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Etat confusionnel « pseudo- maniaque » à  propos d'un cas

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par Wassim CHEHADE
Université d'Angers - Diplôme interuniversitaire psychopathologie de la personne à¢gée 2010
  

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4.4. Syndromes neurologiques paranéoplasiques (SNP)

Les syndromes neurologiques paranéoplasiques [5] (SNP) sont rares et définis par la survenue aiguë ou subaiguë d'un syndrome neurologique associé à un cancer (Cf annexe 2). Les troubles neurologiques précèdent dans la grande majorité des cas la découverte de la tumeur.

Lorsque le diagnostic de SNP est posé, le premier temps de la prise en charge est carcinologique. L'urgence est, en effet, de mettre en évidence le cancer et le traiter. Depuis la description des anticorps onco-neuronaux (AON), le diagnostic de SNP a été facilité par la possibilité de rechercher ce marqueur immunologique. Le type d'AON, associé à un SNP particulier, guide aussi sur le type de cancer à rechercher.

L'existence d'un anti-Yo (cf annexe 3) chez une patiente présentant un tableau d'ataxie cérébelleuse subaiguë affirme la présence d'un cancer gynécologique et, avant tout, un cancer de l'ovaire [5], le SNP dans ce cas c'est le dégénérescence cérébelleuse subaiguë paranéoplasique.

On peut distinguer deux groupes [1] de dégénérescences cérébelleuses subaiguës paranéoplasiques. Dans le premier groupe, les signes neurologiques et anatomopathologiques restent circonscrits au cervelet et sont alors généralement associés aux anti-corps anti-Yo, Aux anti-Tr,Aux anti-CV2, Ou aux anti-VGCC. Fréquemment, aucun anticorps n'est retrouvé. Dans le deuxième groupe, les troubles débutent par un syndrome cérébelleux mais s'étendent rapidement à d'autres groupes neuronaux pour donner un tableau d'encéphalomyélonévrite. Dans ce cas, les anticorps détectés sont généralement les anti-Hu.

Les symptômes cliniques peuvent s'installer en quelques heures ou quelques jours, ou parfois être plus insidieux. Anxiété et dépression sont généralement les troubles les plus précoces, mais le trouble caractéristique est l'atteinte de la mémoire antérograde avec oubli à mesure. Les autres manifestations cliniques possiblement associées sont l'agitation, la confusion, l'hypersomnie, les hallucinations et les crises convulsives partielles ou généralisées. Certains de ces troubles peuvent initialement masquer les troubles de la mémoire antérograde caractéristiques de

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Wassim CHEHADE-Diplôme Interuniversitaire « Psychopathologie De La Personne Agée » TOURS

l'affection. Le LCR peut comporter une lymphocytose modérée et /ou une hyperprotéinorachie.

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