Memoire Online - Activité cambiale et croissance de Pericopsis elata (Harms) Van Meuwen: inventaire forestier et analyse diachronique d'échantillons de la zone cambiale dans les Réserves de Yoko et Yangambi (Province Orientales en RDC)

Activité cambiale et croissance de Pericopsis elata (Harms) Van Meeuwen:
inventaire forestier et analyse diachronique d'échantillons de la zone
cambiale dans les Réserves de Yoko et de Yangambi
(Province Orientale/RDC)

Présenté en vue de l'obtention du titre de Diplômé d'Etude Supéieure en Aménagement durable des forêts

Co-promoteur : Docteur Ir. Hans BEECKMAN (Musée Royal de l'Afrique Centrale)

Co-promoteur : Professeur Charles De CANNIERE (Université Libre de Bruxelles)

Activité cambiale et croissance de Pericopsis elata (Harms) Van Meeuwen: inventaire forestier, analyse diachronique d'échantillons de la
zone cambiale dans les Réserves de Yoko et de Yangambi (Province Orientale/RDC)

Table des matières

1.	CONTEXTE ET INTRODUCTION 1.1. Problématique 1.2. Généralités sur Pericopsis elata (Harms) Van Meeuwen		1 1 2
	1.2.1.	Description botanique	2
	1.2.2.	Aire de distribution	2
	1.2.3.	Ecologie de l'espèce	3
2.	HYPOTHESE ET OBJECTIFS		4
	2.1. Hypothèse		4
	2.2. Objectifs		4
	2.3. Intérêt du travail		4
3.	MATERIELS ET METHODES		5
		3.1. Sites	5
	3.1.1.	La Réserve Forestière de la Yoko	5
	3.1.2.	La Réserve de Biosphère de Yangambi	7
	3.1.2.1.	Le Bloc d'aménagement	9
	3.1.2.2.	Le Bloc Ole	10
	3.2. Matériels		10
	3.2.1.	Matériels techniques	10
	3.2.1.1.	Matériels pour l'étude de la phytodiversité	10
	3.2.1.2.	Matériels pour l'étude de l'activité cambiale	11
	3.2.1.3.	Matériels pour l'étude de la dendrochronologie	11

	3.2.2. Matériels biologiques 3.3. Méthodes		12 13
	3.3.1.	Caractérisation du peuplement de Pericopsis elata	13
	3.3.1.1.	Détermination botanique	13
	3.3.1.2.	Mesure des diamètres de référence	13
	3.3.1.3.	Positionnement des arbres	13
	3.3.1.4.	Traitement des données	13
	3.3.2.	Etude de la croissance de Pericopsis elata	15
	3.3.2.1.	Activité cambiale	15
	3.3.2.2.	Dendrochronologie	17
	3.3.2.3.	Influence des essences accompagnatrice sur la croissance de Pericopsis
	elata	20
4.	RESULTATS		22
	4.1. Caractérisation du peuplement de Pericopsis elata		22
	4.1.1.	Phytodiversité du Bloc d'aménagement	22
	4.1.1.1.	Richesse spécifique aréale	22
	4.1.1.2.	Abondance relative	22
	4.1.1.3.	Dominance relative	23
	4.1.1.4.	Structure diamétrique spécifique de Pericopsis elata	23
	4.1.2.	Distribution spatiale de Pericopsis elata	24
	4.2. Etude de la croissance de Pericopsis elata		27
	4.2.1.	Activité cambiale	27
	4.2.2.	Dendrochronologie	31
	4.2.2.1.	Le cross-dating	31
	4.2.2.2.	Mesure de l'épaisseur des cernes de croissance	32
	4.2.2.3.	Estimation de la productivité ligneuse	32
	4.2.2.4.	Corrélation avec le climat	33
	4.2.3.	Influence des grandes essences sur la croissance de Pericopsis elata	35
5.	DISCUSSIONS		36
	5.1. Caractérisation du peuplement de Pericopsis elata		36

Liste des tableaux

Tableau 2: Nombre d'échantillons prélevés par arbres et par récolte pour l'analyse de l'activité cambiale 16

Tableau 3: Description des quatre échantillons pour l'analyse dendrochronologique 17

Tableau 4: Structure verticale du Pericopsis elata dans le bloc d'aménagement 24

Tableau 6: Corrélation entre les paramètres climatiques et le nombre moyen de cellules dans la zone cambiale 30

Tableau 10: Indice d'influence des grandes essences sur la croissance du Pericopsis elata 35

Liste des figures

Figure 2: Localisation de la zone d'étude de la Réserve Forestière de la Yoko 6

Figure 6: Localisation de la zone d'étude de la Réserve de Biosphère de Yangambi 10

Figure 8: Vue macroscopique montrant les limites de cernes de croissance de Pericopsis elata

Figure 12: Mesurage de l'épaisseur des cernes à l'aide du programme TSAP Win 19

Figure 16: Représentation spatiale des pieds de Pericopsis elata dans le Bloc d'aménagement

Figure 24: Corrélation entre le nombre de cellules dans la zone cambiale et la précipitation 29

Figure 25: Corrélation entre le nombre de cellules dans la zone cambiale et la température 30

Figure 29: Corrélation entre la largeur de cernes de crissance et la précipitation 34

Liste des Annexes

Annexe 2: Nombre des cellules non différenciées par file radiale et par récolte 59

Annexe 3: Largeur moyenne de cernes de croissance en mm pour les quatre arbres 59

Liste des abréviations

Dédicace

Combien je suis si fier de dédier ce travail de dur labeur à toi ma très chère fille Patricia
KONDJO MANUNGA, car ta présence a su me donner de la force et de la détermination
d'amener à bon port ce fruit d'intellectualisme et de sagesse.

Remerciements

Ce travail a été un grand parcours. Pour oser l'entreprendre et surtout, le mener à terme, il nous a fallu beaucoup de soutien, de l'aide et de la collaboration de nombreuses personnalités. Mais nous ne saurons cependant, dans les quelques paragraphes ci-après auxquels les exigences académiques nous astreignent, exprimer toute notre gratitude à tous ceux qui n'ont cessé de nous encourager, de nous soutenir et de nous faciliter la tâche.

Notre marque de reconnaissance va plus particulièrement au Dr. Hans BEECKMAN, qui a accepté de diriger ce travail et qui est à l'origine de l'idée novatrice de cette étude. Nous mesurons la confiance qu'il nous a accordée en nous proposant ce sujet, malgré nos connaissances plutôt modestes en anatomie du bois et en dendrochronologie. Il a eu un regard scientifique à l'évolution de ce travail par ses remarques et conseils pertinents.

Nous adressons nos remerciements aux Professeurs Honorine NTAHOBAVUKA et Charles DECANNIERE respectivement Promoteur et co-promoteur pour l'encadrement et surtout pour leur façon si gentille de nous faire comprendre nos erreurs afin de perfectionner notre travail.

Qu'il nous soit permis d'adresser nos remerciements de manière sincère à Mr Benjamin TOIRAMBE BAMONINGA qui, malgré ses multiples occupations, a accepté d'orienter et d'encadrer ce travail. Nous avons trouvé en lui, dès le début les qualités d'un bon maître, lucide et patient, rigoureux dans la lecture, remarques et critiques mais aussi et surtout un homme très attentif à notre désir de savoir. Qu'il trouve ici la marque de notre reconnaissance.

Nous remercions le Doctorant Prosper SABONGO, Dr. Agathe DIE, Dr. Claire DELVAUX, Dr. Camille COURALET et Dr. Corneille EWANGO pour leur encadrement tant sur le plan scientifique que morale.

Notre signe de reconnaissance va également aux coordonateurs du projet AFORCO, Professeurs Jan BOGAERT, Jean Pierre MATE MWERU et le doctorant Léon IYONGO WAYAMONGO, respectivement coordonateur, coordonateur local et coordonateur local adjoint pour leur dévouement à ce projet qui a concouru à la qualité de notre formation.

A l'Ir Jean Maron MALOTI responsable du laboratoire des recherches des écosystèmes forestiers de Luki qui nous a accueillis et aidés pendant le déroulement de l'analyse de nos échantillons.

La collecte des données sur terrain exige toujours un travail en équipe. Sur ce, nous remercions les techniciens BONDELE KIBINDA, et Justin YAOLI pour leur aide et disponibilité.

Nous tenons à remercier avec beaucoup d'amour et d'estime nos parents André KONDJO SHOKO et Annie MANUNGA LOMAME, qui nous ont été d'un secours incommensurable sur tous les plans. Vous aviez su nous remonter le moral quand nous étions faibles. Nous sommes si fiers de vous avoir comme parents et que le Bon Dieu vous rende au centuple tous ces bienfaits.

A Helena NDINGA KIMPEMBE pour tous les bonheurs et peines partagés ensemble pendant toute cette formation, pour sa contribution dans la réflexion de notre mémoire et pour ce beau cadeau que tu m'as offert, symbole de notre existence en la personne de notre fille Patricia KONDJO MANUNGA.

A mes collègues du projet AFORCO avec qui nous avions passé des moments de peines et de joies, nous citons : Jean de Dieu MALONGOLA, Jean Fiston MIKWA, John TSHIBAMBA, Joseph ADHEKA, Joseph OMATOKO, Josias BONYOMA, Mathie NKUMA, Nathalie NGALYA, Nellas BAUMA, Prosper DECHUVI, le feu Valentin LOBELA et particulièrement ceux avec qui nous étions si proche et avec qui nous avions partagé des souvenirs inoubliables : nous pensons à Helena NDINGA, Jean-Pierre Pitchou MENIKO TO HULU, Albert ANGBONGA, Aimé MOTONDO et Maurice NGEMALE.

A toute la famille KONDJO, pour votre marque d'affection, par vos appels téléphoniques, vos prières et conseils. Que ce travail soit pour vous un model d'excellence.

Nous ne pouvons clore ces mots de remerciement sans penser à la personne qui nous est très intime et qui nous a surtout soutenu par la prière et par des réconforts moraux sans lesquels nos efforts seraient vains, Sandra MALENGA KILOZO affectueusement appelé Cindy. Qu'elle s'estime heureuse d'avoir marqué nos esprits.

Résumé

Pericopsis elata est une essence de forte valeur commerciale recherché pour son bois. Il est aujourd'hui considéré comme espèce en danger en RDC oü des stratégies d'assistance à la régénération naturelle et au reboisement spécifique sont peu développées. La connaissance de sa vitesse de croissance et de la structure de sa population permettraient de fixer de manière précise le DME (Diamètre minimum d'exploitabilité) et favoriseraient la planification de l'exploitation de cette essence sans risque de compromettre sa pérennité.

L'objectif principal du présent travail est d'évaluer la dynamique d'une population de Pericopsis elata dans les conditions climatiques de la zone équatoriale. Deux sites ont été choisis : la Réserve Forestière de la Yoko et la Réserve de Biosphère de Yangambi. L'étude avait deux volets : premièrement une étude de la caractérisation du peuplement de Pericopsis elata où la phytodiversité a été réalisée grâce à un inventaire floristique de tous les individus à dhp = 10 cm présent dans le bloc d'aménagement de Réserve de Biosphère de Yangambi. Deuxièmement, sur la croissance du Pericopsis elata par l'analyse de l'activité cambiale sur des échantillons écorce-bois prélevées bimensuellement du 5 mai au 20 septembre 2010 dans la plantation (bloc Ole) de la Réserve de Biosphère de Yangambi, par l'analyse des profils des cernes de croissance de quatre rondelles prélevées dans une plantation de la Réserve Forestière d la Yoko (dendrochronologie) et ainsi que par l'influence des essences accompagnatrices sur la croissance de cette espèce.

Sur les 10.956 individus répartis dans 229 espèces et 35 familles, Pericopsis elata compte 429 individus sur une superficie de 21 ha. La famille de Fabaceae est la plus abondante. Cette espèce présente une distribution agrégée. La production maximale de cellules cambiales s'observe en septembre, un ralentissement de la division cellulaire dans la zone cambiale est observé au mois de juillet L'accroissement moyen annuel en surface terrière est de 0,06 m²/an soit un accroissement moyen annuel en diamètre de 0,27 cm/an. Les cernes de croissance sont synchrones. La croissance de cette espèce est plus liée à la présence des grandes essences qu'aux paramètres climatiques.

