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République Démocratique du Congo
MINISTERE DE L'ENSEIGNEMENT SUPERIEUR ET UNIVERSITAIRE
INSTITUT SUPERIEUR DES TECHNIQUES MEDICALES DE MBANDAKA
« ISTM MBANDAKA »

B.P. 99
MBANDAKA
Section:Techniques médicales
Evaluation de l'efficacité thérapeutique
des antibiotiques prescrits par les prescripteurs sur les cas des infections
urinaires
Etude menée dans la ville de Mbandaka
2023
Albert LOMPOKO LIYANDJA
Mémoire présenté et défendu en vue
de l'obtention du grade de licencié en Techniques Médicales
0
Option : Biologie médicale
Directeur : PROF. Jeef ITEKU
BEKOMO.
Encadreur : CT Jacques LIKOFATA
Année Académique
2022-2023
EPIGRAPHE
La maladie de Tiberi serait diplomatique : c'est vrai qu'une
infection urinaire, ça relève souvent d'un calcul.
Laurent Ruquier
IN MEMORIAM
A mon père Matthieu LIYANDJA
IKOKENDJA, veuillez bien recevoir ce message posthume que je
paragraphe à votre attention sous forme de gerbes de fleurs que je
passais sur vos sépulcres. Paix à son âme.
DEDICACES
A ma très chère mère
Véronique BAYOLO MPUNGA affable, honorable, aimable :
Tu représentes pour moi un symbole de la bonté par excellence, la
source de tendresse et l'exemple du dévouement qui n'a pas cessé
de m'encourager et prier pour moi.
Tu as fait plus qu'une mère puisse faire pour que ses
enfants suivent le bon chemin dans leur vie et leurs études.
Je te dédié ce travail en témoignage de mon
profond amour. Puisse Dieu, le tout puissant, te préserver et t'accorder
santé, longue vie et bonheur.
A mon très cher frère Patrick BOFANDE
LIYANDJA, aucune dédicace ne peut exprimer l'estime, le
dévouement et le respect que je vous dois.
Vous étiez toujours pour moi la lumière qui me
guide dans les moments les plus obscurs.
Acceptez ce modeste travail en reconnaissance des sacrifices et
des efforts que vous m'avez cessé de déployer.
Puisse votre existence pleine de sagesse, d'amour, et d'estime me
servir d'exemple dans ma vie privée et professionnelle.
Puisse Dieu vous donner la santé et longue vie pour vous
combler à mon tour.
A ma chère soeur Laden LOMBOTO LIYANDJA,
tu es pour moi la meilleure, Une soeur en or dont le coeur est fait de
lumière inondée d`une tendresse infinie.
Tu as toujours su me guider, me conseiller, m`encourager et
m`écouter. Tu t`es sans relâche sacrifié pour nos
études, ton bonheur a toujours été dans le nôtre, tu
as sans cesse fait passer nos désirs avant tes besoins, tu as
veillé chaque jour à nous offrir le meilleur et tu le fais encore
j`espère que nous saurons te faire honneur, que nous pourrons te rendre
fière. Comment ne pas t`aimer toi qui m`a tout donné. Ma soeur,
je t`aime tellement.
Albert LOMPOKO
REMERCIEMENTS
La reconnaissance est l'une des grandes valeurs qu'il faut
apprendre et sauvegarder dans la vie.
Le passage d'une étape de la vie à une autre
aussitôt toujours une grande émotion que nous voulons
extérioriser sur cette page.
Ainsi qu'il soit permis d'exprimer notre sincère
gratitude et nos remerciements aux autorités académiques de
l'ISTM/Mbandaka en général de plus particulièrement aux
corps enseignant de la section Techniques Médicales qui, en cette
période plusieurs difficultés se sont sacrifiés à
notre éducation et encadrement.
Nos vifs remerciements s'adressent d'une manière
particulière au professeur Jeef ITEKU BEKOMO et chef de
travaux Jacques LIKOFATA qui, dont l'agrégation et la
disponibilité, ont favorisé la réalisation de ce
mémoire malgré vos multiples occupations.
Nos remerciements s'adressent également à nos
frères, soeurs, oncles, tantes, cousines : Hermès MBOYO, John
ITOKO, gentil ITOKO, Jean Claude BONGONDA, Espérance IKEMBO,
Révérend LIYANDJA, Moïse BOFANDE, Cédric EFOLOKO,
Rosie INEMBE, Ruth LOMBOTO, le petit ALIFI, Nestor BETULU.
Vous êtes toujours présent et attentifs, je
profite cet instant solennel pour merci et que le bon Dieu vous rendre le
bienfait.
A nos amis, connaissances : Dorcas NZOABI, René WANDJA,
Séraphin NYENGE, Alexis IFUTO, Emery IMPELI, Bienvenu TOKINDINO,
Jonathan BOTOKO, Plamedy MBOYO, Esther ISENGE, Didi BOFAKA, Méchack
LOMBOTO, Mimie BOONTE, Dominique LONGELE, Thomas BEKOMA, Valorem NYAMOLE.,
Louise OLENGA, Mika LONGELE, Fulgence LINTONGU, Newton SALA ESONGO.
A nos très chers camarades étudiants avec quels
avons partagés les peines et joies : Clément NKASI, Ornella
NDAYA, Glody BOTOKE, Hugo BOYKA, Jean LIBUKELO, Delphine INONGA, Toussaint
BOLOLO, Julien YOKA, Abel IYANZA, Jean EYAYA, Louise AMBA,
Thérèse EKILA.
Nous remercions aussi tous les responsables des
différentes structures sanitaires de la ville de Mbandaka pour avoir
facilité nos investigations au sein de leurs institutions tant
privées.
Enfin, que tous ceux qui, de près ou de loin, d'une
manière ou d'une autre a contribué à la réalisation
de ce mémoire, on trouve en cette oeuvre l'expression de gratitude et
reconnaissance.
Albert LOMPOKO
SIGLES ET ABREVIATIONS
RDC : République Démocratique
du Congo
ISTM : Institut Supérieur des
Techniques Médicales
BP : Boîte Postale
BM : Biologie Médicale
IU : Infections urinaires
TD : Tube Digestif
ECBU : Examen cyto-bacterienne d'urine
IUS : Infections urinaires simples
IUC : Infections urinaires
compliqués
IST : Infections sexuellement
transmissibles
BMR : Bactéries
multi-résistent
SU : Sédiments urinaires
NFS : Numération formule sanguine
LT : Lymphocyte T
LB : Lymphocyte B
CMI : Concentration minimale Inhibitrice
UFC: unité formant colonie
FML : Fibres musculaires lisse
Listes des tableaux
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Numéro
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Titres
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Page
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1
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Présentation des principaux agents infectieux
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2
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Etiologie des infections urinaires
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3
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Les principaux constituants de l'urine
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4
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Critères de catégorisation selon les valeurs
critiques.
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5
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Classification des antibiotiques selon leurs sites
d'action
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6
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Voici le tableau qui différent quartiers qui composent
les deux communes de la ville de Mbandaka
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Présentation des enquêtés par leur
zone de santé
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0. INTRODUCTION
0.1. Problématique
Depuis les années, les infections urinaires constituent
toujours un problème majeur de santé publique par rapport
à leur fréquence, coût et traitement. De nombreuses
maladies humaines dues à l'action d'agents pathogènes
microscopique qui se développent au sein d'un tissu, ou d'un organe, ces
germes sont d'origine bactérienne, virale ou mycosique, qui cause les
maladies infectieuses après celle des voies respiratoires.
L'infection urinaire est définie comme une colonisation
microbienne et symptomatique avec l'inflammation des structures de l'arbre
urinaires.
L'infection urinaire bactérienne est envahissement
microbien de l'urine symptomatique et inflammatoire structures de l'arbre
urinaire. L'infection urinaire est l'une des infections bactériennes les
plus fréquentes en médecine générale après
les infections respiratoires, et les fréquences plus souvent
rencontrée aussi bien en milieu hospitalier avec un taux de 40%, elle
est rencontrée chez l'adulte, comme les enfants. Elle souvent
associée à une anomalie fonctionnelle ou anatomique des voies
urinaires.
C'est une affection grave, aussi bien par son retentissement
sur l'activité des malades, que par ses récidives et ses
conséquences sérieuses. Elle peut entraîner des
complications d'ordre général telles qu'une septicémie
à point de départ urinaire. (Riegel P.,
2003).
Le diagnostic d'infection urinaire est facile à poser
cliniquement. Certains examens, tels que l'aspect macroscopique des urines et
l'examen des urines par bandelettes, réalisés au cabinet de
médecin permettent de démarrer immédiatement une
thérapeutique.
Mais son étiologie ne peut être affirmée
que par l'examen cytobactériologique des urines (E.C.B.U). Qui est
l'examen qui autorise le diagnostic avec certitude d'une infection urinaire, et
cela en isolant les microorganismes responsables et en déterminant la
sensibilité ou la résistance de ces germes identifiés aux
antibiotiques. (Abalikamwe F., 2004).
Les antibiotiques ont apporté un immense
bénéfice à l'humanité, en permettant de soigner de
nombreuses infections bactériennes, et en faisant diminuer
considérablement la mortalité qui y était associée.
Malheureusement, l'utilisation de ces molécules a rapidement
été suivie par l'apparition d'une résistance
bactérienne aux traitements.
Ponctuelles au départ, ces résistances
représentent maintenant une menace mondiale croissante de la
santé publique. De plus en plus de souches bactériennes
deviennent multi-résistantes (BMR), et placent alors les soignants dans
une d'impasse thérapeutique(JF. Desnotes.,
2000).
Les échecs thérapeutiques aux antibiotiques
infectieux utilisés pour la prise en charge des infections urinaires
sont devenus fréquents et inquiétant. Il nous est permis utile
identifier les antibiotiques fréquemment utilisés, les respects
des normes de prescription et les examens para cliniques effectuent.
Tout cela nous amène de poser la question de recherche
de la manière suivante :
Ø Est-ce que les prescripteurs de la ville de Mbandaka
respectaient les procédures réglementaires de la prescription des
antibiotiques contre les anti-infectieux ?
0.2. Hypothèses
Dans le langage courant, l'hypothèse évoque la
présomption que l'on peut construire autour d'un problème
donné.
Madeleine GRAWITZ définit l'hypothèse comme
« présomption de réponse à une question posée
» c'est solution ou une réponse anticipé provisoire.
De tout ce qui précède, nous pouvons dire que
l'hypothèse est une interprétation ou une réponse
anticipée de phénomènes de la suivante :
Ø Les prescripteurs de la ville de Mbandaka
respectaient les procédures réglementaires sur la prescription
des anti-infectieux contre les infections urinaires.
0.3. But du travail
Concernant notre sujet intitulé
« évaluation de l'efficacité thérapeutique des
antibiotiques prescrits par les prescripteurs sur les cas des infections
urinaires » le but d'évaluer les prescripteurs sur la prise en
charge des infections urinaires.
0.4. Objectifs
a) objectif général
L'objectif général de cette étude vise
d'une part, à établir de l'infection urinaire et d'autres part de
déterminer les anti-infectieux et afin d'orienter les protocoles
d'antibiotiques actuelle.
b) les objectifs spécifiques
Ø Descendre sur les terrains pour évaluer les
prescripteurs sur la prise en des infections urinaires ;
Ø Déterminer la fréquence des infections
urinaires ;
Ø Déterminer la prise en charge des infections
urinaire ;
0.5. Choix et intérêt du
sujet
Le travail que nous avons effectué porte sur le
thème « évaluation de l'efficacité
thérapeutique des antibiotiques prescrits par les prescripteurs sur le
cas des infections urinaires »
Nous avons choisi ce sujet parce qu'il se présente
sous forme d'un problème fréquent et àses dangers
possibles à la santé publique, suite aux Les échecs
thérapeutiques aux antibiotiques infectieux utiliser pour la prise en
charge des infections urinaires sont devenus fréquents et
inquiétant dans la ville de Mbandaka.
L'intérêt de cette étude est qu'elle
aidera à susciter au part des prescripteurs de la ville de Mbandaka
respectent les procédures réglementaires sur la prescription des
anti-infectieux contre les infections urinaires.
0.6. Délimitation du travail
Nous avons usé avec honnêteté scientifique
et avec la réalité du monde, notre travail est
réalisé sur le plan spatial dans la ville de Mbandaka au sein des
prescripteurs des différentes structures sanitaires ciblées et
sur le plan temporel de mois de Mai au Septembre 2023.
0.7. Subdivision du travail
Hormis l'introduction bouclée d'une conclusion, notre
travail est reparti en trois chapitres,
Ø Le premier chapitre parle sur les
généralités ;
Ø Le deuxième chapitre décrit l'aspect
méthodologique ;
Ø Le troisième chapitre parle sur la
présentation des données et interprétation des
résultats.
CHAPITRE I. GENERALITES
I.1. Définition des concepts clés
Dans le but de fixer l'opinion de nos lecteurs ainsi que
d'autres chercheurs qui, reste, entrerons en contact avec notre travail, il est
impérieux de commencer par définir les concepts clés qui
composent notre sujet.
Pour ce faire, nous avions consultés des travaux
antérieurs et passer en revue plusieurs littératures concordance
à notre sujet, et voici les quelques définitions que nous avons
retenues pour éclairer la lanterne de nos lecteurs en rapport avec les
mots constituants notre sujet de recherche.
I.1.1. Evaluation
Est une fonction qui consiste à porter une
appréciation systématique et objective que possible, sur un
projet au cours ou achevé, un programme ou un ensemble de ligne
d'actions, sa conception, sa mise en oeuvre et ses résultats
(http//.www.evaluation.fr,).
Est une détermination, une estimation ou mesures
approximative soit de qualité présentées par un sujet de
l'efficacité et de la valeur d'une action poursuivie (LAFON R.1963).
I.1.2. Efficacité
Est la capacité d'une personne, d'un groupe ou d'un
système, à parvenir à ses fins, à ses objectifs (ou
ceux qu'on lui a fixés). (Http//.fr. m. wikipedia.
efficacité.).
I.1.3. Thérapeutique
Partie de la médecine qui s'occupe des moyens
médicamenteux, chirurgicaux ou autres propre moyens à
guérir où à soulager les malades
(http//.www.oriane.info/médecine/thérapeutique).
