4.5- Déroulement de l'étude
Validation des outils de collecte de
données
Pour la validation des instruments de recherche, un
pré-test de deux jours a été organisé du 26 au 28
juillet 2011. Il s'est déroulé dans le district sanitaire de
Garango, qui est un district voisin ayant presque les mêmes
caractéristiques que le district sanitaire de Tenkodogo. Elle a
concerné 10 FE dans le quartier de Tangaré. L'objectif de ce
pré-test a été d'apprécier la compréhension
des questions en vue de les adapter pour une bonne collecte des informations
souhaitées. Après le pré-test, les outils ont
été corrigés et soumis à l'approbation de notre
équipe d'encadrement pour validation avant l'enquete. Les questions
suivantes ont été reformulées :
Ancienne formulation
1-
Selon vous, quel est le moment de la grossesse au moment
de la CPN1 ? Moins de 3 mois Entre 4et 5mois Plus de 5mois
2- Quelles sont les maladies à prévenir
durant la grossesse ? Paludisme Tétanos Anémie
IST/VIH/SIDA
Nouvelle formulation
1- Selon vous, à combien de mois de grossesse
doit-on commencer sa CPN ?
Moins de 3 mois Entre 4et 5mois Plus de
5mois
2- Quelles sont les maladies que l'on peut
prévenir lors des pesées Paludisme Tétanos Anémie
IST/VIH/SIDA
L'enquete proprement dite s'est déroulée du
1er au 07 Août 2011 dans les 30 villages objets de
l'étude. En plus de notre propre contribution, nous avons
été appuyés par 06 infirmiers et 06 agents
itinérants de santé qui ont été
préalablement formés pour ce travail. Pour permettre à ces
enquêteurs de se familiariser aux instruments élaborés, ils
ont bien voulu accepté participer au pré test. Pour ce qui
concerne l'enquete, six équipes de deux personnes (un infirmier et un
AIS) se sont rendu dans les villages cibles suivant un calendrier établi
à cet effet afin de collecter les données. L'observation a
été utilisée comme technique de collecte des
données sur les l'organisation des services.
Des séances de travail avec les enquêteurs ont
été organisées à la fin de chaque journée
pour faire le point des travaux et éventuellement apporter des
corrections à d'éventuelles imperfections.
4.6- Considérations éthiques
Nous aurons besoin des autorisations d'enquete du Directeur
Général de l'ENSP et du Directeur régional de la
santé du Centre-Est pour mener notre étude.
Au cours de l'étude le respect de l'anonymat des
enquêtés et de la confidentialité des informations fournies
ont été nécessaires.
Toutes les personnes interrogées ont été
informées du but et des objectifs de notre recherche en vue de
l'obtention de leur consentement éclairé d'une part mais de
garantir la confidentialité des informations à recueillir avant
l'administration du questionnaire.
De même, la participation volontaire à l'enquete a
été privilégiée pour la collecte des
données.
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