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Evaluation des connaissances, attitudes et pratiques des prestataires des soins dans la prise en charge de la trypanosomiase humaine africaine (THA) etude mené dans les 3 zones de santé du district sanitaire de la N'Sele en ville province de Kinshasa ( R.D.Congo)

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par Jean Oscar Bwana Kazembe
ISTM/Kinshasa - Licence en Santé Communautaire Option: Santé Publique 2009
  

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· 2.9.2 TECHNIQUES DE COLLECTE DES DONNEES

Pour collecter les données, nous avons utilisé comme la technique d'investigation l'interview face à face à l'aide d'un guide d'interview.

· 2.9.2.1- L'interview face à face

Elle nous a permis notamment de collecter des informations auprès des prestataires des soins. Elle a été faite à l'aide d'un guide d'interview structuré. Ce guide a été élaboré par le chercheur sur base de la revue de littérature et de l'expérience propre du chercheur dans le domaine étudié par un questionnaire fermé.

2.10- INSTRUMENT DE COLLECTE DE DONNEES

L'instrument utilisé pour mesurer les variables de notre étude est l'interview guide structurée.

2.10.1- ORIGINE de l'INSTRUMENT

Le chercheur a développé cet instrument sur base de son expérience personnelle, de la revue de la littérature sur les Trypanosomiases Humaines Africaines (THA). Ce genre d'interview a été jugé nécessaire puisqu'il a l'avantage de fournir plus d'informations qui permettent d'explorer valablement la prise en charge intégrée de la maladie précitée dans les formations sanitaires des Soins de Santé Primaire (SSP).

2.10.2- COMPOSITION De l'INSTRUMENT

Cet instrument comprend quatre parties :

Ø La première partie, récolte les informations sociodémographiques.

Ø La deuxième, examine le niveau des connaissances des prestataires des soins sur la THA.

Ø La troisième, identifie les attitudes des prestataires des soins sur la prise en charge de la Trypanosomiase Humaine Africaine.

Ø La quatrième, détermine les pratiques sur la prise en charge de la THA.

2.10.2.1- VALIDITE ET FIABILITE DE L'INSTRUMENT

2.10.2.1.1- VALIDITE

La validité est définie comme le degré avec lequel un instrument de mesure remplit ses objectifs. (http://www.zebrazone.eu/be/zz/application?language=FR&contentUrl=/be/website/zzbe/public/326F8896CA92B613C12573170051A96B_fr.html#topPage)

D'après AMULI JIWE (2007) un instrument ou outil est valide lorsqu'il mesure ce qu'il est supposé mesurer.

L'auteur ajoute pour dire que la validité se définit comme la capacité d'un instrument à mesurer le phénomène étudié, c'est-à-dire l'adéquation qui existe entre les variables retenues et le concept théorique à mesurer.

A cet effet, un jury de deux experts en maladie du sommeil avait été mis en place pour examiner et juger si le contenu du questionnaire répondait aux questions de recherche et correspond au domaine de recherche.

Les experts ont aussi vérifié si le contenu était approprié, si la lecture des questions était facile et compréhensible. Sur base des propositions et conseils des experts certains changements ont été apportés à l'instrument.

2.10.2.1.2- FIABILITE

La fiabilité ou fidélité est liée à l'exactitude et à  la précision d'un instrument de mesure. Elle se rapporte au degré avec lequel une mesure est indépendante d'erreurs fortuites. Elle constitue une condition essentielle mais insuffisante à  la validité. La fidélité d'un instrument de mesure peut être définie de différentes manières. Elle est fréquemment décrite comme la mesure par laquelle un test peut être répété tout en générant les mêmes résultats.