I.1.4. Antibiotiques
Est une substance active sur les bactéries, l'action
peut être bactériostatique, elle différé selon la
molécule, les bactéries elle-même, son état
physiologique et son environnement.
(Http//.www.antibio.responsable.fr.)
Est une substance naturelle ou synthétique qui
détruit (bactéricide) ou qui bloque la croissance des
bactéries (bactériostatique)
(Http.www.wikipedia.)
I.1.5. Prescripteur
Est le professionnel de santé Comme les médecins
et les non médecins qui ont une attribution des infirmiers, des
pharmaciens, des professionnels paramédicaux et les médecins
assistants, qui se substituent au médecin dans le rôle de
prescription des médicaments, suivant une approche possible pour
améliorer l'accès au médicament.
I.1.6. Infection urinaire
Une infection urinaire (IU) est une infection qui peut
toucher une ou plusieurs parties du système urinaire. Elle se
caractérise par une multiplication de microorganismes au sein de l'arbre
urinaire (bactériurie) s'accompagnant d'une réaction
inflammatoire avec afflux de leucocytes (leucocyturie). Cette infection est
majoritairement féminine, le risque d'infection est moindre chez le sexe
masculin.(Banacorsi S., 2007).
I.2. L'appareil urinaire
L'organisme dispose de plusieurs méthodes pour se
débarrasser des déchets produits qui doivent être
éliminés pour éviter l'empoisonnement. Ceci s'effectue par
différents systèmes excréteurs qui dépendent de
plusieurs organes et glandes. L'appareil urinaire est l'un de ces principaux
systèmes destinés à la production, le stockage et
l'élimination de l'urine

I.2.1. Les reins :
Les reins, au nombre de deux, sont des organes
rougeâtres dont la forme rappelle celle d'un haricot. Ils sont
situés immédiatement au-dessus de la taille, entre le
péritoine pariétal et la paroi postérieure de
l'abdomen.
Puisqu'ils sont situés derrière le
péritoine tapissant la cavité abdominale, on dit qu'ils sont
rétro péritonéaux. Par rapport à la colonne
vertébrale, les reins sont situés entre là derrière
vertèbre thoracique et la troisième vertèbre lombaire.
Ils sont aussi partiellement protégés par la
onzième et la douzième paire de côtes. Le rein droit est
légèrement abaissé par rapport au rein gauche, à
cause du grand espace qu'occupe le foie du coté droite.
(Brunner Is, Suzanne C, Smeltzen, Bar B, Suddarth DS, 2006).
I.2.1.1. Anatomie externe
Les reins mesurent en moyenne de 10 à 12cm de longueur,
de5 à 7 cm de largeur, 2.5cm d'épaisseur et de 110 à 160 g
de poids. Le bord interne concave fait face au colon vertébral.
Près du centre de ce bord concave se trouve une échancrure
appelé hile rénale.
Diverses structures, dont les uretères, les vaisseaux
sanguins rénaux et des nerfs, entrent dans les reins ou en sortent au
niveau du hile rénal. Chaque rein est surmonté d'une glande
surrénale, organe totalement distinct du point de vue fonctionnelle et
appartenant au système endocrinien. (Lavelle M, Martin X,
(2007).
Trois couches de tissus entourent les reins : la couche
interne, la capsule fibreuse, est une membrane fibreuse lisse et transparente
qui est en continuité avec la couche externe de l'uretère au
niveau du hile. Elle sert de barrière contre les traumatismes et
empêche la propagation des infections au rein.
La couche moyenne, la capsule adipeuse, est une masse de tissu
adipeux entourent la capsule fibreuse. Elle protège également le
rein contre les traumatismes, tout en le maintenant fermement en place à
l'intérieure de la cavité abdominale.
La couche externe, le fascia rénal, est une fine couche
de tissu conjonctif dense et irrégulier qui fixe le rein aux organes
adjacent et à la paroi abdominale. (Marieb EN,
(2008)
I.2.1.2. Anatomie interne
Une coupe frontale d'un rein montre une région externe
rougeâtre (figure03), appelée cortex rénale, et une
région interne brune rougeâtre, appelée médulla. A
l'intérieure de ce dernier, se trouvent de 8 à 18 structures
appelées pyramides rénales (pyramides de Malpighi)
(Chaier ER.2002.)
Les bases des pyramides font face au cortex, tandis que leur
sommets, appelés papilles rénale, sont orientés vers le
centre du rein. Les pyramides sont séparées par des prolongements
du tissu cortical appelés colonnes rénales.
Ensemble, le cortex et les pyramides rénales forment le
parenchyme (partie fonctionnelle) du rein. Du point de vue structural, le
parenchyme rénal contient approximativement un million de structures
microscopiques appelées néphrons, qui sont les unités
fonctionnelles du rein.
Au niveau du hile rénal se trouve une grande
cavité appelée bassinet (pelvis rénal). Le bord du
bassinet renferme des prolongements caliciformes appelée calices
majeures et calices mineures. On trouve 2 ou 8 calices majeurs et de 8 à
18 mineurs.
Chaque petit calice reçoit l'urine de tubules
collecteurs d'une pyramide et la déverse dans un grand calice. L'urine
s'écoule ensuite dans le bassinet et se déverse vers la vessie
par l'uretère (Laville M, Martin X.)
I.2.2. Le néphron :
Chaque rein est constitué d'environ 1 million de
néphrons, qui constituent ses unités fonctionnelles et
histologique. Ils sont enrobés dans le tissu interstitiel ou cheminent
les nerfs et les vaisseaux, et assurent la formation des urines.
(Akli B ; M., 2009).
Le néphron est l'unité fonctionnelle du rien. Un
néphron à trois fonctions principal, est qu'elles participent
à la formation de l'urine :
Ø La filtration glomérulaire le sang passe par
les capillaires glomérulaires, et tout ce qui peut passer à
travers la paroi des capillaires se retrouve dans le néphron.
Ø La réabsorption tubulaire du liquide tubulaire
vers la lumière des capillaires péri tubulaire.
C'est-à-dire que l'eau, le glucose et les sels minéraux
retournent dans le sang par capillaires péri tubulaire.
Ø La sécrétion, à un principe que
le sang se débarrasse d'autres déchets, et les envoie dans
l'urine. Le liquide se rend ensuite dans le tube collecteur, puis vers le
calice et le bassinet du rein ou il est emmagasiné (Gougous
A ., 2005).
I.2.3. L'uretère :
Il y a deux uretères, un pour chaque rein.
L'uretère est un canal musculo-membraneux, cylindrique et étendu
du bassinet à la vessie. Il mesure 25 à 30 cm de long. Sa paroi
est formée de trois couches, une muqueuse, une musculeuse et
l'adventice. On le divise en deux portions : lombaire et pelvienne. Ses
rapports sont les suivants :
Ø Au niveau lombaire : il est appliqué contre le
muscle psoas. Il répand à la deuxième portion du
duodénum, à la gauche à la quatrième portion de
celui-ci.
Ø Au niveau pelvien : il croise la vésicule
séminale chez l'homme avant de pénétrer dans la vessie, et
chez la femme il croise les organes génitaux (ovaire, utérus). A
la fin, l'uretère traverse la paroi vésicale avec un trajet
sous-muqueux oblique qui prévient le reflux des urines de la vessie vers
l'uretère. (Delmas V, Bremond G, Douard R, DuPont S,
Latremouille C, Pirro N., Yiour.2008)
I.2.4. La vessie :
La vessie se présente sous la forme d'une poche dont
les parois sont fibres des muscle lisse (le détrusor) et de tissu
épithéliale et voit s'aboucher à sa partie
inférieure l'urètre : on parle de col vésico-
urétral. C'est un réservoir musclofibreux, tapissé d'une
muqueuse urothéliale.
La vessie assure le stockage de l'urine et son expulsion. Sa
structure est identique au 1/3 inférieur de l'uretère. On la
subdivise en deux sous-unités à fonction différentes, base
le corps (la vessie mobile) et la base vésicale (partie plate de la
vessie). (Laurent H., 2010)
I.2.5. L'urètre :
L'urètre est un canal excréteur terminal qui
conduit l'urine de la vessie à l'extérieur. Notons la
présence d'un sphincter à la jonction vessie-urètre,
formé par des fibres musculaires lisse (FML) urétrale. Chez la
femme, c'est un bref conduit de 4 à 5 cm, qui fait suite au col
vésical.Il contourne le bord inferieur du pubis puis rejoint la paroi
antérieure du vagin sur laquelle il s'applique intimement.
Il est bordé par un épithélium
stratifié pavimenteux (épidermoïde non
kératinisé, malpighie), présence d'un sphincter musculaire
strie, donc à contrôle volontaire dans sa partie médiane au
niveau de la traversée des muscles du plancher pelvien ; il est
situé directement derrière la symphyse et en avant de la paroi
antérieure du vagin. Chez l'homme, long de 20 à 25 cm, il est
également le conduit final de l'appareil génital. Il se divise en
trois zones : urètre prostatique, membranaire et pénien.
Ø Prostatique : s'étend du col
la vessie jusqu'à la prostate, abouchement de nombreux canaux
glandulaires et des canaux éjaculateur d'origine prostatique.
Ø Membraneux : court segment (1cm) qui
traverse les muscles du plancher pelvien, possède un sphincter
volontaire (muscle striés) responsable du contrôle mictionnel. A
partir de là, l'épithélium est moins
spécialisé il devient pseudo-stratifié prismatique.
Ø Pénien ou Spongieux : partie
distale qui circule dans le corps spongieux du pénis, même
épithélium que le précédent, en fin
d'urètre. (Laurent H., 2010)
I.2.6. La défense de l'appareil urinaire
I.2.6.1. Défense naturel par l'organisme
Les principaux moyens naturels de
défense contre l'infection urinaire sont des moyens aspécifiques
: volume du flux urinaire (environ 1.5L par jour), vidange
régulières et complètes de la vessie (4-5 fois par jour),
intégrité et imperméabilité de la muqueuse
(urothélium) qui recouvre les cavités urinaires,
sécrétion d'une protéine particulière par le rein
et présente dans les urines, sécrétions vaginales cher la
femme et prostatique cher l'homme. (Dracker R, Wayne V, Adam W,
Mitchell., 2006)
l.2.6.2. Défense immunitaire
Les leucocytes normalement présents dans le sang, sont
très souvent présents et retrouvés dans les urines. Ce qui
n'est pas normal est un nombre trop élevé de leucocyte dans les
urines, en médecine on parle de leucocyturie.
Dans l'immense majorité des cas, la cause est une
infection urinaire. Normal : quand des bactéries prolifèrent dans
les urines, notre système de défense immunitaire intervient, et
en particulier les leucocytes. Ceux-ci vont alors se multiplier pour combattre
l'infection. Ce qui sera significatif est et le nombre de leucocytes
retrouvés dans les urines.
Les lymphocytes constituent une deuxième ligne de
défense capable de reconnaitre l'envahisseur. Les micro-organismes
continuant leur invasion, ils passent dans le sang puis dans les ganglions
lymphatiques qui s'oppose à l'infection grâce aux cellules qu'ils
contiennent les lymphocytes. Ces cellules sont capables de reconnaitre des
molécules portées à la surface des bactéries ou
libérées par celles-ci (toxine). Ces molécules sont
appelées antigènes.
Les lymphocytes sont capables de reconnaitre les
antigènes et réagissent contre tous les antigènes et
qu'ils ne reconnaissent pas (les antigènes constituent donc la carte
d'identité des cellules).Les expériences décrites que la
défense de l'organisme peut être assurée par les anticorps
ou des cellules dans les deux cas, cette immunité est spécifique
d'un micro-organisme donné et n'assure une protection que contre ce
micro-organisme. Il coexiste donc une immunité à médiation
moléculaire et une à médiation cellulaire basée sur
l'action de cellules spécifiques. (Raynal,
2016)
Les lymphocytes B fabriquent des anticorps toxiques pour
l'envahisseur alors que les lymphocytes T détruisent les cellules
infectées.
· Les lymphocytes B (LB) se forment dans la moelle
des os.A maturité, ils migrent dans les ganglions lymphatiques ou la
rate. En présence d'un antigène, les LB vont fabriquer des
anticorps, spécifiques de cet antigène et capable de se fixer sur
cet antigène pour former un complexe. Ce complexe neutralise les
antigènes (immobilise les bactéries, inactive les toxines...) et
permet leur élimination ultérieure par les macrophages
· Les lymphocytes T (LT, la plus petite des cellules)
sont des cellules tuant les cellules étrangères. Ils se forment
eux aussi dans la moelle et migrent ensuite dans le thymus ou ils deviennent
capables de reconnaitre les cellules de l'organisme. Les LT détruisent
les cellules qu'ils ne reconnaissent pas (bactéries mais aussi cellules
d'un greffon) en leur injectant des enzymes mortels.(Raynal.,
2016).
I.3. Infection urinaire
I.3.1. Définition
L'infection du tractus urinaire regroupe un ensemble
hétérogène d'infection de l'un des constituants de l'arbre
urinaire ou de ses annexes. L'infection marquée par une présence
d'un germe pathogène dans l'urine et pouvant toucher une ou plusieurs
parties du système urinaire, et leurs points communs est la
présence des bactéries dans le tractus urinaire.
Elle se manifeste le plus souvent par des douleurs ou une
sensation de brûlure lors de la miction (l'émission de l'urine),
et de la fièvre. C'est une prolifération microbienne
accompagnée d'une réaction inflammatoire. (Avril,
J.et Miquel, G., 1991).
I.3.2. Classification des infections urinaires
Les IU sont divisées en deux classes :
I.3.2.1. Les infections urinaires simples (IUS)
Elles se développent chez des patients sans facteur de
complication. En pratique, elles ne concernent que la femme jeune, sans terrain
particulier, sans comorbidité et sans anomalie organique ou
fonctionnelle de l'arbre urinaire. Les IUS comprennent les cystites aiguës
simples et les pyélonéphrites aiguës
simples.(Lavigne, J.P., 2007)
I.3.2.2. Les infections urinaires compliquées
(IUC)
Elles surviennent chez des personnes ayant au moins
un facteur de risque pouvant rendre l'infection plus grave et le traitement
plus complexe qui peuvent être :
§ Les anomalies organiques ou fonctionnelles de l'arbre
urinaire : résidu vésical, reflux, lithiase, tumeur, acte
récent).
§ Certaines situations pathologiques : diabète,
immunodépression, insuffisance rénale...
