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Etude en reacteur agitee du traitement des eaux de consommation par un biofloculant: triumfetta cordifolia


par Yannick NONGNI JIOGHO
Université de Ngaoundéré, Cameroun - Master en Sciences et Technologie en Chimie Industrielle et Environnement 2014
  

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I.2.2.) Aspects physico-chimiques : Systèmes colloïdaux et stabilité des colloïdes

La science des colloïdes se rapporte aux systèmes ayant un ou plusieurs constituants de dimensions comprises entre 1nm et 1um. Certains systèmes colloïdaux peuvent cependant inclure des particules de10 um de dimension (Cardot, 1999). Ceci montre que la frontière n'est pas aussi nette, ce sont les propriétés d'un système qui permettront de les classer

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Etude en réacteur agité du traitement des eaux destinées à la consommation par un biofloculant : T. cordifolia

comme un système colloïdal ou pas. D'une manière générale les matières colloïdales existantes dans l'eau peuvent se présenter sous trois états :

? état de suspension qui regroupe les plus grosses particules ; ? état colloïdal ;

? état dissous sels minéraux et des molécules organiques.

Toutefois, au regard des propriétés on distingue deux types de particules colloïdales : les colloïdes hydrophiles et les colloïdes hydrophobes (Masschelin, 1995). La différence entre colloïdes hydrophiles et colloïdes hydrophobes est important dans le contexte du traitement des eaux. La matière colloïdale hydrophile réagit spontanément avec l'eau pour former une suspension qui peut être déshydratée et réhydratée à plusieurs reprises. En raison de cette caractéristique, de tels colloïdes sont parfois appelés colloïdes réversibles. Les particules hydrophobes ne se ré-dispersent généralement pas dans l'eau spontanément. Elles sont alors parfois appelées colloïdes irréversibles. Les systèmes hydrophobes purs ne réagissent pas avec la phase aqueuse, mais certaines particules peuvent comporter des microsites qui les combinent avec de l'eau en formant des liaisons hydrogènes. La figure 2 montre la distribution en taille des particules dans l'eau.

Figure 2 : Spectre de taille des particules dans les eaux naturelles (Rodier et al., 2004).

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Les particules colloïdales dans l'eau confèrent à l'eau les propriétés desquelles on peut distinguer :

La turbidité elle exprime le caractère trouble d'une eau (Rodier, 2009). La plus part des particules qui provoquent la turbidité sont hydrophobes ou non miscibles à l'eau.

Ces particules sont de grande dimension colloïdales comprise entre 0,2 et 10 um et peuvent sédimenter après un délai suffisant (Masschelin, 1996).

La coloration des eaux exceptée pour les hydroxydes colloïdaux métalliques est généralement causée par les substances organiques (acide humique et fluvique). La coloration peut être le fait de molécule polaire en solution de dimension comprise entre 3 et 10 nm. Celles-ci sont généralement un peu plus petites que les particules responsables de la turbidité. Les particules responsables de la coloration sont hydrophile (Masschelin, 1996).

Dans une eau de surface, les colloïdes portent des charges électriques négatives situées à leur surface. L'ensemble constitue la charge primaire de la particule qui a pour origine l'ionisation des groupements chimiques tels que : OH, COOH, et NH2 et l'absorption d'anions présents dans l'eau. (Dihang et al., 2007).

La théorie de Derjaguin, Landau, Verwey, Overbeck (DLVO) suggère que la stabilité d'un système colloïdal est déterminée par la somme des forces d'attraction de Van der Waals (Va) et la double couche électrique de répulsion (Vr), qui existent entre les particules lorsqu'elles se rapprochent les unes des autres en raison du mouvement Brownien qu'elles subissent (Dihang et al., 2007). Cette théorie énonce qu'une barrière énergétique résultant des forces répulsives empêchent deux particules de s'approcher l'une de l'autre et d'adhérer l'une à l'autre (Figure 3). Mais si les particules entre en collision avec une énergie suffisante pour passer la dite barrière énergétique, ce qui est souvent facilité par la modification de la force ionique la force d'attraction les tirera jusqu'à les mettre en contact et les coller très fortement l'une à l'autre et de manière irréversible.

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Figure 3: Schéma de l'énergie d'interaction entre les particules colloïdales selon DLVO : stabilité d'une émulsion colloïdale (Mouchet, 1984).

I.3. Conséquences des colloïdes dans les eaux naturelles de surface destinées à la consommation

Les eaux de surfaces chargées en matières colloïdales sont généralement des solutions très stables. Ces colloïdes présents dans ces eaux ont plusieurs conséquences tant positives que négatives. Car lorsque ces eaux sont destinées à la consommation, elles doivent passer par un procédé de traitement pour éliminer toutes les impuretés. D'où, positivement, leur présence dans les eaux de surfaces entraîne l'adsorption des micropolluants organiques et minéraux, ainsi que des microorganismes. Négativement, les colloïdes présents dans les eaux de surface protègent les micro-organismes vis-à-vis des bactéricides utilisés pour la désinfection de ces eaux de surface, et ces colloïdes ont un pouvoir réducteur vis-à-vis des oxydants utilisés pour la désinfection de ces eaux de surface.

Les eaux naturelles de surface sont vectrices de nombreux parasites, bactéries ou virus étant tous des matières colloïdales. Il faut prendre des précautions avant de consommer de l'eau dans la nature. Une eau en apparence limpide et pure peut cacher des micro-organismes ou des polluants, la prudence reste de mise.

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