2.1.5 3.1.7. Technique
d'échantillonnage et taille de l'échantillon
Nous avons procédé à un
échantillonnage exhaustif non probabiliste consistant à retenir
tous les cas répondant aux critères d'inclusion durant la
période d'étude.
2.1.6 3.1.8. Déroulement de
l'étude
L'étude a suivi une démarche
méthodologique bien structurée. Dans un premier temps,
l'autorisation administrative indispensable a été obtenue. Par la
suite, les dossiers des patients répondant aux critères
d'inclusion ont été sélectionnés. Les informations
ont été recueillies à l'aide d'une fiche
standardisée, puis soumises à une vérification et à
une codification minutieuse afin d'assurer leur fiabilité. Enfin, les
données validées ont été saisies et traitées
à l'aide d'outils statistiques appropriés pour l'analyse.
2.1.7 3.1.9. Technique et instruments de
collecte des données
La collecte des informations a été
réalisée de manière rétrospective à partir
du Dossier Médical Informatisé (DMI)du CHLL, qui
constitue la source principale. Les dossiers électroniques des patients
répondant aux critères d'inclusion ont été
exploités, et les données pertinentes ont été
extraites à l'aide d'une fiche standardisée conçue pour
l'étude. Cette fiche regroupait les principales variables :
- Sociodémographiques : âge,
sexe, provenance, statut familial ;
- Cliniques : symptômes, signes
physiques, diagnostic posé ;
- Biologiques: CRP, Procalcitonine,
Hémogramme, Glycémie
- Thérapeutiques : traitement
administré,
- Evolutives : évolution et
issue.
Afin d'assurer la cohérence et la qualité des
données, un contrôle systématique a été
effectué, incluant la vérification et la codification des
informations. Les outils mobilisés étaient le logiciel DMI comme
source, la fiche de collecte comme support de saisie et un guide de
codification pour uniformiser l'enregistrement des variables.
II.3. MÉTHODE
3.1. type d'études, période et technique
d'études
Il s'agit d'uneétude descriptive de type
transversal à visée analytique et à récolte
rétrospective, portant sur les cas d'infections
néonatales hospitalisées. L'étude couvre la période
allant du 1er janvier 2025 au 31 décembre 2025.
2.1.8 3.2. Définition
opérationnelle
Dans cette études, a été
considéré comme infection néonatale toute infection
bactérienne survenue chez un nouveau-né avec diagnostic retenu
d'infection néonatale
3.3 Variables étudiées
Variables sociodémographiques
Ø Sexe ;
Ø Provenance.
Variables cliniques materneles
Ø Rupture des membranes ;
Ø Voie d'accouchement
Ø Antécédents maternels infectieux
Variables cliniques
Ø Manifestations cliniques
Variables biologiques
Ø NFS ;
Ø CRP ;
Ø Procalcitonine ;
Variables thérapeutiques
Ø Type d'antibiotique ;
Variables évolutives
Ø Guérison et décès
3.4. Traitement et Analyse statistique des
données
Les données ont été saisies dans
Microsoft Excel puis transférées et analysées à
l'aide du logiciel SPSS edition 25,
Les donnéesontétéregroupéesdans
les tableaux de fréquence en déterminant les proportions (
pourcentage %) selon la formule :
Les comparaisons des
donnéesontétéréalisées au moyen du test
exact de Fisher dont la formuleest la suivante :
avec un seuil de significativité fixé à p
< 0,05.
Pour certaines analyses bi variée, il a falluappliquer
le test exact de Fisher corrigé.
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