§ Certains terrains physiologiques : enfant, sujet
âge avec comorbidité, grossesse. Chez l'homme les IU sont
systématiquement à considérer comme compliquées du
fait de la fréquence des anomalies anatomiques ou fonctionnelles
sous-jacentes. Chez lequel, toute cystite(sauf cas exceptionnel) et toute
pyélonéphrite doivent être considérées et
traitées comme des prostatites aiguës.
Le sujet âgé est défini arbitrairement
dans les publications par tout individu de plus de 65 ans. Il est cependant
préférable de prendre en compte l'âge physiologique
plutôt que celui de l'état civil. En conséquence, une
cystite survenant chez une femme de plus de 65 ans n'ayant aucune
comorbidité est à considère et à traiter comme une
cystite simple. Les IUC comprennent les cystites compliquées, les
pyélonéphrites compliquées et les prostatites.
I.3.3. Epidémiologie
L'IU est la première des maladies infectieuses non
épidémiques. Elles sont, après les infections
respiratoires, au second rang des motifs de consultation et de prescription
d'antibiotiques. L'incidence de la maladie dépend de l'âge et du
sexe :
- Environ 2 % chez le nouveau-né et le nourrisson, avec
une proportion d'une fille pour quatre garçons.
- Environ 1 % chez les enfants avec un garçon pour
trois filles (rôle des vulvo-vaginites de la fillette). - Chez la femme,
la fréquence augmente avec l'âge, pour atteindre 8 à 10 %
après la soixantaine. - Environ 2 à 3 % des femmes adultes
présenteraient un épisode de cystite par année, et 5 %
auraient une bactériurie asymptomatique. - 10 à 30 % des femmes
auront une (des) infection(s) urinaire(s) au cours de leur vie (avec une
fréquence très variable). - Chez la femme enceinte, l'incidence
d'IU et de bactériurie asymptomatique est semblable à celle
rencontrée dans la population générale mais elle
entraîne des conséquences plus importantes. Une bactériurie
asymptomatique en début de grossesse peut évoluer vers une
pyélonéphrite dans 13 % à 27 % des cas et entraîne
souvent une hospitalisation et un risque d'accouchement
prématuré. Même sans pyélonéphrite, des
études suggèrent que la bactériurie asymptomatique peut
augmenter le risque de complications comme le faible poids à la
naissance, l'hypertension de grossesse et le travail prématuré.
(Banacors, s., 2007)
- Chez l'homme, la fréquence est faible jusqu'à
la soixantaine, puis elle s'élève à 4% du fait des
obstacles cervicoprostatiques. Les IU représenteraient : 1 à 2 %
de l'activité des médecins généralistes. Les IU
nosocomiales représentent 40 % des infections
nosocomiales.(Bryer, F. Cariou,G. Boiteux, J.-P. Hoznek, A.
Mignard, J.-P.Escaravage, L. Bernard, L.Sotto,
A.Soussy .,2008)
La pathologie infectieuse urinaire est fréquente aussi
bien en milieu communautaire qu'hospitalier. Elle constitue à ce titre
une préoccupation de santé publique. Les données de la
littérature montrent qu'E-coli est la bactérie
prédominante dans l'IU.
I.3.4. Physiopathologie
I.3.4.1. Origine de l'infection
I.3.4.1.1. Infection endogène
Les infections endogènes ou
auto-infections sont celles où le malade fait une infection à ses
propres germes qui sont souvent d'origine digestive et dont le risque est
d'autant plus important lorsqu'il existe une incontinence anale ou une
diarrhée, ou au décours d'une procédure invasive de soins
(sondage vésical, cathétérisme...), ou en raison d'une
fragilité particulière. Ces cas ne peuvent qu'être
majorés au cours de l'alitement à l'hôpital du fait de
l'immobilisation et de la situation de dépendance du
patient. (Nour, C., 2004).
I.3.4.1.2. Infection exogène
Les infections d'origine exogène sont celles où
le malade fait une infection à partir d'un germe qui lui a
été transmis soit par manu-portage (via le personnel de soins ou
plus rarement, directement d'un patient à un autre), soit par du
matériel ou des instruments mal désinfectés, ou bien par
l'environnement hospitalier (eau, air, surface, alimentation...). En
réalité, la majorité de ces infections sont
évitables. (Domart, A. et Bournef., 1989)
I.3.4.2. Les type infection urinaire
On distingue, selon la localisation de l'infection, quatre
types d'infection urinaire :
a- La cystine : C'est une inflammation de la
vessie. Dans la plupart du temps, provoquée par la prolifération
es bactérie intestinales de la famille des entérobactéries
qui sont nombreuses environs de l'anus. C'est une infection essentiellement
féminine. Car chez un homme, une cystite s'accompagne pratiquement d'une
prostatite.
b- Urétrite : l'infection de
l'urètre entraine chez l'homme une difficulté à uriner,
une douleur à l'écoulement urétrale. Le plus souvent d'une
infection sexuellement transmissible(ITS), liée à Chlamydia
trachomatis, à un Mycoplasme (écoulement clair) ou à
Neisseria gonorrhea (écoulement jaunâtre d'aspect
purulent, typique des gonocoques).La plus part des germes responsables de ce
type d'infection leurs sont souvent associes(BOUTOILLE, D.2011)
c- Pyélonéphrite : La
pyélonéphrite est un état plus grave. Elle désigne
l'inflammation du bassinet et du rein. Celle-ci résulte
généralement d'une infection bactérienne. Elle peut s'agir
d'une complication d'une cystite non traitée ou mal traitée.
d- Prostatite : La prostatite est une
inflammation de la glande prostatique (glande qui produit les
sécrétions éjaculatoires mélangé avec le
sperme) qui touche beaucoup d'hommes. Elle arrive chez un homme sur dix. Le
risque de développer une prostatite augmente avec l'âge.
(Anglaret, X.et Mortier, E.2003)
I.3.4.3. Voies de contamination de l'infection
urinaire :
L'arbre urinaire est normalement stérile, à
l'exception de la flore des derniers centimètres de l'urètre
distal qui diverse et reflète à la fois la flore digestive, la
flore cutanée et la flore génitale.
I.3.3.3.1. Infection communautaire
Les micro-organismes atteignent l'appareil urinaire par
différentes voies : Ascendante essentiellement, mais aussi
hématogène ou lymphatique, ou encore par extension à
partir d'un autre organe.
I.3.4.3.1.1. Voie ascendante
L'infection par voie ascendante à point de
départ urétral est la cause la plus fréquente de
l'infection urogénitale de l'homme et de l'IU de la femme. Il s'agit
d'une contamination spontanée. La flore fécale étant la
source habituelle des germes, les bactéries d'origine intestinale
colonisent la région périnéale, la cavité vaginale
et la partie distale de l'urètre.
On incrimine comme facteurs de risque, la distance entre
l'anus et le méat, une hygiène défectueuse, ou au
contraire excessive, le type de protection menstruelle, de contraception, un
déséquilibre hormonal après la ménopause ou un
défaut de production cutanée d'anticorps, cette voie d'ascension
est plus fréquente chez la femme que chez l'homme.
(Wainsten, J-P.,2012).
I.3.4.3.1.2. Voie hématogène
Cette voie est moins fréquente, les exceptions les plus
notables étant constituées par la tuberculose, les abcès
du rein et les abcès périnéaux. Par contre, il arrive
souvent que les bactéries pénètrent dans la circulation
sanguine au cours des infections aiguës du rein et de la prostate. Une
bactériémie est davantage susceptible de venir compliquer une IU
quand il existe des anomalies structurales et fonctionnelles que quand l'arbre
urinaire est normal. (Brochard, K.2008).
I.3.4.3.1.3. Voie lymphatique
Elle est rare, mais les germes infectieux
peuvent gagner la vessie et la prostate par les lymphatiques du rectum et du
colon chez l'homme et les voies urogénitales féminines par les
lymphatiques utérins.
I.3.4.3.1.4. Extension à partir d'un autre
organe
Les abcès intra péritonéaux,
spécialement ceux qui sont associés à une maladie
inflammatoire de l'intestin, une suppuration pelvienne aiguë chez la femme
peut permettre une extension directe des germes vers l'appareil
urinaire. (Brochard, K., 2008).
I.3.4.3.2. Infection nosocomiale
Ce sont les infections urinaires basses secondaires à
un manoeuvre endo-urinaire (sonde vésicale, endoscopie) ou survenant
après 48h d'hospitalisation chez un patient auparavant indemne de toute
infection. Elles sont au première rang des infections acquises à
l'hôpital représentant 4% de l'ensemble de ces infections et
touchant près 3% des sujets hospitalisés. De 60% à 80% des
IU nosocomiales surviennent sur sonde,5% après des manoeuvres
instrumentaux tandis que 20% ne connaissent pas d'autre origine
que(C, Morales I, Savey A, Palomar M, Hiesmayr M, Lepape A,
Gastmeier P, Schmit JC, Valinteliene R, Fabry J. 2007).
I.3.5. Facteurs favorisant l'infection urinaire
La pathogenèse des infections urinaires
s'explique par différents facteurs relatifs à la fois à
l'hôte et aux agents infectieux.
I.3.5.1. Facteurs liés à la
bactérie
La présence des facteurs d'adhésion et de
virulence développés par les bactéries
uropathogènes et la présence d'un inoculum bactérien en
quantité importante dans le tractus urinaire sont
considérés comme des facteurs favorisants l'IU.
I.3.5.2. Les facteurs liés à
l'hôte
· malformation congénitale des voies urinaires
;
· L'incapacité de vider la vessie ;
· L'âge ;
· Sexe féminin, du fait de la
brièveté de l'urètre ;
· Infections gynécologiques (vaginite et
vulvo-vaginite) ;
· Mauvaise hygiène périnéale,
rapports sexuels ;
· Boissons insuffisantes et mictions peu nombreuses
;
· Certaines situations ou maladies (grossesse et
diabète). (Laville, M. Xavier, M. (2003).
I.3.6.Les germes à l'origine des infections
urinaires
Les micro-organismes retrouvés le plus
fréquemment chez les patients présentant une infection urinaire
sont décrits comme uropathogènes. Ceci inclut
:(Thirion D, Williamson D., 2003).
I.3.6.1. Les bacilles à Gram négatif
La plupart des infections du tractus urinaire sont dues
à la propagation par voie ascendante des bactéries d'origine
intestinale où la prédominance des entérobactéries
(Tableau 01), au sein desquels. (Avril J, Loup Pr, Henry D, Denis
F, Montiel H. 2000).
v Escherichia coli est le plus souvent mis en cause
60 à 80 %).
v Proteus (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus
rettgeri).
v Klebsiella (Klebsiella pneumoniae, Klebsiella
oxytoca).
v Enterobacter (Enterobacter cloacae, Enterobacter
aerogenes,...).
v Providencia stuartii.
v Morganella morganii.
Ailleurs, d'autres bacilles à Gram négatif,
Pseudomonas aeruginosa sont responsables des infections urinaires
iatrogènes, résultant d'une contamination par manoeuvres
instrumentales endo-urinaires (sonde à demeure,
urétrocystoscopie...).
I.3.6.2. Les Cocci à Gram Positif
Les infections urinaires à Cocci à Gram positif
sont rares, Ce sont (Tableau I):
v Staphylocoques : aérobies -anaérobies
facultatifs, Possèdent une catalase, sont regroupés en amas,
commensaux de la peau et des muqueuses : · Staphylocoques à
coagulase négative : S. saprophyticus, S. haemolyticus, S.
epidermidis. · Staphylocoques à coagulase positive :S.
aureus.
v Streptocoque des groupes D (Entérocoque), G et B
sont surtout rencontrés lors d'infection urinaire iatrogène.
I.3.6.3. Les bacilles à Gram positif
Les infections urinaires à cause des
bacilles à Gram positif sont aussi rares, ce sont:
v Listeria. Sp
v Clostridium perfringens
Tableau I. Présentation des principaux agents
infectieux. (Pozzetto B. 2001)
|
HABITAT PREFERENTIEL
|
MODE DE TRANSMISSION
|
|
BACILLES A GRAM POSITIF
|
|
|
|
Listeria sp.
Clostridium difficile
Clostridium perfringens
|
Humain (TD)
Animal (TD)
Environnemental (spores)
|
Contact indirect
|
|
Listeria sp.
Listeria monocytogenes
|
Environnemental (végétaux, sol, aliment...)
|
Contact direct (rare)
Contact indirect
|
|
COCCI A GRAM POSITIF
|
|
|
|
Enterococcus sp (faecalis, faecium
|
Humain (TD)
Animal (TD)
Environnemental (eaux et des aliments)
|
Contact indirect
|
|
Staphylococcus aureus
(Staphylocoque doré)
|
Humain (peau, rhinopharynx, vagin)
Environnemental
(Poussière et les aliments)
|
Contact direct
Contact indirect
|
|
Staphylocoque à coagulase négatif
(s.epidermidis, s.hominis, s.capitis...)
|
Humain (peau et muqueuses)
Animal (peau et muqueuses)
Environnemental
|
Contact indirect
Contact direct
|
|
Streptococcus agalatia (streptocoque B)
|
Humain (TD, vagin)
|
Contact indirect
Contact direct
|
|
Streptococcus pneumoniae (pneumocoques)
|
Humain et animal (Voie aérienne supérieures)
|
Gouttelettes
|
|
Streptococcus pyogènes (streptocoque A)
|
Humain et animal (voie aérienne supérieures)
|
Gouttelettes
Contact indirect
Contact direct
|
|
BACILLES A GRAM NEGATIF LES
ENTEROBACTERIES
|
|
|
|
Enterobacter sp (E. Aerogenes, cloacae...)
|
Humain (TD)
Animal (TD)
Environnemental (sol, eaux, végétaux)
|
Contact indirect
|
|
Escherichia coli
|
Humain (TD)
Animal (TD)
Environnemental (eau et aliments)
|
Contact indirect
|
|
Klebsiella sp (pneumoniae, oxytoca)
|
Humain (TD)
Animal (TD)
Environnemental (sol, eaux et végétaux)
|
Contact indirect
|
|
Proteus sp (mirabilis,virgaris...)
|
Humain (TD)
Animal (TD)
Environnemental (sol, eaux)
|
Contact indirect
|
|
Salmonella enterica
S.typhi, paratyphi et salmonelles mineures
|
Humain (TD)
Animal (TD)
Environnemental ( eaux et les aliments)
|
Contact indirect
|
|
Serratia sp. (S.marcescens, liquefaciens)
|
Humain (TD)
Animal (TD)
|
Contact indirect
|
|
Yersinia enterocolitica
|
Animal (TD)
Environnemental (eau, sol et végétaux)
|
Contact indirect
Contact direct
|
|
AUTRES BACILLES A GRAM NEGATIF
|
|
|
|
Legionella sp.
