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Amélioration du rendement de récupération du cobalt en fractionnant le booster et le tall-oil comme activant

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par Ghislain Kibwe Ilunga
Université de Kolwezi - Gradué en sciences appliquées de l'ingénieur 2015
  

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III.2. ECHANTILLONNAGE

L'échantillonnage est la première et l'une des étapes importantes d'une analyse. Il permet de réduire la taille de la fraction d'un pot à étudier ainsi que la procédure à suivre pour effectuer le prélèvement de manière à garantir la représentativité. (ZEKA M ; 2015)

III.2.1. PRELEVEMENT D'ECHANTILLON

Les échantillons qui nous ont permis de bien réaliser nos études ont été prélevés dans une caisse de décharge de l'hydro cyclone. Le prélèvement a été fait de manière suivante : prendre la pulpe dans un seau de 10 l, laisser décanter la pulpe, siphonner de l'eau ; répéter cette opération plusieurs fois pour avoir la quantité suffisante des solides.

III.2.2. PREPARATION DE L'ECHANTILLON

La quantité des solides étant suffisante, nous avons procédé à un mélange fidèle jusqu'à une homogénéisation parfaite pour avoir un échantillon caractérisé par les mêmes propriétés en tout point de l'ensemble.

Cette homogénéisation a été rendue possible grâce à l'utilisation d'une bêche et d'une diviseuse. Nous avons laissé l'échantillon à l'étuve pendant 24 heures pour éliminer l'humidité. Un kilogramme de l'échantillon a été pulvérisé pendant 4 à 6 minutes. La poudre qui en ressort a été amenée au Laboratoire EMT/UCK et EMT/KZC pour une analyse chimique et à EMT/LIKASI pour une analyse minéralogique.

27

III.3. CARACTERISATION DE L'ECHANTILLON

III.3.1. CARACTERISTIQUE CHIMIQUE

L'échantillon mené au labo, EMT/UCK et au Labo EMT/KZC a été analysé respectivement au spectromètre d'adsorption atomique et au metorex. Voici comment se présente la répartition des quelques éléments considérées dans l'échantillon.

Tableau 3. Analyse chimique de l'échantillon

Eléments

Cuivre

Cobalt

Manganèse

Fer

%

3,37

0,56

0,32

9,04

III.3.2. CARACTERISATION MINERALOGIQUE

Il a été révélé que l'échantillon sur lequel nous avons menés nos investigations a en son sein le cuivre sous forme de la malachite et les traces de la chrysocolle, le cobalt sous forme de l'heterogenite, le fer sous forme d'hématite ainsi que le manganèse sous forme d'oxyde

III.4. MATERIELS UTILISES

Pour la réussite de nos travaux, voici les matériels et appareils utilisés :

- machine de flottation du type DENVER ;

- Cellule de flottation

- balance électronique ;

- étuve ;

- chronomètre ;

- métorex ;

- calculatrice ;

- pans ;

- pissettes ;

- pipettes ;

- palette ;

- sachets ;

- seau.

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Figure 3. Dispositif expérimental des essais de flottation

III.5. MODE OPERATOIRE

Le mode opératoire au cours des essais de flottation a été le suivant :

> Déterminer la teneur en cuivre et en cobalt ;

> Faire le calcul de dose jusqu'au ml (C.C) ;

> Diluer à l'aide de l'eau la pulpe recueillie jusqu'à ce qu'elle atteigne la densité

voulue et consulter le tableau de volume de pulpe pour les essais de flottation au

laboratoire

> Placer la cellule sur le support de la machine de flottation ;

> Rabaisser la tige du rotor dans la pulpe contenue dans une cellule de 2,5 litres ;

> Actionner la machine pour agiter la pulpe ;

> Ajouter le silicate, deux minutes après la mixture dolomitique, le booster, le

collecteur (T3Y) et enfin la première fraction du sulfhydrate de sodium ;

> Laisser la pulpe en agitation pendant un temps de conditionnement de 5 minutes ;

> Ajouter quelques gouttes de G41 (agent moussant) puis conditionner pendant une

trentaine de secondes ;

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> Ouvrir le robinet d'admission d'air dans la pulpe et recueillir, pendent 30 Secondes,

la première fraction de la mousse qui se fait au moyen de la palette ;

> Recueillir pendent une minute et trente secondes la deuxième fraction de la mousse

après les trente premières secondes ;

