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Hyperuricemie, groupe sanguin B et autres facteurs de risque cardiovasculaire à Kinshasa

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par Jean de Dieu LUTONADIO
Université Simon Kimbangu - Docteur en Médecine 2003
  

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1.4.2. L'Uricolyse

Bien que l'organisme humain soit dépourvu d'enzymes qui chez l'animal permettent la dégradation de l'acide urique en urée, une certaine quantité d'acide urique éliminée par le tube digestif, est lysée par les bactéries intestinales. Elle est de l'ordre de 200 mg / j (1,2 mmol / j). Il existe sans doute également une uricolyse intratissulaire très faible.

1.5. Le renouvellement du pool muscible

La quantité d'acide urique échangeable de l'organisme, de l'ordre de 1000 mg , résulte donc d'un équilibre entre l'urico - formation et l'urico - élimination. Environ 650 mg d'acide urique sont chaque jour incorporés dans le pool , autant en sont éliminés.

1.6. L'hyperuricémie

L'hyperuricémie est la conséquence d'un déséquilibre qui peut porter sur les apports, l'élimination, ou les deux à la fois.

On définit biologiquement l'hyperuricémie par un taux d'acide urique sanguin égal ou supérieur à 70 mg / l (416 umol / l ) car c'est lui qui expose à des maladies métaboliques et à la goutte.

1.6.1. Les causes de l'hyperuricémie

Dans certains cas, l'hyperuricémie est secondaire à certaines affections et à certaines thérapeutiques. Ailleurs elle paraît primitive. La proportion des hyperuricémies primitives est beaucoup plus élevée chez l'homme que chez la femme (44, 45).

1.6.1.1 les hyperuricémies secondaires

Elles sont dans l'ensemble rares. Elles peuvent être dues à l'insuffisance rénale (par défaut d'élimination de l'acide urique), à des hémopathies (excès d'apport par destruction des acides nucléiques cellulaires, surtout à l'occasion des traitements cytolytiques), à certaines affections (hypertension artérielle, psoriasis. hypothyroïdie), à certaines thérapeutiques (diurétiques, salicylés, pyrazinamide, éthambutol, cyclosporine, oméprazole), ou à des circonstances particulières (éthylisme aigu, effort musculaire, jeûne, insuffisance respiratoire aiguë ).

1.6.1.2. Les hyperuricémies primitives

Ce sont les plus nombreuses ; elles résultent d'une anomalie constitutionnelle du métabolisme de l'acide urique, qui, dans bien des cas, reste inconnue. Certaines anomalies enzymatiques ont pu être identifiées : déficit en hypoxanthine - guanine - phospho - ribosyl transférase (maladie de Lesh - Nyhan), hyperactivité de la phospho - ribosyl synthétase. L'hyperuricémie primitive est, de loin, la plus fréquente, due à un excès de l'uricosynthèse, plus rarement à un défaut isolé de l'excrétion de l'acide urique, soit à une association de ces deux mécanismes.

CHAPITRE II. MATERIEL ET METHODES

2.1. Nature de l'étude

La présente étude rétrospective, réalisée entre janvier et juin 2002 a utilisé une approche descriptive et analytique.

2.2. Cadre d'étude

Le Centre Cardiovasculaire au coeur de l'Afrique de la clinique LOMO Médical, situé dans la Commune de Limete, ville de Kinshasa, a servi de cadre à la présente étude.

2.3. Population d'étude

Etaient éligibles, tous les patients admis en consultation spécialisée de cardiologie entre janvier 1997 et juin 2002, répondant aux critères d'inclusion.

2.3.1. Critères d'inclusion

Ont été inclus dans la présente étude, les patients présentant les caractéristiques suivantes :

- être de nationalité congolaise ;

- n'être pas sous traitement à base de diurétiques (thiazidiques, furosémide, acétazolamide, acide étacrinique), d'éthambutol, de pyrazinamide, de salicylés à faible dose, de cyclosporine, d'oméprazole, d'allopurinol, et de losartan.