(L.pneumophila...)
|
Environnemental (eau tiède, climatiseurs)
|
Gouttelettes
|
|
Pseudomonas aeruginosa
|
Humain (TD)
Environnemental (eau, Sol et végétaux)
|
Contact indirect
|
|
LEVURES
|
|
|
|
Aspergillus sp.
(A.flavus, Niger...)
|
Environnemental (végétaux, sol,
poussière)
|
Aéroporté
|
|
Candida sp.
(C.Glabrata,Albicans, krusei...)
|
Humain
Animal
Environnemental
|
Contact indirect
Contact direct
|
|
Cryptococcus neoformans
|
Animal (pigeons)
Environnemental
|
Aéroporté
|
|
Pneumocystis carinii hominis
|
Humain
|
Gouttelettes
|
|
PARASITES
|
|
|
|
Pediculis capitis (poux de tête)
Pediculis corporis (poux de corps)
Pediculis pubis (poux de pubis ou morpion)
|
Humain (zone pileuse)
Environnemental (vêtements, literie, matériels de
toilette...)
|
Contact indirect
Contact direct
|
|
Sarcoptes scabei hominis
|
Humain
|
Contact indirect
Contact direct
|
TD : Tube digestif
I.3.7. Étiologie :
Les infections urinaires sont généralement
causées par un seul microorganisme. L'Escherichia coli est l'argent
responsable dans plus de 80% des infections et le Staphylococcus saprophyticus
dans 1% à 15% d'infections. Occasionnellement, d'autres agents
infectieux peuvent être impliqués tels que le Klebsiella
spp ; le porteus mirabilis et l'Enterococcus feacalis.
L'étiologie de l'IU varie selon les facteurs de risque et le type
d'infection (compliqué versus non compliqué).Les principaux
agents infectieux sont présentés dans le tableau II.
Tableau II : Etiologie des infections
urinaires(Daniel J, Thirion G, David W., 2008).
|
Infections urinaires compliqué
|
Infections urinaires non compliqué
|
|
Escherichia coli
Staphylocoque saprophyticus
Klebsielassp
Porteurs mirabilis
Enterobacter clocae
Enterococcus faecalis
|
Escherichia Coli
Klebsielassp
Enterobacter clocae
Serratia marcescens
Proteus mirabilis
Pseudomonas aeruginosa
Enterococcus faecalis
Streptocoque du groupe B
Candida Albicans
|
I.3.8. Etude de l'urine
I.3.8.1. Définition de l'urine
L'urine est un liquide biologique composé de
déchets de l'organisme, elle est secrétée par les reins
par filtration du sang, qui sera expulsée hors du corps par le
système urinaire. (Hermann H et Cier J.,
2014)
I.3.8.2. Caractères physicochimiques de l'urine
L'urine d'un sujet sain présente plusieurs
paramètres :
· Volume : 1000-1600 ml en 24h. Ce volume peut
être réduit de moitié environ à la suite de grandes
chaleurs ou de divers exercices corporels. · Couleur : jaune
ambrée liée aux pigments qu'elle contient tels l'urochrome et
l'uro-erythrine. · Limpidité : l'urine normale fraichement
émise renferme toujours des cellules épithéliales, du
mucus de sédiment, et constitue le dépôt floconneux. Les
leucocytes qu'elle contient peuvent également de façon
légère diminuer sa clarté.
· Odeur : légère, cependant des
bactéries peuvent transformer l'urée en carbonate d'ammonium (cas
de cystite) et donner une odeur ammoniacale.
· Poids : déterminé à l'aide
d'un pycnomètre l'urine recueillie 24h pèse environ1, 020
kg. (Hermann H et Cier J. 2014)
I.3.8.3. Constitution physiologique de l'urine
L'urine d'une personne saine est
composée de 95% d'eau dans laquelle les déchets du
métabolisme sont dissous. Les principaux constituants sont
mentionnés dans le tableau 03.
Constituants d'urine Volume habituelles.
Tableau lll. Les principaux constituants de
l'urine
|
Principaux constituants d'urines
|
Volume habituelles
|
|
-Eau
-Urée
-Chlorure
-Sodium
-phosphatases
-Sulfate
-Créatine
-Ammoniaque
-Acide urique
-Calcium
|
950 g/l
20 à 30 g/l
6 à 10 g/l
5 à 6,5 g/l
1,5 à 3 g/l
2g/l
1 à 1,5 g/l
0,5 à 1 g/l
0,4 à 0,8 g/l
0,008 à 0,3 g/
|
I.3.8.4. Sédiment urinaire :
L'étude du sédiment urinaire permet de
dénombrer les éléments figurés (aspect quantitatif)
et de les identifier (aspect qualitatif). Ainsi, l'examen cytologique des
urines permet de reconnaitre les éléments figurés que
l'urine contient.
v Eléments normaux
Ø Les cellules épithéliales : Elles
proviennent des tubes rénaux ou des voies excrétrices (RICHET.,
1988).
Ø Les cristaux : Les cristaux de phosphate
amoniaco-magnésium et d'oxalate de calcium : Ce sont les cristaux les
plus communément présents dans les urines.- Les cristaux de
phosphate ammoniaco-magnésium ont la forme d'un couvercle de cercueil
incolores et présents dans une urine basique (Godon et Martigny.,
2007).- Les cristaux d'oxalate de calcium ont la forme d'une enveloppe et sont
présents dans une urine acide. Ces deux catégories de cristaux
peuvent apparaitre après l'ingestion de certains aliments (le chou,
l'asperge, etc.). -Les cristaux de cystine : Ils sont épais, de forme
hexagonale, ils apparaissent par suite d'une anomalie génétique
(Godon et Martigny., 2007).-Les cristaux d'acide urique : On les rencontre dans
les urines acides, ils se présentent sous différentes formes,
rhomboédriques, sous forme de plaques, de rosettes de petits cristaux et
sont de couleur rouge-brun, jaune ou incolore. Bien que fréquents chez
les patients atteints de goutte, de lymphome ou de leucémie, leur
présence n'est pas obligatoirement pathologique (Godon et Martigny.,
2007).
Ø Les cylindres hyalins : Les cylindres hyalins sont
constitués d'un gel protéique dans le tube rénal. Ils
peuvent contenir des inclusions cellulaires et se dissolvent rapidement dans
une urine alcaline. Un sédiment urinaire normal peut contenir 1 à
2 cylindres hyalins par champ microscopique au faible grossissement (Godon et
Martigny., 2007).
v Eléments anormaux
Ø Les bactéries (bactériurie) : C'est la
présence de bactéries dans les urines. La bactériurie est
rapportée à une unité de volume, le ml. La
bactériurie est considérée comme significative lorsqu'il y
a 105 (ou plus) germes/ml d'urine, après culture d'urine fraichement
émise et ayant séjourné au moins trois heures dans la
vessie. Pour qu'elle soit significative, la bactériurie doit compter
des germes d'une seule et même espèce ou éventuellement
deux espèces, c'est essentiel. Si l'urine est obtenue par ponction
vésicale ou sous-pubienne, quel que soit le nombre de bactéries,
les résultats positifs peuvent être considérés comme
pathologiques (RICHET., 1988).
Ø Cylindres granuleux : Les cylindres granuleux signant
des lésions tubulo-interstitielles (par exemple, au cours d'un rejet de
greffe rénale) (BLAQUE-BELAIR., 1986).
Ø Cylindre cireux : Ce sont des cylindres granuleux
complexes dégénérés. Leur présence dans
l'urine est généralement synonyme de dysfonctionnement
rénal sévère et chronique, et d'amylose rénale.
Leur apparition dans l'urine, en grande quantité, traduit une atteinte
rénale grave (Godon et Martigny., 2007).
Ø Cylindres purulents : Ils apparaissent quand des
leucocytes sont incorporés dans la substance intracellulaire du
cylindre. Cela traduit une infection et le plus souvent une
pyélonéphrite et parfois une atteinte glomérulaire
(Wüthrich., 2001).
Ø Cylindres hématiques : Ce sont des cylindres
pathologiques observés dans les lésions glomérulaires. Les
cylindres hématiques traduisent souvent une
gloméronéphrite aigué, une endocardite bactérienne,
une septicémie. Ces cylindres sont granuleux et contiennent de
l'hémoglobine issue des globules dégénérés
(BLAQUE-BELAIRE., 1986).
Ø Les hématies (hématurie) : On dit qu'il
y a hématurie, quand il y a émission de sang mêlé
à des urines, l'hématurie peut être macroscopique
c'est-à-dire visible à l'oeil nu car les urines sont
colorées plus ou moins en rouge. Mais l'aspect des urines est parfois
normal, pourtant si on les examine au microscope, on note la présence
d'une quantité anormalement élevée de globule rouge :
c'est une hématurie microscopique.Microscopique ou macroscopique,
l'hématurie a exactement la même valeur, cela signifie la
présence d'une lésion en un point quelconque de l'appareil
urinaire du rein à l'urètre.
Ø Leucocytes : Leur nombre est variable et
différentes méthodes réalisées sur l'urine
centrifugée, ont été proposées pour les
dénombrer de façon précise. Une leucocyturie
supérieure à 10.000 leucocytes par ml est en faveur d'une
infection. L'aspect des leucocytes est également variable. Ils sont
souvent isolés ou groupés en amas. Ils font évoquer la
pyurie (Godon et Martigny., 2007).
Ø Levures : A l'état normal, on ne trouve pas de
levures dans les urines de l'homme lorsqu'on les prélève
proprement au milieu de mictions ou par ponction vésicale sous-
pubienne. Les levures ne sont pas très fréquentes, en effet, en
plus des dépenses immunologiques cellulaires ou humorales, les
propriétés fongiques des sécrétions prostatiques de
l'homme et des glandes péri urétrales chez la femme contribuent
à la protection des voies urinaires basses. Les levures sont dues le
plus souvent à Candida albicans, plus rarement aux autres
espèces des germes Candida, en particulier Candida glabrata
(BRASSEUR., 1991).
Ø Les parasites : La bilharziose urinaire est une
parasitose fréquente en pays d'endémie que l'on démontre
en recherchant Schistosomahaematobium dans l'urine fraiche et à
l'aide d'une sérologie (ACAR et GOLDSTEIN., 1991).
Ø Virus : Au cours de nombreuses maladies virales, il
y a élimination des virus dans les urines, sans multiplication dans les
voies urinaires, et sans aucun signe fonctionnel. Cependant, chez l'enfant, le
syndrome de cystite hémorragique d'évolution bénigne,
parait bien se rattacher à une infection à adénovirus
(ACAR et GOLDSTE., 1991).
I.3.9. Diagnostic bactériologique de
l'infection urinaire
I.3.9.1. ECBU
L'examen cytobactériologique des
urines(ECBU) est l'examen le plus souvent demandé au laboratoire de
bactériologie. Théoriquement simple dans sa réalisation,
l'ECBU reste l'examen clé pour le diagnostic de certitude d'infection
urinaire. Cependant, son interprétation est souvent difficile et repose
essentiellement sur deux paramètres, la bactériurie et la
leucocyturieTableau04.
. Ces deux paramètres quantitatifs doivent être
pondérés par l'anamnèse, la présence ou non de
signes cliniques ainsi que par des paramètres techniques comme la
qualité du prélèvement, sa conservation ou son
transport.
I.3.9.1.1. Prélèvement des urines
Le prélèvement est le premier
point critique susceptible d'influer sur le résultat de l'ECBU du fait
de la présence d'une colonisation de l'urètre et des voies
génitales externes par une flore commensale.
Les prélèvements proviennent des
différents types de patients : Les patients à miction autonome,
les patients sondés, et les enfants porteurs de collecteurs aurines. Il
est préférable de recueillir l'urine du matin afin d'obtenir une
urine ayant séjourné suffisamment longtemps (au moins 3 à
4 heures) dans la vessie notamment en cas de diurèse
importante. (Olivier Traxer, 2013)
La méthode habituelle recommandée
consiste à récupérer de manière aseptique l'urine
de milieu de jet, après un lavage hygiénique des mains et une
toilette des organes génitaux externes au savon doux puis
rinçage à l'eau ou par un antiseptique non agressif. Après
évacuation du premier jet (20 ml) contaminé par la flore
commensale, au moins 20 à30 ml sont recueillis dans un pot
stérile.
I.3.9.1.2. Réalisation de l'ECBU
I.3.9.1.2.1. Examen macroscopique
Il est effectué dès la réception des
urines après homogénéisation par retournement du flacon.
Il permet d'apprécier la limpidité, l'aspect, la couleur, et la
présence ou l'absence de dépôt cristallin et d'une
éventuelle hématurie. Son intérêt reste
limité. En effet, le caractère trouble d'une urine ne signe pas
systématiquement la présence d'une infection et peut simplement
refléter la présence de cristaux.
I.3.9.1.2.2. Examen microscopique
Il comprend un examen cytologique et un examen
bactériologique :Examen direct :
Cytologie : l'examen cytologique des urines permet de
dénombrer les éléments figurés contenus dans un
volume donné de l'urine à étudier. Leur concentration est
exprimée par millilitre. .Cet examen est quantitatif par comptage des
leucocytes et des hématies et qualitatif par recherche d'autres
éléments figurés de l'urine (cristaux, cylindres, levures,
parasites....)
Dans la plupart des cas d'infections urinaires, un processus
inflammatoire peut s'observer, ceci se traduit par la présence de plus
de 104 leucocytes/ml, parfois en amas, fréquemment associés
à une hématurie supérieure à 104
hématies/ml.
Examen après coloration de Gram:
L'examen bactériologique d'un frottis coloré au
gram de 10ìL d'une urine homogénéisée non
centrifugée est un examen simple, rapide mais pas toujours utile. Un
résultat positif est très évocateur d'une
bactériurie supérieur à 104 UFC/ml.
