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Activité antifalcémiante et screening phytochimique de la fraction éthéro-méthanolique de BEAT-SS

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par Paul Woungly Mavian
Université de Kinshasa - Pharmacien 2012
  

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CONCLUSION

Les objectifs spécifiques de ce travail étaient de fractionner BEAT-SS®, d'évaluer l'activité antifalcémiante de la fraction éthéro-méthanolique (E) et d'identifier les groupes phytochimiques présents dans cette fraction.

Au terme de ce travail, nous avons obtenu une fraction (E) représentant 14,16% de la poudre lyophilisée de BEAT-SS® ; une faible proportion qui néanmoins a été évaluée et a fourni un taux de réhabilitation des GR non négligeable de 42,96%. S'agissant de la composition de cette fraction, le criblage phytochimique a révélé la présence de polyphénols, de tanins catéchiques, de coumarines, de stéroïdes et triterpènes. Par ailleurs, la fraction la plus active issue du fractionnement de BEAT-SS® fut la fraction de l'insoluble dans le méthanol (I) avec un taux de réhabilitation des GR de 78,43%.

En introduction nous avions dit que le fractionnement bio-guidé de BEAT-SS® se justifiait par l'hypothèse selon laquelle il possèderait des groupes phytochimiques qui agiraient soit individuellement, soit en synergie, conférant ainsi à la recette la propriété de reverser la falciformation des globules rouges chez les drépanocytaires. Pour expliquer l'activité antifalcémiante de la fraction (E), deux éventualités furent donc envisagées :

- la première attribue l'activité antifalcémiante de la fraction (E) à des traces de (I) ayant diffusé dans (E) lors de la dissolution du lyophilisat dans le méthanol ;

- la seconde attribue cette activité à un (ou plusieurs) groupe phytochimique de (E) différent de celui responsable de l'activité de (I) et BEAT-SS® agirait donc par synergie.

Résoudre ce questionnement nous renvoie donc à poursuivre nos investigations sur les deux fractions en question.

Face aux résultats obtenus au terme de ce travail, nous convenons que la recherche doit se poursuivre et des travaux ultérieurs doivent être effectués. Ainsi nous suggérons de :

- comparer les groupes phytochimiques présents dans la fraction la plus active de BEAT-SS à ceux présents dans sa fraction éthéro-méthanolique pour établir si oui ou non nous sommes en face d'une synergie ou pas, à cet effet une comparaison des résultats du screening chimique des deux fractions et des CCM devraient permettre d'y répondre ;

- isoler chacun des groupes phytochimiques de la fraction éthéro-méthanolique par des méthodes chromatographiques et procéder à une évaluation de l'activité antifalcémiante des groupes isolés.

Ceci pourra permettre plus tard qu'une détermination structurale de la molécule active puisse être effectuée ; que le mécanisme d'action de BEAT-SS® puisse être élucidé ; qu'une pharmacomodulation puisse être envisagée et enfin que nous puissions disposer de modèles ou précurseurs pour une synthèse chimique totale ou partielle à l'échelle industrielle.

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