2.3.2. Critère d'exclusion

Les patients âgés de moins de 20 ans et les patients grabataires présentant des infections graves (tuberculose, infection par VIH/SIDA, sepsis, glycogènose type 1, psoriasis, myxoedème, sarcoïdose, acidose diabétique, hyperparathyroïdie, insuffisance respiratoire aiguë et cancers) ont été exclus de la présente étude.

3.4. Matériel

Un cahier registre, 5 stylos à bille, une latte, une calculatrice portable, une rame de papiers et les dossiers médicaux de patients ont servi de matériel à ce travail.

2.5. Approche méthodologique

2.5.1. Collectes des données et contrôle du travail

Bien intégrés dans la clinique LOMO- MEDICAL, les infirmiers aidaient l'enquêteur (nous- même) à colliger les données à partir des dossiers médicaux.

2.5.2. Paramètres étudiés.

Les indicateurs relatifs aux objectifs de ce travail ont été identifiés de la manière suivante :

- sexe ;

- âge ;

- alcoolisme ;

- tabagisme par cigarette ;

- groupe sanguin ;

- fréquence cardiaque mesurée par la palpation du pouls : nombre de battements par minute ;

- pression artérielle systolique ;

- pression artérielle diastolique ;

- anthropometrie : le poids en kilogramme, la taille en mètre et le tour de taille en centimètre ;

- biologie sanguine : hématocrite, cholestérol HDL, triglycérides, glycémie et acide urique.

2.5.3 Supervision du travail et exploitation des données

La supervision et la validation des données étaient réalisées par le Directeur de ce mémoire (Prof. Dr. LONGO- MBENZA). Le nettoyage systématique des fiches a été effectué au moyen du test d 'exhaustivité et du test de cohérence.

Le test d'exhaustivité a permis de s'assurer que tous les individus ont été saisis. Le test de cohérence a été conçu en vue de détecter les incohérences contenues dans les informations sur un individu dans un même module ou d'un module à un autre.

2.6. Définitions opérationnelles

L'indice de masse corporelle en kilogramme par la taille en mètre au carré (IMC) a servi à définir l'excès des graisses de la manière suivante :

- le surpoids ou la surcharge pondérale en cas d'IMC égale 25 - 29,9 Kg / m2 - et l'obésité en cas d'IMC 30 Kg / m2 ( 46).

L'hyperuricémie était définie par des valeurs d'acide urique sanguin 7,6 mg %, valeur médiane de la population d'étude.

Le tabagisme par cigarette était défini par l'usage de tabac à fumer au cours de 30 derniers jours avant la présente consultation (31).

Seule la consommation régulière d'alcool était prise en compte sans être quantifiée :oui versus non.

Cardiopathies ischémiques.

2.7. Analyses statistiques

Les données validées après évaluation ont été saisies sur ordinateur personnel en utilisant les logiciels EPI INFO Version 6.04 et SPSS sur WINDOWS Version 10.01de LOMO MEDICAL (Prof Dr LONGO - MBENZA), Limete, Kinshasa.

La statistique descriptive a présenté les variables qualitatives en proportions (%) et les variables continues en moyennes écarts- types. Leurs résultats ont été présentés dans des tableaux et des figures.

L'inférence statistique a recouru aux différents tests paramétriques et non paramétriques après analyses univariée et multivariée.

En analyse univariée, la comparaison des pourcentages a utilisé le Chi- carré de Pearson pour les variables normalement distribuées. La comparaison des moyennes a été réalisée en utilisant le test - t de Student (distribution normale) et le test non paramétrique H de Kruskal - Wallis (distribution asymétrique). L'association univariée entre variables qualitatives a été étudiée par le calcul de l'Odds ratio (OR) et de son intervalle de confiance à 95 % (IC 95 %) en utilisant le test de Chi - carré de Mantel - Haenszel. Seuls (Odds ratio et IC 95 %) les facteurs de risque univariés significatifs ont été introduits dans l'analyse multivariée. L'excès de risque était égal à OR - 1 X 100 en %.