Cet examen permet l'orientation à un diagnostic rapide
(bacilles à Gram négatif, cocci à Gram positif,
levures...) et permet ainsi d'orienter le prescripteur pour la mise en route
d'une antibiothérapie probabiliste, notamment lors de
pyélonéphrite ou de prostatite. Cet examen n'est pas toujours
réalisé du fait du grand nombre d'ECBU demandés.
I.3.9.2. L'antibiogramme :
C'est une technique de laboratoire visant à tester la
sensibilité d'une souche bactérienne vis-à-vis d'un ou
plusieurs antibiotiques. Le principe consiste à placer la culture de
bactéries en présence du ou des antibiotiques à tester et
à observer les conséquences sur le développement et la
survie de celle-ci. On peut par exemple placer plusieurs disques en papier
imbibés d'antibiotiques sur une souche bactérienne
déposée dans une boite de Pétri.
Il existe trois types d'interprétation selon le
diamètre du cercle qui entoure le disque d'antibiotique : souche ou
bactérie sensible, intermédiaire ou résistante. Le but de
la réalisation d'un antibiogramme est de prédire la
sensibilité d'un germe à un ou plusieurs antibiotiques dans une
vision essentiellement thérapeutique et cela en déterminant CMI
d'une souche bactérienne vis-à-vis de divers antibiotiques.
I.3.9.2.1. Techniques I.3.9.2.1.1. Techniques
classiques
Méthodes de diffusion :
C'est cette méthode qu'on a adopté pour la
réalisation des antibiogrammes, et c'est la plus utilisée par la
majorité des laboratoires de diagnostic.
Dans ce cas, Les disques de papier buvard
imprégnés par différents antibiotiques
déposés à la surface d'un milieu gélosé,
préalablement ensemencé avec une culture pure de la souche
à étudier. Les antibiotiques diffusent de manière uniforme
si bien que leurs concentrations sont inversement proportionnelles à la
zone d'inhibition autour du disque correspondant à une absence de
culture.
Méthodes de dilution :
Elles sont effectuées en milieu liquide ou en milieu
solide, où une solution mère d'antibiotiques est diluée
de deux en deux, le diluant est le bouillon de Mueller Hinton. L'inoculation
bactérienne est distribuée dans une série de tubes
(méthode de macro dilution) ou de cupules (méthode de
micro-dilution) contenant l'antibiotique.
Après incubation la CMI est indiquée par le
tube ou la cupule qui contient la plus faible concentration d'antibiotique
où aucune croissance n'est visible.
I.3.9.2.1.2. Techniques automatisées
L'automatisation de l'antibiogramme s'est
développée pour pallier aux inconvénients de la technique
manuelle, manquant de standardisation et dont la réalisation est lente.
I.3.9.3. Interprétation des résultats
Les résultats des antibiogrammes sont
exprimés sous forme de catégories cliniques retenues pour
l'interprétation des tests de sensibilité in vitro et qui sont
: · Une souche sensible : c'est une souche pour laquelle la
probabilité de succès thérapeutique est forte dans le cas
d'un traitement par voie systémique avec la posologie
recommandée. · Une souche de sensibilité
intermédiaire : c'est une souche pour laquelle le succès
thérapeutique est imprévisible. La catégorie
intermédiaire est aussi une zone tampon qui tient compte des
incertitudes techniques et biologiques. · Une souche résistante
: c'est une souche pour laquelle il existe une forte probabilité
d'échec thérapeutique quels que soient le type de traitement et
la dose thérapeutique utilisée.
Mais l'analyse de ces résultats doit être
complétée par une lecture interprétative, fondée
sur la connaissance des phénotypes de résistance, et
nécessitant une identification correcte de la souche et une
méthode d'antibiogramme parfaitement standardisée.
Tableau IV. Critères de catégorisation
selon les valeurs critiques.
|
Catégorie
|
CMI (mg/L)
|
Diamètre d'inhibition (mm)
|
|
Sensibilité
|
CMI>C
|
Diamètre<C
|
|
Résistance
|
CMI<C
|
Diamètre>C
|
|
Intermédiaire
|
C<CMI<C
|
C<Diamètre<D
|
I.3.10. Traitement
L'IU est une pathologie fréquente, aussi bien
en communauté qu'à l'hôpital. Cette fréquence est
en rapport avec des facteurs favorisants et des facteurs
d'uropathogénicité des germes en cause. Ces IU doivent faire
l'objet d'une antibiothérapie adaptée, afin d'éviter
l'aggravation ou la rechute. L'épidémiologie de la
résistance des bactéries aux antibiotiques doit permettre de
débuter une antibiothérapie probabiliste.
Notons que les E. coli produisent souvent (dans 40 à
50% des souches communautaires) une pénicillinase inactivable par les
inhibiteurs de bétalactamases. Il est possible d'observer dans la
communauté des résistances à des bétalactamines
à spectre plus large. Staphylococcus saprophytiques est naturellement
résistant à la fosfomycinetrometamol.
I.3.10.1. Principe du traitement
Le traitement des infections de l'appareil urinaire fait
appel à des antibiotiques qui doivent remplir les conditions suivantes
:- Etre bactéricides et bactériostatiques- Avoir une absorption
rapide avec un pic plasmatique précoce ; une élimination urinaire
prédominante et de fortes concentrations dans le rein et les urines ;-
Couvrir les spectres de la majorité des germes habituels des infections
urinaires ;- Ne pas sélectionner rapidement les souches
résistantes ;- Avoir une bonne tolérance ;A ces
propriétés générales s'ajoutent des
considérations de voie d'administration (orale ou parentérale),
de tolérance et de prix. L'antibiothérapie peut être
débutée immédiatement après l'ECBU, sans en
attendre le résultat quitte à modifier éventuellement la
prescription initiale.
I.3.9.2. Traitement pour les IU simples
Les antibiotiques recommandés en traitement
probabiliste infection simples sont :? En 1ère intention :
fosfomycinetrométamol, en dose unique ? En 2ème intention :
nitrofurantoïne, (pendant 5 jours) ou fluoroquinolone. (Ciprofloxacine,
loméfloxacine, norfloxacine, ofloxacine) en dose unique ou pendant 3
jours.
I.3.10.3. Traitement Pour les IU compliquées
Les traitements en prise unique ne doivent pas être
utilisés dans les cystites compliquées. · Le traitement
probabiliste, s'il ne peut être différé dans l'attente de
l'antibiogramme : ? En 1ère intention:nitrofurantoïne ; ? En
2ème intention:céfixime, ou fluoroquinolone (ciprofloxacine,
ofloxacine, voire énoxacine, loméfloxacine, norfloxacine).
· Le traitement après obtention de l'antibiogramme, s'il peut
être différé de 48h : ? Amoxicilline, ou amoxicilline-acide
clavulanique, ou céfixime, ou fluoroquinolone (ciprofloxacine,
ofloxacine, voire énoxacine, loméfloxacine, norfloxacine) ;?
Nitrofurantoïne, ou pivmecillinam, ou
sulfaméthoxazole-triméthoprime.
I.3.11. Conséquence de l'infection urinaire
Toute infection chronique présente un taux important
de morbidité. Les décharges bactériennes dans la
circulation systématique accompagnées d'un état
fébrile, d'une agitation et d'une désorientation sont bien
connues surtout chez la personne âgée. La
rééducation de la vessie à la contenance est
particulièrement difficile, et est grevée d'un taux important
d'échec en présence de l'infection.La progression de l'infection
vers le bassinet peut aboutir a la longue, à la
Pyélonéphrite chronique et a l'insuffisance rénale.
L'infection urinaire rend les urines nauséabondes.
En cas de pose de la sonde vésicale, chaque mouvement
dans le lit cause des douleurs au niveau du méat urinaire, il n'est pas
rare que les malades deviennent dépressifs et peu collaborant. La
contamination rétrograde de l'urètre chez l'homme peut
également atteindre la glande prostatique et l'épididyme.
L'infection de ces glandes se traduit par un état
fébrile, des douleurs et parfois une septicémie
d'accompagnement.
1.3.12. Prévention de l'infection urinaire
Certaines précautions simples, sont susceptibles de
renforcer les mécanismes naturels de défense qui doivent
systématiquement accompagner le traitement :
Ø Boissons abondantes.
Ø Ne pas retenir trop longtemps l'envie d'uriner.
Ø Pratiquer une toilette vulvaire au savon à un
pH adapté.
Ø essuyer toujours de l'avant vers l'arrière
avec le papier hygiénique après avoir
Ø uriné ou après être allé
à la selle .
Ø Eviter de porter des sous-vêtements en fibres
synthétiques ou des pantalons trop sers.
Ø Exaction vésicale la plus complète
possible, notamment lors du coucher.
Ø Eviter la constipation.
Ø Receler et traiter d'éventuelles
lésions gynécologiques. (Mohammedi,S.,
2013).
I.4. Antibiotique
I.4.1. définition
Un antibiotique se définit comme une substance,
d'origine naturelle ou synthétique, utilisée contre les
infections causées par les bactéries. Afin de pouvoir exercer
son activité antibactérienne, un antibiotique doit :
- Atteindre sa cible, et donc pénétrer la
membrane externe, la paroi, et la membrane cytoplasmique.
- Persister à des concentrations suffisantes.
- Reconnaître la cible.
Les bactéries développent des mécanismes
afin d'empêcher l'une ou l'autre de ces étapes, et ainsi
permettre l'émergence de résistances aux antibiotiques.
1.4.2. Mécanismes d'action des antibiotiques
Les antibiotiques agissent à l'échelon
moléculaire au niveau d'une ou de plusieurs étapes
métaboliques indispensables à la vie de la bactérie. Ils
agissent par :
? Toxicité sélective
Au niveau de la synthèse de la paroi
bactérienne, la membrane cytoplasmique, des protéines et des
acides nucléiques.
? Inhibition compétitive
Dans ce cas l'antibiotique est un analogue structural, il
interfère avec une fonction essentielle à la bactérie
Le tableau V. ci-après regroupe les principaux modes d'action des
antibiotiques.
Tableau V: Classification des antibiotiques selon
leurs sites d'action (Ourvalin P.,2008).
|
Mode d'action
|
Antibiotiques
|
|
Inhibition de la synthèse de la paroi
|
Bétalactamines
Glycopeptides
|
|
Modification de la perméabilité de la membrane
cytoplasmique
|
Polymyximes
|
|
Inhibition de la synthèse protéique
|
Aminosides
Macrolides
Tétracycline
Chloramphénicol
|
|
Inhibition de la synthèse des acides
nucléiques
|
Rifampicine
Quinolones
|
|
Inhibition de la Voie métabolisme acides folique
|
Sulfamides
Triméthoprime
|
Chapitre II. Méthodologie du travail
II.1. Devis de recherche
Le devis de recherche est l'ensemble des décisions
à prendre pour mettre en oeuvre une structure qui permet à
d'identifier empiriquement les questions des recherches ou de contrôler
ou vérifier les hypothèses tout en identifiant les
mécanismes de contrôle ayant pour but de minimiser les sources
potentielles des biais qui risqueraient d'affecter la validité des
résultats de l'étude (Burns et Grove, cité par AMULI,
2011).
Notre étude est à visé d'analyse,
descriptive et prospective ; interview direct, observation et
documentaire .
Nos échantillons sont réalisés à
travers les prescripteurs de différentes structures sanitaires de la
ville de Mbandaka.
II.2. description du milieu d'étude
Notre étude vise les prescripteurs des structures
sanitaires de la ville de Mbandaka, ce qui nous pousse à
présenter à nos lecteurs, de la ville de Mbandaka qui est notre
milieu d'étude.
Cette ville tire ses origines depuis 1877, lors du passage de
Monsieur Henri Morton Stanley au large de la région de Wangata. Il va
remonter le fleuve Congo avec van Gelé et coquilhat pour s'installer, le
17 juin 1883. Cet à cette année que la station de l'Equateur fut
créée et va devenir le chef-lieu du district de l'Equateur.
En 1890, le poste est déplacé à
l'emplacement actuel du gouverneur de Province et va prendre le nom de
coquilhathville alors que le nom autochtone de cet endroit fut
«BONKENA».
II.2.1. Aspect politico administratif
La ville de Mbandaka, chef-lieu de la province de l'Equateur,
est élevée au rang de la ville depuis le 06 septembre 1958. Elle
est dirigée par un maire secondé par un vice maire. La ville
comprend deux communes et vingt quartiers et ces dernières comptes des
rues et avenues. A la tête de chaque commune, on trouve un bourgmestre
secondé par un assistant. Au niveau des quartiers, les chefs des
quartiers sont des responsables administratifs qui coordonnent toutes les
activités. Tandis qui au niveau des rues, on trouve chefs de rues.
Voici le tableau qui différent quartiers qui
composent les deux communes de la ville de Mbandaka
|
N°
|
Commune de Mbandaka
|
Commune de Wangata
|
|
1
|
BAKUSU
|
BOLENGE
|
|
2
|
AIR CONGO
|
BOBWANZA
|
|
3
|
BASOKO
|
BONGONDE
|
|
4
|
BOKALA
|
BONGONDJO
|
|
5
|
DJOMBO
|
BOSOMBA
|
|
6
|
IKONGOWASA
|
BOYERA
|
|
7
|
IBANGA
|
ITURI
|
|
8
|
IPEKO
|
INGANDA
|
|
MAMBENGA
|
MAMAN BALAKO
|
|
MBANDAKA INKOLE
|
SECLI-WENDJI
|
Source : bureau des communes de Mbandaka/Wangata, mai
2010
II.2.2. Aspect démographique
La ville de Mbandaka est composée des populations
Venues de tous les territoires et met en présence, des groupes
extrêmement différents avec la prédominance de la tribu
mongo qui se répartir en 4 sections principales : le groupe Mongo-Mongo,
Mbole, les Ekonda et les autres groupes Mongo. Mongo-Mongo : appelé
aussi Nkundo, proviennent de Basankusu, Bolomba, Monkoto, Kiri et Bongandanga.
Les Mbole: proviennent de Boende, Bokungu et Monkoto. Les Ekonda : proviennent
de Bikoro.
Les autres groupes Mongo : sont des Nsongo des Befale, des
Ekota de Bakutu de Boende. En dehors de Mongo, les autres peuples riverains de
fleuves, les non bantous, les allogènes de l'Equateur et les Batswa.