Mots clés : Pericopsis elata, inventaire floristique, activité cambiale, dendrochronologie, cernes de croissance, accroissement moyen annuel, Réserve de Biosphère de Yangambi, Réserve forestière de la Yoko.

Abstract

Pericopsis elata is a species of high commercial value sought for timber. It is now considered endangered species in the DRC where strategies to support natural regeneration and reforestation are specific underdeveloped. Knowledge of its growth rate and structure of its population would determine accurately the DME (minimum exploitable diameter) and advanced planning for the operation of the fuel without jeopardizing its survival. The main objective of this study was to assess the dynamics of a population of Pericopsis elata in climatic conditions in the equatorial zone. Two sites were chosen: the Forest Reserve Yoko and Yangambi Biosphere Reserve. The study was twofold: first, a study of the characterization of the settlement of Pericopsis elata where plant diversity has been achieved through a floristic inventory of all individuals = 10 cm dbh present in the block management of Biosphere Reserve of Yangambi. Second, the growth of Pericopsis elata by analysis of cambial activity on wood-bark samples collected bimonthly from May 5 to September 20, 2010 in the plantation (block Ole) of Yangambi Biosphere Reserve by the profile analysis of growth rings of four slices taken from a plantation in the Forest Reserve of the Yoko (dendrochronology) and as well as the influence of species accompanying the growth of this species.

Of the 10,956 individuals in 229 species and 35 families, Pericopsis elata has 429 people on an area of 21 ha. The family Fabaceae is the most abundant. This species has an aggregate distribution. The maximum production of cambial cells is observed in September, a slowdown of cell division in the cambial zone is observed in July The annual average increase in basal area is 0.06 square meter per year or an average annual increase in diameter of 0.27 cm / year. Growth rings are synchronous. The growth of this species is more related to the presence of large species than climatic parameters.

Keywords: Pericopsis elata floristic inventory, cambial activity, dendrochronology, tree ring growth, average annual growth, Yangambi Biosphere Reserve, Forest Reserve Yoko.

1. CONTEXTE ET INTRODUCTION

1.1. Problématique

Les forêts tropicales disparaissent à une vitesse alarmante et il est important de développer des techniques pour s'assurer de la conservation de leur écosystème. La gestion ou la conservation de ces foréts dépende d'une multitude de critères biologiques. Beaucoup de ces critères découlent de l'estimation de la biodiversité et impliquent la connaissance de la composition d'espèces. Il s'agit d'un réel challenge en forét tropicale humide, car cette dernière à une biodiversité très riche et une forte densité (Quentin, 2010).

Cependant ces forêts subissent des pressions qui sont de plus en plus forte et se caractérisent par une diminution de ces formations forestières. En RDC, ses forêts naturelles font l'objet d'une exploitation du type sélectif qui consiste à prélever uniquement les arbres de quelques essences dont la valeur commerciale justifie leur recherche et elle ne s'accompagne d'aucune mesure en faveur du renouvellement des effectifs exploités. Pourtant, la valorisation de ces essences précieuses est essentielle car elle constitue la meilleure garantie pour le maintien de la capacité de charge des populations pour une exploitation forestière durable, voire un maintien à long terme de grands massifs forestiers. Pericopsis elata est l'une de ces essences de forte valeur commerciale recherché pour son bois. Il est aujourd'hui considéré comme espèce en danger en RDC oü des stratégies d'assistance à la régénération naturelle et au reboisement spécifique sont peu développées. La connaissance de sa vitesse de croissance et la structure de sa population permettraient de fixer de manière précise le DME (Diamètre minimum d'exploitabilité) et favoriseraient la planification de l'exploitation de cette essence sans risque de compromettre sa pérennité.

En outre, les changements planétaires (changements climatiques, augmentation du taux de CO2 atmosphérique et augmentation des dépôts azotés) sont susceptibles d'avoir un effet sur la production des écosystèmes forestiers. La dendrochronologie qui est une science utilisant les fluctuations de la croissance des arbres dans le temps (Magnin, 2001) et une des méthodes de datation permettant de déterminer la durée de vie d'un arbre et de préciser l'année et la saison de son abattage, offre un moyen de vérifier cette hypothèse en milieu naturel, car les données de croissance radiale peuvent être interprétées comme des indicateurs de la productivité des écosystèmes forestiers.

1.2. Généralités sur Pericopsis elata (Harms) Van Meeuwen

1.2.1. Description botanique

(i) Famille : Fabaceae sous famille de Faboideae (ii) arbre de taille moyenne pouvant atteindre 45 à 50 m de haut (iii) fût dépourvu de branches jusqu'à une hauteur de 30 à 35 m, rectiligne et cylindrique, parfois tortueux, jusqu'à 130 à 150 cm de diamètre, souvent avec des contreforts bas et obtus ; surface de l'écorce crème ou grisâtre, s'écaillant en fins morceaux laissant des taches rouge-brun, écorce interne jaunâtre, fonçant à l'orange sale (iv) cime aplatie, a branches massives, étalées (v) rameaux pendants, glabres (vi) Feuilles alternes, composées imparipennées a 5-7-9 parfois 11 folioles ; stipules linéaires, d'environ 7 mm de long, caduques ; pétiole et rachis mesurant ensemble 7 a 20 cm de long, légèrement sillonnés sur la face supérieure ; stipelles filiformes, de 2 a 5 mm de long, persistantes ; pétiolules de 3-7 mm de long ; folioles alternes, elliptiques a ovales-elliptiques, de 3-8 cm × 1,5-3,5 cm, la terminale plus grande, légèrement cunéiformes a arrondies a la base, courtement acuminées à l'apex, glabres, pennatinervées a 5 a 11 paires de fines nervures (vii) Inflorescence : panicule mince, retombante, atteignant 12 cm de long à l'extrémité d'une pousse, a pubescence clairsemée ; bractées jusqu'à 4 mm de long. Fleurs bisexuées, papilionacées, blanches a crème ou verdâtres ; pédicelle de 5 a 9 mm de long, mince ; calice campanulé, de 6 a 12 mm de long, a grands lobes triangulaires, finement poilus ; corolle a étendard presque circulaire de 11 a 13 mm de diamètre, a onglet, pétales des ailes et de la carène d'environ 15 mm de long ; étamines 10, libres, de 9 a 19 mm de long, glabres ; ovaire supère, aplati, de 5 a 6 mm de long, pubescent, style mince, recourbé. (viii) Fruit : gousse oblongue-linéaire, aplatie de 7 a 17 cm × 2,5-3 cm, brièvement stipitée, vaguement ailée sur les bords, brune, lisse, a nervures réticulées, indéhiscente, contenant 1 a 4 graines (ix) Graines discoïdes, de 12 a 15 mm de diamètre, brunes (x) Plantule a germination épigée ; hypocotyle de 1 a 2 cm de long, épicotyle de 4 a 5 cm de long ; cotylédons ovales, d'environ 12 mm de long, légèrement charnus ; 2 premières feuilles opposées, simples, les suivantes alternes et 3 foliolées.

1.2.2. Aire de distribution

D'après Fouarge et Louis (1943) l'espèce fut découverte par Milbread, en 1911 dans la forêt équatoriale primitive au sud du Cameroun. En suite, on l'a reconnue au Nigeria et en Cote d'ivoire (Minef, 2002 ; Kabala et al. ,2008). Pericopsis elata est répertorié dans 6 pays

africains à savoir : le Cameroun, la RCA, la République du Congo, la Côte d'Ivoire, le Ghana, le Nigeria et la RDC (figure 1).

Mais c'est en RDC oü on possède les derniers grands peuplements de Pericopsis elata (sous l'appellation d'Afrormosia, Mogoya ou Olé). Sa distribution est disjointe, limitée, mais bien dispersée ; il est concentré dans les forêts semi-sempervirentes de Kisangani - Banalia -- Yangambi et de Lisala -- Bongandanga.

1.2.3. Ecologie de l'espèce

Pericopsis elata est caractéristique de la forêt semi-décidue, en particulier dans les endroits marécageux, plats et perturbés. Il est présent dans des régions où la pluviométrie annuelle est de 1000-1500 mm. Espèce héliophile, caractéristique de l'alliance oxystigmoscorodophloeion (Lebrun et Gilbert, 1954). Les tiges de Pericopsis elata croissent en bouquet ou en tache de peuplement monospécifique quasiment purs et elles dominent suivant leur habitat, tout en acceptant les autres espèces dans son développement (Lebrun et Gilbert, 1954). En forêt naturelle, la densité des tiges de Pericopsis elata diminue au fur et à mesure que le peuplement vieillit. En raison de la densité de la forét, de l'étagement des strates arborées et de la présence permanente des feuilles ; la lumière y pénètre difficilement (Boyemba, 2006 ; Bourland ,2008).

2. HYPOTHESE ET OBJECTIFS

2.1. Hypothèse

La croissance en diamètre du Pericopsis elata en zone équatoriale dépendrait de :

2.2. Objectifs

L'objectif principal du présent travail est d'évaluer la dynamique d'une population de Pericopsis elata dans les conditions climatiques de la zone équatoriale.

2.3. Intérêt du travail

L'intérêt que revét ce travail est de fournir les informations nécessaires sur la vitesse de croissance et la structure de la population de Pericopsis elata. Cela permettrait de mettre sur pied une politique de gestion et de conservation durable.

3. MATERIELS ET METHODES

3.1. Sites

Le choix des sites retenu pour cette étude est lié aux objectifs et aux contraintes administratives :

L'impact des résultats sur la phytodiversité et la distribution spatiale sont mieux exprimés dans une forêt naturelle que dans une plantation ; de ce fait elles ont été étudiées dans le Bloc d'aménagement de la RBY ;

La dendrochronologie n'a pas pu être étudiée dans la RBY indépendamment de notre bonne volonté. En effet l'abattage des pieds de Pericopsis elata est strictement interdit dans cette Réserve. Nous nous sommes donc rabattu dans une plantation de Pericopsis elata de la RFY après négociation.

Il nous a semblé important d'étudier l'activité cambiale dans une plantation (Bloc olé/RBY) que dans la forêt naturelle pour la simple raison que Pericopsis elata est aujourd'hui listé dans l'annexe II de la CITES ; promouvoir les études de cette espèce dans une plantation fournirait des informations très capitales dans la pérennisation et la prise de décision par les autorités politico-administratives.

3.1.1. La Réserve Forestière de la Yoko

La Réserve Forestière de la Yoko est délimitée au Nord par la ville de Kisangani et une bande des foréts fortement dégradées, au Sud et à l'Est par la rivière Biaro qui forme une demi-boucle en suivant cette direction, à l'Ouest par la voie ferrée et la route le long de laquelle elle se prolonge des points kilométriques 21 à 38 (Lomba & Ndjele, 1998).

Elle est située dans le district de la Tshopo, dans le territoire d'Ubundu et dans la collectivité Bakumu-Mangongo. Elle est baignée par la rivière Yoko qui la subdivise en deux parties dont la réserve nord avec 3.370 ha et la réserve sud avec 3.605 ha, soit une superficie globale de 6.975 ha. Elle a comme coordonnées géographiques : longitude Nord : 00° 29' 40,2», latitude Est - Quest : 25° 28' 90,6» et une altitude moyenne de : 430 m (Figure 4).

Figure 2: Localisation de la zone d'étude de la Réserve Forestière de la Yoko

Les conditions climatiques de la Réserve Forestière de la Yoko sont consignées dans la figure 5 ci-dessous :

En tenant compte des irrégularités dans le prélèvement des données climatiques de la réserve et en suivant sa situation à la périphérie de Kisangani, la Réserve de Yoko bénéficie globalement du climat régional de la ville de Kisangani du type Af, de la classification de KÖPPEN (Ifuta, 1993).

3.1.2. La Réserve de Biosphère de Yangambi

La Réserve de Biosphère de Yangambi est située administrativement dans les territoires d'Isangi et de Banalia, dans le district de la Tshopo, à l'Ouest de la ville de Kisangani, dans la province Orientale, au Nord-Est de la RDC et correspond à une étendue comprise entre 24°16' et 25°08' de longitudes Est et 0°38' et 1°10' latitudes Nord, avec des altitudes variables entre 400 et 500m. Elle est traversée par un réseau hydrographique important dont la rivière Lobilo forme le principal bassin avec ses multiples affluents qui, ensemble, se jettent dans le fleuve Congo.

