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Taxonomie et écologie des Bryophytes dans les forêts de montagne de l'Est de la RDC. Cas du Parc National de Kahuzi- Biega

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par Pazo Wabika Dumbo
Université officielle de Bukavu / RDC - Mémoire présenté en vue de l'obtention du titre de licencié en sciences option biologie 2009
  

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1.2. Objectifs du travail

En initiant ce travail, nous nous sommes fixé comme objectifs de faire une

étude taxonomiques et écologique des Bryophytes dans divers habitats du PNKB.

Etude taxonomique :

> réaliser un inventaire des espèces de Bryophytes présentes dans divers

habitats ;

> contribuer à la description morphologique des Bryophytes.

Etude écologique :

> caractériser la spécificité des relations bryophytes-plante hôte et biotope ;

> caractériser la spécificité des bryophytes-statuts biologiques de la plante hôte

(substrat mort ou vivant).

> estimer et comparer la biodiversité attendue et observée dans divers habitats.

1.3. Intérêt du travail

Les résultats du présent travail vont nous permettre de :

- contribuer à la connaissance des espèces des Bryophytes des forêts d'altitude du PNKB.

- constituer un herbier de bryophytes que nous allons garder à l'herbarium de l'U.O.B qui servira d'outils de référence pour les prochaines études de ce taxon au PNKB en particulier et dans la région du Rift Albertin en général.

1.4. Généralités sur les Bryophytes

Les bryophytes constituent un groupe naturel des plantes chlorophylliennes ; elles occupent une position intermédiaire entre les algues et les plantes vasculaires en ce qui concerne l'évolution bien qu'aucun lien ne les unit. Ils différent des algues par leur important rôle de sporophyte et des plantes vasculaires par le fait que le sporophyte diploïde est la plante entière d'après Wigginston (2004).

Selon Letouzey (1982), les mousses sont formées des petites racines (rhizoïdes) et tiges de quelques centimètres de hauteur au maximum, serrées les unes contre les autres et garnies de minuscules feuilles très simples n'ayant qu'une nervure. A certaines saisons, au dessus de la tige feuillée, naissent des minuscules organes mâles ou femelles et de ces derniers s'élève ensuite un filament (petit) qui fait sortir à l'extrémité un renflement (sporogone) d'où s'échappent les spores comme du chapeau de champignon qui, en germant donneront une nouvelle bryophyte.

Ces feuilles ne sont pas des vraies feuilles. Il est plus juste de parler d'appendices phyllidiens. La mise au point d'un cormus (tige et feuilles) augmente considérablement la surface réceptrice aux rayons nourriciers du soleil chez les Bryophytes. Toutefois, n'ayant aucune structure rigide et pas de système circulatoire efficace, les bryophytes n'ont pas pu croître énormément, la surface supérieure de l'appendice phyllidien est couverte de cuticule qui présente plusieurs caractéristiques importantes :

- elle est plus rigide ; ce qui favorise le port dressé des petites tiges des bryophytes,

- elle les protège contre les radiations nocives du soleil,

- elle limite la perte d'eau par évaporation. (bryo2hb.en ligne)

Selon Petiot (2003), le cycle de vie des bryophytes commence par une spore se développant en une structure filamenteuse connue comme protonéma à partir du - quel apparaît un jeune bouton qui se développe en un gamétophyte qui peut être une plante feuillée ou thalloïde. Quand la plante feuillée ou thalloïde atteint la maturité, elle produit des structures reproductrices : l'anthéridie (organe reproducteur mâle) et l'archégone (organe reproducteur femelle). Ces deux organes reproducteurs sont protégés par un appendice feuillé périgonial (protégeant anthéridie) et les feuilles périchantiales (protégeant l'archégonie). Une anthéridie est constituée d'une tige et une structure sphérique contenant des anthérozoïdes biflagellés. L'archégone est quant à lui, constitué d'un canal cellulaire. Quand l'archégone atteint la maturité, le canal cellulaire se désintègre et devient mucilagineux. Grâce à l'eau de pluie, un

anthérozoïde se dépose sur l'archégone, nage à travers la substance mucilagineuse dans le canal et finalement atteint l'oosphère, s'unit avec cette dernière et forment avec elle le zygote. Le zygote subit la division mitotique pour produire un embryon multicellulaire qui éventuellement se développe en sporophyte. Ce dernier a trois parties : le pied, le zeta et la capsule. Le calyptra est souvent présent au sommet de la capsule. Le sporophyte reste attaché au gamétophyte par le pied et à partir du quel il obtient des nutriments. La capsule peut relativement être simple ou complexe en structure. Dans la capsule, les cellules de sporogone produisent les spores tétrades par méiose ou division réductionnelle. Quand le sporophyte atteint la maturité, la capsule s'ouvre, libère les spores. Les spores sont soit apportées par le vent, dispersées et s'éloignent de la plante - mère. Sous les conditions climatiques favorables et un substrat souhaitable, elles germent pour produire le protonéma et le cycle se répète.