Tableau de la population de la ville de
Mbandaka
|
ANNEXES
|
POPULATION
|
|
NATIONAUX
|
LES ÉTRANGERS
|
TOTAL
|
|
2007
2008
2009
2010
|
751.916
772.841
782.922
928.333
|
94
115
122
158
|
752.010
772.956
783.043
929.492
|
Source : Mairie de la ville de Mbandaka, service de
l'intérieur : IIème Bureau, juillet 2011
v Répartition de la population de la ville de
Mbandaka en 2010
a. Répartition spatiale de la population par
quartier
a. Commune de Mbandaka
Tableau répartition spatiale de la population
dans la commune de Mbandaka
|
N°
|
Quartiers
|
Population
|
%
|
|
Homme
|
Femme
|
Enfants
|
Total
|
|
|
1
|
AIR CONGO
|
11.553
|
10.367
|
35.245
|
57.165
|
13,9
|
|
2
|
BAKUSU
|
7.467
|
8.000
|
18.361
|
38.830
|
8,24
|
|
3
|
BASOKO
|
13.785
|
15.482
|
32.863
|
62.130
|
15,1
|
|
4
|
BOKALA
|
4.965
|
5.650
|
11.395
|
22.010
|
5,36
|
|
5
|
DJOMBO
|
14.452
|
15.928
|
32.308
|
62.688
|
15,3
|
|
6
|
IBANGA
|
7.092
|
7.255
|
15.695
|
30.042
|
7,32
|
|
7
|
IKONGOWASA
|
10.329
|
11.900
|
28.413
|
50.642
|
12,3
|
|
8
|
IPEKO
|
5.312
|
5.503
|
10.662
|
21.477
|
5,23
|
|
9
|
MAMBENGA
|
7.263
|
7.346
|
15.799
|
30.408
|
7,41
|
|
10
|
MBANDAKA INKOLE
|
9.005
|
9.951
|
21.285
|
40.241
|
9,8
|
|
TOTAL
|
91.225
|
97.382
|
222.026
|
410.633
|
100
|
Source : mairie de la ville de Mbandaka, juin
2010
De ce tableau, nous pouvons lire que les quartiers Djombo et
Basoko sont les plus peuplés, soit respectivement 15,3% et 15,1%. Par
contre le quartier Bokala est le moins peuplé avec 5,32%.
b. Commune de Wangata
Tableau de la répartition spatiale de la
population de la commune de Wangata
|
N°
|
Quartiers
|
Population
|
%
|
|
Hommes
|
Femmes
|
Enfants
|
Totaux
|
|
1
|
BOLENGE
|
7.423
|
8.934
|
14.861
|
31.218
|
6.03
|
|
2
|
BOMBWANZA
|
8.543
|
10.002
|
22.406
|
40.951
|
7,91
|
|
3
|
BONGONDE
|
13.806
|
14.563
|
38.522
|
69.891
|
13,50
|
|
4
|
BONGONDJO
|
17.675
|
19.325
|
51.787
|
88.787
|
17,15
|
|
5
|
BOSOMBA
|
11.456
|
12.989
|
24.479
|
48.924
|
9,45
|
|
6
|
BOYERA
|
15.077
|
16.754
|
38.842
|
76.673
|
14,81
|
|
7
|
INGANDA
|
4.972
|
6.144
|
8.532
|
11.648
|
2,25
|
|
8
|
ITURI
|
17.765
|
18.267
|
36.554
|
75.586
|
14,60
|
|
9
|
MAMAN BALAKO
|
11.794
|
12.432
|
27.337
|
51.563
|
9,96
|
|
10
|
WENZI SECLI
|
7.189
|
8.599
|
10.681
|
22.469
|
9,96
|
|
TOTAL
|
115.700
|
128.000
|
274.001
|
517710
|
100
|
Source : Mairie de la ville de Mbandaka juin,
2010
La lecture de ce tableau indique que les quartiers INGANDA et
WENZI SECLI sont les plus moins peuplés, soit respectivement 2, 25% et
4,34%. Par contre le quartier Bongondjo est plus peuplé avec 17,15%.
b. Répartition spatiale de la population et par
sexes en 2010
Tableau de répartition spatiale par
commune
|
COMMUNE
|
HABITAT
|
|
Nombre
|
%
|
|
WANGATA
|
517.710
|
55,8
|
|
MBANDAKA
|
410.633
|
44.2
|
|
TOTAL
|
928.342
|
100
|
Source : Mairie de la ville de Mbandaka, service de
l'intérieur : IIéme Bureau, juillet 2011.
Répartition par structures d'âge et sexes
en 2010
Tableau de la répartition des habitants par
âge et sexe en 2010
|
STRUCTURE D'AGES ET SEXES
|
NATIONAUX
|
ETRANGERS
|
TOTAL
|
|
ADULTES
|
432.313
|
132
|
432.448
|
|
HOMMES
|
206.925
|
94
|
207.019
|
|
FEMMES
|
225.391
|
38
|
225.429
|
|
ENFANTS
|
496.027
|
24
|
496.051
|
|
GARÇONS
|
234.700
|
15
|
234.715
|
|
FILLES
|
261.327
|
09
|
261.336
|
|
TOTAL
|
928.343
|
156
|
928.499
|
Source : Mairie de la ville de Mbandaka juin,
2010
A cause de grands espaces marécageux non habitables, la
densité en 2009 est de 522 habitants/km². Ce qui signifie
qu'à l'heure actuelle, ces dernières données ont
été modifiés car, les espaces jadis le sont à ce
jour.
II.1.3. Historique de la ville de Mbandaka
Sous la colonisation à l'époque de
Léopold II, simple poste administratif, est dirigée par le Belge
Camille coquilhat (1863-1891), dont elle porte le nom jusqu'en 1966. Lorsque le
président Mobutu décide de la rebaptiser le nom de Mbandaka.
En 1883, Stanley s'arrête à six kilomètres
au sud, à Wangata, alors qu'il remonte le fleuve en direction de
Kisangani, et baptise ce hameau "Equateur" et les Belges y créent leur
premier poste. En 1891, ils abandonnent Wangata au profit de Mbandaka. Depuis,
le chef-lieu de l'Equateur est composé de deux communes, Wangata et
Mbandaka qui ne cessent de grandir mais jusque-là non encore
découpées.
Le plan urbaniste de la ville est dicté par la position
du fleuve, de ses bras et affluents. C'est à Mbandaka que le jeune
Joseph Désire Mobutu président de la République pendant 32
ans à fait une partie de sa scolarité.
II.1.4. Données
géographiques
La ville de Mbandaka est bornée :
Au nord : par la rive gauche de la
rivière Ruki; depuis son point de jonction avec la rive gauche du fleuve
Congo jusqu'au confluent Ruki et rivière Isondjo.
A l'est : par la rivière Isondjo
à sa source.
Au sud : par la rivière Mpandja depuis son confluent
à la rive gauche du fleuve Congo jusqu'à son intersection avec
l'axe de la route de l'intérêt national Mbandaka-Bikoro. De ce
point de la route d'intérêt local vers village Boyera. À
partir de ce village, se trouve un sentier jusqu'à sa rencontre avec le
Mpaku.
A l'ouest : la rive gauche du fleuve Congo
jusqu'à son point de jonction avec la rive gauche de la Ruki.
De part ces coordonnées géographiques la ville
de Mbandaka est situé à la latitude de : 0°4 et longitude :
18°20, Altitude : 370m. Elle a une superficie de 1778 km² dont la commune
de Wangata 1318 km² et la commune de Mbandaka 460 km².
Son climat est type : Équatoriale.
Quant à l'alternance des saisons, à Mbandaka, il
y a absence de variétés des saisons géographiques selon
des géographes. Tout au long de l'année, des mesures climatiques
restent plus aux constantes. Lorsqu'il faut approfondir la notion de saison
à Mbandaka, le climat équatorial présente certaine nuances
qu'on peut appeler vulgairement « saison » au cours de
l'année, reparti en quatre période ci-après histoire
ancestrale :
1. NGANDA : qui va de mi-décembre
jusqu'à la fin du mois de février. Cette période de
caractériser par la baisse du niveau de fleuve de quelques mètres
et une absence de pluie durant ce laps de temps, de pêche est favorable
et abondante.
2. INKULU : qui commence vers le mois de
mars, cette période laquelle les pluies sont généralement
modérées. On la reconnaît par la manifestation des timides
pluies au mars et par leur forte augmentation au début d'avril.
3. TULI : durant une partie du mois de juin,
jusqu'au mois d'août, les pluies raréfient.
4. BONGOI : qui va de mi-août à
mi-décembre, période pendant laquelle les pluies sont
fréquentes et abondantes.
La variation de température est 25° en moyenne annuelle
dans la ville de Mbandaka. Quant à sa pluviométrie : en
générale, les pluies abondantes toute l'année.
S'agissant de la nature du sol : il est Kaolin (argile
épaisse et quelque peu pâteuse) de coloration toujours rouge
résultants de la déshydratation de l'oxyde de fer.
Le Relief du sol : la ville de Mbandaka qui est située
dans la cuvette centrale ne présente aucune dénivellation. Elle
est couverte des terrains sédimentaires non plissés et par la
forêt équatoriale. Dans son sous-sol, à part les
matériaux de construction tels que moellon limonite, gravier, caillasse
et sable, il n'y a d'autres matières. On suppose, trouver du
pétrole dans le sous-sol Mbandakais vers le quartier Bongondjo.
§ Kilométrage des routes vitales :
- intérêt national : 32 km, soit la
résidence du gouverneur jusqu'à Bongonde drapeau où la
ville se sépare avec le territoire de Bikoro.
- intérêt local : de résidence du
gouverneur jusqu'à la mission Catholique de Bamanya, 10 km, du
croisement des avenues Mobutu et Lumumba à Air Congo jusqu'à
Benonga dans le quartier Djombo.
§ La végétation dominante :
elle est dense et luxuriante.
§ Hydrographie : la ville de Mbandaka se
situe se situe sur le long du fleuve Congo, de l'affluent Ruki et des
rivières de Biloko et Ikelemba dans la commune de Mbandaka. Elle est
transversée en certains endroits par des ruisseaux périodiques
drainant l'eau des pluies vers le fleuve.
On citera : BotemaBafankele qui prend sa source en Ruki,
transverse l'avenue Bonsomi et se jette sur le fleuve au port de Bralima.
Bakolobondombe qui part de Yasanyama au croisement de cette derrière
l'église protestante situé sur l'avenue Révolution pour se
jeter aSocozelo;Lokombo qui commence à partir de nkonda pour terminer au
port Boteku à Bongondjo. Il en est aussi de la rivière Itolo qui
a sa source au village Boloko et débouche à Bongondjo ; enfin, le
ruisseau Bosofa séparant le territoire de Bikoro et la commune de
Wangata.
§ Ethnies et tribus dominantes :
Mbandaka étant le chef-lieu de la province de l'Equateur dans
son ancienne configuration, presque toutes les ethnies sont
représentées à savoir : MONGO, BANGALA, BATSWA, NGOMBE,
NGWANDI, NGWAKA...
Les tribus dominantes de la ville de cosmopolite de Mbandaka
sont : les Ngel'eantando, Mbole, Ngombe, Ekonda, Libinza, Lokele, Mbuza,
Mongando, Bokatola et Batswa ;
Quant à la population étrangère, elle est
venue de tous les continents : Africain, européen, américain et
asiatique.
Les principaux clans sont : Boloko, Eleku, Boyera et Wangata
dont le nom commun Ngel'eantando qui signifie « aval du fleuve ».
II.1.5. Données culturelles
Il existe un centre d'Ecoute et d'Information Conviviale pour
les Adolescents (CEICA) dans la commune de Wangata, il est de même les
écoles privées des enfants sourd-muet dans la commune de Mbandaka
précisément à Besenge au quartier Ipeko. Il y a un lieu de
noter que la ville n'a aucun centre d'alphabétisation.
Parmi les bibliothèques existentes à Mbandaka,
la plus réputée est la bibliothèque dénommée
EQUATORIAT de BAMANYA « Elle est le bijou de l'Equateur, du pays et du
monde où le reçoit presque tous les renseignements historique de
la province de l'Equateur. Mais malheureusement elle est dans un état de
vétusté très avance.
Les opérations économiques de l'Equateur ou du
pays ne s'en donnent pas au commerce de librairie. Néanmoins, certains
commerçants essayent d'étaler à même le sol,
Quelques ouvrages dans des marchés. Mais aussi, les 4 écrivains
reconnus par le service de culture et art de la ville de Mbandaka,
déposent leurs activités à la division provinciale de la
culture et Arts.
II.2.6. Langue parlées dans la ville de
Mbandaka
Les langues parlées dans la ville de Mbandaka en dehors
de français sont :
Ø Le Mongo 30%
Ø Le Batswa 20%
Ø Kikongo 5%
Ø Swahili 5%
II.2.7. les principales activités
économiques
Le commerce des produits manufacturés et les
prestations de services à savoir :
Ø Agence de transfert des fonds et frets ;
Ø Vente des produits agricoles et vivrières ;
Ø Transport en commun du genre taxi motos et
vélos, les concours motorisés, balienières... Sont des
principales activités économiques de la ville de Mbandaka.
La pêche est aussi l'une des activités
économiques de la ville de Mbandaka. Elle est pratique en gros par les
LOKELE, les NGOMBE, LIBINZA, MWE, KUTU, TOPOKE et les autres disparités
à travers les différents campements au long du fleuve Congo aux
environs de la ville de Mbandaka tant en amont qu'en aval.
II.1.8. Les principaux produits agricoles
L'agriculture est essentiellement extensive et sur
brûlis. Elle reste traditionnelle compte tenu de matériel simple
et des méthodes archaïque. Les cultures vivrières : Manioc,
Maïs, Riz, patate douce, Bananes, Arachides, Cannes à sucre,
Ananas, Haricots, Niébé, amarantes,... Sont des cultures en vogue
à Mbandaka.
On trouve aussi les plantes forestiers ou cultures
pérennes comme : caféier, cacaoyer, palmier à huile,
papayer, manguier, safoutiers, avocatiers, pommiers, l'arbre à pain et
les cocotiers...
La culture maraîchère est aussi pratiquée
dans la ville de Mbandaka où on trouve les cultures comme : amarantes,
oseilles, tomates, ciboules, aubergines...