La RBY se situe dans la zone influencée par le climat du type Af de Köppen (Bultot, 1977) oü il pleut pratiquement toute l'année.

L'analyse des données météorologiques de la station d'agroclimatologie de l'INERA Yangambi (figure 6 et 7) pour la période de 2000 à 2009 montre que la moyenne maximale annuelle des températures est de 31,1°C, la minimale de 20°C et la moyenne de 25,7°C. Les trois gammes de températures restent presque constantes toute l'année, ne montrant que de très faibles amplitudes. Leur tendance générale est à la baisse pendant le second semestre de l'année ; ce qui confirme que la grande saison sèche se manifeste vers fin et le début de l'année (décembre, janvier et février), alors que la petite saison sèche est à peine esquissée au second semestre (juin et juillet).

Les totaux des moyennes mensuelles des précipitations et du nombre de jours de pluies sont respectivement de 1776 mm et de 180 jours. Globalement il pleut en moyenne une fois tous les deux jours dans la RBY, excepté les mois de janvier et de février. Les deux moyennes augmentent pendant le deuxième semestre de l'année, ce qui indique que la petite saison des pluies se manifeste au premier semestre (avril et mai) et la grande saison au deuxième (août à novembre). Cette répartition est confirmée par la tendance à la baisse des températures notées pendant le deuxième semestre de l'année. Les plus faibles pluies sont observées en janvier, février et juin de chaque année ; et les plus abondantes pluies en octobre.

Figure 4: Diagramme Ombrothermique de la RBY de 2000 à 2009
Source : Station agrométéorologique de l'INERA Yangambi

Il en va presque de même en ce qui concerne le nombre de jours de pluies : il pleut pendant moins de jours en janvier et février et plus de jours en octobre et novembre. Cette

manifestation des pluies en deux périodes de l'année pourrait influencer profondément la phénologie et la croissance de la végétation.

L'étude sur la phytodiversité et l'analyse de l'activité cambiale se fait respectivement dans les blocs ci-après :

3.1.2.1. Le Bloc d'aménagement

La forét d'aménagement se trouve sur le plateau Yangambi. Ce dernier est situé à une distance d'environ 100 Km de Kisangani, au Nord-Est, à quelques 8 Km de L'Institut Facultaire des Sciences Agronomiques de Yangambi (I.F.A.). Son altitude se rapproche de 500 m au-dessus du niveau de la mer. Ses coordonnés géographiques sont les suivantes longitude 24°28'36,4» et latitude 0°48'13,0».

Cette forêt fait partie de la réserve forestière du Groupe forestier de l'INERA. Sur le plan hydrographique, cette forêt est située dans le bassin de la rivière Lusambila et de la rivière Boombo. Elle couvre une superficie de 255 ha ; cette superficie a été calculée à l'aide du logiciel Arc GIS 9.2 sur base des données récolté sur terrain (figure 8). Elle se trouve à environs 30 m à l'Ouest de la route qui mène au point kilométrique 5.

C'est une forét primaire dominée par Scorodophleus zenkeri Harms, à l'intérieur duquel 20 layons ont été ouverts.

3.1.2.2. Le Bloc Ole

Il couvre 24,20 ha. C'est une parcelle qui a été soumis d'un enrichissement par layon depuis 1940 (figure 8).

Figure 6: Localisation de la zone d'étude de la Réserve de Biosphère de Yangambi

3.2. Matériels

3.2.1. Matériels techniques

3.2.1.1. Matériels pour l'étude de la phytodiversité

Pour la récolte de données relative à la phytodiversité, les équipements ci-après ont été utilisés :

Un appareil photographique pour prendre des images, une paire de jumelles pour viser les organes végétaux des arbres supérieurs aux fins d'identification, un GPS de marque etrex Vista HCx pour prélever les différents waypoints, cinq machettes pour le layonnage, deux mètres ruban de 50 m pour chaîner les longueurs et les largeurs des layons et de 10m pour mesurer les circonférence à hauteur de poitrine (Chp), les blocs notes et les stylos à bille/crayons pour noter de données floristiques, deux paquets des craies marqueurs forestiers, trois bombes à marquage forestier, une lime pour aiguiser les machettes, une boussole pour orienter les machetteurs, etc.

3.2.1.2. Matériels pour l'étude de l'activité cambiale

Les matériels techniques pour l'étude de l'activité cambiale sont constitués de blocs écorces-bois, quatre ciseaux menuisiers et deux marteaux pour prélever les échantillons, un scalpel, un pinceau, deux pinces, une scie à bois pour la coupe des échantillons de ces derniers en cube de 1cm³, des lames et lamelles pour fixer les échantillons en vue de faire des coupes permanentes, une bouteille du baume de canada, une tige en verre pour déposer le baume de canada sur la coupe, des boites en plastiques, un système de chauffage (briquet), une camera montée sur un microscope pour la prise des photos, un microscope.

3.2.1.3. Matériels pour l'étude de la dendrochronologie

Les matériels ci-après ont servi pour atteindre les objectifs dendrochronologiques : une tronçonneuse pour la coupe des arbres, une ponceuse pour polir la surface transversale des rondelles, de disques de ponçage de rugosités différentes en vue d'une bonne visibilité des cernes de croissance, une table de mesure couplée à un microscope (LINTAB) pour le comptage de cernes, un crayon, une latte et une gomme pour le traçage des rayons de comptage et une loupe de grossissement 10 x pour visualiser les limites de cernes.

3.2.2. Matériels biologiques

Quatre specimens de Pericopsis elata récoltés dans une plantation de 1954 à la RFY dont la provenance et l'âge ne sont pas connus et 36 échantillons d'écorce-bois de Pericopsis elata récolté dans une vieille plantation de 1940 ont constitués nos matériels biologiques.

En effet, Pericopsis elata est une espèce semi poreuse c'est-à-dire qu'il y a réduction de taille des vaisseaux du bois initial au bois final, en coupe transversale, les gommes semblent envahir complètement le lumen de certains vaisseaux, ces derniers sont disposés en une association de courtes files radiales de 2 ou 3 vaisseaux associées à des vaisseaux isolés. Les fibres sont présentes. Les parenchymes axials sont fusiformes et en files (figure 2). Les limites des cernes de Pericopsis elata sont distinctes comme le présente la figure 3.

Figure 8: Vue macroscopique montrant les limites de cernes de croissance de Pericopsis elata

3.3. Méthodes

3.3.1. Caractérisation du peuplement de Pericopsis elata

Les données récoltées pour la caractérisation du peuplement de Pericopsis elata portent sur l'identification botanique, la mesure du diamètre à hauteur de poitrine de tous les arbres de dhp = 10 cm ainsi que la localisation des pieds de Pericopsis elata.

3.3.1.1. Détermination botanique

La détermination botanique se fait de façon fine pour tous les arbres présents, avec prélèvement d'échantillons pour chaque espèce non identifiée sur terrain. Cette détermination s'est faite en s'appuyant sur les connaissances des indicateurs de l'INERA Yangambi.

3.3.1.2. Mesure des diamètres de référence

Le diamètre minimum d'inventaire a été fixé à 10 cm conformément aux exigences fixé par la COMIFAC. Le diamètre de référence des arbres vivants de plus de 10 cm de dhp a été mesuré, à l'aide d'un ruban souple métallique.

Un trait de peinture a été marqué à l'emplacement exact oil le mètre-ruban a été positionné sur le tronc lors de la prise des mesures.

3.3.1.3. Positionnement des arbres

Deux méthodes peuvent titre utilisées pour localiser les arbres au sein des placeaux : la méthode classique, utilisant la boussole et les décamètres ou chaînes d'arpenteur et la méthode par triangulation, utilisant un télémètre laser. C'est la première méthode qui a été utilisée dans le cadre de ce mémoire.

3.3.1.4. Traitement des données

La récolte de données sur la phytodiversité a reposé sur quatre layons dont les écartements et les superficies sont présentés dans le tableau 1

Les paramètres d'analyse présentés dans le présent mémoire sont essentiellement ceux caractérisant la structure d'un peuplement forestier à savoir la richesse spécifique,

l'abondance relative, la dominance relative, l'indice d'importance relative et la structure diamétrique.

La dominance des taxons permet de visualiser le mieux la situation de la forêt car elle met en évidence les espèces qui occupent le plus de place dans la forêt. Elle tient compte de la taille des individus par la prise en compte de leur surface terrière.

La surface terrière (basal area) est la surface occupée par les troncs à hauteur de poitrine. Elle est exprimée en m²/ha. La surface terrière individuelle est notée g et est donnée

par la formule ci-après : g = 4ð Les arbres étant considérés comme cylindriques et ^leurcirconférence étant notée C.

La dominance relative d'un taxon exprime la proportion de la surface terrière du taxon (espèce ou famille) par rapport à la surface terrière totale.

C'est la répartition des tiges par classes de diamètre d'une espèce. Pour des raisons pratiques, des classes de taille constante de largeur de 10 cm ont été choisi.

Pour ce paramètre, nous avons tenu compte de tous les pieds de Pericopsis elata dans le 255 ha.

Nous avons utilisé la méthode de Clark et Evans oil l'on calcul la distance du plus proche voisin. Cette méthode est décrite par Nshimba (2008).

3.3.2. Etude de la croissance de Pericopsis elata

3.3.2.1. Activité cambiale

L'évaluation de l'activité cambiale de Pericopsis elata, a nécessité le prélèvement des blocs écorce-bois contenant la zone cambiale. Au total 36 échantillons ont été prélevés dans quatre arbre en raison d'un bloc écorce-bois pour chaque arbre et à chaque récolte. Le prélèvement de ces échantillons s'est fait entre 1 à 1,30m au-dessus du sol et pendant une période allant du 5 mai au 20 septembre 2010 (tableau 2). La dimension de l'échantillon a été

suffisamment grandes (8 cm de long, 4 cm de large et 4 cm d'épaisseur) pour éviter que l'écorce ne se détache du bois (ce qui ferait perdre la zone cambiale).

Tableau 2: Nombre d'échantillons prélevés par arbres et par récolte pour l'analyse de
l'activité cambiale

	Arbre N°1 (dhp en cm)	Arbre N°2 (dhp en cm)		Arbre N°3 (dhp en cm)	Arbre N°4 (dhp en cm)
Date de récolte	34	46		55	72
5 Mai 2010	1	1		1	1
5 juin 2010	1	1		1	1
20 juin 2010	1	1		1	1
5 juillet 2010	1	1		1	1
20 juillet 2010	1	1		1	1
5 Aaoût 2010	1	1		1	1
20 Août 2010	1	1		1	1
5 septembre 2010	1	1		1	1
20 septembre 2010	1	1		1	1
Total			36

Les échantillons prélevés ont été immergés dans une solution de boisson traditionnelle alcoolisée de forte concentration (Lotoko) faute de FAA (Formaldéhyde-Acide acétique-Alcool) et conservés dans un bocal hermétiquement fermé. Les coupes microscopiques de 15 à 20 um sont faites suivant les étapes ci-après :

L'analyse de ces échantillons a été faite au Laboratoire des Recherches Forestières de Luki / Bas -- Congo, LAREF en sigle.

Le nombre de cellules cambiales a été déterminé sur 30 files radiales pour chaque arbre et pour chaque récolte. Le comptage s'est fait dans le sens moelle-écorce (au-dessus du xylème secondaire jusqu'en dessous du phloème.

3.3.2.2. Dendrochronologie

Les rondelles de Pericopsis elata ont été récoltées dans la Réserve Forestière de la Yoko. A l'aide d'une tronçonneuse, on effectue des coupes transversales dans le tronc d'un pied (spécimen) pour obtenir des rondelles. Par cette méthode, nous avons prélevé 4 rondelles sur 4 arbres c'est-à-dire une rondelle par arbre, à 60 cm du sol (tableau 3).

