III.4.2. Principaux inhibiteurs organiques du milieu
acide
Trois classes de composés organiques sont essentiellement
utilisées dans le cas de
l'inhibition en milieu acide :
y' Molécules à centre actif azotés,
y' Molécules à centre actif soufré et
y' Composés contenant de l'oxygène [59].
III.5. Mécanisme d'action électrochimique
Dans la classification relative au mécanisme d'action
électrochimique, on différencie les inhibiteurs selon leur
influence sur la vitesse des réactions électrochimiques
partielles, on peut distinguer [60]:
y' Les inhibiteurs anodiques diminuant la densité de
courant partiel anodique et déplaçant le potentiel de corrosion
dans le sens positif.
y' Les inhibiteurs cathodiques diminuant la densité de
courant partiel cathodique et déplaçant le potentiel de corrosion
dans le sens négatif.
y' Les inhibiteurs mixtes diminuent la vitesse des deux
réactions partielles, mais modifient peu le potentiel de corrosion.
Protection cathodique protection anodique
Figure.III.5: Mécanismes d'action
électrochimique des inhibiteurs.
III.6. Mécanisme d'action interfaciale
C'est le troisième mode de classement des inhibiteurs,
qui différencie ceux-ci à partir de leur mode de fixation sur la
surface métallique. Les inhibiteurs d'adsorption, c'est-à-dire
ceux qui agissent en formant des films de molécules adsorbées
à la surface du métal, sont plutôt utilisés en
milieu acide, alors que les inhibiteurs formant des films tridimensionnels de
produits de réaction sont spécifiques des milieux neutres ou
alcalins. Il existe cependant
CHAPITRE III Les inhibiteurs contre la
corrosion
53
des exceptions à ces règles de comportement et
par exemples, certaines molécules organiques agissent par simple
adsorption à la surface du métal (amines filmantes pour la
protection de l'acier) en milieu aqueux de pH neutre [60].
III.7. Adsorption des molécules inhibitrices
à la surface
Plusieurs études ont été
réalisées afin de bien comprendre, le phénomène
l'adsorption des inhibiteurs à la surface du métal : Selon Abd El
Rehim et al [61], l'adsorption des molécules d'inhibiteur, à
partir des solutions aqueuses, peut être considérée comme
un processus d'une quasi substitution entre le composé organique dans la
phase aqueuse Org (aq) et les molécules d'eau adsorbées à
la surface de l'électrode, H2O(ads). Ashassi et al, et Abdel-Gaber et
al, supposent que les inhibiteurs s'adsorbent à la surface, en
remplaçant les molécules d'eau adsorbées
déjà à la surface du métal, qui se combinent par la
suite, avec les ions Fe2+ et forment ainsi des complexes d'inhibiteurs
métalliques [62-63].
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