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Contribution à  l'étude de l'impact de la pollution chimique sur l'herbier à  Posidonie dans la baie d'Alger

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par Yassine GUENDOUZI
Ecole nationale supérieure des sciences de la mer et aménagement du littoral  - ingénieur d'état 2011
  

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III. 3. LES MATIÈRES EN SUSPENSIONS (MES)

Les résultats obtenus lors de mesure des MES dans les eaux de surface des zones étudiées sont regroupés dans le tableau III.12.

Tableau III.12 : les concentrations de MES (mg/l) dans les eaux de surface

dans les deux zones étudiées

STATIONS

Z1S1

Z1S2

Z1S3

Z1S4

Z1S5

Z1S6

MES (mg/l)

100,8

7,6

100,0

9,6

102,0

108,4

STATIONS

Z2S1

Z2S2

Z2S3

Z2S4

Z2S5

Z2S6

MES (mg/l)

13,2

9,2

6,0

5,2

10,4

8,4

Les statistiques des résultats d'analyse des MES dans les eaux de surface dans les zones étudiées sont données dans le tableau III.13. et la figure III.7.

Tableau III.13 : Valeurs extrêmes et moyennes et l'écart type de MES

dans les eaux de surface d'Alger plage et Rais Hamidou

Station Paramètre

Matière en suspension (mg/l)

Alger plage

Rais Hamidou

Maximum

13,20

108,40

Minimum

5,20

7,60

Moyenne

8,73

71,40

Écart type

2,93

48,74

120

100

MES (mg/l)

40

20

60

80

0

Z1S1 Z1S2 Z1S3 Z1S4 Z1S5 Z1S6 Z2S1 Z2S2 Z2S3 Z2S4 Z2S5 Z2S6

13,2

5,2

7,6

108,4

Figure III.29 : Histogramme des concentrations des MES (mg/l) dans les deux zones d'étude

Les teneurs en MES dans les eaux d'Alger plage se situent dans la fourchette de [5,20-13,20] mg/l avec une moyenne de 8,73 #177; 2,93 mg/l. Dans les eaux de Rais Hamidou, les teneurs en MES varient entre [7,60-108.40] mg/l avec une moyenne de 71,40 #177; 48,74 mg/l (Figure III.29).

Les concentrations élevées en MES au niveau des eaux de surface d'Alger plage coïncident avec les valeur trouvées par MALLEM et al ., (1992) : [0,60-23,00] mg/l avec une moyenne de 7,10 #177; 5,20 mg/l. Ceci qui confirme que les eaux de surface de cette zone sont très riches en particules biogènes (diatomées, coccolites, coccosphères, et pelotes fécales.) (MAOUCHE, 1987 ; MALLEM et al ., 1992).

La matière en suspension est en excès dans le site de Rais Hamidou (en moyenne 71,40 #177; 48,74 mg/l). Ces valeurs peuvent être reflètent l'agitation du vent et donc les sédiments sont remises en suspension, Ainsi l'impact des rejets de cimenterie de Rais Hamidou sur cette zone.

Ainsi, on conclue que cette concentration élevée de MES peut influer sur la pénétration de la lumière, empêcher la photosynthèse de posidonie et résulter la mort des feuilles donc la régression de l'herbier a posidonie.

III. 4. LA MATIERE ORGANIQUE (MO)

Les résultats obtenus lors de la mesure de la matière organique dans les eaux de surface des zones étudiées sont décrits dans le tableau III.14.

Tableau III.14 : Les concentrations de MO (mg/l) dans les eaux de surface
dans les deux zones étudiées

STATIONS

Z1S1

Z1S2

Z1S3

Z1S4

Z1S5

Z1S6

MO (mg/l)

0,0172

0,0152

0,0156

0,014

0,0164

0,0168

STATIONS

Z2S1

Z2S2

Z2S3

Z2S4

Z2S5

Z2S6

MO (mg/l)

0,0448

0,0152

0,0428

0,0164

0,0452

0,0492

Les résultats et les statistiques d'analyse de matière organique dans les eaux de surface des zones étudiées sont représentés dans Tableau III.15 et Figure III.13.