Tableau 3: Description des quatre échantillons pour l'analyse dendrochronologique

Les tests statistiques pour une comparaison des séries des largeurs de cernes sont effectués grâce au programme TSAP-Win. Ce dernier permet de faire des mesures des largeurs de cernes, la standardisation et l'interdatation statistique et visuelle des séries (Figure 12). Les facteurs analysés dans le cadre de notre travail sont : GIK (Gleichlaüfigkeit) et TVBP (Student's t-value d'après la standardisation de Baillie & Pilcher).

GIK indique si la synchronisation entre deux séries au sein d'un méme arbre est bonne, réussie. Il s'agit d'un test de Gleichlaüfigkeit (stat G). Le seuil critique pour le GIK est d'environ 60% (Trouet & al., 2009).

TV-BP : il s'agit d'un test de Student t d'après la standardisation de Baillie & Pilcher. Ce test est utilisé pour tester la synchronisation des séries de largeur de cernes de croissance entre plusieurs arbres pris deux à deux. Le seuil de TV-BP égal à 2 est accepté pour les espèces tropicales ((Trouet & al., 2009).

Figure 12: Mesurage de l'épaisseur des cernes à l'aide du programme TSAP Win (f) Estimation de la productivité ligneuse en surface terrière

Pour effectuer des études d'analyse de cernes de croissance, il est préférable de prélever les rondelles à un niveau qui se rapproche le plus de la base du tronc en vue de déterminer l'âge de l'arbre. Ce procédé permet d'éviter les effets (resserrement prononcé des cernes, nombre de cernes insuffisant anormalement) dus à la décroissance diamétrique.

Les calculs des accroissements sont été fait sur base de la surface terrière. Le fait de prendre au hasard un seul diamètre pour calculer la surface terrière ne permet pas de tenir compte des réalités dans les autres directions de croissance sur la même surface. Cela peut ainsi conduire à des imprécisions dans les résultats (Rondeux, 1999). Par conséquent, deux diamètres ont été optés compte tenu des formes plus ou moins régulières. Mais quelle que soit la forme de la rondelle, la surface terrière (g) se calcule suivant la formule (Rondeux, 1999): g : surface terrière

Dans le cadre de ce mémoire, l'accroissement moyen annuel est la moyenne arithmétique des accroissements courants annuels cumulés en surfaces terrières par année. Il se calcul par la formule suivante :

L'accroissement courant annuel est la moyenne de surface terrière de chaque cerne de croissance.

Nous avons utilisé des tests statistiques de la corrélation simple et la régression linéaire. La corrélation simple permet d'établir le signe de l'évolution simultanée de la croissance par rapport aux facteurs climatiques et la régression linéaire permet d'isoler le facteur qui a le plus d'influence sur l'épaisseur des cernes de croissance (activité cambiale).

Les composantes climatiques utilisées dans ce travail sont présentées comme suit : La précipitation moyenne mensuelle (1954 -- 2006) ;

3.3.2.3. Influence des essences accompagnatrice sur la croissance de Pericopsis elata

Pour ce paramètre, nous n'avons tenu compte que des espèces accompagnatrice de Pericopsis elata aux endroits où ce dernier est fort concentré. Ce paramètre à été étudié dans tout le bloc d'aménagement c'est-à-dire 255ha. Les coordonnées géographiques ont été prises pour chaque arbre inventorié. En vue de mettre en évidence l'influence des essences accompagnatrices sur la croissance de Pericopsis elata, un indice a été crée mais qui doit être pris avec beaucoup de réserve, car il n'a pas fait objet des plusieurs expérimentations et que le seuil d'influence n'est pas encore déterminé. Les paramètres que nous avions pris en compte pour évaluer l'influence sont les suivants :

Nous avons estimé que prendre les paramètres de compétition pour corréler à la croissance de Pericopsis elata pourrait apporter les éléments de lumière pour évaluer cette influence.

(a) Conversion des coordonnées géographiques en coordonnées cartésiennes

Afin de convertir les coordonnées géographiques (Longitude, latitude) en coordonnées cartésiennes (X, Y), nous avons procédé de la manière suivante :

Une fois convertie, les coordonnées cartésiennes de chaque individu sont utilisées pour déterminer leur distance par rapport à chaque semencier de Pericopsis elata inventoriés grâce à la formule :

Pour déterminer la distance minimale moyenne de chaque espèce, nous avons procédé par le calcul de la distance minimale de chaque individu par rapport à chaque semencier de Pericopsis elata puis calculé la distance moyenne minimale de chaque individu pour chaque espèce.

Afin de mettre en évidence l'influence des essences accompagnatrices, un indice d'influence a été créé. Ce dernier tient compte de la densité relative, de la dominance relative, de la surface de la couronne et de la distance moyenne minimale de l'essence par rapport à l'espèce cible, en l'occurrence ici Pericopsis elata.

Où _IPOK est l'indice d'influence, DER : densité relative, DOR : dominance relative et D_mi_n : Distance minimale moyenne

4. RESULTATS

4.1. Caractérisation du peuplement de Pericopsis elata

4.1.1. Phytodiversité du Bloc d'aménagement

4.1.1.1. Richesse spécifique aréale

Sur l'ensemble de 4 layons qui couvre 21 ha, 10.596 arbres à dbh =10cm ont été inventoriés, ce qui correspond à une densité de 504,6 pieds/ha. Ces arbres appartiennent à 229 espèces reparties dans 35 familles (annexe 1).

4.1.1.2. Abondance relative

L'abondance relative sur base de données d'inventaire réalisé dans le Bloc d'aménagement est consignée dans la figure 13

Sur base de données d'inventaire, il sied de signaler que par rapport aux familles, c'est la famille de Fabaceae qui est la plus abondante avec 2053 individus soit 19%, suivi de Meliaceae 1376 soit 13%, de Myristicaceae avec 1050 soit 10% d'Olacaceae avec 859 individus soit 8% (Annexe 1). Au sein de la famille Fabaceae Pericopsis elata vient en deuxième position après Scorodophleus zenkeri avec 429 tiges correspondant à 20% et en quatrième position avec 4% après Scorodophleus zenkeri, staudtia stipitata et Olax gambecola pour l'ensemble des familles.

4.1.1.3. Dominance relative

La proportion de la surface terrière qu'occupe Pericopsis elata par rapport aux autres espèces sur l'ensemble des layons inventoriés est représentée dans la figure 14 cidessous.

Pericposis elata fait parti des espèces les dominantes du bloc d'aménagement occupant la sixième position avec une surface terrière de 1,22%.

4.1.1.4. Structure diamétrique spécifique de Pericopsis elata

La répartition des tiges par classe de diamètre de Pericopsis elata est consignée dans la figure 15.

La figure 15 montre la structure diamètrique spécifique de Pericopsis elata qui est reflétée par l'abondance relative. Celle-ci est une exponentielle décroissante typique des forêts denses humides (Rollet, 1974 ; Forni, 1997, cités par Doucet, 2003) avec une abondance des individus dans les deux premières classe de dhp.

4.1.2. Distribution spatiale de Pericopsis elata

Un total de 2327 pieds de Pericopsis elata (tableau 4) de chp = 10 cm a été inventorié sur une superficie de 255 ha. Tous les pieds sont présentés spatialement dans la figure 16. Les calculs de la distribution spatiale sont consignés dans le tableau 5.

Tableau 4: Structure verticale du Pericopsis elata dans le bloc d'aménagement

Il ressort du tableau 4 que les dominés sont les plus abondants avec 1379 tiges, suivi de co-dominants, des émergents et enfin des dominants.

Figure 16: Représentation spatiale des pieds de Pericopsis elata dans le Bloc
d'aménagement de RBY

La figure 16, montre comment sont répartie spatialemenent les individus de Pericopsis elata dans le bloc d'aménagement. Nous constatons que les dominés en jaune sont plus abondant et forment des agrégats isolés mais qui doivent être testé statistiquement par la méthode de Clark et Evans (Tableau 5).

Pour des calculs statistiques, les arbres dont le dhp est = 10 cm ont été rajoutés dans la liste (de 2.327 à 2.331 pieds de Pericopsis elatata).

L'indice d'agrégation R indique que la distribution spatiale des individus inventoriés est agrégée car son R = 0,39, largement inférieur à 1 pour le type aléatoire et à 2,15 pour le type uniforme.

4.2. Etude de la croissance de Pericopsis elata

4.2.1. Activité cambiale

Tous les paramètres étudiés dans le domaine de l'activité cambiale fait référence aux qutre arbres de la plantation (Bloc Ole) de la RBY.

La figure 17 montre la disposition des cellules non différenciées de la zone cambiales

Les figures 18, 19, 20, 21 illustrent le nombre des cellules dans la zone cambiale par mois

Figure 18: nmc dans la zone cambiale par Figure 19: nmc dans la zone cambiale

Figure 21: nmc dans la zone cambiale par récolte pour le troisième arbre figurs

Il se dégage pour les figures 18, 19, 20 et 21 que le nombre de cellules non différenciées produitent par file radiale atteint son maximum au mois de septembre avec un ralentissement au mois de juillet et une petite reprise au mois de mai.

La moyenne des cellules non différenciées dans la zone cambiale de ces quatre arbres par récolte est consignée dans la figure 22.

La tendance de la courbe pour cette figure est identique à celle des figures 18, 19, 20

Pour mettre en évidence la corrélation entre les données climatiques et le nombre de cellules prélevé bimensuellement, une moyenne mensuelle de nombre de cellules a été calculée et consignée dans la figure 23.

Les figures 24 et 25 montrent la corrélation entre les paramètres climatiques et le nombre des cellules produites dans la zone cambiale pour chaque mois.

Figure 24: Corrélation entre le nombre de cellules dans la zone cambiale et la
précipitation

Il apparait dans cette figure que la tendance de cellules produites dans la zone cambiale suit la même tendance que la courbe de précipitation. Ces deux paramètres sont moyennement corrélés avec R²= 0,515.

Figure 25: Corrélation entre le nombre de cellules dans la zone cambiale et la
température

La figure 25 montre que ces deux paramètres ne sont pas corrélés car R²= -0,029.

Tableau 6: Corrélation entre les paramètres climatiques et le nombre moyen de cellules dans la
zone cambiale

Il ressort dans ce tableau que la précipitation a plus de l'influence sur la production des cellules que la température et le seuil de probabilité se rapproche plus de 0,05 pour la précipitation (0,377) que celui de la température (0,963).

4.2.2. Dendrochronologie

Tous les paramètres étudiés dans le domaine de la dendrochronologie sont prélevés dans quatre arbres de la plantation de la RFY.

4.2.2.1. Le cross-dating

Le cross-dating permet d'établir la concordance entre les largeurs de cernes de plusieurs échantillons et permet aussi d'attribuer à chaque cerne l'année exacte de sa formation. Le tableau 7 montre la synchronisation des moyennes des rayons à l'intérieur de chaque arbre et le tableau 8 illustre la synchronisation entre les différents arbres.

Au regard du tableau 7 le test GIK montre que la moyenne trouvée de 66 est supérieure au seuil critique, c'est-à-dire que la synchronisation entre les séries est très bonne d'oü il y a concordance entre les cernes des rayons du même arbre. Le tableau 8 ci-dessus montre que le TV-BP est égal au seuil critique accepté pour les espèces tropicales. Cela signifie que la synchronisation entre les arbres est bonne et la concordance entre les cernes de croissance est correcte. Cela permet de dater les arbres avec plus de certitude possible à 60 ans.

4.2.2.2. Mesure de l'épaisseur des cernes de croissance

Les largeurs moyennes de cernes de croissance (annexe 3) après synchronisation sont consignées dans la figure 26.

La figure 26 ci-dessus, montre qu'il y a une croissance exponentielle dans les l0 premières années avec un pic à la 9^ème année avec 6,56 mm. La courbe se stabilise à partir de la 28^ème année puis décroit brutalement à la 55^ème année.

4.2.2.3. Estimation de la productivité ligneuse

Il ressort de la figure 27 que l'accroissement courant annuel en surface terrière est presque nul dans les 5 premières années et s'en suit d'une croissance exponentielle qui atteint son pic à la 54^ème année avec 0,16 m² par an et décroit pour s'intercepter à la courbe de l'accroissement moyen à la 58^ème année. Cette interception traduit l'âge théorique pour une optimalisation d'une exploitation de bois. L'accroissement moyen annuel en surface terrière est de 0,06 m²/an soit un accroissement moyen annuel en diamètre de 0,27 cm/an pour une période de 60 ans.