L'analyse multivariée a utilisé le modèle de régression logistique par la méthode de Backward Stepwise (Wald) (pas à pas) pour identifier les facteurs de risque indépendants et significatifs de la présence d'hyperuricémie. L'Odds-ratio et son IC 95 % ont aussi été calculés.

La valeur de p 0,05 a été considérée comme seuil de significativité statistique.

CHAPITRE III. RESULTATS

Au total, 404 patients ont été étudiés.

3.1. Sexe

Cette population d'étude était composée de 232 hommes (57,4 %), et de 172 femmes (42,6 %) avec un sexe-ratio de 1,3 homme : 1 femme.

3.2. Paramètres quantifiés

Le tableau I résume les valeurs moyennes des caractéristiques générales et quantitatives de la population d'étude.

Tableau I. Valeurs moyennes des variables quantifiées dans la population d'étude.

Variables

n

Moyenne ET

Age, ans

IMC, Kg/m2

Tour de taille, cm

PAS, mmHg

PAD, mmHg

Fréquence cardiaque, bpm

Cholestérol HDL, mg/dl

Hématocrite

Triglycérides, mg/dl

Acide urique, mg/dl

404

402

397

399

399

292

145

157

127

398

53,3 12, 1

27,5 5 ,3

97,9 12,7

164,2 33,1

97,5 19,3

81,9 15,9

66,9 35

41,6 6,4

91,7 48,1

8,3 3,9

3.3. Système ABO

Le tableau II repartit les différents groupes sanguins selon le système ABO déterminé chez 152 patients : 150 patients (98,7 % ) avec rhésus positif et 2 patients (1,3 % ) avec rhésus négatif. Le groupe sanguin O est le plus fréquent, et suivi de loin par les groupes sanguin B, A et AB.

Tableau II. Groupes sanguins déterminés chez 152 patients selon le système ABO.

Groupe sanguin

n

%

A

AB

B

O

35

7

25

85

23

4,6

16,4

55,9

3.4. Risques cardiovasculaires et urbanisation

L'alcoolisme, le surpoids ou la surcharge pondérale, l'obésité commune et le tabagisme par cigarette constituaient les facteurs de risque cardiovasculaire liés à l'urbanisation. Leurs fréquences absolues et relatives de tendance épidémique sont résumées dans le tableau III.

Tableau III. Facteurs de risque cardiovasculaire liés à l'environnement urbain

Facteurs de risque

Cardiovasculaire

effectif

n

%

Alcoolisme

Surpoids

Obésité

Tabagisme par

Cigarettes

404

397

399

404

199

259

113

94

49,3

65,1

28,2

23,3

3.5. Fréquence d'hyperuricémie

3.5.1. Fréquence relative

Parmi les 398 patients avec uricémie dosée, 53 % (n= 211) présentaient l'hyperuricémie.

3.5.2. Risque univarié d'hyperuricémie

3.5.2.1. Groupes sanguins

La figure 3 repartit de manière inégale mais hautement significative (p 0,01) les taux de fréquence relative d'hyperuricémie à travers les 4 groupes sanguins.

%

Hyperuricémie

72

71,4

39,5

37,1

A AB B O Groupes sanguins

n = 13 5 18 32

Figures 3. Répartition des taux de fréquences relative d'hyperuricémie à travers les

groupes sanguins, p 0,01.

3.5.2.2. Facteurs de risque cardiovasculaire liés à l'urbanisation, sexe et groupe sanguin B.

Le tableau IV montre l'association significative existant entre le sexe masculin, le groupe sanguin B, le tabagisme par cigarette, la consommation d'alcool, l'obésité et l'hyperuricémie.

Tableau IV. Sexe, Groupe sanguin B, facteurs de risque cardiovasculaire et

hyperuricémie.

