II. RECOMMANDATIONS
La présente étude comparative
réalisée à l'HRB a attesté l'efficacité du
Diaspot®-Malaria-Pf sous réserve des meilleures conditions
de sa mise en oeuvre ; d'où les recommandations suivantes que nous
formulons à l'endroit :
v Des Fabricants/fournisseurs des
Diaspot®-Malaria-Pf. (Diaspot(c) company Ltd, USA)
· Initier et/ou financer des études locales visant
à évaluer les tests Diaspot®-Malaria-Pf avant leur
mise sur le marché et même périodiquement, après
leur mise sur le marché. Ceci pour avoir des données fiables pour
crédibiliser leurs produits et améliorer continuellement leurs
performances.
· Réduire les coûts unitaires du
Diaspot®-Malaria-Pf pour favoriser leur plus large
accessibilité.
v Du Ministère de la Santé Publique et
du PNLP
· Conditionner la délivrance des ACT à la
présentation des résultats d'un test de confirmation
positif (GE ou TDR validé) dans toutes les
formations sanitaires du pays, y compris dans les pharmacies. sauf exceptions
particulières.
· Mettre en place un laboratoire national de
référence du paludisme chargé entre autre du
contrôle de qualité et de la validation des TDR du paludisme en
circulation sur le marché Camerounais.
· Sortir du marché des réactifs tous les
TDR non évalués et non validés localement.
· Apporter un appui aux études visant à
évaluer les performances des TDR qui font partie aujourd'hui du paquet
de prise en charge du paludisme avec les ACT.
· Instruire dans les formations sanitaires où les
conditions de microscopie idéales ne sont pas remplies l'utilisation des
TDR évalués et validés.
· Subventionner fortement les TDR validés à
la suite des ACT afin de les rendre accessibles dans toutes les formations
sanitaires du pays et pourquoi pas à certains groupes formés.
v Des Responsables de l'HRB
· Mettre à la disposition du laboratoire de l'HRB
des TDR (HRP2) validés, à l'exemple du
Diaspot®-Malaria-Pf.
· Réserver les TDR validés localement (y
compris Diaspot®-Malaria-Pf ) pour les situations d'urgence
médicale, de surcharge de travail ou de déficit en personnel de
laboratoire. Mais par contre, avoir recours à la microscopie (GE) en
situation normale, en cas de contrôle post traitement. Ou si la
nécessité d'identifier l'espèce parasitaire et la
parasitémie s'imposent.
· Former le personnel de son laboratoire à
l'utilisation des TDR en général et du
Diaspot®-Malaria-Pf.
· Des responsables des formations sanitaires
périphériques.
· Pouvoir les formations sanitaires en TDR
évalués et validés y compris
Diaspot®-Malaria-Pf. Ceci en vue de pallier aux insuffisances
liées au diagnostic microscopique tout en améliorant leurs
capacités diagnostic (délai et qualité).
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