Tableau III.15 : Valeurs extrêmes et moyennes et écart type de la MO
dans les eaux de surface d'Alger plage et Rais Hamidou

Station Paramètre

Matière organique (mg/l)

Alger plage
27/05/2011

Rais Hamidou
26/05/2011

Maximum

0,0172

0,0492

Minimum

0,0140

0,0152

Moyenne

0,0159

0,0356

Écart type

0,0012

0,0155

MO (mg/l)

0,06

0,05

0,04

0,03

0,02

0,01

0

Z1S1 Z1S2 Z1S3 Z1S4 Z1S5 Z1S6 Z2S1 Z2S2 Z2S3 Z2S4 Z2S5 Z2S6

0,0172 0,0140

0,0152

0,0492

Figure III.30 : Histogramme des concentrations de MO (mg/l)
dans les deux zones étudiées

Les teneurs en MO se situent dans la fourchette de [0,0140-0,0172] mg/l avec une moyenne de 0,0159 #177; 0,0012mg/l dans le site d'Alger plage. Dans les eaux de Rais Hamidou, les teneurs en MO varient entre [0,0152-0,0492] mg/l avec une moyenne de 0,0356 #177; 0,0155mg/l dans le site (Figure III.30).

En moyenne, la matière organique est plus concentrée dans la surface des eaux de Rais Hamidou (0,0356#177;0,0155 mg/l) que ceux d'Alger plage (0,0159#177;0,0012 mg/l), voir tableau III.15.

0,80 [

0,70

0,60

0,50

0,40

0,30

0,20

0,10

0,00

MO/MES

%]

Z1S1 Z1S2 Z1S3 Z1S4 Z1S5 Z1S6 Z2S1 Z2S2 Z2S3 Z2S4 Z2S5 Z2S6

0,20

0,02

0,17

0,71

Figure III.31 : Histogramme des rapports MO/MES en %
dans les deux zones étudiées

Toutes les teneurs de MO ne représentent que 0,20 % de MES dans le site d'Alger plage ; dans le site de Rais Hamidou, la MO représente au maximum 0,71 % de MES.

L'analyse des résultats obtenus à partir des mesures de Mercure, Plomb et Zinc dans l'écosystème à posidonie (sédiment, rhizomes de posidonie et gonades d'oursin commun), et le dosage des sels nutritifs, matières en suspension et matière organique dans les eaux de surface, dans nos deux zones d`études( Alger plage et Rais-Hamidou) nous permet de conclure ce travail par quelques points que nous avons jugé les plus essentiels :

La contamination métallique de la posidonie et des oursins communs reflète celle du sédiment, le facteur biosédiment valide l'emploi de ces especes comme des bioindicateurs du milieu marin.

La zone de Rais-Hamidou a été plus contaminée par les ETM que celle d'Alger plage, ce qui s`expliqué par les divers sources de contamination différentes dans chaque zone : (cimenterie pour la première zone, oued El-Harrach et El-Hamiz pour la seconde).

L'indice de contamination montre l'existence d'une pollution par les ETM assez importante dans les sédiments.

La teneur en plomb mesurée dans les rhizomes est alarmante comparée à d'autre études à l'échelle de bassin méditerranéen occidentale.

La forte contamination des oursins communs, espèce souvent consommée par nos citoyens , par le Mercure et le Plomb pose des problèmes assez sérieux pour la santé humaine.

Les teneurs en sels nutritifs, matières en suspension et matière organique nous permet de mettre en évidence l`origine des divers sources de rejets dans le milieu marin (industrielles, agricoles et rejets d`origine domestiques et/ou urbaines).

La contamination des eaux de surface d'Alger plage par les sels nutritifs est principalement due aux déversements des rejets de toutes origines sans traitement préalable, ce qui devrait nécessiter l'installation de stations d'épuration pour réduire la pollution.

Perspectives :

> Ce travail nécessite une étude de la phénologie (le recouvrement, la densité des faisceaux annuels et la croissance des rhizomes) pour permettre l` évaluation de
l'impact de cette pollution.

> L`élargissement de l'utilisation de cette espéce pour l'ensemble du bassin algérien (implantation d'un réseau de bio-surveillance a l'échelle nationale).

> Une étude lépidochronologique doit être rajoutée pour le suivi temporel (utiliser Posidonia oceanica en tant que « traceur » de la contamination métallique passée :
grand intérêt dans le cadre des programmes de surveillance à long terme).