4.2.2.4. Corrélation avec le climat

Le tableau 8 ci-dessous montre le paramètre climatique qui influent le plus sur la largeur de cernes.

A la lumière de ce tableau, il se dégage que la contribution de la précipitation et de la température sur la largeur des cernes est faible, mais néanmoins la température contribue en grande partie par rapport à la précipitation car son R² = 0,320 ce qui est compris entre 0,2 et 0,5.

Les figures 23 et 24 illustrent l'allure des courbes de précipitation à celle de largeur des cernes de croissance et de celle de la température.

La figure 28 ci-dessus montre que les largeurs de cernes de croissances sont moyennement corrélées à celle de données de la température R²=0,320.

Figure 29: Corrélation entre la largeur de cernes de crissance et la précipitation

La figure 29 ci-haut montre la tendance des courbes de la largeur des cernes de croissance qui est faiblement corrélée à celle de la précipitation R²= 0,003.

4.2.3. Influence des grandes essences sur la croissance de Pericopsis elata

Le degré d'influence dépend de la dominance relative, de la densité relative et du diamètre de la couronne d'une essence sur la distance minimale qui la sépare avec l'espèce cible. Le tableau 9 montre le degré d'influence des grandes essences sur Pericopsis elata.

Tableau 10: Indice d'influence des grandes essences sur la croissance du Pericopsis elata (Distance Moy.min (m)= distance moyenne minimale en mètre, Dhp moy. (cm)=Dhp moyen en cm, Nbre d'ind.=Nombre d'individu, DER=densité relative, DOR=Dominance relative, IPOK=Indice d'Influence).

N° Nom scientifique		Distance Moy.min. (m)	Dhp moy. (cm)	Nbre d'ind.	Diamètre moy. couronne (m)	DER	DOR	IPOK
1.	Entandrophragma spp	96,22	88,5	44	13,920	30,8	0,294	1,307
2.	Petersianthus macrocarpus	90,23	87,7	18	13,616	12,6	0,616	1,170
3.	Erythrophleum suaveolens	131,19	90,0	21	14,087	14,7	0,345	1,135
4.	Trilepisium
	madagascariensis	29,19	72,9	6	12,000	4,2	0,246	0,424
5.	Prioria balsamifera	47,10	90,4	7	11,500	4,9	0,322	0,385
6.	Prioria oxyphylla	118,90	69,5	12	11,790	8,4	0,299	0,249
7.	Piptadeniastrum africanum	112,79	88,7	7	14,625	4,9	0,275	0,174
8.	Pterocarpus soyauxii	54,70	102,2	5	12,881	3,5	0,203	0,167
9.	Canarium schweifurthii	239,40	76,7	4	22,432	2,8	0,068	0,018
10.	Pericopsis elata		263,30	138	13,870		0,285

Il ressort de ce tableau que les espèces du genre Entandrophrama ont plus d'influence positive que négative sur la croissance du Pericopsis elata avec un indice d'influence de 1,307, suivi de Petersianthus macrocarpus avec 1,170 puis Erythrophleum suaveolens 1,135 il est suivi de Trilepisium madagascariensis 0,424 etc.

5. DISCUSSIONS

5.1. Caractérisation du peuplement de Pericopsis elata

5.1.1. Phytodiversité du bloc d'aménagement

5.1.1.1. Richesse spécifique aréale

La richesse spécifique aréale trouvée dans ce bloc de 11 espèces par hectare soit 229 espèces pour 21 hectares peut paraître faible dans la perspective d'une comparaison intercontinentale et continentale. A titre d'exemple, Prance et al. (1976) et Wong & Whitmore (1970), cités par Puig (2001), estiment des richesses spécifiques pouvant atteindre 179 espèces par hectare en Manaus au Brésil (Amérique du Sud) et 328 espèces sur 4ha en Pasoh/Malaisie (Asie tropicale), Gartlan et al., 1986 et Newberry et al., 1986, cités par Puig, (2001) estiment que des richesses spécifiques pouvant atteindre 39 espèces sur 0,64ha Douala-Edea et de 75 espèces sur 0,64ha au Parc de Korup au Cameroun. Toutefois, elle demeure remarquable dans certaines zones forestières de la RDC Comparativement à la Réserve de biosphère de Luki où 118 espèces ligneuses (à dbh =10cm) inventoriées sur une superficie estimée à 7550ha (Muembo & Nsenga, 2006), cette richesse spécifique de la RBY paraît très élevée et très diversifiée. Cet écart considérable se justifierait surtout par le régime pluviométrique qui arrose abondamment les forêts de la région de Yangambi et ses environs (plus 1800mm/an). Cette richesse est aussi très élevée en considérant des valeurs obtenues des autres sites du pays (exemple des résultats des inventaires d'aménagement de concessions 27/03 Bikoro dans la Province de l'Equateur et 36/04 Ubundu dans la Province Orientale donnant respectivement 195 espèces sur 768,5ha et 103 espèces sur 67,467ha (FRM, 2007 et 2008), indiquant que les forêts de la RBY sont dans l'ensemble relativement denses.

5.1.1.2. Abondance et dominance relative

L'inventaire floristique a permis de recenser au total 10.956 individus repartis dans 229 espèces ligneuses regroupées en 35 familles. La famille de Fabaceae est la plus abondante et l'espèce Scorodophleus zenkeri Harms est la plus abondante car il compte à lui seul 833 individus soit 8% et présente un indice d'importance, une densité et une surface terrière très élevé respectivement de IVI = 24,525, DER = 7,861 % et 5,686. Pericopsis elata est la deuxième espèce au sein de la famille de Fabaceae et la quatrième sur l'ensemble des espèces. La dominance de Scorodophloeus zenkeri, semble être dictée par les facteurs sol et topographie. En effet selon Vande weghe (2004) et Lebrun et Gilbert (1954) Scorodophloeus zenkeri domine généralement les plateaux sabloneux et forme avec Julbernadia seretii un

noyau d'espèces dominantes dans l'alliance Oxystigmo-Scorodophloeion (Lebrun et Gilbert 1954) appelée aussi « forêts semi-caducifoliés à Scorodophloeus zenkeri ».

5.1.2. Distribution spatiale de Pericopsis elata

La distribution agrégée de Pericopsis elata trouvée dans ce travail, est confirmée par Lebrun et Gilbert, 1954, Boyemba 2006 et Begaa, 2009.

5.2. Etude de la croissance de Pericopsis elata

5.2.1. Activité cambiale

Les résultats trouvés dans ce mémoire ont montré que le nombre le plus élevé des cellules par file radiale dans la zone cambiale s'est observé au mois de d'Août et au mois de septembre avec une moyenne de cinq cellules, un ralentissement au mois de juillet, mois pendant lequel il a été observé le plus de cellules en différentiation. Ces nombres de cellules non différenciées dans la zone cambiale sont faiblement corrélés avec les données climatiques mises en ensemble c'est-à-dire la température et la précipitation R²= 0,222. Contrairement à l'étude menée par Karumanchi S. et Kishore S., 2001 pour l'espèce Azadirachta indica oü les cycles saisonniers dans différents types d'écosystèmes forestiers de l'état de Gujarat ont été comparés entre des arbres provenant de forêts humide décidue (MDF), sèche décidue (DDF) et de savane arborée (SF), ils ont donné des résultats suivants : La division des cellules cambiales commence en février et juin pour les MDF, la croissance radiale maximale s'est observée en août-septembre, au moment des fortes pluies, et un arrêt en janvier et mai pendant les périodes les plus sèches de l'année. Dans les DDF, le premier démarrage de croissance radiale commence en janvier, avec un maximum en avril et un arrêt en mai. Une seconde période d'activité commence en juin avec l'arrivée des pluies, atteint son maximum en octobre et s'arrête en décembre. Dans les SF le cambium reste actif toute l'année avec trois pics d'activité en février, juillet et octobre. Lorsque les feuilles arrivent à maturité complète en novembre, la vitesse de division cellulaire du cambium est relativement faible dans les MDF et le SF et nulle dans les DDF. Dans le cambium, les rayons présentent des espaces intercellulaires importants pendant les mois secs pour les trois types de forêts.

5.2.2. Dendrochronologie

5.2.2.1. Largeur des cernes de croissance

Les résultats sur la largeur de cernes de croissance ont montré qu'il y a un pic au cours de la vie de l'arbre, à la neuvième année avec une largeur de 6,56 mm. Ce pic pourrait s'expliquer par la croissance rapide de l'arbre à son jeune age et la décroissance brusque

pourrait être expliqué par une forte compétition des essences accompagnatrice de Pericopsis elata.

5.2.2.2. Estimation de la productivité ligneuse

L'AMA en surface terrière dans la plantation de Yoko pour une période de 60 ans de 0,06 m²/an soit un AMA en diamètre de 0,27 cm/an pour Pericopsis elata paraît très faible dans la perspective d'une comparaison continentale et locale. Au Ghana, Adler (1989) a trouvé pour la même espèce un accroissement diamétrique de 1,3 cm/an pour une période de 55 ans. En Côte d'ivoire, CITES, 2003 donne une valeur atteignant de 0, 85 à 1cm/an dans une plantation de 65 ans, Doucet, 2007 a trouvé 0,35 cm/an à 60 ans pour la même espèce au cameroun. D'après Assumani, 2009 l'accroissement annuel moyen actuel de Pericopsis elata dans les plantations forestières de l'I.N.E.RA. -Yangambi varie entre 0,64 et 0,69 cm/an ce qui est supérieur à celui trouvé dans ce mémoire. Ce faible accroissement s'explique par le non suivi de traitements sylvicoles, car cette plantation date de 1954 ; il s'en suit d'une forte compétition inter espèce et la méthodologie utilisée est différente de celle utilisée par les autres auteurs.

5.2.2.3. Corrélation avec le climat

Les résultats trouvés, montrent que les paramètres climatiques, on une faible influence sur l'épaisseur de cernes de croissance, bien que la température influe plus que la précipitation sur la croissance de cette espèce, mais ensemble le pourcentage est faible avec R²= 0,158. Ceci confirme que la croissance du Pericopsis elata dépend des autres facteurs et en l'occurrence les essences accompagnatrices par la recherche de la lumière.

5.2.3. Influence des grandes essences sur la croissance Pericopsis elata

Les résultats trouvés dans le cadre de ce mémoire montrent que Entadrophragma spp, Erythrophleum suaveolens et Petersianthus macrocarpus (espèces qui présentent une densité et une dominance relative élevées) contribuent positivement que négativement sur la croissance de Pericopsis elata. La raison pour laquelle, nous attribuons la croissance du Pericopsis elata à ce facteur d'influence est la suivante :

La défoliation des essences accompagnatrice tels que les espèces du genre Entandrophragma qui perdent le deux tiers de leurs feuilles favorise la disponibilité des éléments minéraux dans le sol. De ce fait, Pericopsis elata bénéficie de ces éléments mineraux pour sa croissance.

Négativement, il y a une forte compétition verticale et horizontale entre les essences accompagnatrices et Pericopsis elata.

CONCLUSIONS ET SUGGESSIONS

Au terme de cette étude porté sur la dynamique de Pericopsis elata (Harms) Van Meeuwen qui avait pour objectif de connaître la phytodiversité de la zone d'étude, d'étudier la distribution spatiale, la périodicité de croissance, la dendrochronologie de Pericopsis elata et d'étudier l'influence des grandes essences sur la croissance de cette espèce.

10.596 tiges de dhp = 10cm ont été dénombrées sur 21 ha reparties dans 229 espèces et 35 familles. La famille de Fabaceae présente une importance relative élevée avec 66,223 au sein de la quelle Pericopsis elata vient en deuxième position après Scorodophleus zenkeri avec 429 tiges correspondant à 20%. La structure diamétrique est en forme exponentielle décroissante typique des forêts denses humides avec une abondance des individus dans les deux premières classes de dhp.

Cette espèce présente une distribution agrégée. La croissance en termes de division des cellules dans la zone cambiale pour la période de récolte ont montré Pericopsis elata produit plus de cellules au mois d'août et septembre, avec une réduction de cellules au mois de juillet. Les données climatiques ont une faible influence sur la division des cellules de la zone cambiale.

