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Etude de la dégradation d'une bière fraà®che au cours de sa consommation en mairie de Bujumbura: cas de l'amstel blonde

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par Jérémie NIYINGANJE
Université du BURUNDI - Licence en Pédagogie Appliquée,Agrégé de l'Enseignement Secondaire en Chimie 2016
  

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4.3 L'acidité totale titrable (A.T.T)

La connaissance de l'A.T.T permet l'appréciation quantitative de la somme des substances acides de la boisson et traduit aussi la qualité de la bière. Elle est mesurée par un dosage potentiométrique (après décarbonatation) où l'A.T.T est neutralisée par une solution de soude (NaOH) 0,1N jusqu'au pH = 7

Mode opératoire (DE CLERCK J, 1948)

Prélever 20 ml d'échantillon à analyser et les verser dans un bécher de 100 ml ;

Plonger ensuite les deux électrodes du pH-mètre dans l'échantillon ;

Mettre l'agitateur magnétique en marche de façon que les électrodes ne soient pas endommagées ;

Titrer la solution avec NaOH 0,1 N jusqu'au pH = 7 ;

Noter le volume de NaOH utilisé.

L'A.T.T est exprimée en milliéquivalents par litre par la relation : oùVa est le volume de l'échantillon et Vb le volume de la solution de NaOH 0,1 N utilisé pour la titration

Or Va =20ml, l'A.T.T== 5Vb

NB : Si l'A.T.T est exprimée en pourcentage, il faut diviser cette valeur par 0,0067 : facteur de conversion en équivalent d'acide malique (MARTINEZ et al, 2012).

4.4L'acidité volatile (A.V)

L'A.V est constituée par la partie des acides organiques volatils appartenant à la série acétique qui se trouvent dans la boisson, soit à l'état libre, soit à l'état salifié (NEGRE et FRANCOT, 1949).

Il faut isoler ces acides volatils par distillation [l'acidité due à l'anhydride sulfureux (SO2) libre et combiné n'est pas comprise dans l'A.V]. Ces acides sont titrés par une solution de NaOH 0,1N en présence de la phénolphtaléine servant d'indicateur. Nous avons utilisé la distillation directe selon DUCLAUX-GAYON (1990).

Mode opératoire

A l'aide d'une pipette; prélever 20 ml de l'échantillon et les introduire dans un ballon à distiller;

Ajouter 35 ml d'eau distillée;

Y introduire 0,3 ml d'eau oxygénée à 10 volumes;

Distiller doucement (seul le fond du ballon doit être chauffé) et recueillir le distillat dans un ballon de 50 ml;

Arrêter la distillation avant que le ballon ne soit complètement vide pour éviter toute pyrogénation des matières extractives,

Ajouter au distillat 2 à 3 goutes de la phénolphtaléine et titrer avec une solution NaOH 0,1 N jusqu'à l'apparition de la coloration rose franc.

Si on admet que l'on ne recueille que 80% de l'A.V dans le distillat, la teneur en milliéquivalent par litre d'A.V est donnée par la relation Vb est le volume du NaOH utilisé pour le titrage

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