>

Augmenter le nombre des ETM étudiés pour une meilleure évaluation du niveau de contamination avec une précision des voies d'absorption et la nature chimique de l`absorba.

> Une recherche de l'origine de la contamination et la mise en oeuvre des moyens pour réduire cette derniére.

> La conservation des herbiers a posidonie par l'obligation d'une étude d'impact qui devrait accompagner toute demande de mise en place d` aménagements littoraux.

> Interdiction de la consommation des oursins après une validation de cette contamination métallique, pour la protection de la santé humains.

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PROCÉDURES DE NETTOYAGE

1. Nettoyage du matériel pour la détermination des métaux traces

Réactifs

- HNO3 (65% pour analyse, ISO, Merck) ; - Détergent spécial de laboratoire (Micro) ; - Eau Milli-Q déionisée (>18 M? cm, Millipore).

Procédure

1) Laisser tremper le matériel toute une nuit dans une solution de savon (Micro 2% dans de l'eau du robin et dans un bac en plastique ;

2) Rincer abondamment d'abord avec de l'eau du robinet, puis avec de l'eau Milli-Q ;

3) Laisser tremper le matériel dans une solution d'acide nitrique 10% (v/v) pendant au moins 6 jours à température ambiante ;

4) Rincer abondamment avec de l'eau Milli-Q (au moins 4 fois) ;

5) Mettre le matériel à sécher sous une hotte à flux laminaire ;

6) Stocker le matériel dans des sacs en polyéthylène fermés hermétiquement, pour prévenir le risque de contamination.

2. Nettoyage du matériel de digestion en Téflon pour la détermination des métaux traces

Réactifs

- HNO3 (65% pour analyse, ISO, Merck) ; - HCl (25% pour analyses, Merck) ;

- Détergent spécial de laboratoire (Micro) ;

- Eau Milli-Q déionisée (>18 M? cm, Millipore).

Procédure

1) Laisser tremper le matériel (bombes Téflon, Savillex Corp.) toute une nuit dans une solution de savon (Micro 2% dans l'eau du robinet) dans un bac en plastique ;

2) Rincer abondamment d'abord avec de l'eau du robinet puis avec de l'eau Milli-Q ;

3) Verser 2 ml d'acide nitrique concentré dans chaque bombe, puis les fermer hermétiquement en utilisant une pince ;

4) Introduire les bombes dans le four à micro-ondes et chauffer 30 minutes à puissance 50% ;

5) Laisser refroidir les bombes puis ouvrir les bombes doucement.Rincer minutieusement les bombes avec de l'eau Milli-Q (au moins 4 fois).

6) Pour les bombes ayant servis à la digestion des sédiments seulement: répéter les étapes (3) à (5) en remplaçant HNO3 par HCl concentré ;

7) Mettre les bombes à sécher sous une hotte à flux laminaire ;

8) Une fois sèches les bombes doivent être fermées et rangées dans des sacs en polyéthylène pour prévenir les risques de contamination. Les bombes doivent être séparées selon leur utilisation pour la digestion des sédiments ou des biotas.

3. Nettoyage du matériel utilisé pour la détermination du mercure par VGA-AAS; Procédure simplifiée pour le matériel en Téflon et en verre

Réactifs

- HNO3 (65% pour analyse, ISO, Merck) ; - Détergent spécial de laboratoire (Micro) ;

- Eau Milli-Q déionisée (>18 M? cm, Millipore).

Procédure

1) Laisser tremper le matériel (bombes Téflon, Savillex Corp.) toute une nuit dans une solution de savon (Micro 2% dans l'eau du robinet) dans un bac en plastique ;

2) Rincer minutieusement avec de l'eau du robinet puis avec de l'eau Milli-Q ;

3) Remplir le matériel en verre ou en Téflon avec une solution d'acide nitrique 10% (v/v) ;

4) Chauffer à 60°C pendant 2 jours. Pour les fioles jaugées, les laisser à température ambiante pendant 6 jours ;

5) Rincer minutieusement avec de l'eau Milli-Q (au moins 4 fois) ;

6) Laisser sécher sous une hotte à flux laminaire ;

7) Le matériel est stocké dans des sacs en polyéthylène. Les fioles jaugées sont stockées remplies d'eau Milli-Q.