Il y a ainsi alternance de génération, la génération gamétophytique haploïde alterne avec la génération sporophytique diploïde comme le montre le cycle représenté dans la figure 1 ci - dessous.

Figure 1 : Cycle de vie de l'hépatique Marchantia polymorpha.

Légende de la Figure 1.

1 Thalle (gamétophyte)

a Rhizoïdes

b Corbeille à propagules

c Anthéridiophore

2 Anthéridiophore 3-5 Anthéridie

6 Anthérozoïde

7 Thalle (gamétophyte)

a Jeune archégoniophore

b Archégoniophore mature

8 Archégoniophore

9 Archégone

a O(v)osphère

b Cellule ventrale du canal

du col

c Cellule apicale du canal du

col

10 Archégone

a Noyau de l'o(v)osphère

b Noyau de l'anthérozoïde

c Ventre de l'archégone

d Col de l'archégone

11 Archégone

a Coiffe (involucre)

b Ventre

c Zygote

12 Archégone développé

a Pied

b Soie

c Capsule

d Ventre

e Coiffe (involucre)

13 Elatère

14 Cellule-mère de spore

15 Tétrade

16 Spores

17 Sporophyte déhiscent

a Coiffe (involucre)

b Capsule

c Elatères

d Spores

18 Spore germant

19 Cycle de reproduction

asexuée

a Corbeille à propagules

b Propagule

Notons que les bryophytes peuvent aussi se reproduire asexuellement ou végétativement par une variété de propagules : le sommet du bourgeon peut se détacher de la plante, tombé sur la terre et se développer en une plante mature.

Selon Wolfgang et al. (2009), les Bryophytes, abusivement appelées mousses, est un groupe des plantes invasculaires constitué de trois embranchements dont : Marchantiophyta, Bryophyta et Anthocerophyta.

Ces trois embranchements différent l'un de l'autre par des caractéristiques données dans le tableau 1.

Tableau 1 : Caractères distinctifs des trois embranchements

Organes

Marchantiophyta

Anthocerophyta

Bryophyta

Protonéma

Peu développé

Peu développé

Bien développé

Gamétophyte

Thalle ou tige

feuillée

Thalle

Tige feuillée

Symétrie

Dorsi-ventrale

Dorsi-ventrale

Radiale

Rhizoïde

Unicellulaire non

ramifié

Unicellulaire non

ramifié

Multicellulaire ramifié

Anthéridie

Epidermique

Hypodermique

Epidermique

1ère division du

zygote

Transversale

Verticale

Transversale

Croissance du

sporophyte

Limité

Illimité

Limité

Capsule

pas de columelle pas de coiffe pas d'opercule pas de péristome présence de valve présence d'élatère

columelle présente pas de coiffe pas d'opercule pas d'opercule pas de valve pseudo-élatère

columelle présente coiffe présente opercule présente péristome présente pas de valve pas d'élatère

Le tableau 1 présente les caractères distincts de 3 embranchements de bryophytes : en se basant sur le protonéma, les Marchantiophyta et les Anthocerophyta ont un protonéma peu développé mais les Bryophyta ont un protonéma bien développé. Le gamétophyte des Marchantiophyta est soit une thalle ou une tige feuille, mais les

Anthecerophyta et les Bryophyta ont respectivement un thalle et une tige feuillée; Marchantiophyta et Anthocerophyta ont une symétrie dorsiventrale mais celle des Bryophyta est radiale ; les rhizoïdes sont unicellulaires non ramifiées chez les Marchantiophyta et les Anthocerophyta, mais multicellulaire ramifiée chez les Bryophyta. L'anthéridie est épidermique chez les Marchantiophyta et chez les Bryophyta mais hypodermique chez les Anthocerophyta. La 1ère division du zygote est transversale chez les Marchantiophyta et chez Bryophyta ; elle est ventrale chez les Anthocerophyta. Il faut dire qu'ils ont plusieurs autres caractères en commun, mais aussi de dissemblances (voir tableau 1).

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