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Parcs à  karité (Vitellaria paradoxa) (Gaertn. c. f. ) (Sapotaceae) au Bénin: importance socio-culturelle, caractérisations morphologique, structurale et régénération naturelle

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par Paul Césaire GNANGLE
Université d'Abomey-Calavi (Bénin) - DEA en aménagement et gestion des ressources naturelles (agroforesterie) 2005
  

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5.8 Relations entre les caractéristiques morphologiques

Le tableau XVIII donne les corréaltions qui existent les différentes variables morphologiques mesurées sur les arbres de karité dans les parcs étudiés.

Tableau XVIII : Matrice triangulaire inférieure de corrélation entre les variables feuilles des parcs à karitédu Bénin (Coefficient de corrélation de Pearson)

Dbh

Dcime Haut tot Haut fût LongPé LongLi LargLi

Dbh

1.

0.782**

0.055

-0.097

Dcime

1

0.157*
-0.014

Haut tot

1.

0.885**

-0.036

0.018

0.124

Haut fût

1.

-0.105

LongPé

1.

0.636**
0.331**

LongLi

1.

0.726**

LargLi

1.

 

-0.105

 

-0.009

 
 
 
 

** Corrélation significative au seul de 1% ; *Corrélation significative au seul de 5%

Les corrélations sont faibles dans l'ensemble. Cependant, le dbh et le diamètre cime sont positivement corrélés au seuil de1% (r2=78%). La hauteur totale et la hauteur fût sont également positivement corrélées au seuil de 1% (r2=89%). La longueur du pétiole et la longueur limbe sont corrélées positivement au seuil de 1% (r2=64%). La longueur du pétiole est aussi positivement corrélée avec la largeur du limbe au seuil de 1% (r2= 33%). La largeur du limbe et la longueur du limbe sont corrélées positivement au seuil de 1% (r=73%). Le diamètre cime et la hauteur totale sont corrélés au seuil de 5% (r2=16%). La hauteur fût et le diamètre cime ne sont pas corrélés avec les dimensions des feuilles (longueur du pétiole, longueur du limbe et la largeur du limbe).

5.9 Agents de dispersion

La dispersion des noix par les oiseaux et les chauve - souris (RUYSSEN, 1957; JACKSON, 1968; AYENSU, 1974) est assez intéressante car les fruits peuvent être dispersés à des distances considérables du semencier; ainsi les possibilités d'hybridation augmentent (HALL et al., 1996).

Il existe une gamme variée d'oiseaux, d'ongulés, de mammifères et de primates qui consomment la pulpe des noix de karité (SOLADOYE et al., 1989), dispersent les noix lorsqu' ils s'éloignent du semencier. JAEGER (1962) indique qu'un certain nombre d'espèces de chauves - souris consomment la pulpe de Vitellaria paradoxa dans un Parc à Bamako au Mali. VIVIEN (1990) rapporte qu'une large gamme de mammifères dispersent les noix au Cameroun. AFOLOYAN (1976) a observé les éléphants détruire les noix de karité dans le Parc National KAINJI LAKE au Nigeria.

Au cours de la présente étude, plusieurs agents de dispersion et de destruction des noix de karité ont été dénombrés dans les parcs étudiés avec l'aide des paysans. Une détermination a eu lieu sur le plan scientifique.


· La grande faune constituée de:

l'homme, l'éléphant (Loxodonta africana), l'hippopotame (Hippotamus amphibius), le potamochère (Potamochoerus porcus), le phacochère (Phacochoerus athiopicus), le babouin (Papio anubis), le guépard (Acpononyx jubatus), le buffle (Syncerus caffer).


· La petite faune qui comprend:

Une grande partie des rongeurs. On dénombre les sous familles des Sciurinae (écureuils), les Cricetomynae (rats géants ou cricétomes dont Cricetomys gambianus), des Dendromurinae (souris grasses ou séatomes), des Murinae (rats, souris et leurs parents), des Anomalurinae (écureuils volants), les familles des Bathyergidae (rats taupes), des Hystricidae (Porc - épics), des Tryonomyidae (aulacaude dont Tryonomys swinderianus) et les chiroptères (chauves - souris).

· La faune aviaire qui représente les espèces telles que les Accipiter tachiro, Tutur tympanistria, Chrysococcyx klaas. Les Calaos et les Hérons se mêlent aussi à ce groupe.

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"Un démenti, si pauvre qu'il soit, rassure les sots et déroute les incrédules"   Talleyrand