NOTE: Pour le matériel contaminé ajouter une étape de prélavage à l'acide nitrique 50% (v/v). Dans ce cas, les étapes (3) à (5) doivent être répétées deux fois, une fois avec une solution d'acide à 50% puis avec une solution d'acide à 10%.

GAMMES-ÉTALONS POUR LE DOSAGE DES ETM

Gamme-étalons du Mercure pour les 3 matrices.

Standards

[Hg] (ug/l)

Absorbance (u a)

standards 1

0

0

standards 2

5

0,0306

standards 3

10

0,0686

standards 4

15

0,1067

standards 5

25

0,1791

standards 6

50

0,3507

Gamme-étalons du Plomb pour le biote.

standards

[Pb] (mg/l)

Absorbance (u a)

standards 1

0,0

0

standards 2

0,5

0,0042

standards 3

1,0

0,0079

standards 4

2,0

0,0168

standards 5

5,0

0,0409

standards 6

7,0

0,0576

Gamme-étalons du Plomb pour le sédiment.

standards

[Pb] (mg/l)

Absorbance (u a)

standards 1

0,0

0

standards 2

0,5

0,0036

standards 3

1,0

0,0088

standards 4

2,0

0,0184

standards 5

5,0

0,0513

standards 6

7,0

0,0714

Gamme-étalons du Cadmium pour les 3 matrices.

standards

[Cd] (mg/l)

Absorbance (u a)

standards 1

0,0

0

standards 2

0,2

0,0100

standards 3

0,5

0,0219

standards 4

1,0

0,0408

standards 5

1,5

0,0604

standards 6

2,0

0,0779

Gamme-étalons du Zinc pour les 3 matrices.

standards

[Zn] (mg/l)

Absorbance (u a)

standards 1

0,0

0

standards 2

0,3

0,0261

standards 3

0,5

0,0353

standards 4

1,0

0,0702

standards 5

1,5

0,1318

standards 6

2,0

0,1766

Gamme-étalons du Chrome pour les 3 matrices.

standards

[Cr] (mg/l)

Abs (u, a)

standards 1

0,0

0

standards 2

0,5

0,0111

standards 3

1,0

0,0210

standards 4

2,0

0,0349

standards 5

3,0

0,0484

standards 6

5,0

0,0718

Circuit analytique pour le dosage de l'ammonium (SKALAR, 1998).

Circuit analytique pour le dosage de nitrite et nitrate (SKALAR, 1998).

CIRCUITS ANALYTIQUES POUR LE DOSAGE DES SELS NUTRITIFS

Circuit analytique pour le dosage d'orthophosphate (SKALAR, 1998).

Circuit analytique pour le dosage du silicium dissout (SKALAR, 1998).

DOSAGE DE L'AMMONIUM (in LOURGUIOUI, 2006)

1. Réactifs

1.1. Solution tampon

Produits chimiques exigés :

Tartrate de potassium et de sodium

C4H4O6KNa.4H2O 33 g.

Citrate de sodium C6H5O7Na3.2H2O .24 g.

Acidesulfurique H2SO4 (1N) x ml.

Eau distillée H2O ..1000 ml.

Brij 35 (30 %) ....2 ml.

Préparation

Dissoudre le tartrate de potassium et de sodium dans #177; 800 ml d'eau distillée. Ajouter le citrate de sodium et dissoudre. Ajuster le pH à 5 avec la solution d'acide sulfurique. Ajuster à 1 litre avec l'eau distillée puis ajouter le Brij 35 et mélanger.

Note :

La solution est stable pendant 1 semaine. Conserver à 4° C quand la solution n'est pas utilisée.

1.2. Solution de phénol
Produits chimiques exigés :

Phénol C6H5OH 6g.

Hydroxyde de sodium NaOH ...40 g.

Eau distillée H2O ..1000 ml.

Préparation

Dissoudre le phénol dans #177; 50 ml d'eau distillée. Ajouter l' hydroxyde de sodium. Ajuster à 1 litre avec de l'eau distillée et mélanger.

Note : La solution est stable pendant 1 semaine.

1.3. Solution d'hypochlorite de sodium

Produits chimiques exigés :

Solution d'hypochlorite de sodium NaClO

(13 % de chlore actif) 200 ml.

Eau distillée H2O 800 ml.

Préparation

Diluer la solution d'hypochlorite de sodium dans #177; 700 ml d'eau distillée. Ajuster à 1 litre avec de l'eau distillée et mélanger.

