VII. CONCLUSION
Notre étude, qui avait pour but d'étudier la
tolérance des sujets BPCO lors d'un test de marche de 6 minutes avec
poids de 3-4 kg et un test sans poids, a mis en évidence une
différence significative de la distance parcourue.
Pour les autres paramètres comme la saturation en
oxygène, la fréquence cardiaque et la dyspnée de fin
d'effort, nous n'avons pas pu mettre en évidence une différence
valable. Aucune corrélation entre la sévérité de la
BPCO et la distance de marche n'a été retrouvée.
Pour les individus sous oxygénothérapie de longue
durée (environ 5000 individus sur le réseau ANTADIR en France)
qui désaturent significativement d'un test à l'autre et qui
augmentent tout autant leur fréquence cardiaque, il serait
intéressant après avoir identifier ces individus de savoir si un
apport supplémentaire en oxygène augmenterait leur distance de
marche. De plus, nous pourrions comparer de la même façon dans une
autre étude la distance effectuée avec le port d'un conteneur
à valve économiseuse.
Il serait également intéressant à l'avenir
d'affiner ce type d'étude en ne se fiant pas seulement à
l'échelle de GOLD, mais en utilisant également d'autres
évaluations qui ont fait leurs preuves comme des questionnaires sur
la qualité de vie validés qui pourraient également nous
orienter : l'un des plus reconnu actuellement est le questionnaire St
George.
Nous pourrions aussi bien évaluer la facilitation
engendrée par des aides techniques qui augmenteraient
éventuellement le périmètre de marche d'individus à
capacités limitées, en toute autonomie. Si la différence
de marche entre les tests avec et sans le port du conteneur d'oxygène
s'avérait supérieure à 50 mètres, on pourrait alors
proposer une aide de ce type.
Nombre de directions s'offrent ainsi à nous et nombre
d'investigations semblent en conséquence possibles dans la lignée
de ce travail de recherche.
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