraine un effet thyrotoxique en accélérant le métabolisme basal (49.50), et un effet hépatotoxique par le biais de générations des radicaux superoxides (51.52).

Dans nos conditions expérimentales on a enregistré une perte pondérale chez les lapins malades dès le 3^eme jour jusqu'au 10^eme jour, par rapport aux lapins témoins, cela est probablement dû à l'accélération du métabolisme protéique et lipidique sous l'effet de la thyroxine (53.54).

Puis on a constaté une prise fréquente du poids corporel des malades traités et témoins, d'une façon normale mais avec un rythme très élevé chez les lapins malades, et ceux traités par l'extrait d'ail local, cela peut être expliqué par une adaptation avec la maladie et la compensation des sources d'énergie par apport exogène (alimentation).en plus, les animaux étaient en pleine phase de croissance.

Après l'administration de la L-thyroxine chez les lapins pendants 7 jours, et après leur sacrifice, l'analyse des résultats a montré une augmentation hautement significative de la concentration plasmatique du glucose chez les lapins malades, qui peut être expliqué par le fait que la thyroxine a un effet hyperglycémiant en activant certaines enzymes de la néoglucogenèse (55.56) ce qui justifie aussi la diminution du taux des protéines totales.

Par contre on a observé une diminution significative de la glycémie chez les lapins traités par l'extrait d'ail chinois, et hautement significative chez les traités par l'extrait d'ail local, cela confirme l'effet hypoglycémiant de l'Allium sativum (57.58), probablement dû à l'alliine (molécule bioactive dans l'ail) qui inhibe certaines enzymes de la néoglucogenèse et active celles de la glycolyse d'une part (59.60), et à d'autres composés soufrés stimulant la sécrétion de l'insuline d'autre part (61.62), notons aussi que l'alliine active la G-6-Pase hépatique qui empêche la libération du glucose dans la circulation sanguine (55).

Les résultats obtenus révèlent une augmentation hautement significative du taux des lipides totaux chez les lapins malades par rapport aux témoins, cette augmentation peut s'expliquer par la dégradation intense des composés lipidiques des tissus adipeux pour assurer l'énergie nécessaire aux fonctions vitales de l'organisme. En revanche on a constaté une diminution très hautement significative des lipides totaux chez les lapins traités par l'extrait d'ail local et chinois, probablement dû aux propriétés hypolipémiantes de l'ail (63).

Nous avons bien constaté chez les lapins malades une augmentation non significative du taux des TG plasmatiques, ce constat est en accord avec une étude menée sur des patients souffrant d'une hyperthyroïdie (51).

En outre, l'administration de l'homogénat d'ail a diminué d'une manière très hautement significative la concentration plasmatique des triglycérides chez les lapins traités par rapport aux témoins malades suite de l'effet hypolipémiant de l'ail (62.63).

Pour la cholestérolémie, on a observé une diminution non significative de celle-ci chez les lapins malades en comparaison avec les témoins, cela peut s'expliquer par le fait que la thyroxine augmente l'élimination du cholestérol dans la bile, et inhibe la HMG-coA réductase l'enzyme clé de la synthèse de ce dernier (64.65).

Les résultats montrent aussi une élévation hautement significative du taux des protéines totales chez les lapins traités par l'extrait d'ail locale, due à l'effet hypoglycémiant de l'ail en inhibant la néoglucogenèse, voire la dégradation des composés protéiques du corps (55.56).

En ce qui concerne les enzymes hépatiques, nous avons constaté une augmentation non significative des taux plasmatiques des TGO, TGP chez les lapins malades par rapport aux témoins, cela peut confirmer les résultats obtenus précédemment qui montrent que la thyroxine augmente les concentrations plasmatiques des acides aminés glucoformateurs (aspartate, alanine, et glutamate).

Concernant la PAL, les résultats montrent une élévation très hautement significative du taux plasmatique de ce dernier, que l'on peut expliquer comme réponse à la formation des superoxides suite à la dégradation des lipides sous l'effet de la thyroxine (66.67).et l'accélération de la production des radicaux libres par augmentation du métabolisme basal (53.54).

Par ailleurs, l'administration de l'homogénat d'ail chinois a diminué les taux plasmatiques des transaminases (59.60).

L'augmentation de l'activité enzymatique de la phosphatase alcaline chez le lot MNT confirme l'atteinte du tissu hépatique. Cette augmentation peut être due à la fuite de cette enzyme du cytosol du foie dans la circulation sanguine (77).

L'effet antioxydant de l'ail notamment l'extrait local peut confirmer la diminution d'une manière hautement significative du taux de la PAL chez les lapins traités comparant aux malades (68.69). De plus, ce résultat peut être expliqué par la richesse de l'ail en sélénium (75.76).