1.4. Solution de nitroprussiate de sodium

Produits chimiques exigés :

Nitroprussiate de sodium Na2[Fe(CN)5NO].2H2O 0,5 g.

Eau distillée H2O . ..1000 ml.

Préparation

Dissoudre le nitroprussiate de sodium dans #177; 800 ml d'eau distillée. Ajuster à 1 litre avec de l'eau distillée et mélanger.

Notes :

Conserver dans une bouteille à couleur sombre. La solution est stable pendant 1 semaine. Conserver à 4° C quand la solution n'est pas utilisée.

1.5. Liquide de rinçage

Eau fraîchement distillée H2O.

2. Préparation des solutions étalons

2.1. Solution mère de 100 ppm N (*) Produits chimiques exigés :

Chlorure d'ammonium NH4Cl 0,3819 g.

Eau distillée H2O 1000 ml.

Préparation

Dissoudre le chlorure d'ammonium dans #177; 800 ml d'eau distillée. Ajuster à 1 litre avec de l'eau distillée et mélanger.

Note : La solution est stable pendant 1 mois. Conserver à 4° C quand la solution n'est pas utilisée.

2.2. Solution fille de 10 ppm N

Diluer 10 ml de la solution mère à 100 ppm N dans 100 ml d'eau distillée.

Note : Préparer la solution fille à 10 ppm Si chaque semaine et les standards chaque jour.

Gammes-étalons pour le dosage des sels nutritifs

(*) : Les concentrations des solutions étalons sont transformées en ì mol/l de NH4 +.

DOSAGE DE NITRITE + NITRATE (in LOURGUIOUI, 2006)

1. Réactifs

1.1. Solution tampon Produits chimiques exigés :

Chlorured'ammonium NH4Cl 50 g.

Solution d'ammonium NH4OH (25 %) #177;1 ml.

Hydroxyde de sodium NaOH .5 g.

Eau distillée H2O ...1000 ml.

Bridj 35 (30 %) . ..3 ml.

Préparation

Dissoudre le chlorure d'ammonium dans 800 ml d'eau distillée. Ajuster le pH à 8,2 avec la solution d'ammonium. Ajouter l'hydroxyde de sodium et dissoudre. Ajuster à 1 litre avec de l'eau distillée, ajouter le Bridj 35 et mélanger.

Note :

La solution est stable pendant 1 semaine. Conserver à 4° C quand la solution n'est pas utilisée.

1.2. Réactif colorant

Produits chimiques exigés :

Acide o-phosphporique H3PO4(85 %) 50 ml.

Sulfanilamide C6H8N2O2S 10 g.

á- Naphtyléthylène diamine dihydrochloride C12H16Cl2N2 0,5g.

Eau distillée H2O 850 ml.

Préparation

Diluer l'acide o-phosphporique dans #177;750 ml d'eau distillée. Ajouter le sulfanilamide et le á- Naphtyléthylène diamine dihydrochloride et dissoudre. Ajuster à 1 litre avec de l'eau distillée et mélanger.

Note : La solution est stable pendant 2 semaines. Conserver dans une bouteille à couleur sombre.

1.3. Liquide de rinçage

Eau fraîchement distillée H2O (régénérée chaque semaine).

2. Préparation des solutions étalons

2.1. Solution mère de 100 ppm N (*) Produits chimiques exigés :

Nitrate de sodium NaNO3 0,6068 g.

Eau distillée H2O 1000 ml.

Préparation

Dissoudre le nitrate de sodium dans #177; 800 ml d'eau distillée. Ajuster à 1 litre avec de l'eau distillée et mélanger.

Note :

La solution est stable pendant 4 semaines. Conserver à 4° C quand la solution n'est pas utilisée.

2.2. Solution fille de 10 ppm N

Diluer 10 ml de la solution mere à 100 ppm N dans 100 ml d'eau distillée.

Note : Préparer la solution fille à 10 ppm chaque semaine et les standards chaque jour.

(*) : Les concentrations des solutions étalons sont transformées en ìmoles/l de N-NO3- ou de N-NO2- puis en ìmoles/l de NO3- ou de NO2-.

3. Préparation de la colonne réductrice

3.1. Solution d'acide chlorhydrique (4N) Produits chimiques exigés :

Acide chlorhydrique HCl (32 %) 400 ml.