Variables d'intérêt

Uricémie normale

n (%)

Hyperuricémie

n (%)

P

Sexe
Hommes

Femmes

Groupes sanguins

B

Autres

Tabagisme

Oui

Non

Consommation d'alcool

Oui

Non

Obésité

Oui

Non

85 (37,4)

162 (59,6)

7 (28)

71 (61,2)

149 (32,6)

157 (51,3)

81 (41,8)

106 (52)

41 (36,6)

143 (50,9)

142 (62,6)

69 (40,4)

18(72)

45(38,8)

62 (67,4)

149 (48,7)

113(58,2)

98 (48)

71 (63,4)

138 (49,1)

0,0001

0,0001

0,01

0,01

0,001

0,01

0,05

0,05

0,01

0,01

Le risque univarié d'hyperuricémie est rapporté dans la figure 4 : 20 % d'excès de risque en cas d'alcoolisme, 30 % d'excès de risque en cas d'obésité, double risque respectivement chez les fumeurs des cigarettes et chez les hommes et triple risque en cas de groupe sanguin B.

GpS Tabac Sexe Obésité Alcool

B Vs Autres Oui Vs Non HoeVsFe Oui Vs Non Oui Vs Non

p< 0,01 p< 0,001 p< 0,0001 p< 0,01 p< 0,05

Figure 4. Risque univarié d'hyperuricémie dans la population d'étude.

3.6. Variables quantifiées

Comparés aux patients avec uricémie normale, les patients avec hyperuricémie présentaient un âge, un IMC et une glycémie identique ( p 0,05), un taux de cholestérol - HDL plus bas, mais des valeurs supérieures de tour de taille, de PAS, de PAD, de fréquence cardiaque et des triglycérides sériques (Tableau V).

Tableau V. Hyperuricémie et variables quantifiées dans la population d'étude

Variables

Hyperuricémie

Uricémie normale

P

Age, ans

IMC, Kg / m2

Tour de taille ; cm

PAS, mmHg

PAD, mmHg

Fréquence Cardiaque, bpm

Cholestérol HDL, mg / dl

Triglycérides, mg/ dl

Glycémie, mg / dl

54,2 11,4

27,9 5,6

99,5 13,4

168,7 33,5

101,5 19,8

83,9 15,8

61,4 33,7

101,9 56,7

100,2 34,3

52,1 12,8

27 5

96 11,7

159,4 32,4

93,3 18

79,4 15,7

73,9 3 5,7

83,4 38,2

98,5 37,2

NS

NS

0,01

0,01

0,0001

0,01

0,05

0,05

NS

3.7. Matrices des corrélations

Les taux d'uricémie étaient corrélés de manière positive et significative aux valeurs de la PAS, de la PAD, de la fréquence cardiaque (pouls), de l'hématocrite et de la glycémie.

(Tableau VI).

Tableau VI . Matrices des corrélations simples

Variables

Uricémie

r p

PAS, mmHg

PAD, mmHg

Pouls, bpm

Hématocrite, %

Glycémie, mg / dl

0,116

0,181

0,174

0,154

0,152

0,051

0,0001

0,01

0,01

0,01

3.8 Analyses multivariées

3.8.1 Déterminants de l'uricémie

En introduisant dans le modèle de régression linéaire multiple la glycémie, l'hématocrite, la pression artérielle systolique, la pression artérielle diastolique et le pouls (fréquence cardiaque), seul la glycémie a été retenue comme variable déterminante de la variation de 27,2 % (R²) du taux sanguin d'acide urique selon l'équation suivante : y = 0,745 + 0,522 glycémie ; p < 0,0001.

3.8.2 Risques multivariés d'hyperuricémie

Parmi les facteurs de risque univariés tels que le groupe sanguin B, l'âge avancé, le sexe, l'obésité, la consommation d'alcool et le tabagisme par cigarette, seuls le groupe sanguin B, l'obésité commune globale et le sexe masculin ont été identifiés comme facteurs de risque multivarié et indépendants d'hyperuricémie (Tableau VII).

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"Ceux qui rêvent de jour ont conscience de bien des choses qui échappent à ceux qui rêvent de nuit"   Edgar Allan Poe