Contribution à l'étude qualitative du genre Ceratium et des Tintinnides (Ciliophora : Oligotrichea ) au large de la baie d' Alger (juillet 2008)

Matériels et méthodes :

1-1-Choix de la station et prélèvement d'eau de mer:

Les récoltes micro planctoniques destinées à l'étude microscopique des dinoflagellés (le genre Ceratium) et des Tintinnides ont été effectuées durant le mois de Juillet de l'année 2008 à bord du navire océanographique Toufik. Dans 3 stations positionnées côte-large dans la baie d'Alger (Fig.2), nous avons effectué un trait vertical de 30 m à o m de profondeur, en utilisant un filet à plancton de Hydrobios de diamètre 25 cm et d'une longueur 50cm (fig.3a). Cependant, pour la station notée amirauté nous avons effectué un trait vertical de 5 m à o m de profondeur.

Les spécimens micro planctoniques sont ensuite récupérés dans des piluliers en rinçant le collecteur avec de l'eau de mer filtrée. Au méme point de prélèvement nous avons utilisé deux mailles 20 um et 55 um.

1-2 - Fixation et conservation :

Les échantillons récoltés dans des piluliers sont fixés immédiatement avec du Lugol acide préparé selon la composition et les indications d'Utermhol (in Travers, 1972) ;(dissolution de : 100g de Kl en 1L d'eau distillée et de 50g d'iodine dans 100ml d'acide acétique).

L'ensemble des échantillons sont conservés à l'obscurité à une température de 4°C jusqu'à l'analyse au laboratoire (le Lugol se dégrade à la lumière et perd son effet conservateur).

1-3- Sédimentation et numération cellulaire (méthode d'Utermhol 1958):

Nous avons utilisé la méthode d'Utermhol (1931,1958 in jacques, 1974), cette méthode est la plus utilisée pour la numération du phytoplancton ainsi que des ciliés (Jacques, 1974).

Avant chaque sédimentation, nous avons délicatement remis en suspension les pèches planctonique pour homogénéiser le contenu (Travers, 1975).

Dans le présent travail nous avons utilisé des chambres de sédimentations (des cuves) de 5 et de 10 ml (Fig.3b) le temps de sédimentation est de 24 heures (Jacques, 1968). Par la suite, les Ceratidées et les Tintinnides ont été identifiés et dénombrés à l'aide d'un microscope inversé de marque Zeiss Axiovert équipé d'une camera HRC (Fig. 3c)

L'identification des espèces micro planctoniques a été souvent faite aux objectifs suivants : 10x et de 20x pour les espèces de grandes tailles et de 40x pour celles de petites tailles. Dans notre analyse microscopique spécifique nous avons marqué les acides nucléiques de certaines cellules par du DAPI et l'Acridine Orange afin de mettre en évidence les différentes proies des espèces des Tintinnides.

Les individus identifiés sont classés par espèces et lorsque l'identification est difficile les individus sont groupés dans un seul genre ou groupe d'individus.

Dans le présent travail nous avons examiné 6 cuves dans différèrent stations citer dans le tableau suivant (Tableau I).

Tableau I : Nombre des cuves examinées pour chaque station et pour différentes mailles :

Stations Mailles	1er arrêt (2)	2^éme arrêt (3)	4^éme arrêt amirauté	6eme arrêt
20 um	1	1	1	-
55 um	1	-	1	1

Le comptage des Ceratium et des Tintinnides a été fait en parallèle et sur toute la cuve. Signalons qu'en plus de l'identification des Ceratium et des Tintinnides qui sont l'objectif de notre travail, nous nous sommes intéressés aux autres groupes planctoniques tels que les Dinoflagellés, les Diatomées et les Ciliés.

La détermination des espèces phytoplanctoniques a été faite en utilisant les ouvrages suivants:

Sournia (1967), Tomas (1997), Nezan et al. (1997), Balech (1988).

Pour les Tintinnides, l'identification des espèces a été effectuée à partir des ouvrages suivants : Trégouboff et Rose (1857) et Abboud--Abi Saab (2008).

Pour affiner l'identification des Tintinnides nous avons consulté le site web de la station marine de Roscoff à l'dresse suivante : http://planktonnet.sb-roscoff.fr

Figure 2: Position géographique du point de prélévement (la baie d'Alger)

Figure 3a: filet à plancton

Figure 3b : Sédimentation de la fraction micro planctonique dans des cuves d'Utermhol
de 5 ml et 10 ml

Figure 3c : Microscope Inversé.