Parasitisme helminthique gastro-intestinal des moutons abattus aux abattoirs de Dakar

II.2.3.2. Phase endogène

Elle correspond au développement des vers dans l'hôte définitif après infestation par la larve (L₃). Cette phase diffère d'une espèce à l'autre. D'une manière générale on distingue deux formes principales d'évolution des larves chez leurs hôtes définitifs : l'évolution directe et l'évolution indirecte. Mais chez certaines espèces le développement larvaire peut être momentanément arrêté (GRABER et al., 1983).

II.2.3.2.1. Evolution directe

Cette forme d'évolution intéresse les Trichostrongylidae, les Trichuridae et les Oxyuridae. L'infestation se fait toujours par voie buccale et de façon passive. Les migrations des larves dans l'hôte sont de faible amplitude et n'intéressent que la muqueuse digestive. La larve (L₄) une fois formée, regagne la lumière du tube digestif où elle se transforme en (L₅) puis en adulte. Ces adultes se localisent au niveau de la caillette (Haemonchus, Trichostrongylus), de l'intestin grêle (Trichostrongylus, Nématodirius, Cooperia) et du gros intestin (Skrjabinema, Trichuris).

II.2.3.2.2. Evolution indirecte

Dans ce type d'évolution la larve effectue une migration de grande amplitude dans l'hôte définitif. Dans la famille des Ankylostomatidae, les genres Gaigeria et Bunostomum suivent ce type d'évolution. L'infestation se fait par voie buccale mais surtout par voie transcutanée. Les larves migrent par voie sanguine et atteignent les poumons où elles se transforment en larves (L₄), celles-ci se déplacent en remontant dans la trachée puis redescendent dans l'oesophage puis dans l'intestin où elles se transforment en (L₅) puis en adultes.

Dans la famille des Rhabditidae, le genre Strongyloïdes suit un cycle presque identique. Mais ici, seules les femelles parthénogénétiques sont présentes dans l'intestin grêle et se localisent dans les galéries creusées dans l'épithélium et la sous-muqueuse de la région duodénale. Toutefois on note chez ce genre une possibilité de lacto-transmission. En effet, au cours de l'infestation d'une brebis, un certain nombre de (L₃) peuvent être stockées dans le tissu adipeux surtout en région péri-mammaire et au moment de la mise-bas, ces larves sont remobilisées et apparaissent dans le colostrum et dans le lait (CHERMETTE, 1981). Chez les jeunes ainsi infestés, les migrations larvaires sont de nouveau nécessaires.

Dans la famille des Trichostrongylidae (Haemonchus spp. Trichostrongylus spp.), l'infestation se fait toujours par voie buccale passive. Les migrations des larves sont de faibles amplitudes et n'intéressent que la muqueuse digestive. La larve (L₄) une fois formée, regagne la lumière du tube digestif où elle se transforme en ver adulte. Cette évolution endogène dure en moyenne trois (3) semaines. La larve (L₄) peut arrêter son développement au niveau de la muqueuse réalisant ainsi un phénomène d'hypobiose (BLITZ et al., 1972 ; CHERMETTE, 1981 ; BUSSIERAS et col., 1995).

Dans la famille des Strongylidae (Oesophagostomum spp.), une fois intégrées par leur hôte, les larves infestantes gagnent l'intestin grêle et plus rarement le gros intestin. Elles s'y enfoncent dans la sous-muqueuse. Il se forme aux points de pénétration de petits kystes à paroi transparente où se produit la mue de la (L₃) en (L₄). Ces larves gagnent la lumière du gros intestin pour s'y transformer en (L₅) et en adultes. Le développement endogène relativement court en saison de pluie, peut considérablement s'allonger à la suite de réinfestation de fin d'hivernage (GRABER et PERROTIN, 1983).