II.1.9. Les principaux produits non
agricoles
Ø Chenilles ;
Ø Fumbwa ;
Ø Les champignons ;
Ø Les escargots... Sont aussi facilement trouvable dans
la ville de Mbandaka.
II.1.10. Les principales sources
d'énergie
Ø Energie électrique (centrale thermique de la
SNEL) ;
Ø Torche ;
Ø Panneau solaire ;
Ø Groupe électrogène ;
Ø Bois de chauffage.
Sont les sources d'énergie utiliser par les habitants
de la ville de Mbandaka.
II.1.11. Situation sanitaires
La ville de Mbandaka dispose de :
Ø 5 hôpitaux ;
Ø 55 centres de santé ;
Ø 4 mutuelles de santé.
II.1.12. Education
La ville de Mbandaka se trouve au sein de la province
éducation elle de l'Equateur 1. Elle (la ville de Mbandaka) compte 3
sous divisions éducationnelles (Mbandaka 1, Mbandaka 2 et Mbandaka 3).
La ville de Mbandaka compte 216 Écoles primaires et 90 Ecoles
secondaires, avec 7 instituts supérieurs et 1 université.
II.1.13. Accessibilité de la ville
La ville de Mbandaka est accessible par routes, voies
aériennes, par biefs navigable. De par sa position, elle est
placée dans la cuvette centrale. C'est n'est pas un hasard que cette
ville fut considérée comme réserve du roi Léopold
II, elle est regorge d'espèce d'arbres. C'est la raison d'être du
jardin botanique d'Eale.
À Mbandaka, il y a des sites touristiques qui donnent
la beauté attrayante. Sur le plan zoologique, un vieux crocodile Paulin
vit au sein du jardin botanique.
II.1.14. Réseau de communication
v Airtel
v Orange
v Vodacom
Sont des réseaux de communication qui couvrent la ville
de Mbandaka à ce jour.
Par sa situation géographique, la ville de Mbandaka se
baigne entièrement dans la zone à climat équatorial qui
donne toute la ville une chaleur élevée d'une température
moyenne annuelle est de 25°c. Le climat de la ville est
caractérisé par des pluies abondantes toute l'année.
II.3. Matériel
Le matériel utilisé dans le présent
travail est d'ordre biologique ; s'agit des prescripteurs de différentes
structures sanitaires de la ville de Mbandaka.
II.4. Population cible
La population cible ou l'univers de l'étude est
l'ensemble des humains ou des objets concernés par un certain nombre des
caractéristiques que les chercheurs visé par rapport à son
étude. Elle est l'ensemble d'éléments par lesquels qui
possèdent des caractéristiques (TSHONGA ONYUMBE, 2002).
(BINGEMBA, 2008) Affirme que la première étape
de processus de l'échantillonnage consisté à identifier la
population à partir de laquelle sera tirée un échantillon,
notre population cible est composé des prescripteurs des
différentes structures sanitaires de la ville de Mbandaka.
II.5. Echantillonnage
N'étant pas à mesure de toute la population
concernée par notre étude, il était pour nous,
impérieux de constituer un échantillon auprès du quel nous
avons mené les enquêtes ; l'échantillonnage étant
une étape importante du processus de recherche (d'après SANDUL,
2016).
L'échantillon est donc le procédé par
lequel on prélève une portion de la population
c'est-à-dire un échantillon (TSIMUNGU 2016).
La récolte des données de notre étude
à fait un à l'échantillonnage du type non probabiliste
occasionnel.
II.5.1. Taille de l'échantillon
La taille de l'échantillon de la présente
recherche après la sélection des prescripteurs de
différentes structures sanitaires de la ville de Mbandaka est de.......
d'échantillons, il faut signaler qu'il était utilisé,
l'échantillonnage non probabiliste tiré de manière
aléatoire.
II.6. Critères de sélection
a) Critères d'inclusion
Nos critères d'inclusion étaient soumis aux
critères ci-après :
Ø Habiter dans la ville de Mbandaka ;
Ø Etre un prescripteurs d'une structure sanitaire ;
Ø Etre présente durant la période de
notre évaluation ;
Ø Accepter de participer à notre recherche.
b) critères d'exclusion
Toute personne contraire aux prescripteurs des présents
critères sera exclu de l'étude.
II.7. Méthodes et techniques
utilisées
D'après GRAWITZ, « la méthode de recherche
est un ensemble des opérations par lesquelles une discipline cherche
à atteindre les vérités qu'elle poursuit, les
démontre, les vérifie, elle dicte surtout de façon
concrète d'envisager la recherche, mais ceci de façon plus ou
moins impérative, plus ou moins précise, complète et
systématisée »
Dans notre travail, nous avons utilisé la
méthode prospective, statistique et comparative afin de pouvoir analyser
les données récoltées.
II.7.1. Méthode prospective
Cette méthode nous a servi à descendre sur le
terrain auprès des prescripteurs des différentes structures
sanitaires de la ville de Mbandaka.
II.7.2. Méthode descriptive
En nous servant de la définition de N'da Paul,
«nous pouvons indiquer que la méthode descriptive consiste à
décrire, nommer ou caractériser un phénomène, une
situation ou un événement de sorte qu'il apparaisse
familier». Cette méthode nous a aidés dans la description du
champ de travail et de notre unité d'enquête pour mieux
appréhender les différentes réalités qui s'y
trouvent.
II .7 .3. Technique d'observations
Cette technique a été indispensable et pratique,
dans la mesure où elle nous a permis d'appréhender et
d'épingler directement les faits à partir de constants directs
des écarts. L'observation est une technique de la recherché
qualitative qui implique le chercheur dans les activités de
recherché et combiné plusieurs démarches, pour recueillir
les informations sur le terrain de recherché, les individus et les
réalités.
II.7.4. Technique documentaire
SélonNgongoDisashi(1999), cette technique s'occupe de
l'étude de preuves muettes qui sont des tests écrits ou des
oeuvres produites par les hommes en un mot les documents. Pour nous, elle a
consisté à exploiter la documentation existante sur les
infections urinaires, elle a constitué une espèce
préalables pour notre recherché scientifique.
II.7.3. Technique de l'interview directe
Selon RWAGAMBA R, (2005) la technique d'interview consiste
à faire des entretiens auxquelles le chercheur interroge des personnes
qui lui fournissent des informations relatives à son sujet de
recherches ; le dit technique de l'interview direct était le
passage obligatoire qui nous a servi d'échange verbalement.
II.8. Instrument de collecte des données
Après la pré-enquêtes et la connaissance
du milieu, nous avons poursuivi nos travaux sur le terrain en administrant un
questionnaire aux près des prescripteurs. Ainsi, l'instrument de
collecte des données ou questionnaire d'enquêtes a pour but de
collecte les informations factuelles sur les situations connus, des attitudes,
des croyances, des connaissances, des sentiments et des opinions (omanyondo,
2013).
Ce derniers a été confectionné sur base
de la revue de la littérature, afin d'identifier les prescripteurs
d'antibiotique contre les infections urinaires.
Ce questionnaire comprends deux rubriques:
Les informations relatives à l'identification des
enquêtés et paramétrage se rapportant au sujet
d'étude.
II.9. Validité d'instrument
Un instrument est valide s'il mesure ce qu'il est
supposé mesurer (amuli et Ngoma, 2013). C'est pourquoi la
validité critérielle de notre instrument a été
approuvé par les prescripteurs qui ont apprécié ce
contenus de l'instrument s'il répond aux questions de recherche et
corresponds au domaine de l'étude. Leurs observations nous ont permis de
raffiner le contenu.
II.10. Fidélité de l'instrument
Un outil de recherche est fidèle quand il
prétend mesurer de façon stable et constante,
l'élément ou l'objet qu'il mesure (formarie et poivrie, 1988).
Pour faire, l'outil a été soumis à un pré-test au
près des sujets répondant aux mêmes caractéristiques
de la ville de Mbandaka.
La version finale a été obtenue sur des
réponses des participants à la pré-enquête.
II.11. Démarche préliminaires
Pour mieux connaitre le terrain l'enquête, il
était utile de commence par réunir des paramètres
préliminaires dont certaines ont nécessité des
études plus détaillés.
La recherche sur terrain était rendue possible
grâce à la lettre de recherche nous a octroyée par
l'académique de l'ISTM/MBKA, il nous été possible d'entrer
en contact avec les professionnels de santé de la ville de Mbandaka. Le
terrain a été favorable pour la collecte des données.
II.12. Pré-enquête et la connaissance du
terrain
Amuli et al (op.cit) stipulent que, au terme d'un
pré-test, le chercheur doit modifier, affiner, alléger,
compléter ou changer l'outil de recherche s'il rend compte que celui-ci
ne lui apporter pas exactement ce dont il a besoin de parfois il peut
être l'origine d'une réorientation complète de la recherche
dans le cadre de cette étude, une enquête pilote auprès de
15 prescripteurs résidants la zone de santé de Wangata de la
ville de Mbandaka.
Au terme de ce pré-enquête nous pu apporter
quelques amendements à notre instrument de recherche. En outre, il nous
a permis non seulement de rendre compte mais aussi de surmonter certaines
difficultés devraient surgir pendant la période de colleté
de données.
II.13. Enquête proprement dite
Cette phase a consisté à collecter les
informations ou les renseignements auprès des enquêtés
à l'aide d'un questionnaire. Pour arriver à la réaliser
cette opération, nous avons expliqué clairement à chaque
enquêtés les objectifs de cette études et rassurants des
confidentialités des réponses fournis. La preuve de leur
consentement est l'acceptation volontaire de chaque personne à
participer à l'enquêté.
L'enquête s'est est déroulé pendant une
durée de deux mois les questions. Les questions ont étés
posées aux répondants durée de 25 à 30 minutes
maximum.
II.14. Critères d'acceptabilité des
résultats
Pour dire que les prescripteurs maitrisent les antibiotiques
contre les infections urinaires, il faut que dans l'ensemble de
réponses. Nous atteignons un critères de 60% ou plus.
C'est-à-dire, si l'ensemble de réponses est supérieur
à 60% pour chaque variable de l'étude et pour la moyenne
générale.
II.14. Considération d'ordre éthique
Sur le plan d'ordre éthique nous avons pris toutes les
dispositions pour ne pas léser les enquêtés essentiellement
concernant la vie privé et la confidentialité le respect de droit
des sujets à accepter ou refuser de répondre à nos
question, l'anonymat était garanti.
Le respect de la personne et la protection de son droit est
dignement entant qu'être humain a été pris en compte
(Amilie et al op .cit)
CHAPITRE.III. PRESENTATION DES DONNEES ET INTERPRETATION
DES RESULTATS
III.1. PRESENTATION DES DONNEES
Tableau I. Présentation des
enquêtés par leur zone de santé
|
Zone de santé
|
Fréquences
|
Pourcentage
|
|
Wangata
|
29
|
46 ,8
|
|
Mbandaka
|
22
|
35 ,5
|
|
Bolenge
|
11
|
17 ,7
|
|
Total
|
62
|
100
|
Source : notre propre enquête
La majorité ont répondus dans notre
étude, la zone de santé de Wangata soit 46,8% de 29
enquetés.
Tableau II. Proportion de nos enquetés par leur
structure sanitaire
|
Structure sanitaire
|
Fréquence
|
pourcentage
|
|
HGR Wangata
|
10
|
16,1
|
|
HGR Bolenge
|
9
|
14,5
|
|
HGR Mbandaka
|
10
|
16,1
|
|
CM Bakute
|
4
|
6,5
|
|
CS Ikengeleke
|
3
|
4,8
|
|
CS Iyonda
|
2
|
3,2
|
|
CS jules chevalier
|
4
|
6,5
|
|
Clinique le Jourdain
|
4
|
6,5
|
|
Saint Paul center
|
3
|
4,8
|
|
Mama Balako
|
6
|
9,7
|
|
Mama Elikya
|
5
|
8
|
|
Poste de santé Shaloom
|
2
|
3,2
|
|
TOTAL
|
62
|
100
|
Source: notre propre enquêté
Par rapport à notre étude que la majorité
de nos enquetés soit 16,1% de l'HGR Wangata, suivant soit 16,1% de l'HGR
Bolenge et enfin, soit 16,1% de l'HGR Mbandaka.
TableauIII. Proportion de nos enquetés
seloncatégorie
|
Catégorie
|
Fréquence
|
Pourcentage
|
|
Médecin
|
33
|
53,2
|
|
Infirmier
|
29
|
46,8
|
|
Total
|
62
|
100
|
Il ressort dans ce tableau que, soit53,2 de 33
enquetés sont des médecins et soit 46,8% de 29 enquetés
sont des infirmiers.
TableauIV. Répartition de nos enquetés
par leur sexe
|
Sexe
|
Fréquence
|
Pourcentage
|
|
Masculin
|
40
|
64,5
|
|
Féminin
|
22
|
35,5
|
|
Total
|
62
|
100
|
Source: Notre propre enquetés.
L'étude, nous montre que l'échantillon se
compose principalement le sexe masculin soit 64,5% et le sexe féminin
soit 33,5%.
Tableau V. Répartition de nos enquetés
selon leur ancienneté dans la fonction
|
Ancienneté
|
Fréquence
|
Pourcentage
|
|
De 0 à 5ans
|
24
|
43,54
|
|
6 à 10 ans
|
15
|
24,19
|
|
11 à 15 ans
|
10
|
16,12
|
|
16 à 20 ans
|
08
|
12,90
|
|
21 ou plus
|
02
|
3,22
|
|
Total
|
62
|
100
|
Source: notre propre enquête
On a retrouvé que soit 43,5% de nos enquetés
comprise entre 0 à 5ans sont majoritaire à cette étude.
Tableau VI. Répartition de nos enquetés
par services
|
Service
|
Fréquence
|
Pourcentage
|
|
Médicine interne
|
38
|
61,2
|
|
Pédiatrie
|
6
|
9,7
|
|
Gyneco-obstetrique
|
3
|
4,8
|
|
Hospitalisation
|
13
|
21
|
|
Autres services
|
2
|
3,2
|
|
Total
|
62
|
100
|
Source: notre propre enquête
Le tableau nous montre que la majorité soit 61,2% de 38
enquetés exercent dans le service de médecine interne.
Tableau VII. Répartition de nos enquetés
sur la prise en charge des infections urinaires
|
La prise en charge des infections urinaires
|
Fréquence
|
Pourcentage
|
|
Oui
|
60
|
96,8
|
|
Non
|
02
|
3,2
|
|
Total
|
62
|
100
|
Source: notre propre enquête
Le tableau nous montre que la majorité, soit 96,8% ont
répondues qu'ils sont soignés les cas des infections
urinaires.
