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Fractionnement des protéines sériques par électrophorèse sur gel polyacrylamide

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par Hamza Belaouar
Université Montouri Constantine - Licence 2008
  

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Chapitre 3:

2. Mécanisme du système inflammatoire (schéma 2) P68.

3. La réponse inflammatoire (schéma 3) P77.

Liste des abréviations

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Abréviations

Les protéines sériques: AFP: Alpha foetoprotéine. ALB: Albumine.

CER: Céruléoplasmine, céruloplasmine. CRP: protéine C réactive.

FIB : Fibrinogène.

Hp: Haptoglobine.

Ig : Immunoglobuline.

ORO: Orosomucoïde.

PA: Préalbumine.

RBP : Rétinol binding protein.

Tf: Transferrine.

á1-AT: Alpha-1-antitrypsine.

Á1-GA: Alpha-1-glycoprotéine acide. á2-M: Alpha-2-macroglobuline.

Les acides amines:

Asp: Asparagine.

Glu: Glutamine.

Leu: Leucine. Lys: Lysine. Val: Valine.

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Liste des abréviations

Autre abréviation:

APS : Ammonium persulfate. BCG : bromocrésol.

CIVD: coagulation intravasculaire disséminée.

DICS: Déficits immunitaires combinés sévères.

Hb: Hémoglobine.

IDR: immunodiffusion radiale. IN: immuno-néphélométrie.

KDa: Kilo Dalton (1KDa=1000Dalton).

MGUS: Gammapathies monoclonales de signification indéterminée.

NFS: numération formulaire sanguine.

Ponc: Pression oncotique.

PRI- : protéine négative de la réaction inflammatoire.

PRI+: protéine positive de la réaction inflammatoire.

RI : Réaction inflammatoire.

SAM : syndrome hémophagocytaire.

SI : Syndrome inflammatoire. TBG: Tyroxine binding globuline.

TBPA: thyroxine binding pré albumine.

VS : Vitesse de sédimentation.

Introduction

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Introduction

Les protéines sont des grosses molécules non dialysables de masse moléculaire supérieure à 100000 daltones constituées par un enchaînement d'acides aminés dans un ordre spécifique qui est différent d'une protéine à une autre. Ce sont les constituants les plus abondants du plasma et du sérum. Elles sont surtout des glycoprotéines sauf l'albumine, la â2 micro globuline, la protéine Creactive.

Les protéines sont les constituants les plus abondants du plasma et du sérum. Historiquement ont d'abord été étudiées les protéines totales, puis la sérumalbumine et la sérum-globuline qui en ont été séparées.

Les protéines sont en fait présentes dans toutes les cellules, où elles jouent des rôles très variés sous formes d'éléments de structures, de molécules contractiles, d'enzymes,... etc. Les protéines globulaires, parmi lesquelles figurent les protéines douées d'activités biologiques, le plus souvent solubles dans l'eau ou dans les solutions salines diluées, de structure générale sphérique ou ovoïde. C'est dans cette classe que nous retrouvons les protéines du sérum, milieu biologique très complexe provenant de la coagulation du sang extravasé qui renferme une forte quantité de protéines.

Nous examinerons ici les principales de ces protéines, classées d'après leur migration électrophorétique. Leurs rôles biologiques sont très variés et leur dosage dans le sérum revêt une grande importance en biochimie clinique où il contribue au diagnostic de nombreuses affections.

La diversité des constituants protéiques du sérum laisse supposer à juste titre que chacun de ses éléments joue un rôle spécifique. Cependant, les principales fonctions physiologiques, dont les protéines sériques sont responsables, sont assurées par toutes les protéines ensemble; Fonction de transport, Maintien de la stabilité du volume sanguin, Maintien du PH sanguin, Action sur la calcémie sanguine, Protection contre l'hémolyse.

Une protéinémie basse ou élevée ne permet donc pas de définir un type de pathologie, mais elle est souvent le point de départ d'investigations plus complètes. Inversement, une protéinémie dont la valeur reste dans les normes physiologiques peut masquer une pathologie dont le diagnostic ou le suivi évolutif ne sera effectué qu'après une exploration des protéines dites "spécifiques" par différent méthodes d'exploration.

Les méthodes électrophorétique ; ce sont les plus importantes actuellement. Elles se fondent sur la charge électrique des protéines en solution et sur leur mobilité. Le but de notre travail est basé sur le fractionnement des ces protéines par la méthode d'électrophorèse sur gel de polyacrylamide.

Partie théorique

Synthèse bibliographique

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