2.4. Le ciblage à travers la membrane cellulaire
Il est nécessaires d'accroître notre
compréhension de la façon dont ces particules sont prises en
charge et transportés au sein des cellules, et dans quelle mesure ils
sont métabolisés et sécrétés. Cette
enquête fournit de nouvelles connaissances sur le mécanisme de
livraison intracellulaire [16].
? La livraison des médicaments aux membranes
cellulaires par encapsulation dans des
micelles PEGylés. Chinese Academy of
SciencesChina J. Wang 2012 [30].
Les auteurs ont testé des micelles de
polyéthylèneglycol-phosphatidyléthanolamine (PEG-PE)
à l'aide d'une série de techniques de fluorescence. Ils ont
démontré que :
? Les copolymères de micelles PEG-PE
transféraient à travers la membrane de la cellule en raison de
leurs propriétés amphiphiles, et sont ensuite internalisés
par endocytose non spécifique et distribués dans le
réticulum endoplasmique et l'appareil de Golgi, mais pas au noyau,
lysosome ou mitochondries et sans affecter l'ATP et la viabilité
cellulaire.
? La Distribution subcellulaire de PEG-PE pourrait
dépendre en grande partie de PE pour la perméabilité de la
membrane cellulaire (Fig43).
Figure43: (C) Internalization of free
doxorubicin (F-DOX) and PEG-PE encapsulating doxorubicin (M-DOX) in A549 cells
over a period of 30 min. Cells were incubated with 20 pM F-DOX or M-DOX. (D, E)
Intracellular locations of F-DOX and M-DOX in A549 cells. Cells were stained
with organelle trackers after incubation with 20 pM F-DOX or M-DOX for 2 h.
Scale bar=10 pm.
Chapitre III Essais
Précliniques
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