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Purification et caractérisation chimique et biologique partielles des principes actifs des feuilles de Pechia Madagascariensis

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par Jean Ariel Botosoa
faculté des science Tana (Madagascar) - DEA en Biochimie appliquées aux sciences médicales 2010
  

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RESUME

Une activité toxique a été mise en évidence dans les extraits de feuilles de Pechia madagascariensis, une plante de la famille des APOCYNACEAE.

Un procédé de purification à partir d'un extrait brut hydroéthanolique à froid (EB), comportant un traitement par la chaleur, une dialyse et un fractionnement par l'acétate d'éthyle a permis d'obtenir un extrait partiellement purifié. Le rendement en toxines est de 4,86%.

Les principes actifs sont thermostables, solubles dans les solvants polaires tels que l'eau ou l'éthanol, insolubles dans l'acétate d'éthyle, et précipitables par les sels de métaux lourds comme l'ANP. Ils ont un goût amer et auraient un poids moléculaire inférieur à 6000-8000 Da.

Un criblage phytochimique de l'extrait partiellement purifié révèle la présence d'alcaloïdes et de stéroïdes.

Chez la souris, l'extrait brut injecté par voie ip provoque des symptômes suggérant une atteinte du système nerveux central. La DL50 (24 h) se situe entre 120,78 mg/kg à 128,5 mg/kg.

Les principes actifs provoquent la lyse des hématies de mouton à une concentration supérieure ou égale à 0,5 mg/ml.

L'EB est très toxique sur les animaux à sang froid ; la CL50 (24 h) est de l'ordre de 0,88 mg/ml pour les têtards de grenouille, 0,41 mg/ml pour les alevins de poisson, et 0,34 mg/ml pour les larves de moustique.

Chez les végétaux, l'EB exerce une activité inhibitrice sur la germination de diverses graines et la croissance des jeunes plantules de riz (Monocotylédones) et de petit pois (Dicotylédones). La croissance des bourgeons axillaires de petit pois est par contre stimulée par l'EB et l'extrait purifié.

Chez les microorganismes, l'EB à 200 mg/ml n'exerce aucune activité toxique vis-à-vis des souches testées.

MOT CLES : Pechia madagascariensis, APOCYNACEAE, DL50, CL50, toxique, inhibition, hémolyse.

Encadreur: Professeur JEANNODA Victor

Co encadreur : Docteur RAKOTO-RANOROMALALA Danielle A. Doll

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