Eau distillée H2O ....600 ml.

Préparation : Diluer l'acide chlorhydrique dans 600 ml d'eau distillée.

3.2. Cadmium

Produits chimiques exigés :

Granules de cadmium taille 0,3-1,0 mm (tamisé) 2,5 g.

Procédure de remplissage :

1- Les granules de cadmium sont mélangées avec #177; 30 ml de la solution d'acide

chlorhydrique (4N) ;

2- Agiter pendant 1 minute ;

3- Ajouter environ 50 ml de solution de sulfate de cuivre et agiter pendant 5 minutes ;

4- Laver la saleté entre les granules avec l'eau distillée ;

5- Sécher les granules de cadmium ;

6- Ajouter, à l'aide d'un entonnoir, les granules dans une colonne sèche, en secouant de temps en temps pour empaqueter la colonne des deux côtés ;

7- Remplir jusqu'à #177; 5 mm du sommet ;

8- Placer un petit morceau de tube en polyéthylène, dans la colonne pour éviter que les granules ne sortent de la colonne ;

9- Remplir la colonne, à l'aide d'une seringue contenant la solution tampon (réactif 1-1 préparéprécédemment) ;

10- Placer la colonne dans le système.

Notes : Éviter que l'air rentre dans la colonne.

Les granules de cadmium activés peuvent être stockés sec, dans une bouteille bien fermée.

DOSAGE DE PHOSPHATE (in LOURGUIOUI, 2006)

1. Réactifs

1.1. Solution de molybdate d'ammonium

Produits chimiques exigés :

Tartrate de potassium et d'antimoine

K(SbO)C4H4O6.5H2O 230 mg.

Acidesulfurique H2SO4 (97 %) 69,4 ml.

Molybdated'ammonium (NH4)6Mo7O24.4H2O 6g.

Eau distillée H2O 1000 ml.

FFD6 ..... 2 ml.

Préparation

Dissoudre le tartrate de potassium et d'antimoine dans #177; 800 ml d'eau distillée. Ajouter soigneusement l'acide sulfurique en mélangeant constamment. Ajouter le molybdate d'ammonium et dissoudre. Ajuster à 1 litre avec l'eau distillée puis ajouter le FFD6 et mélanger.

Notes :

Ne pas employer de cuillères en métal pour le molybdate d'ammonium. La sensibilité peut être augmentée de 50 % en employant 35 ml d'acide sulfurique concentré au lieu de 69,4 ml. Avec 35 ml l'interférence des silicates est 10 % pour 300 ppb Si et 10 % pour 10 ppb P.

Le pH final doit être inférieur à 1. La solution est stable pendant 5 jours. Conserver à 4° C quand la solution n'est pas utilisée.

1.2. Solution d'acide ascorbique

Produits chimiques exigés :

Acide ascorbique C6H8O6 6g.

Acétone C3H6O8 .60 ml.

Eau distillée H2O ..1000 ml.

FFD6 ....2 ml.

Préparation

Dissoudre l'acide ascorbique dans #177; 800 ml d'eau distillée. Ajouter l'acétone. Ajuster à 1 litre avec de l'eau distillée puis ajouter le FFD6 et mélanger.

Note : La solution est stable pendant 5 jours. Conserver à 4° C quand la solution n'est pas utilisée.

1.3. Liquide de rinçage

Eau fraîchement distillée H2O (régénérée chaque semaine).

2. Préparation des solutions étalons

2.1. Solution mère de 100 ppm P (*)

Produits chimiques exigés :

Dihydrogène o-phosphate de potassium KH2PO4 . 0,4394 g.

Eau distillée H2O . 1000 ml.

Préparation

Dissoudre le dihydrogène o-phosphate de potassium dans #177; 800 ml d'eau distillée. Ajuster à 1 litre avec de l'eau distillée et mélanger.

Note :

La solution est stable pendant 4 semaines. Conserver à 4° C quand la solution n'est pas utilisée.

2.2. Solution fille de 10 ppm P

Diluer 10 ml de la solution mère à 100 ppm P dans 100 ml d'eau distillée.

Note : Préparer la solution fille à 10 ppm P chaque semaine et les standards chaque jour. (*) : Les concentrations des solutions étalons sont transformées en ìmoles/l de PO4-.

