| ConclusionLes thérapeutiques antivirale et anticancéreuse
progressent avec lenteur, car elles s'attaquent à des micro-organismes ne se multipliant
qu'à l'intérieur des cellules vivantes dont ils détournent
le métabolisme à leur profit, ou directement à des
cellules anormales du malade. D'ou l'intérêt de connaître : _ la structure tridimensionnelle des enzymes notamment les
NMPK des microorganismes pathogènes impliqués dans ces pathologies, et
celles des cellules humaines ciblées par les médicaments pour le développement [par
génie biochimique et biotechnologie] de médicaments inhibiteurs spécifiques avec des
effets secondaires moindres ; _ la spécificité des médicaments
inhibiteurs enzymatiques à l'égard des enzymes virales ou cellulaires, afin de limiter leur toxicité vis à
vis des cellules de l'organisme et moduler la balance : toxicité / efficacité. Chose possible en utilisant la mutagenèse
dirigée associée à la cristallographie. 24 Références bibliographiques1. Berg M., Tymoczko J.L. & Stryer L. (2002).
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