III.5. Comparaison entre les deux milieux : NaCl 0,5M
et Eau industrielle.
Quelque que soit le milieu (NaCl 0,5M ou eau industrielle),
l'allure des courbes chronopotentiométriques enregistrées au
cours de la formation du dépôt sur acier à partir de la
solution Ce(NO3)3.6H2O à 0,01M et 0,1M, se caractérisent par une
décroissance monotone du potentiel vers des valeurs cathodiques puis
d'un pseudo stabilité qui est la conséquence d'un blocage de
surface, ceci indique la formation d'un processus
d'électrodéposition de l'oxydes de cérium (CeO2).
La stabilisation du potentiel de corrosion, dans le milieu
NaCl 0,5M, est atteinte après 05 heures d'immersion au terme de
laquelle, la courbe affiche une décroissance du potentiel de corrosion
vers des valeurs cathodiques et le potentiel devient de moins en moins noble.
Alors que dans le milieu eau industrielle, la stabilisation du potentiel est
atteinte après 03 heures d'immersion, l'évolution du potentiel
tend vers des valeurs anodiques et l'acier est de moins en moins actif. Cette
différence est attribuée à la nature des produits de
corrosion formés et à l'agressivité du milieu.
Pour les substrats revêtus à partir d'une
solution Ce(NO3)3.6H2 0,01 M et 0,1M, des différences sont à
noter entre les deux milieux. En effet, dans le milieu NaCl 0,5M les
revêtements élaborés entre 0,25 et 1 mA/cm2 sont
de nature à assurer leur rôle de protection de l'acier. Dans l'eau
industrielle, les revêtements formés entre 1 et 3
mA/cm2 présentent les meilleurs comportements à la
corrosion.
Les résultats obtenus à partir des courbes de
polarisation, nous permettent de conclure que dans le milieu NaCl 0,5M et
quelle que soit la concentration, on observe que, par rapport à l'acier
nu, les potentiels d'abandon des substrats revêtus tendent vers des
potentiels cathodiques alors que dans l'eau industrielle le déplacement
du potentiel se fait vers des valeurs anodiques. D'autre part, les valeurs du
courant de corrosion sont plus faibles comparées à celles
obtenues dans le milieu NaCl 0,5M.
Il apparait que la composition du milieu eau industrielle
influe simultanément sur le potentiel et sur la densité de
courant de corrosion; le rôle des dépôts, en présence
de CO2, fait diminuer les vitesses de corrosion. Concernant
l'étude voltamétrique, l'allure des voltammogrammes
présentent des hystérésis relativement étroites par
rapport à celles observées dans le milieu NaCl 0,5M. Le
tracé aller se superpose presque au tracé retour, les valeurs des
coefficients de compactage mesurés sont plus faibles comparés aux
coefficients mesurés en milieu NaCl 0,5M.
74
Chapitre III
Dans les mesures impédancemétriques, il à
été constaté des changements dans les allures des spectres
d'impédances. Les spectres et les valeurs expérimentaux obtenus
dans l'eau industrielle montrent un comportement amélioré par
rapport au milieu NaCl 0,5M. En effet, dans l'eau industrielle, la composition
et les ions présents dans la solution peuvent influer sur la
qualité du dépôt cathodique. Ces films semblent être
de bonnes barrières à la corrosion. On peut donc conclure que
l'efficacité du revêtement, objet de cette étude, assure
efficacement sa fonction de protection améliorée contre la
corrosion en milieu eau industrielle.
75
Chapitre III
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