DOSAGE DE SILICIUM DISSOUT (in LOURGUIOUI, 2006)

1. Réactifs

1.1. Solution d'acide sulfurique Produits chimiques exigés :

Acide sulfurique H2SO4 (97 %) 10 ml.

Eau distillée H2O 1000 ml.

FFD6 .2 ml.

Préparation

Diluer l'acide sulfurique dans #177; 800 ml d'eau distillée. Ajuster à 1 litre avec l'eau distillée puis ajouter le FFD6 et mélanger.

Note :

La solution est stable pendant 1 semaine. Conserver à 4°C quand la solution n'est pas utilisée.

1.2. Solution de molybdate d'ammonium Produits chimiques exigés :

Molybdate d'ammonium (NH4)6Mo7O24.4H2O 20g.

Eau distillée H2O .1000 ml.

FFD6 .2 ml.

Préparation

Dissoudre le molybdate d'ammonium dans #177; 800 ml d'eau distillée. Ajuster à 1 litre avec l'eau distillée puis ajouter le FFD6 et mélanger.

Notes :

Conserver dans une bouteille de polyéthylène. La solution est stable pendant 1 jour. Ne pas utiliser de cuillères en métal pour le molybdate d'ammonium.

1.3. Solution d'acide oxalique Produits chimiques exigés :

Acide oxalique C2H2O4.2H2O 44g.

Eau distillée H2O 1000 ml.

Préparation

Dissoudre l'acide oxalique dans #177; 800 ml d'eau distillée. Ajuster à 1 litre avec l'eau distillée et mélanger.

Note :

Conserver dans une bouteille de polyéthylène. La solution est stable pendant 1 mois. Conserver à 4° C quand la solution n'est pas utilisée.

1.4. Liquide de rinçage

Eau fraîchement distillée H2O.

Note :

Changer l'eau quotidiennement. Conserver dans une bouteille en polyéthylène.

2. Préparation des solutions étalons

2.1. Solution mère de 100 ppm Si (*)

Produits chimiques exigés :

Métasilicate de sodium Na2SiO3.9H2O 1,0119 g. Eau distillée H2O 1000 ml.

Préparation

Dissoudre le metasilicate de sodium dans #177; 800 ml d'eau distillée. Ajuster à 1 litre avec de l'eau distillée et mélanger.

Note : La solution est stable pendant 1 mois. Conserver dans une bouteille en polyéthylène.

2.2. Solution fille de 10 ppm Si

Diluer 10 ml de la solution mere à 100 ppm Si dans 100 ml d'eau distillée.

Notes : Préparer la solution fille à 10 ppm Si chaque semaine et les standards chaque jour. Conserver dans une bouteille en polyéthylène.

(*) : Les concentrations des solutions étalons sont transformées en ìmoles/l de SiO4-.

GAMMES-ÉTALONS POUR LE DOSAGE DES SELS NUTRITIFS

Gamme-étalons de l'ammonium

Standards

[NH4+] umol/l

+

Height NH4

Standard 1

1,0627

271

Standard 2

1,4169

282

Standard 3

2,6213

317

Standard 4

2,7629

322

Standard 5

2,8692

326

Standard 6

4,6757

378

Gamme-étalons de nitrite

Standards

[NO21 umol/l

-

Height NO2

Standard 1

0,2080

477

Standard 2

0,4160

492

Standard 3

0,6241

507

Standard 4

0,8065

520

Standard 5

0,9761

532

Standard 6

1,1969

548

Gamme-étalons de nitrate

Standards

[NO31 umol/l

-

Height NO3

Standard 1

0,3789

478

Standard 2

0,7579

490

Standard 3

1,1665

503

Standard 4

1,6346

518

Standard 5

2,0135

530

Standard 6

2,4519

544

Gamme-étalons d'orthophosphate

Standards

[PO431 umol/l

Height PO43-

Standard 1

0,1676

333

Standard 2

0,3550

387

Standard 3

0,5788

452

Standard 4

0,7927

514

Standard 5

0,9867

570

Standard 6

1,2470

646

ANNEXE VIII
Gamme-étalons du silicium dissout

Standards

[SiO2] umol/l

Height SiO2

Standard 1

0,70988

286

Standard 2

0,69572

284

Standard 3

1,80456

510

Standard 4

2,20413

592

Standard 5

1,59892

470

Standard 6

4,80599

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