> Ajouter la seconde fraction du NaSH ;

> Recueillir pendant deux minutes la moitié de la troisième fraction de la mousse

> Ajouter la troisième fraction du NaSH ;

> Recueillir pendant deux minutes la seconde partie de la troisième fraction ;

> Sécher les concentrés ainsi que le rejet dans une étuve pendant 24heures à 105 °C ;

> Peser les solides secs contenus dans les pans ;

> Mettre les fractions (A, B, C, et R) dans les sachets biens étiquetés ;

> Faire analyser les concentrés et le rejet au laboratoire d'EMT pour

déterminer les teneurs du cuivre et du cobalt.

III.6. DOSAGES DES REACTIFS UTILISES

Les dosages des réactifs sont fixés par le laboratoire EMT/LIKASI et le concentrateur de Kolwezi n'en fait qu'une bonne application, voici comment se fait les dosages de ces réactifs à la GCM.

Tableau 4. Doses des réactifs au concentrateur de Kolwezi

Réactifs

g/t

Concentration g/l

Volume CC

NaSH

3144

240

13,1

T3Y

393

55

7,14

MD

196,5

860

0,23

G41

98,25

900

0,11

Na2SiO3

200

300

0,66

BOOSTER

40

50

0,8

Tall-oil

22,5

900

0,025

30

CHAPITRE IV. PRESENTATION ET ANALYSE DES
RESULTATS

IV.1. INTRODUCTION

Dans le but de flotter sélectivement certains minéraux, qui normalement flottent difficilement ou presque pas lorsqu'on utilise uniquement les collecteurs et les moussants, il est d'une nécessité capitale d'utiliser les activant afin d'assurer une bonne sélectivité des minéraux qu'on veut flotter.

Pour le cas de l'étude ici présente, le booster et le tall-oil sont les activants envisagés pour mener nos essais de flottation à un bon rendement de récupération du cobalt. Dans le présent chapitre, nous aurons à présenter les résultats des analyses granulochimiques de l'échantillon d'alimentation de la flottation du concentrateur de Kolwezi, des rejets de différentes séries d'essais de flottation et des résultats métallurgiques des essais effectués dans les conditions du concentrateur de Kolwezi, suivis respectivement de ceux du booster, du tall-oil, du booster et tall-oil fractionnés.

IV.2. ANALYSE GRANULOCHIMIQUE DE L'ALIMENTATION DE LA FLOTTATION

L'analyse granulochimique consiste à diviser en tranches granulométriques un échantillon d'un minerai, elle donne une répartition pondérale suivant une succession d'intervalles dimensionnelles, généralement reconnus standards, couvrant les domaines granulométriques.

Du tableau 5 nous avons retenu ce qui suit :

- Environ 3% du cobalt sont renfermés dans la tranche supérieure à 48 mesh ; - Plus de 90% de cobalt sont renfermés dans la tranche supérieure à 200 mesh.

L'attente au concentrateur de Kolwezi sur le broyage humide est telle que : la tranche supérieure à 48 mesh doit avoir 1 à 3% et celle supérieure à 200 mesh 28 à 32 %. Vu ce qui précède, nous pouvons conclure que le broyage humide du dit concentrateur produit des grossiers.

31

Tableau 5. Analyse granulochimique du composite alimentant la flottation.

Tranches

Répartition granulometrique

 

Répartition Cobalt

 

Mesh

Microns

Poids

%Poids

% Rc

% Pc

% Co

PdS

% PdS

% Rc

% Pc

48

300

55

5.5

5.5

94.47

0.3

0.19

3.33

3.33

96.67

65

208

435

43.7

49.2

50.75

0.6

2.39

42.56

45.88

54.12

100

149

150

15.1

64.3

35.68

0.5

0.81

14.41

60.29

39.71

150

104

190

19.1

83.4

16.58

0.7

1.24

21.97

82.26

17.74

200

75

130

13.1

96.5

3.52

0.6

0.77

13.64

95.90

4.10

270

55

20

2.0

98.5

1.51

0.7

0.13

2.31

98.21

1.79

325

48

10

1.0

99.5

0.5

0.7

0.07

1.16

99.37

0.63

-325

-48

5

0.5

100

-

0.7

0.04

0.63

100

-

Alimentation

995

100

-

-

0.6

5.62

100

-

-

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