Les profiles de cernes de croissance sont synchrone que ça soit entre les rayons d'un même arbre et entre les cernes de différents arbres. L'accroissement moyen annuel en surface terrière est de 0,06 m²/an soit un accroissement moyen annuel en diamètre de 0,27 cm/an pour une période de 60 ans. La croissance de cette espèce est plus liée à la présence des grandes essences qu'aux paramètres climatiques (température et précipitation) car la corrélation a montré que ces paramètres influents à un faible pourcentage.

Eu égards aux résultats trouvés dans ce mémoire nous suggérons ce qui suit :

étendre l'étude aux autres plantations et aux foréts naturelles sur le territoire national, en vue de disposer de données plus fiables sur la croissance et les variations climatiques intervenues ;

parcourir tous les cycles saisonniers pour déterminer avec exactitude la période pendant laquelle il y a vraiment arrêt de production de cellules cambiales.

Dans le cadre de la contribution pour les études de la dynamique forestière
en zone tropicale, cet indice qui a été crée en vue d'évaluer le ^degréd'influence des autres espèces sur la croissance de l'espèce du Pericopsis

elata doit faire objet de beaucoup d'expérimentation afin de dégager les arguments écologiques solides permettant d'expliquer la faible croissance de Pericospsis elata. Dans la méme file d'idée faire des études plus approfondie sur les essences accompagnatrice en corrélation avec les facteurs environnementaux (lumière, matière organique, etc.).

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Activité cambiale et croissance de Pericopsis elata (Harms) Van Meeuwen: inventaire forestier, analyse diachronique d'échantillons de la zone cambiale dans les Réserves de Yoko et de Yangambi (Province
Orientale/RDC)

ANNEXES

Annexe 1: Fonds floristique du bloc d'aménagement

(N= Nombre d'individus de chaque espèce ; FR= Nombre d'unités d'échantillonnage contenant l'espèce ; G= Surface terrière ; DOR= Dominance relative ; DER= Densité relative ; FRR= Fréquence relative ; IVI= Indice de l'importance relative de l'espèce)

Famille	Espèces	N	FR	G (m²/ha)	DER (%)	DOR (%)	FRR (%)	IVI
Anacardiaceae	Antrocaryon nannanii De Wild.	3	2	0,066	0,028	0,186	0,326	0,541
Total Anacardiaceae		3	2	0,066	0,028	0,186	0,326	0,541
Annonaceae	Anonidium mannii (Oliv.) Engl. & Diels	273	4	1,443	2,576	4,064	0,653	7,293
	Cleistopholis glauca Pierre ex Engl. & Diels	2	2	0,014	0,019	0,039	0,326	0,385
	Greenwayodendron suaveolens	76	1	0,233	0,717	0,657	0,163	1,538
	Isolona hexaloba (Pierre) Engl. & Diels	14	2	0,064	0,132	0,179	0,326	0,637
	Isolona thonneri (De Wild. & T. Durand) Engl. & Diels	56	4	0,075	0,529	0,211	0,653	1,392
	Monodora myristica (Gaertn.) Dunal	60	2	0,126	0,566	0,356	0,326	1,249
	Polyalthia suaveolens Engl. & Diels	224	3	0,742	2,114	2,089	0,489	4,693
	Xylopia aethiopica (Dunal) A.Rich.	7	3	0,048	0,066	0,136	0,489	0,691
	Xylopia africana (Benth.) Oliv.	4	2	0,020	0,038	0,057	0,326	0,421
	Xylopia parviflora (A. Rich.) Benth.	1	1	0,006	0,009	0,018	0,163	0,190
Total Annonaceae		717	24	2,772	6,767	7,807	3,915	18,489
Apocynaceae	Alstonia boonei De Wild.	3	2	0,017	0,028	0,049	0,326	0,404
	Funtumia africana (Benth.) Stapf	4	3	0,004	0,038	0,012	0,489	0,539
	Funtumia elastica (Preuss) Stapf	14	4	0,063	0,132	0,176	0,653	0,961
	Pleiocarpa pycnantha (K. Schum.) Stapf	16	3	0,018	0,151	0,050	0,489	0,690
	Pleiocarpa pycnantha (K. Schum.) Stapf	30	2	0,023	0,283	0,064	0,326	0,674
	Tabernaemontana durissima Stapf	106	4	0,132	1,000	0,371	0,653	2,024
	Voacanga chalotiana	2	1	0,022	0,019	0,061	0,163	0,243

Activité cambiale et croissance de Pericopsis elata (Harms) Van Meeuwen: inventaire forestier, analyse diachronique d'échantillons de la zone cambiale dans les Réserves de Yoko et de Yangambi (Province
Orientale/RDC)

Famille	Espèces	N	FR	G (m²/ha)	DER (%)	DOR (%)	FRR (%)	IVI
Total Apocynaceae		175	19	0,278	1,652	0,783	3,100	5,534
Bignoniaceae	Fernandoa adolfi-frederici (Gilg & Mildbr.) Heine	3	1	0,028	0,028	0,077	0,163	0,269
Total Bignoniaceae		3	1	0,028	0,028	0,077	0,163	0,269
Burseraceae	Canarium schweinfurthii Engl.	7	3	0,032	0,066	0,089	0,489	0,644
	Dacryodes edulis (G. Don) H.J. Lam	17	4	0,034	0,160	0,097	0,653	0,910
	Dacryodes yangambiensis Louis & Troupin	10	4	0,022	0,094	0,062	0,653	0,809
Total Burseraceae		34	11	0,088	0,321	0,248	1,794	2,363
Chrysobalanaceae	Magnistipula butayei	2	1	0,003	0,019	0,009	0,163	0,191
	Maranthes glabra (Oliv.) Prance	5	2	0,016	0,047	0,046	0,326	0,420
	Parinari excelsa Sabine	4	1	0,007	0,038	0,018	0,163	0,219
Total Chrysobalanaceae		11	4	0,026	0,104	0,073	0,653	0,830
Clusiaceae	Allanblackia floribunda Oliv.	38	4	0,091	0,359	0,256	0,653	1,267
	Garcinia cf. letestui Pellegrin	1	1	0,000	0,009	0,001	0,163	0,174
	Garcinia epunctata Stapf	39	4	0,041	0,368	0,115	0,653	1,136
	Garcinia kola Heckel	2	2	0,003	0,019	0,009	0,326	0,354
	Garcinia ovalifolia Oliv.	1	1	0,001	0,009	0,003	0,163	0,175
	Garcinia punctata Oliv.	190	4	0,282	1,793	0,793	0,653	3,239
	Mammea africana Sabine	1	1	0,002	0,009	0,006	0,163	0,178
	Symphonia globulifera L.	36	4	0,202	0,340	0,569	0,653	1,561
Total Clusiaceae		308	21	0,622	2,907	1,753	3,426	8,085
Combretaceae	Combretum lokele Liben	26	4	0,187	0,245	0,527	0,653	1,425
	Combretum zeyheri Sond.	10	4	0,010	0,094	0,028	0,653	0,775
	Pteleopsis hylodendron Mildbr.	8	4	0,053	0,076	0,150	0,653	0,878
Total Combretaceae		44	12	0,250	0,415	0,705	1,958	3,078
Dichapetalaceae	Dichapetalum sp.	1	1	0,001	0,009	0,002	0,163	0,175
Total Dichapetalaceae		1	1	0,001	0,009	0,002	0,163	0,175
Ebenaceae	Diospyros boala De Wild.	83	4	0,206	0,783	0,581	0,653	2,017
	Diospyros crassiflora Hiern	64	4	0,151	0,604	0,426	0,653	1,683

Activité cambiale et croissance de Pericopsis elata (Harms) Van Meeuwen: inventaire forestier, analyse diachronique d'échantillons de la zone cambiale dans les Réserves de Yoko et de Yangambi (Province
Orientale/RDC)

Famille	Espèces	N	FR	G (m²/ha)	DER (%)	DOR (%)	FRR (%)	IVI
	Diospyros deltoidea F. White	6	2	0,006	0,057	0,018	0,326	0,401
	Diospyros ebenum Koenig ex Retz.	43	4	0,111	0,406	0,312	0,653	1,370
	Diospyros hoyleana F. White	1	1	0,001	0,009	0,004	0,163	0,177
	Diospyros lancifolia Roxb.	2	2	0,002	0,019	0,005	0,326	0,350
	Maba laurentii De Wild.	5	2	0,008	0,047	0,022	0,326	0,396
Total Ebenaceae		204	19	0,486	1,925	1,369	3,100	6,394
Euphorbiaceae	Antidesma laciniatum Müll. Arg.	2	1	0,003	0,019	0,007	0,163	0,189
	Antidesma membranaceum	1	1	0,000	0,009	0,001	0,163	0,174
	Cleistanthus polystachyus Hook.f. ex Planch.	14	2	0,055	0,132	0,154	0,326	0,612
	Cleistanthus ripicola J. Léonard	1	1	0,016	0,009	0,044	0,163	0,216
	Cleistanthus sp.	6	2	0,012	0,057	0,034	0,326	0,417
	Discoglypremna caloneura (Pax) Prain	6	2	0,018	0,057	0,051	0,326	0,434
	Drypetes cf. trunci spinosa	3	3	0,006	0,028	0,016	0,489	0,534
	Drypetes gossweileri S. Moore	177	4	0,937	1,670	2,638	0,653	4,961
	Drypetes leonensis Pax	59	5	0,129	0,557	0,362	0,816	1,735
	Drypetes likwa J. Léonard	56	5	0,125	0,529	0,353	0,816	1,697
	Drypetes lisolinoli J. Leonard	19	3	0,037	0,179	0,105	0,489	0,773
	Drypetes louisii J. Leonard.	39	4	0,114	0,368	0,321	0,653	1,342
	Drypetes sp.	1	1	0,002	0,009	0,005	0,163	0,178
	Drypetes spinosodentata (Pax) Hutch.	7	4	0,021	0,066	0,059	0,653	0,777
	Hymenocardia ulmoides Oliv.	9	2	0,007	0,085	0,020	0,326	0,432
	Macaranga capensis (Baill.) Benth. ex Sim	1	1	0,007	0,009	0,018	0,163	0,191
	Macaranga lancifolia Pax	13	4	0,022	0,123	0,062	0,653	0,837
	Macaranga laurentii De Wild.	2	1	0,002	0,019	0,006	0,163	0,188
	Macaranga spinosa Müll.Arg.	3	3	0,003	0,028	0,007	0,489	0,525
	Macaranga zenkeri Pax	4	2	0,007	0,038	0,020	0,326	0,384
	Microdesmis puberula Hook. f. ex Planch.	4	3	0,002	0,038	0,005	0,489	0,533
	Phyllanthus discoideus (Baill.) Müll.Arg.	1	1	0,006	0,009	0,016	0,163	0,188

Activité cambiale et croissance de Pericopsis elata (Harms) Van Meeuwen: inventaire forestier, analyse diachronique d'échantillons de la zone cambiale dans les Réserves de Yoko et de Yangambi (Province
Orientale/RDC)

