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Stabilisation des sols gonflants

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par Djoudi A. Krim NEDJAHI A.RAOUF
Université SOUK AHRAS - Master en Géotechnique 2015
  

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1.3.1. Le groupe de la kaolinite :

Argiles dioctaédriques de type 1 / 1 (ou TO) typique :

Le représentant le plus important de ce groupe de minéraux est de loin la kaolinite. Elle est aussi l'exemple typique d'une argile non gonflante. Les minéraux de cette famille sont composés par l'alternance de couches tétraédriques et de couches octaédriques (figure 1.3a). Les deux tiers des atomes du plan commun entre la structure octaédrique et la structure tétraédrique sont des atomes d'oxygène, qui assurent la jonction entre les deux couches. Le tiers restant est composé d'ions hydroxyles.

Suivant la nature du cation de la structure octaédrique, on distingue deux sous-groupes dans cette famille de minéraux argileux :

? le groupe de la serpentine, où la couche octaédrique est de type « brucite »

? le groupe de la kaolinite, où la couche octaédrique est de type « gibbsite ».

Les liaisons entre les différentes couches sont relativement rigides et sont principalement assurées par les forces de Van der Waals et les liaisons hydrogènes.

Outre les deux groupes précédents, cette famille de minéraux contient le groupe des halloysites, qui existent sous deux formes : une forme déshydratée ressemblant à la structure de la kaolinite et une forme hydratée, où une couche de molécules d'eau s'intercale entre deux feuillets de type kaolinitique.

L'épaisseur d'une couche de kaolinite est de 7,2 A°, tandis qu'une couche d'halloysite hydratée a une épaisseur de 10,1 A°. Des feuillets d'halloysite d'épaisseurs intermédiaires peuvent exister, correspondant à des structures partiellement hydratées.

CHAPITRE 1 RECHERCHES BIBLIOGRAPHIQUES

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Figure (1.3a) : Structure d'un feuillet de kaolinite.

Figure (1.3b) : Cristaux des particules de kaolinite vus au microscope électronique.

Des substitutions de cations de silicium de la couche tétraédrique ou de cations d'aluminium de la couche octaédrique peuvent se produire sans changer l'arrangement des minéraux de cette famille. Cependant, de telles substitutions sont susceptibles de générer un déficit de charge et donc de charger négativement la couche de kaolinite. Ce déficit de charges est comblé par l'attraction d'autres cations et l'on parle alors de capacité d'échange en cations (CEC) du minéral, souvent donnée en milliéquivalents par cent grammes du minéral (sec). On donne dans le tableau 1.2 quelques valeurs de CEC pour différents minéraux argileux:

CHAPITRE 1 RECHERCHES BIBLIOGRAPHIQUES

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Minéraux

CEC

Kaolinite

3-15meq/100g

Halloysite

5-40meq/100g

Montmorillonite

80-150meq/100g

Tableau 1.2 : Capacité d'échange de cations (CEC) de quelques minéraux.

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"Je ne pense pas qu'un écrivain puisse avoir de profondes assises s'il n'a pas ressenti avec amertume les injustices de la société ou il vit"   Thomas Lanier dit Tennessie Williams