(http://www.zebrazone.eu/be/zz/application?language=FR&contentUrl=/be/website/zzbe/public/326F8896CA92B613C12573170051A96B_fr.html#topPage)

L'instrument devrait alors être utilisé plusieurs fois pour apprécier sa fidélité. Néanmoins, les résultats de la pré-enquête et de l'enquête proprement dite ont été presque similaires. Nous pouvons oser dire que ces similarités témoignent de la fidélité de l'instrument d'autant plus que l'instrument a été administré à deux groupes de sujets qui répondaient aux critères d'éligibilité et qui avaient les mêmes caractéristiques.

2.11.1- DEMARCHE PRELIMINAIRE

a) Recrutement des enquêteurs

Pour mieux réaliser cette étude, nous avons recruté les enquêteurs sur base des critères ci-après :

§ Etre professionnelle de la santé (infirmière A1)

§ Etre collaborant

§ Connaître le lieu de l'étude

C'est ainsi qu'après entretien, trois enquêteurs ont été retenus.

b) Formation des enquêteurs

La formation avait porté sur les aspects généraux de l'enquête à savoir : la manière d'identifier l'enquêté, l'attitude de l'intervieweur devant l'interviewé, l'expression verbale, les conditions matérielles de l'entretien et la conduite de l'entretien. Elle a porté également sur la compréhension des questions pour une meilleure interprétation, et le remplissage des guides d'interview.

Ces derniers ont eu à se faire expliquer sur la procédure à suivre pour inclure et exclure les enquêtés et la manière de contacter les prestataires de soins pour un accueil favorable (salutation, auto-présentation de l'enquêteur, brève explication du but de la visite et de l'importance de la recherche), le contenu du questionnaire et le respect des considérations d'ordre éthique. Ceci fait, ils ont reçu chacun les documents de recherche : la lettre de recommandation de recherche délivrée par l'ISTM et le guide de l'interview.

2.11.2- PRE ENQUETE

Pour Javeau, (1971), le questionnaire doit être soumis à un nombre restreint d'individus, généralement 1/10 de l'échantillon, représentant des caractéristiques des membres de la population même de l'enquête. Sachant bien que la THA constitue un problème de Santé Publique et vu son ampleur dans la Ville Province de Kinshasa surtout dans les aires des santés de formations sanitaires des Zones de Santé du District Sanitaire de la N'Sele, et étant donner que la prévalence de la connaissance, attitude et pratique des prestataires de soins sur la prise en charge de la THA n'est pas connue à Kinshasa, une pré-enquête a été réalisée du 01 au 03 Avril 2010.

L'univers statistique étant de 1057 prestataires, nous avons tiré au hasard 106 prestataires soit 10% de notre univers statistique afin de réalisée notre pré-enquête.

Il ressort de cette pré-enquête que 64 prestataires soit 60% avait un niveau de connaissance faible, et 42 prestataires soit 40% avait un bon niveau. De ce fait nous nous sommes fixés un seuil d'acceptabilité en rapport avec le niveau des connaissances, attitudes et pratiques des prestataires. 

Tableau n° IV RESULTATS DU PRE ENQUETE

Niveau de connaissance en classes

Effectif

Pourcentage

0 - 59

60 - 100

64

42

60

40

Total

106

100

Source : notre pré-enquête

Ces résultats montrent que sur les 100% de prestataires enquêtés pour déterminer la prévalence sur la connaissance, attitude et pratique dans la prise en charge de la THA, 60% de prestataires n'ont pas une bonne connaissance.

Les résultats de la pré-enquête ont permis de calculer la taille de notre échantillon et de reformuler certaines questions sur base des réponses des participants.

Notre instrument a obtenu sa version finale sur base des réponses de participants à la pré-enquête

2.11.3- CRITAIRE D'ACCEPTABILITE

80 % des réponses satisfaisantes obtenues auprès des enquêtés sera jugé comme bon niveau de connaissance.