Famille	Espèces	N	FR	G (m²/ha)	DER (%)	DOR (%)	FRR (%)	IVI
	Ricinodendron heudelotii (Baill.) Pierre ex Heckel	6	3	0,095	0,057	0,268	0,489	0,814
	Tetrorchidium didymostemon (Baill.) Pax & K.Hoffm	5	2	0,009	0,047	0,026	0,326	0,399
	Uapaca guineensis Müll. Arg.	15	3	0,077	0,142	0,216	0,489	0,847
	Uapaca heudelotii Baill.	2	2	0,004	0,019	0,012	0,326	0,357
Total Euphorbiaceae		456	65	1,714	4,304	4,827	10,604	19,734
Fabaceae	Afzelia bella Harms	3	1	0,002	0,028	0,006	0,163	0,197
	Albizia adianthifolia (Schumach.) W.Wight	6	4	0,020	0,057	0,056	0,653	0,765
	Albizia gummifera (J.F.Gmel.) C.A.Sm.	8	4	0,107	0,076	0,301	0,653	1,029
	Albizia laurentii De Wild.	13	4	0,030	0,123	0,083	0,653	0,859
	Angylocalyx pynaertii De Wild.	2	1	0,002	0,019	0,005	0,163	0,187
	Anthonotha fragrans (Baker f.) Exell & Hellcoat	2	2	0,001	0,019	0,003	0,326	0,349
	Anthonotha macrophylla P.Beauv.	18	4	0,015	0,170	0,041	0,653	0,864
	Baikiaea insignis Benth.	4	2	0,008	0,038	0,021	0,326	0,385
	Baphia laurentii De Wild.	1	1	0,001	0,009	0,002	0,163	0,175
	Baphia laurifolia Baill.	13	4	0,017	0,123	0,048	0,653	0,824
	Berlinia acuminata	1	1	0,001	0,009	0,003	0,163	0,175
	Cynometra alexandri C.H. Wright	1	1	0,000	0,009	0,001	0,163	0,174
	Cynometra hankei Harms	34	3	0,326	0,321	0,919	0,489	1,729
	Dialium congolensis De Wild. & T.Durand	1	1	0,000	0,009	0,001	0,163	0,174
	Dialium excelsium J. Louis ex Stey.	8	2	0,094	0,076	0,265	0,326	0,667
	Dialium leonensis Pax	1	1	0,001	0,009	0,002	0,163	0,175
	Dialium pachyphyllum Harms	100	4	0,148	0,944	0,417	0,653	2,013
	Dialium polyanthum Harms	40	4	0,040	0,378	0,112	0,653	1,142
	Dialium sp.	4	2	0,004	0,038	0,011	0,326	0,375
	Erythrophleum lasianthum Corbishley	23	4	0,323	0,217	0,909	0,653	1,779
	Fillaeopsis discophora Harms	1	1	0,013	0,009	0,036	0,163	0,208
	Gilbertiodendron dewevrei (De Wild.) J. Léonard	52	3	0,188	0,491	0,530	0,489	1,510
	Gilletiodendron mildbraedii (Harms) Vermoesen	5	3	0,009	0,047	0,024	0,489	0,561

Activité cambiale et croissance de Pericopsis elata (Harms) Van Meeuwen: inventaire forestier, analyse diachronique d'échantillons de la zone cambiale dans les Réserves de Yoko et de Yangambi (Province
Orientale/RDC)

Famille	Espèces	N	FR	G (m²/ha)	DER (%)	DOR (%)	FRR (%)	IVI
	Guibourtia demeusei (Harms) J. Léonard	1	1	0,000	0,009	0,001	0,163	0,174
	Millettia drastica Welw.	7	3	0,019	0,066	0,054	0,489	0,609
	Millettia dubia De Wild.	3	2	0,003	0,028	0,008	0,326	0,363
	Millettia sp.	1	1	0,001	0,009	0,002	0,163	0,174
	Paramacrolobium coeruleum (Taub.) J. Léonard	26	4	0,042	0,245	0,120	0,653	1,017
	Parkia bicolor A. Chev.	1	1	0,001	0,009	0,002	0,163	0,174
	Parkia filicoidea Welw. ex Oliv.	3	2	0,007	0,028	0,020	0,326	0,374
	Pentaclethra macrophylla Benth.	56	4	0,194	0,529	0,547	0,653	1,728
	Pericopsis elata (Harms) Van Meeuwen	429	4	1,222	4,049	3,731	0,653	8,432
	Piptadeniastrum africanum (Hook.f.) Brenan	10	4	0,179	0,094	0,503	0,653	1,250
	Prioria balsamifera (Vermoesen) Breteler	47	4	0,257	0,444	0,724	0,653	1,820
	Prioria oxyphylla (Harms) Breteler	63	4	0,450	0,595	1,268	0,653	2,515
	Pterocarpus soyauxii Taub.	65	4	0,425	0,613	1,196	0,653	2,462
	Schotia romii De Wild.	137	4	0,307	1,293	0,865	0,653	2,810
	Scorodophloeus zenkeri Harms	833	4	5,686	7,861	16,011	0,653	24,525
	Sp2 non identifiée	17	1	0,042	0,160	0,118	0,163	0,442
	Tessmania africana Harms	3	1	0,012	0,028	0,032	0,163	0,224
	Tetrapleura tetraptera (Schumach. & Thonn.) Taub.	10	4	0,024	0,094	0,068	0,653	0,814
Total Fabaceae		2053	109	10,322	19,375	29,066	17,781	66,223
Flacourtiaceae	Barteria fistulosa Mast.	29	3	0,022	0,274	0,063	0,489	0,826
	Barteria nigritiana Hook.f.	18	4	0,019	0,170	0,053	0,653	0,875
	Homalium laurentii De Wild.	12	4	0,017	0,113	0,049	0,653	0,815
	Homalium sp.	17	4	0,013	0,160	0,036	0,653	0,849
	Oncoba glauca (P. Beauv.) Gilg.	11	3	0,010	0,104	0,029	0,489	0,622
	Oncoba welwitschii Oliv.	9	2	0,013	0,085	0,037	0,326	0,448
Total Flacourtiaceae		96	20	0,095	0,906	0,266	3,263	4,435
Huaceae	Afrostyrax lepidophyllus Mildbr.	11	4	0,035	0,104	0,098	0,653	0,854
	Hua gabonii Pierre ex De Wild.	6	2	0,003	0,057	0,009	0,326	0,392

Activité cambiale et croissance de Pericopsis elata (Harms) Van Meeuwen: inventaire forestier, analyse diachronique d'échantillons de la zone cambiale dans les Réserves de Yoko et de Yangambi (Province
Orientale/RDC)

Famille	Espèces	N	FR	G (m²/ha)	DER (%)	DOR (%)	FRR (%)	IVI
Total Huaceae		17	6	0,038	0,160	0,107	0,979	1,246
Irvingiaceae	Irvingia gabonensis (Aubry-Lecomte ex O'Rorke) Baill.	2	2	0,032	0,019	0,090	0,326	0,435
	Irvingia grandifolia (Engl.) Engl.	21	4	0,185	0,198	0,522	0,653	1,373
	Klainedoxa gabonensis Pierre ex Engl.	34	4	0,264	0,321	0,743	0,653	1,716
Total Irvingiaceae		57	10	0,481	0,538	1,354	1,631	3,524
Lauraceae	Beilschmiedia congolana Robyns & Wilczek	5	2	0,018	0,047	0,050	0,326	0,424
	Beilschmiedia corbisieri (Robyns) Robyns & Wilczek	13	3	0,023	0,123	0,066	0,489	0,678
	Beilschmiedia euryneura (Stapf) Robyns & Wilczek	6	1	0,004	0,057	0,012	0,163	0,231
	Beilschmiedia gilbertii Robyns & Wilczek	1	1	0,005	0,009	0,013	0,163	0,185
	Beilschmiedia yangambiensis Robyns & R.Wilczek	1	1	0,047	0,009	0,133	0,163	0,306
Total Lauraceae		26	8	0,097	0,245	0,274	1,305	1,824
Lecythidaceae	Napoleona imperialis P. Beauv.	8	2	0,005	0,076	0,014	0,326	0,416
	Petersianthus macrocarpus (P. Beauv.) Liben	374	4	1,579	3,530	4,445	0,653	8,627
Total Lecythidaceae		382	6	1,584	3,605	4,460	0,979	9,044
Linaceae	Ochthocosmus africanus Hook. f.	5	3	0,010	0,047	0,029	0,489	0,566
Total Linaceae		5	3	0,010	0,047	0,029	0,489	0,566
Malvaceae/Sterculioideae	Cola acuminata (P. Beauv.) Schott. & Endl.	15	3	0,016	0,142	0,046	0,489	0,677
	Cola altissima Engl.	27	4	0,029	0,255	0,081	0,653	0,988
	Cola griseiflora De Wild.	366	4	0,408	3,454	1,148	0,653	5,254
	Cola lateritia K.Schum.	3	2	0,009	0,028	0,025	0,326	0,380
	Leptonychia batangensis (C. H. Wright) Burret	3	1	0,002	0,028	0,007	0,163	0,198
	Pterygota bequaertii De Wild.	6	3	0,058	0,057	0,164	0,489	0,710
	Scaphopetalum thonnerii De Wild. & T. Durand	4	3	0,002	0,038	0,006	0,489	0,533
	Sterculia bequaertii De Wild.	7	3	0,052	0,066	0,147	0,489	0,702
Total Malvaceae/Sterculioideae		431	23	0,577	4,068	1,624	3,752	9,443
Melastomataceae	Bellucia axinanthera Triana	35	3	0,058	0,330	0,164	0,489	0,984
	Memecylon cyaneum De Wild.	1	1	0,001	0,009	0,002	0,163	0,175
Total Melastomataceae		36	4	0,059	0,340	0,166	0,653	1,159

Activité cambiale et croissance de Pericopsis elata (Harms) Van Meeuwen: inventaire forestier, analyse diachronique d'échantillons de la zone cambiale dans les Réserves de Yoko et de Yangambi (Province
Orientale/RDC)

Famille	Espèces	N	FR	G (m²/ha)	DER (%)	DOR (%)	FRR (%)	IVI
Meliaceae	Carapa procera DC.	294	4	0,274	2,775	0,772	0,653	4,200
	Entandrophragma angolense (Welw.) C.DC.	57	4	0,636	0,538	1,791	0,653	2,982
	Entandrophragma candollei Harms	12	4	0,112	0,113	0,316	0,653	1,082
	Entandrophragma cylindricum (Sprague) Sprague	20	4	0,241	0,189	0,679	0,653	1,521
	Entandrophragma utile (Dawe & Sprague) Sprague	1	1	0,006	0,009	0,016	0,163	0,188
	Guarea cedrata (A.Chev.) Pellegr.	173	6	0,708	1,633	1,994	0,979	4,605
	Guarea laurentii De Wild.	176	2	0,521	1,661	1,468	0,326	3,455
	Guarea thompsonii Sprague & Hutch.	332	4	0,799	3,133	2,250	0,653	6,035
	Khaya anthotheca (Welw.) C. DC.	1	1	0,001	0,009	0,001	0,163	0,174
	Lovoa trichiloides Harms	10	3	0,075	0,094	0,210	0,489	0,794
	Trichilia gilgiana Harms	142	4	0,239	1,340	0,672	0,653	2,665
	Trichilia laurentii De Wild.	13	2	0,026	0,123	0,074	0,326	0,523
	Trichilia monadelpha (Thonn.) J. J. de Wilde	46	2	0,149	0,434	0,421	0,326	1,181
	Trichilia rubescens Oliv.	37	4	0,097	0,349	0,273	0,653	1,275
	Trichilia tessmannii Harms	28	1	0,081	0,264	0,229	0,163	0,657
	Trichilia welwitschii C. DC.	34	3	0,062	0,321	0,175	0,489	0,985
Total Meliaceae		1376	49	4,028	12,986	11,343	7,993	32,322
Moraceae	Antiaris welwitschii Engl.	9	4	0,043	0,085	0,121	0,653	0,858
	Milicia excelsa (Welw.) C. C. Berg.	1	1	0,010	0,009	0,029	0,163	0,202
	Musanga cecropioides R. Br.	28	4	0,116	0,264	0,326	0,653	1,242
	Myrianthus arboreus P. Beauv.	20	4	0,033	0,189	0,094	0,653	0,935
	Treculia africana Desc.	13	4	0,021	0,123	0,060	0,653	0,835
	Trilepisium madagascariense DC.	139	4	0,622	1,312	1,751	0,653	3,716
Total Moraceae		210	21	0,845	1,982	2,381	3,426	7,788
Myristicaceae	Coelocaryon botryoides Vermoesen	45	2	0,079	0,425	0,223	0,326	0,974
	Coelocaryon nannanii De Wild.	1	1	0,002	0,009	0,007	0,163	0,179
	Coelocaryon preussii Warb.	222	4	0,229	2,095	0,644	0,653	3,391
	Pycnanthus angolensis (Welw.) Warb.	88	4	0,121	0,831	0,341	0,653	1,824

Activité cambiale et croissance de Pericopsis elata (Harms) Van Meeuwen: inventaire forestier, analyse diachronique d'échantillons de la zone cambiale dans les Réserves de Yoko et de Yangambi (Province
Orientale/RDC)