Une autre étude montre que l'alliine joue un rôle important dans l'inhibition de certaines enzymes hépatiques y compris les transaminases et la PAL (59.60).

L'administration d'extrait d'ail a rétablit d'une manière très hautement significative le poids relatif du foie (55.56).

Pour la FT4 (tétraïodothyronine libre), nos résultats montrent une augmentation très hautement significative de la concentration sérique de celle-ci chez les lapins malades en comparant aux témoins (28.47.70.71.72) due à l'apport exogène de la thyroxine.

D'autre part, on a constaté une diminution très hautement significative de la concentration sérique de la FT4 concernant les lapins traités par l'extrait d'ail locale ainsi que le chinois comparant aux malades, cela on peut l'interpréter par l'effet antithyrotoxique, de l'Allium sativum en améliorant le statut antioxydant (28).

Par conséquent, on a observé une diminution hautement significative du poids relatif de la glande thyroïde des lapins malades par rapport aux témoins (73), probablement suite à l'altération de la fonction thyroïdienne (atrophie) par retro-inhibition de la TSH par la T4 libre (74).

On peut dire que le traitement par l'extrait d'ail peut restaurer la fonction thyroïdienne après avoir observé une augmentation significative du poids relatif de la thyroïde chez les lapins traités par l'extrait d'ail chinois en comparant aux malades.

CONCLUSION ET PERSPECTIVES

Nous pouvons mettre l'accent sur les intérêts multiples de l'utilisation potentielle des plantes telle que l'Allium sativum comme antithyrotoxique, antioxydants, hypoglycémiant et hypolipémiant. Un exemple type se situe dans le domaine alimentaire ou l'on a maintenant tendance à préférer aux dérivés de synthèse.

La présente étude a consisté à réaliser un criblage phytochimique de deux espèces d'ail, locale et chinoise, et la recherche d'activité antithyrotoxique, et à la lumière des résultats obtenus, on peut conclure que:

Ø Lors de l'analyse du matériel végétal par CCM et par réactions de caractérisation, l'Alliine (principal constituant pharmacologiquement actif), les métabolites secondaires qui y sont contenus notamment les flavonoïdes, stérols et terpènes, tanins, saponines, alcaloïdes, et les quinones ont été identifiés. Avec des quantités très élevées dans la poudre d'ail local.

Ø L'injection intrapéritonéale de la L-thyroxine à 200 ug/kg de poids corporel chez les lapins mâles a induit des perturbations du métabolisme glucidique, lipidique et protéique, procès accompagné par un déficit pondéral remarquable.

Ø L'administration orale régulière de l'extrait d'ail à raison 500 mg/kg aux lapins malades pendant 21 jours a maintenu voire améliorer la croissance pondérale.

Nos résultats montrent que le traitement des lapins malades par l'homogénat d'ail, notamment d'espèce locale induit :

ü Une restauration de la glycémie aux normes comparant aux témoins malades.

ü Une restauration l'activité des transaminases (TGO et TGP), ainsi que la PAL.

ü Un effet antithyrotoxique, qui a rétablit les valeurs de la concentration sérique de la fT4 aux normes, avec restauration de l'activité thyroïdienne.

En perspectives, nous pensons montrer à travers le travail initié sur les plantes locales que des usages thérapeutiques empiriques dans un domaine précis ne limitent pas l'ouverture des recherches vers de nouvelles applications potentielles. De ce point de vue, les médecines traditionnelles constituent un réservoir très intéressant pour la recherche dans le futur.

Allium sativum apparaît donc être une plante riche en métabolites secondaires, largement utilisée en médecine traditionnelle en Algérie pour combattre et guérir différentes maladies. Une exploitation de ses propriétés pharmacologiques implique une recherche plus poussée de ses principes actifs, actuellement en cours.

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Contribution à l'étude phytochimique et biologique des deux extraits d'ail (allium sativum) chez le lapin hyper thyroà¯dien

FACULTE DES SCIENCES

DEPARTEMENT DE BIOCHIMIE

LABORATOIRE DE BIOCHIMIE ET MICROBIOLOGIE APPLIQUEES

MEMOIRE DE MASTER

JURY DE SOUTENANCE:

DRECTRICE DE MÉMOIRE

PRÉSDENT

ÉXAMNATEUR

Noureddine BOUZERNA (Pr, Laboratoire de Biochimie et Microbiologie Appliquées, Université Badji Mokhtar, Annaba).

REMERCIEMENTS

RESUME

ABSTRACT

Liste des figures

Liste des tableaux

SOMMAIRE

Liste des abréviations

INTRODUCTION

CONCLUSION ET PERSPECTIVES

REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES