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Réticulation géopolymérique a basse température de quelques aluminosilicates

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par Patrick LEMOUGNA NINLA
Université de Yaoundé I - D.E.A 2008
  

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I-2-3-2 : La stabilisation au ciment

La principale réaction dans un mélange sol /ciment provient de l'hydratation des deux silicates anhydres de calcium, 3CaO. SiO2 (C3S) et 2CaO. Si02 (C2S), constituants majeurs du ciment, qui forment deux nouveaux composés : l'hydroxyde de calcium (chaux hydratée appelée Portlandite) et le silicate de calcium hydraté (CSH) principal agent liant du béton [14, 18].

La réaction est la suivante (équation I.1):

ciment + H20 ? CSH + Ca(OH)2 ( I.1)

Contrairement à la chaux, la minéralogie et la granulométrie des sols traités au ciment influencent peu les réactions puisque la poudre de ciment contient en elle-même tout ce dont elle a besoin pour réagir et former des produits cimentaires. Le ciment va créer des liens physiques entre les particules augmentant ainsi la résistance des sols comparativement à la chaux qui a besoin de silice et d'alumine provenant des particules argileuses pour développer les réactions pouzzolaniques [14, 15].

Généralement, les réactions d'hydratation des ciments sont plus rapides que celles de la chaux, mais dans les deux cas, la résistance finale résulte de la formation de silicates de calcium hydratés (CSH) [15].

I-3 : LA GEOPOLYMERISATION

Avant de parler des géopolymères, il est nécessaire de présenter brièvement les zéolites, étant donné que ces derniers sont synthétisés par un procédé analogue à celui de la géopolymérisation. Certains auteurs [19] ont suggéré que les gels de géopolymère soient les précurseurs amorphes de cristaux de zéolite. Bien que les géopolymères soient des gels d'aluminosilicate par définition, la structure macromoléculaire des géopolymères ressemble au réseau cristallin de divers zéolites [19].

I-3-1 : Les Zéolites

Les zéolites sont des aluminosilicates de structure tridimensionnelle formés de polymères inorganiques constitués de (Si, Al)O4 tétra coordonnés par le partage de tous leurs atomes d'oxygène dans le réseau. La stoechiométrie des zéolites peut être représentée par la formule générale [20]:

M

n + 1 n [(AlO2)(SiO2)x]- z H2O, où x représente le rapport molaire Si/Al, z le nombre de molécules d'eau liées

physiquement. Les cations tels que H+, Na+, K+, Cu+ et Fe(OH)+, (ici de valence n=1) sont nécessaires pour la compensation des charges. Les zéolites existent à l'état naturel, mais peuvent aussi être synthétisés par voie hydrothermale à partir des solutions alcalines de silicate de sodium, hydroxyde d'aluminium.

La synthèse des zéolites de type A par exemple est obtenue par traitement hydrothermal de la kaolinite en solution alcaline à 100°C suivant la réaction [20] :

100°C

Al2O3.2SiO2.2H2O + 2NaOH Na2O.Al2O3.2SiO2 + 3H2O (I.2)

Kaolinite Zéolite A

Cette méthodologie de synthèse peut également être utilisé dans la synthèse des géopolymères, cependant, pour la géopolymerisation le rapport liquide/ phase solide est plus petit [20]. L'unité structurale des zéolites A est identique à celle du Na-poly(sialate). Mais, le zéolite A provient de la polycondensation d'un cyclo-tétrasialate alors que le Na-poly(sialate) provient de la polycondensation d'un cyclo-disialate [3].

Figure 3: Structure du réseau de Na-poly(sialate) et du zéolite A [3]

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