Famille	Espèces	N	FR	G (m²/ha)	DER (%)	DOR (%)	FRR (%)	IVI
	Staudtia stipitata Warb.	694	4	1,296	6,550	3,650	0,653	10,852
Total Myristicaceae		1050	15	1,727	9,909	4,864	2,447	17,221
Olacaceae	Aplandra zenkeri Engl.	3	2	0,003	0,028	0,009	0,326	0,364
	Heisteria parvifolia Sm.	2	2	0,001	0,019	0,002	0,326	0,347
	Olax gambecola Baill.	542	4	0,851	5,115	2,396	0,653	8,163
	Olax latifolia Engl.	1	1	0,001	0,009	0,004	0,163	0,176
	Ongokea gore (Hua) Pierre	14	4	0,158	0,132	0,444	0,653	1,229
	Strombosia glaucescens Engl.	87	4	0,403	0,821	1,136	0,653	2,609
	Strombosia grandifolia Hook. f. ex Benth.	119	4	0,481	1,123	1,356	0,653	3,131
	Strombosia nigropunctata J. Louis & J. Léonard	53	3	0,323	0,500	0,910	0,489	1,899
	Strombosia pustulata Oliv.	1	1	0,006	0,009	0,018	0,163	0,190
	Strombosia sp.	1	1	0,011	0,009	0,032	0,163	0,205
	Strombosiopsis tetrandra Engl.	36	4	0,457	0,340	1,288	0,653	2,280
Total Olacaceae		859	30	2,697	8,107	7,594	4,894	20,595
Pandaceae	Panda oleosa Pierre	199	4	0,912	1,878	2,569	0,653	5,100
Total Pandaceae		199	4	0,912	1,878	2,569	0,653	5,100
Rhamnaceae	Maesopsis eminii Engl.	4	3	0,017	0,038	0,047	0,489	0,574
Total Rhamnaceae		4	3	0,017	0,038	0,047	0,489	0,574
Rubiaceae	Aidia micrantha (K. Schum.) Bullock ex F. White	10	3	0,006	0,094	0,017	0,489	0,601
	Bertiera dewevrei De Wild. & T.Durand	1	1	0,000	0,009	0,001	0,163	0,174
	Bertiera parviflora Spruce ex K.Schum.	1	1	0,001	0,009	0,002	0,163	0,174
	Colletoecema dewevrei (De Wild.) E.M.A.Petit	4	2	0,005	0,038	0,015	0,326	0,379
	Craterispermum cerinantum Hiern	5	2	0,008	0,047	0,024	0,326	0,397
	Dictyandra arborescens Welw. ex Hook.f.	1	1	0,001	0,009	0,002	0,163	0,174
	Gardenia tchibangensis Pellegr.	42	5	0,042	0,396	0,117	0,816	1,330
	Leptactina angolensis (Hutch.) Bullock ex I.Nogueira	1	1	0,000	0,009	0,001	0,163	0,174
	Massularia acuminata (G. Don) Bullock	15	3	0,008	0,142	0,022	0,489	0,653
	Morinda lucida Benth.	1	1	0,001	0,009	0,004	0,163	0,176

Activité cambiale et croissance de Pericopsis elata (Harms) Van Meeuwen: inventaire forestier, analyse diachronique d'échantillons de la zone cambiale dans les Réserves de Yoko et de Yangambi (Province
Orientale/RDC)

Famille	Espèces	N	FR	G (m²/ha)	DER (%)	DOR (%)	FRR (%)	IVI
	Pausinystalia pynaertii De Wild.	1	1	0,001	0,009	0,003	0,163	0,175
	Psydrax anordianum (De Wild. & T. Durand) Bridson	2	2	0,002	0,019	0,005	0,326	0,350
	Psydrax palma (K.Schum.) Bridson	3	2	0,011	0,028	0,032	0,326	0,387
	Randia africana G. Den	22	4	0,011	0,208	0,032	0,653	0,892
	Randia congolana De Wild. & T. Durand	8	4	0,004	0,076	0,012	0,653	0,740
	Randia sp.	2	1	0,001	0,019	0,004	0,163	0,186
	Sarcocephalus diderrichii De Wild. & T. Durand	13	4	0,094	0,123	0,264	0,653	1,039
	Sp1 non identifiée	2	1	0,008	0,019	0,024	0,163	0,206
Total Rubiaceae		134	39	0,206	1,265	0,579	6,362	8,206
Rutaceae	Zanthoxylum lemaierei (De Wild.) Waterm.	3	1	0,007	0,028	0,020	0,163	0,211
	Zanthoxylum lemaierei (De Wild.) Waterm.	2	1	0,008	0,019	0,021	0,163	0,203
	Zanthoxylum gilletii (De Wild.) Waterm.	1	1	0,000	0,009	0,001	0,163	0,174
Total Rutaceae		6	3	0,015	0,057	0,042	0,489	0,588
Sapindaceae	Allophylus africanus P. Beauv.	7	3	0,007	0,066	0,020	0,489	0,575
	Blighia unijugata Baker	1	1	0,002	0,009	0,007	0,163	0,179
	Blighia welwitschii (Hiern) Radlk.	25	4	0,256	0,236	0,722	0,653	1,611
	Chytranthus macrobotrys (Gilg) Exell & Mendonça	3	1	0,003	0,028	0,010	0,163	0,201
	Pancovia harmsiana Gilg.	350	4	0,367	3,303	1,034	0,653	4,990
	Pancovia laurentii (De Wild.) Gilg. ex De Wild.	80	4	0,119	0,755	0,334	0,653	1,741
Total Sapindaceae		466	17	0,755	4,398	2,126	2,773	9,297
Sapotaceae	Autranella congolensis (De Wild.) A.Chev.	2	2	0,001	0,019	0,004	0,326	0,349
	Chrysophyllum africanum A.DC.	140	4	0,444	1,321	1,249	0,653	3,223
	Chrysophyllum beguei Aubrév. & Pellegr.	3	1	0,004	0,028	0,010	0,163	0,202
	Chrysophyllum lacourtianum De Wild.	103	4	0,617	0,972	1,737	0,653	3,361
	Chrysophyllum perpulchrum Mildbr.	1	1	0,003	0,009	0,009	0,163	0,181
	Chrysophyllum pruniforme Pierre ex Engl.	7	3	0,039	0,066	0,110	0,489	0,665
	Synsepalum subcordatum De Wild.	16	1	0,064	0,151	0,181	0,163	0,495
	Synsepalum stipulatum (Radlk.) Engl.	24	4	0,035	0,227	0,099	0,653	0,978

Activité cambiale et croissance de Pericopsis elata (Harms) Van Meeuwen: inventaire forestier, analyse diachronique d'échantillons de la zone cambiale dans les Réserves de Yoko et de Yangambi (Province
Orientale/RDC)

Famille	Espèces	N	FR	G (m²/ha)	DER (%)	DOR (%)	FRR (%)	IVI
	Synsepalum subcordatum De Wild.	58	4	0,220	0,547	0,620	0,653	1,820
	Tridesmostemon claessensii De Wild.	385	4	1,867	3,633	5,256	0,653	9,542
Total Sapotaceae		739	28	3,294	6,974	9,275	4,568	20,817
Simaroubaceae	Hannoa klaineana Pierre & Engl.	130	4	0,189	1,227	0,532	0,653	2,412
Total Simaroubaceae		130	4	0,189	1,227	0,532	0,653	2,412
Tiliaceae	Desplatsia dewevrei (De Wild. & T.Durand) Burret	8	4	0,014	0,076	0,040	0,653	0,768
	Glyphaea brevis (Spreng.) Monach.	4	2	0,003	0,038	0,008	0,326	0,372
	Grewia pinnatifida Mast.	25	3	0,042	0,236	0,119	0,489	0,844
	Grewia sp.	5	3	0,008	0,047	0,022	0,489	0,559
Total Tiliaceae		42	12	0,067	0,396	0,189	1,958	2,543
Ulmaceae	Celtis mildbraedii Engl.	132	3	0,571	1,246	1,608	0,489	3,343
	Celtis soyauxii Engl.	31	3	0,093	0,293	0,261	0,489	1,043
	Celtis tessmannii Rendle	118	4	0,388	1,114	1,092	0,653	2,859
Total Ulmaceae		281	10	1,052	2,652	2,962	1,631	7,245
Verbenaceae	Vitex congolensis De Wild. & T. Durand	7	3	0,023	0,066	0,065	0,489	0,621
	Vitex mombassae Vatke	3	2	0,003	0,028	0,009	0,326	0,363
	Vitex welwitschii Gürke	29	4	0,086	0,274	0,242	0,653	1,168
Total Verbenaceae		39	9	0,112	0,368	0,316	1,468	2,152
Violaceae	Rinorea aruwimiensis	2	1	0,001	0,019	0,004	0,163	0,186
Total Violaceae		2	1	0,001	0,019	0,004	0,163	0,186
Total général		10596	613	35,513	100,000	100,000	100,000	300,000

Annexe 2: Nombre des cellules non différenciées par file radiale et par récolte

	A1	A2	A3	A4	nmc
Mai_1	4,02	4,03	4,05	4,03	4,03
Juin_1	3,53	3,40	3,40	3,47	3,37
Juin_2	3,83	3,57	3,60	3,60	3,65
Juillet_1	3,33	3,40	3,40	3,33	3,45
Juillet_2	3,33	3,40	3,40	3,33	3,45
Août_1	4,30	4,20	4,23	4,20	4,23
Août_2	4,33	4,33	4,43	4,30	4,35
Sept_1	4,83	4,53	4,73	4,50	4,65
Sept_2	4,97	4,77	5,10	4,80	4,91

1	0,89	1,31	0,98	0,69
2	1,14	1,30	1,79	0,73
3	1,49	2,61	1,74	1,03
4	5,10	2,90	1,50	0,64
5	5,27	5,32	2,50	1,54
6	3,36	8,18	2,37	3,38
7	5,61	8,56	3,18	1,96
8	4,76	8,88	3,88	2,43
9	4,09	10,64	5,90	5,60
10	2,47	8,55	5,82	5,24
11	5,01	7,34	3,77	2,45
12	4,35	7,53	4,73	4,86
13	3,58	5,19	2,12	4,59
14	1,81	5,77	2,74	3,62
15	0,86	5,44	4,55	2,89
16	2,53	6,77	2,44	4,79
17	2,72	5,22	3,28	4,36
18	3,08	2,78	3,68	3,50
19	3,67	4,72	4,64	6,87
20	4,53	4,40	5,57	6,12
21	4,04	2,73	5,31	6,21
22	3,31	1,69	6,02	6,54
23	3,83	2,22	5,37	2,36
24	2,58	2,32	4,98	2,03
25	2,38	1,35	6,43	4,48
26	3,32	2,55	7,29	4,86
27	4,13	3,79	6,66	4,34
28	2,95	2,93	7,75	6,69
29	3,65	1,69	8,16	7,46
30	3,92	0,75	6,52	5,89
31	3,08	1,68	6,73	7,16
32	3,83	2,08	5,34	6,25
33	3,37	1,39	7,22	6,34
34	3,13	1,90	6,40	5,65
35	4,30	1,16	4,89	4,98
36	4,66	2,72	6,49	5,73

37	3,78	2,78	9,55	5,07
38	2,45	2,74	8,37	4,13
39	5,98	3,14	4,80	3,94
40	4,74	3,32	9,11	4,37
41	5,20	2,60	5,18	4,28
42	5,81	2,71	6,45	3,75
43	4,90	2,44	8,98	4,18
44	4,38	2,52	6,74	4,11
45	4,67	3,46	4,87	3,78
46	5,15	2,58	9,59	3,57
47	4,18	2,18	8,90	3,22
48	3,50	1,35	10,52	4,06
49	3,73	2,30	9,56	2,12
50	2,72	1,51	5,11	3,13
51	2,38	1,78	8,34	3,48
52	4,24	2,10	5,70	2,53
53	4,02	1,31	6,27	2,58
54	0,39	1,83	8,71	2,72
55	39,01	2,44	4,29	2,57
56		38,28	6,41	2,17
57			0,90	3,19
58			63,42	1,78
59				2,16
60				0,52