II.2.3- Echantillonnage
II.2.3.1- Taille de l'échantillon
La taille de l'échantillon n'était pas
définie à l'avance ; nous avons sollicité
définir la taille de l'échantillon selon la technique
d'échantillonnage de durant la période de collette soit une
taille de 73.
II.2.3.2- Technique d'échantillonnage
Nous avons procédé à un
échantillonnage par convenance. En effet, nous avons
systématiquement recruté tous les patients qui remplissaient les
critères d'inclusion pendant la durée de collecte. Soit au total
73 personnes des deux sexes.
Les patients reçus en consultation par un
médecin ou in infirmier et envoyés au laboratoire ;
après avoir pris connaissance de la demande d'examen formulée par
un consultant de l'hôpital protestant de Mbouo Bandjoun (carnet de
consultation ou bulletin d'examen), nous nous chargions d'expliquer à
chaque patient (ou accompagnateur) les buts et les objectifs de l'étude,
il lui a été ensuite remis un formulaire de consentement
éclairé (pour les mineurs, leur ayant droit était
sollicité). Après accord de celui-ci manifesté par la
signature du formulaire de consentement, si le patient remplissait alors les
conditions requises, un numéro d'identification lui était alors
attribué et le cas échéant et la fiche de collette
était remplie suivi du recueil au niveau du pli du coude de 9ml de sang
sous tubes EDTA et citrate tri sodique. Le respect strict des règles de
bonnes pratiques des prélèvements sanguin (OMS, 1994)
était de rigueur.
II.2.3.3- considération éthique de la
recherche
Pour réaliser la présente étude,
nous avons au préalable sollicité et obtenu auprès de
Monsieur le Directeur de l'HPM (Annexe 1), l'autorisation de
réaliser nos travaux de recherche au laboratoire de l'hôpital
Protestant de Mbouo Bandjoun, notamment le recrutement des patients et la
réalisation des différentes analyses. Nous avons aussi
sollicité et obtenu par signature, le consentement éclairé
de chaque participant ou mandataire qui, par ailleurs était libre de
participer à l'étude. Les analyses ont été
exécutées selon les règles de bonnes pratiques de
laboratoire (OMS, 1994).
Notre étude a obéi ainsi au respect des
principes de l'éthique et de la déontologie du travail, à
la démarche administrative.
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