Dynamique de la régénération des espèces abondantes de la réserve de faune à Okapi.

2.1. Site d'étude

Les dispositifs qui ont servi de base à l'exécution de ce travail sont ceux installés dans la Réserve de Faune à Okapis (RFO) par le Centre de Formation et de Recherche en Conservation Forestière (CEFRECOF) en 1994. Cette réserve est localisée dans le Nord-est de la R.D. Congo dans l'actuelle Province de l'Ituri située entre 1° et 2° 29' N, et 28° et 29° 4' E (Hart et Carrick, 1996 ; Makana et Thomas, 2005). La topographie de la région est douce avec des collines à roulement occasionnel. L'altitude varie de 600 m à l'Ouest à plus de 1000 m à l'Est (Hart et al., 1996). La pluviométrie moyenne annuelle est de 1700 mm, avec une saison sèche de décembre à février au cours de laquelle les précipitations mensuelles sont de l'ordre de < 100 mm (Hart et Carrick 1996, Makana et Thomas, 2005).

La réserve est caractérisée par deux principaux types forestiers. Le site de Lenda, situé à 1°18' N, 28°39' au sud du village d'Epulu est localisé dans une zone de forêt monodominante à Gilbertiodendron dewevrei. Celui d'Edoro est situé entre 1°34'N et 28°32'E et sa végétation est du type forêt mixte dominée généralement par des espèces de canopée de la famille de Fabacées, dont Cynometra alexandri et Julbernardia seretii.

D'autres types de végétation présentes dans le bassin de la rivière Ituri comprennent les forêts marécageuses le long des cours d'eau et la végétation xérophile sur les sommets des rochers, collines, mais aussi les deux sont beaucoup moins rependus que les deux principaux types de forêts mentionnés (Hart et al, 1996).

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Dynamique de la régénération des espèces abondantes des forêts de l'Ituri : Cas des dispositifs permanents de

la Réserve de faune à Okapi

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Figure 2.1. : La carte de la Réserve de faune à Okapi

( http://www.memoireonline.com/08/11/4776/Rapport-de-stage--la-Reserve-de-Faune--Okapis.html)

2.2. Matériel

Le matériel biologique du présent travail est constitué des individus jeunes (plantules et juvéniles) de 37 espèces arborescentes les plus abondantes dans les parcelles d'étude et inventoriées successivement en 1996, 2001 et 2007. Les plantules sont tous individus à 1 cm = dhp < 4 cm, tandis que les juvéniles sont des individus à 4 cm = dhp < 10 cm.

2.3. Méthodes

2.3.1. Description du dispositif expérimental

La récolte des données a été réalisée dans quatre parcelles rectangulaires de 200 x 500 m de 10 ha chacune établies depuis 1996 par l'appui technique de WCS et du center for tropical

Forest Science (CTFS) de Smithsonian

Tropical Research Institute (ST RI) (Makana et al,

2004).

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Ces parcelles, divisées en 250 placettes de 20 m × 20 m et subdivisées chacune en 16 sous placettes de 5 m × 5 m ; étaient installées dans deux sites différents à savoir Edoro et Lenda ; celles de Lenda sont orientées sur un axe Nord-sud et distantes de 500 m chacune, par contre celles d'Edoro sont orientées le lon_g de la direction Ouest-est (Makana, 1999).

Un inventaire initial a été réalisé sur la période allant de 1994-1996 et les recensements ultérieurs étaient accomplis en 2001 et 2007. Pendant ces recensements, les arbres du recensement précèdent ont été remesurés, soient enregistrés comme morts. Un arbre a été considéré comme mort si toutes ses tiges et branches étaient soient morts ou visiblement absents (Makana, op.cit).

Les tiges nouvellement recrutées étaient celles qui avaient atteint le diamètre minimal (1 cm dhp) au moment du nouveau recensement et ces ti_ges ont été ajoutées dans la liste de base des données.

2.3.2. Analyse de la Dynamique ? Mortalité et recrutement

Selon Madelaine (2009), on définit par N0 l'effectif initial du peuplement, NS et N_t respectivement le nombre de survivants et le nombre de recrutés après une période d'observation t et Nf = NS+ Nt, le nombre total d'individus observés à la fin de la période t. On pose aussi N_m= N0 - N_s, le nombre de morts durant la période t. Sous l'hypothèse _que les processus de mortalité et de recrutement sont continus et constants sur la période d'observation, les taux de mortalité, X, et de recrutement, r, sont dérivés du modèle exponentiel (Phillips et Gentry, 1994 ; Condit et al., 1995 ; Sheil et al, 1995) tel que :

ë (%)= ln (N0)-ln(N_S)

t

r%)_ ln (N_S)-ln(Nt) (%)--

t

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? Changement de population

Taux de changement annuel (%) = in(N5)-in(N0)

t

Ou N0 et N_s sont les nombres d'individus au début et à la fin de la période de mensuration (Condit et al., 1996 cités par Makana, 2004).