2.11.4- ENQUETE PROPREMENT DITE

Notre enquête s'est déroulée du15 Avril au 10 mai 2010 dans les formations sanitaires des aires de santé des Zones de Santé du District Sanitaire de N'Sele précisément dans les 39 formations sanitaires sélectionnées. La lettre autorisant la recherche nous a facilitée la tâche avec les autorités administratives du district sanitaire de N'Sele, le responsable de chaque structure nous a permis après un long interrogatoire de mener nos enquêtes à condition de respecter l'éthique. Les enquêteurs interviewaient les prestataires pendant deux mois. La participation à l'interview était volontaire. Au début de chaque interview, l'enquêteur expliquait à chaque prestataire le but et l'importance de l'étude. La confidentialité des réponses était assurée. L'acceptation des sujets à participer à l'interview faisait preuve de consentement. Les interviews face à face étaient conduites. Elles ont eu lieu dans leurs structures sanitaires. Le déroulement de l'interview par prestataire variait de 10 à 15 minutes.

2.12- CONSIDERATION D'ORDRE ETHIQUE

L'aspect éthique est le premier à prendre en considération lorsqu'on choisit un procédé de recherche.

AMULI Jiwe (2008) pense que les théories prescriptives sont contraignantes, elles disent ce qu'il convient de faire à partir des données interprétatives. Il faut toujours se référer à un système de valeur qui veille au respect comme le cas de la prescription éthique.

Vis-à-vis du protocole d'enquête, nous avons pris des précautions pour ne pas falsifier ou transformer les données reçues pour un intérêt quelconque. Nous avons pris le temps de montrer aux prestataires que les résultats de l'étude ne publieront pas les noms, d'autant plus que leurs noms ne seront même pas demandés, et que les raisons motivationnelles de chacune ne seront pas analysées en bonne ou mauvaise réponse. Chaque entretien se fera à l'écart, loin des oreilles indiscrètes, ce qui permettra de renforcer le secret professionnel, l'anonymat, la confidentialité et le consentement volontaire. Nous ferons tout pour garder la neutralité, l'impartialité et éviter le jugement des valeurs pendant la récolte des données. C'est avec courtoisie et dignité et dans la confiance que tous ceux qui travailleront à la collecte accompliront leur mission.

2.13- LIMITE DE L'ETUDE

Nous avons deux types de limites dans cette étude : l'une liée à l'instrument et l'autre au plan de l'étude.

Par ailleurs, le résultat permet d'identifier les facteurs ou la détermination de l'impact du dépistage précoce de la Trypanosomiase Humaine Africaine pour une prise en charge intégrée par les prestataires de soins, dans les différentes formations sanitaires des Zones de Santé du District Sanitaire de N'Sele. Nous aurions souhaité que notre échantillon fut lié à travers toute la Ville Province de Kinshasa, malheureusement les facteurs temps et ressources financières ne nous ont pas permis d'y parvenir. Nos résultats ne peuvent être généralisés qu'au District Sanitaire de la N'Sele.

14- PLAN DE TRAITEMENT ET ANALYSE

Pour le traitement des informations recueillies, nous avons eu à :

- Dépouiller les propos recueillis ;

- Procéder à la transcription intégrale et au regroupement de toutes les données recueillies qui semblent représenter le point de vue de l'ensemble des prestataires interviewés ;

- Analyser le contenu et faire ressortir les grands centres d'intérêts des résultats obtenus.

Les données de notre étude provenant de terrain ont fait l'objet d'une vérification manuelle, d'abord pour se rendre compte de la complétude des réponses. Elles ont été ensuite saisies dans un fichier Excel où elles ont été épurées, validées et codifiées avant d'être exportées sur SPSS 12 (Gorinchem, Netherlands) pour l'analyse.

Les fréquences ont été réalisées pour étudier les tendances et les tests statistiques (Chi- deux et le test z) ont été réalisées pour confirmer notre hypothèse.

2.14.1. Analyse descriptive

A. Etude de fréquence

§ La fréquence a été réalisée pour observer le nombre des fois où une observation a été faite dans une population étudiée. Elle est utilisée dans cette étude pour analyser les données qualitatives et quantitatives.