TableauVIII. Proportion de leurs diagnostiques sur les
infections urinaires
|
Diagnostiques sur les infections urinaires
|
Fréquences
|
Pourcentage
|
|
Symptômes et les signes cliniques fièvre ou
pas
|
23
|
37,09
|
|
Multagie, brulure mictionnelle, lombalgie...
|
27
|
43,54
|
|
Écoulement urétrale et les résultats de
labo
|
12
|
19,37
|
|
Total
|
62
|
100
|
Source: notre propre enquête
Il ressort de ce tableau que la majorité, soit 43,54%
de 27 enquetés disent qu'ils diagnostiquent les infections urinaires par
la multagie, brulure mictionnelle et lombalgie.
TableauIX. Proportion d'analyses d'appui de labo au
diagnostic des IU dans leur FOSA
|
Analyses d'appui de labo
|
Fréquence
|
Pourcentage
|
|
NFS et SU
|
37
|
59,69
|
|
ECBU et culture
|
07
|
11,29
|
|
Les test rapides
|
18
|
29,03
|
|
Total
|
62
|
100
|
Source: notre propre enquête
En regard de ce tableau la majorité soit 59, 67% qu'ils
proposent les analyses de NFS et le SU.
Tableau X. Proportion au choix d'anti-infectieux
après le diagnostic d'une IU
|
Choix d'anti-infectieux après le diagnostic
d'une IU
|
Fréquence
|
Pourcentage
|
|
Tenons compte de l'indication de l'antibiotique selon le
fabricant
|
34
|
54,8
|
|
Tenons compte à l'antibiogramme
|
28
|
45,2
|
|
Total
|
62
|
100
|
Source: notre propre enquête.
Il ressort dans ce tableau que, soit 54,8% de nos
enquetés recours aux indications des antibiotiques.
Tableau XI. Proportions aux antibiotiques qui ont
l'habitude de prescrire au cas des IU.
|
antibiotiques qui ont l'habitude de prescrire au cas
des IU.
|
Fréquences
|
Pourcentage
|
|
ß-lactamines
|
27
|
43,5
|
|
Les quinolones
|
10
|
16,1
|
|
Sulfamides
|
13
|
20,9
|
|
Aminosides
|
13
|
19,4
|
|
Total
|
62
|
100
|
Source: notre propre enquête
Ce tableau nous montre que soit 43,5% des enquetés ont
l'habitude de prescrire les ß-lactamines en cas d'une infection urinaire.
Tableau XII. Proportion aux antibiotiques qui ne sont
efficacescontre les infections urinaires
|
antibiotiques qui ne sont efficaces contre les
infections urinaires
|
Fréquences
|
Pourcentage
|
|
Nitro-immidazoles
|
33
|
53,2
|
|
Les phénicoles
|
29
|
46,8
|
|
Total
|
62
|
100
|
Source:notre propre enquête
Ce tableau, nous montre que soit 53,2% de 33 enquetés
prouvent que les nitro-immidazoles sont inefficaces contre les infections
urinaires.
Tableau XIII. Fréquence d'utilisations aux
examens de la sensibilité aux antibiotique.
|
Utilisations aux examens de la sensibilité aux
antibiotique.
|
Fréquences
|
Pourcentage
|
|
Moyens financiers
|
10
|
16,1
|
|
Rare
|
13
|
20,9
|
|
Après échec d'utilisation de beaucoup
d'antibiotique
|
39
|
63
|
|
Total
|
62
|
100
|
Il ressort de ce tableau que la majorité soit 63% qui
fait les tests de sensibilité aux antibiotique souvent après
l'échec d'utilisation de beaucoup d'antibiotique.
Tableau XIV. Répartition des
enquêté en fonction de non utilisation des tests de
sensibilités aux antibiotiques
|
Non utilisation des tests de sensibilités aux
antibiotiques
|
Fréquences
|
Pourcentage
|
|
Tests sont chers
|
19
|
30,6
|
|
Population n'ont pas de moyens conséquents
|
23
|
37,1
|
|
Retard pour l'obtention des résultats
|
13
|
20,9
|
|
Résultat souvent erroné
|
07
|
11,3
|
|
Total
|
62
|
100
|
Source : notre propre enquête.
Il resort de ce tableau que, soit 37, 1 de 23 enquetés
qui respondent aux moyens financiers pour éffectué
l'antibiogramme.
III.2. INTERPRETATION DES RESULTATS
Notre étude à portée sur
l'évaluation de l'évaluation de
l'efficacitéthérapeutiquedes antibiotiques prescrits par les
prescripteurs de la ville de Mbandaka sur les infections urinaires. Elle a
été menée dans la ville de Mbandaka, chef-lieu de la
province de l'Equateur en république démocratique du Congo sur un
échantillon de 62 enquêtés choisis occasionnellement
à travers un protocole d'enquêté.
A travers ces lignes, sont couchés les
différents résultats trouves ci-après sur 100% des
enquêtés soit 46,8%de 29 enquêtés étaient dans
la zone de santé de Wangata ; soit 35,5% de 22
enquêtés étaient de la zone de santé de Mbandaka
enfin soit 17,7 de 11 enquêtés étaient de la zone de
santé Bolenge, comme en total de 62 enquêtés qui sont les
prescripteurs de différents zone avaient accepté de participer
à notre étude.
Par leur structure sanitaire, nous montre que soit 16,1% de
10 enquêtés de l'HGR Wangata et l4HGR Mbandaka étaient
majoritaire dans notre étude confert tableau II.
L'étude nous montre que, soit 53,2% de 33
enquêtés étaient de catégorie des médecins et
soit 46,8% de 29 enquêtés des infirmiers, ce qui signifie que
l'étude étaient cible chez les médecins et les infirmiers
comme les prescripteurs.
Proportion des enquetés selon le sexe soit 64,5% de 40
enquêtés étaient de sexe masculin tandis que soit 35,5 % de
22 enquêtés de sexe féminin, cela montre que dans chaque
structure de la ville de Mbandaka la majorité est plus que le sexe
masculin.
Sur la répartition de nos enquetés selon leurs
anciennetés le tableau IV, nous montre que la majorité
étaient de 0 à 5ans de 27 enquêtés soit
43,54 %.
Sur la répartition par service le tableau V, nous
montre que soit 61,2% de 38 enquêtés dans le service de
médecine interne étaient majoritaire dans notre étude.
Répartition de nos enquêtés sur la prise
en charge des infections urinaire soit 96,8% qui sont déjà
traitées les cas des infections urinaires qui est presque 100% de nos
enquêtés.
Proposition de nos enquêtés par rapport au
diagnostic des infections urinaires, soit 37,09% posent le diagnostic au signes
clinique, symptômes et fièvres ou pas, soit 43,54% posent sur la
multagie, brulure mictionnelle,
Enfin soit 19, 3 % qu'ils posent le diagnostic aux signes
comme écoulement urétrale et le résultat de laboratoire.
Par rapport aux analyses d'appui de labo sur les infections
urinaires dans leurs FOSA le tableau IX, nous montre que soit 59,57% de 37
enquêtés qu'ils proposent les analyses de laboratoire de NFS et
SU, soit 11,29% qu'ils proposent l'ECBU et la culture enfin soit 29,03% qu'ils
proposent les tests rapides.
S'agissant au choix d'anti-infectieux après le
diagnostic de laboratoire, soit 54,8% de 34 enquêtés qu'ils
tiennent compte aux notices des antibiotiques tandis que soit 45,2 qu'ils
tiennent compte de l'antibiogramme.
Sur le choix d'antibiotique qui sont habituée de prescrire
aux cas des infections urinaires, soit 43,5% qui sont habitué de
prescrire les antibiotique de la famille -lactamines, soit 16 ,1% choisie les quinolones, soit 20,9% choisie
et soit 19,4 choisie les sulfamides comme le premier choix d'antibiotique les
infections urinaires.
On constate que dans le tableau XII, l'étude nous montre
que soit 53,2% prouvent que les nitro-immidazoles sont inefficace contre les
infections urinaires et soit 46,8% ont trouvés les phénicoles
aussi.
Fréquence d'utilisation les de sensibilités aux
antibiotique l'étude nous montre dans le tableau XIII, soit 16, 1% de 10
enquêtés disent l'utilisation aux antibiogramme ne sont pas
utilisée à cause de moyens financiers, soit 29,9% l'utilisation
est vraiment rare et soit 63% l'utilisation est souvent après
échec d'utilisation de beaucoup d'antibiotique.
Enfin, les raisons de non utilisation des tests de
sensibilités, confert tableau XIV, que soit 30,6% de 19
enquêtés la raison est que les tests sont chers, soit 37,1% la
population n'a pas de moyens conséquents, soit 20,9% retard pour
l'obtention de résultat et soit 11,3% de 7 enquêtés disent
les résultats sont souvent erroné.
CONCLUSION GENERALE
La décision de prescrire un antibiotique doit reposer
sur des éléments des examens biologiques complémentaires.
Il est fortement déconseillé et dans certains cas grave, voir
même interdit, de commencer une antibiothérapie avant d'avoir
pratiquer les prélèvements indispensables à
l'établissement du diagnostic bactériologique de l'infection. Les
prélèvements doivent permettre d'isoler et d'identifier le germe
responsable et de tester sa sensibilité aux antibiotiques.
L'isolement de la bactérie devient aléatoire,
voire impossible si les antibiotiques sont prescrits avant et
l'étiologie précise de la maladie ne peut être connus.
Après arrêt du traitement, il faut demander à ce que l'on
fasse un ECBU de contrôle.
À la suite de ces résultats, certaines
perspectives s'imposent :
·Organiser la surveillance
épidémiologique de la résistance bactérienne en
réseau dans la sous-région afin de lutter efficacement contre ce
phénomène aux lourdes conséquences.
·Le respect de bonnes pratiques de laboratoire, le
suivi des protocoles standardisés et la formation continue des
biotechnologistes.
·Promouvoir la formation du personnel médical
concernant le bon usage des antibiotiques dans le milieu hospitalier.
·Doter les laboratoires de Bactériologie en
équipement permettant de poursuivre la surveillance
épidémiologique de la résistance bactérienne
·Une meilleure identification des facteurs
favorisants l'infection urinaire et leur prévention pourrait permettre
de réduire d'une façon significative le taux de ces infections,
car la prévention demeure le meilleur moyen de lutte.
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
1. Riegel, P. (2003) ;Aspect Bactériologique Des
Infections Urinaire Nosocomiales. Médecine Et Maladies Infectieuses ;
255265p.
2. Abalikamwe, F. (2004) ;Bactéries Responsables Des
Infections Urinaires De Kigali ; Mémoire de master, Rwanda.
3. Banacorsi, S. (2007);Bactériologie Médicale.
Paris ; 135-162 p.
4. Brunner Is, Suzanne C, Smeltzen, Bar B, Suddarth DS,
(2006).Soins infirmiers en médicine et en chirurgie, Ed de boeck, pp :
4132.
5. Laville M, Martin X,(2007). Néphrologie et urologie,
rue Camille. Desmoulins, 92442 Issy-les-Moulineaux. Cedex. P: 35-41.
6. Marieb EN, (2008).Biologie humaine: principes d'anatomie et
de physiologie, 8 émePEdPearson, pp: 547, 563, 565.
7. Chaier ER.2002, urologie.4 Ed.12, rue du Texel 75014 Paris.
P: 12
8. Akli B; M. (2009). Néphrologie.Ed office des
publications universitaires, pp: 29-50. Gougous A, 2005. Physiologie des reins
et des liquides corporels. Ed Multi mondes; pp: 6769
9. Delmas V, Bremond G, Douard R, Dupont S, Latremouille C,
Pirro N, Yiou R.2008.Ed Elsevier Masson. 62 rue Camille Desmoulins 92442
Issy-les-Moulineaux Cedex. P: 229.
10. Laurent H. 2010, Histologie humaine de l'appareil urinaire
.3P émePEd. P: 10-15.
11. Dracke R, Wayne V, Adam W, Mitchell. 2006, grays anatomie
pour les étudiants. P: 417.
12. Raynal, (2016). Les défenses de l'organisme mettent
en jeu des processus variés se déroulants au niveau cellulaires
et basés sur les molécules portées à la surface des
cellules.
13. NourC ; Germes urinaires et leur résistance ;
thèse de pharmacie ; Faculté de médecine et pharmacie de
Rabat ; Université Mohammed V ; 2004 ; N° 60.
14. Suetens C, Morales I, Savey A, Palomar M, Hiesmayr M,
Lepape A, Gastmeier P, Schmit JC, Valinteliene R, Fabry J. European
surveillance of ICU acquired infections (HELICS-ICU): methods and main results.
J Hosp Infect 2007 ; 65 Suppl2 :171-3.
15. Avril J, Loup Pr, Henry D, Denis F, Montiel H. 2000.
Bacteriol Clinique .32): 6-39p. Bruyère F, Cariou G, Boiteux J-P, Hoznek
A, Mignard P, Escaravage L, Bernard L, Sotto A, Soussy C-J, Coloby P. Le CIAFU
Progrès en Urologie (2008) 18 Suppl. 1, S1-S3.
16. Thirion D, Williamson D; (2003). Les infections urinaires
: une approche clinique, M. SC ; Pharm. D; BCPS, Vol.36, N 5, pp: 1-10.
Pozzetto Coordonnateur. Infections nosocomiales virales et à agents
transmissibles non conventionnels coordonnateur. John LibbeyEurotext,
Montrouge., 2001, 554 pages.
17. Hermann H et Cier J. (2014). Précis de physiologie,
4éme édition Paris : New YorkBarcelone-Milan. 159-231p.
18. Olivier Traxer; Urologie ; Infections urinaires de
l'enfant et de l'adulte, Leucocyturie : 1.7.93 ; le 11 février 2013.
WEBOGRAPHIE
19.
Anonyme.http//.www.evaluation.fr,
20. Anonyme. Http//.fr. m. Wikipédia.
Efficacité.
21. Anonyme. Http//.fr. m. Wikipédia.
Efficacité.
22.
Anonyme. http//.www.oriane.info/médecine/thérapeutique
23. Anonyme. Http//.
www.antibio.responsable
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