§ Le taux a été utilisé pour transformer les fréquences en pourcentage

T =

Le ratio a été utilisé pour exprimer la relation entre deux nombres ou deux catégories sous forme de x et y. Ratio =

B. Mesure de tendance centrale

§ La moyenne (M) se calcule en additionnant les valeurs observées qui sont ensuite divisées par le nombre de valeurs relevées dans le groupe. Si l'on appelle chaque observation individuelle x et le nombre total des observations N, la moyenne (M) sera égale à :

Ì =

Où M = moyenne arithmétique d'une série des données

Ó = la somme de, le total de.

÷ = chacun des résultats de la série des données

N = le nombre des résultats dans la série des données

Elle est utilisée dans les données quantitatives (âge, expérience professionnelle) de cette étude pour designer la tendance centrale de la distribution de séries des résultats.

La médiane (Me) ou le médian c'est le point sur l'échelle des résultats en dessous et au dessus du quel il y a exactement la moitié des résultats.

Formule : Me = L +

L = la limite exacte inférieur de l'intervalle de classe médiane.

N/2= nombre total des résultats divisé par 2 pour obtenir la médiane.

fcm= fréquence cumulée de l'intervalle de classe immédiatement
inferieur à la classe médiane.

fm = fréquence simple de la classe médiane.

i = l'étendue ou la grandeur de l'intervalle de classe.

§ Le mode désigne la valeur qui est observée la plus souvent dans une série des données. Ici il est utilisé pour donner les aperçus sur les données qui s'observent le plus souvent dans une distribution des résultats.

Formule : Mo = 3Me - 2M

....D. Mesure de dispersion

§ Variance () :

la variance d'une grande population

= le carré d'un écart à la moyenne arithmétique

N= le nombre des cas dans une série de données

Elle est utilisée pour mesurer valablement la dispersion des résultats autour de la moyenne du groupe.

§ Ecart type (S) ou (ó) =

C'est la mesure la plus usuelle pour une variable continue qui tient compte de la distance de chacun des résultats par rapport à la moyenne du groupe, c'est-à-dire l'écart moyen des données par rapport à la moyenne de la distribution de fréquence.

§ Erreur standard (ES)

L'Erreur standard de la moyenne mesure la variabilité de la moyenne de l'échantillon, considérée comme la valeur réelle de la moyenne de la population d'où provient l'échantillon. Dans cette étude, elle est utilisée pour définir l'intervalle dans le quel nous pouvons situer, avec un degré donné de certitude, la moyenne réelle des paramètres comme nombre des partenaires sexuels, âge, dépenses journalières.

Formule : ES =

2.14.2. Analyse inférencielle

A. Tests d'hypothèse

Nous avons recouru à deux différents tests statistiques pour confirmer notre hypothèse  notamment ;

1) Le test z vise à comparer la proportion d'une population représentative qui a une valeur sur base des résultats par rapport à la population totale.

La formule suivante est utilisée pour tester l'hypothèse nulle qu'une proportion de la population a une valeur pré spécifiée :

z =

Où p (attendu) est le pré spécifié ou la valeur de la proportion attendue. L'Erreur standard de la proportion attendue est donc :

ES(p) =

Interprétation de z :

- Si z

- Si z

Test de Chi deux (÷2) de liaison :

Ce test vise à estimer la liaison entre la variable dépendante (socio professionnelles et celle liée à la formation ainsi qu'à la sensibilisation) et la variable indépendante (connaissances, attitudes et pratiques sur la Trypanosomiase Humaine Africaine).

Formule est la suivante:

Interprétation du test de chi deux

Si ÷2 < 3,84, la différence n'est pas significative (à 5%)

Si ÷2 > 3,84, la différence est significative et le degré de signification est fixé par le risque lu dans la table de ÷2 pour un degré de liberté.

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"Il y a des temps ou l'on doit dispenser son mépris qu'avec économie à cause du grand nombre de nécessiteux"   Chateaubriand