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Contribution à  la caractérisation de l'érosion à  la périphérie de la réserve biosphère transfrontalière parc W.

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par Drissa SOULAMA
Université polytechnique de Bobo Dioulasso - Diplome d'études approfondies (DEA) en gestion intégrée des ressources naturelles 2009
  

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II.2.2.ANALYSE DE SOLS

Des échantillons de sols ont été prélevés sur les sites de l'étude. Le matériel

d'échantillonnage était composé :

- d'une tarière hélicoïdale,

- d'un seau en plastic,

- de sachets plastiques et d'un GPS (Figure 5).

Figure 5: kit d'échantillonnage

Pour des raisons de moyens on a procédé à un échantillonnage composite. Une dizaine d'échantillons au maximum ont été prélevés sur des sites présumés perturbés et des sites non-perturbés. L'échantillon est :

- composé d'une dizaine de prélèvements élémentaires ;

- prélevé dans une zone présumée homogène : Il a été effectué de préférences dans les unités topographiquement basses, réceptacles par excellence de l'activité agrosylvopastorale de la périphérie du Parc et zone d'apport de l'érosion ;

- prélevé sur une couche d'épaisseur choisie et de profondeur donnée c'est à dire une profondeur maximale de 40 cm correspondant à la profondeur cultural ou celle explorée par les racines (jachère).

xxix

Figure 6 : Quelques aspects de l'échantillonnage

L'échantillon transmis au laboratoire pour analyse est du niveau moyen d'une ou plusieurs caractéristiques du sol. Il a été obtenu après mélange et réduction des échantillons élémentaires.

L'analyse des échantillons a été entièrement effectuée au sein du laboratoire du Bureau national des sols (BUNASOLS). Les prélèvements au niveau des deux sites de l'étude ont été soumis à un traitement similaire. Très sommairement les méthodes d'analyse utilisées pour les différents paramètres peuvent être décrites comme indiqué (Tableau 1).

xxx

Tableau 1 : Description des méthodes d'analyse des échantillons de sols

Paramètres

Méthode utilisée

Description de la méthode

Carbone (Matière

Organique)

Walkley-Back (modifié par Graham, 1948)

- Oxydation de l'échantillon par du

bichromate de potassium en milieu sulfurique ;

- L'excès de bichromate est mesuré au

spectrophotomètre à 650nm

Azote total

Minéralisation avec l'acide sulfurique-sélénium salicylique

- Minéralisation de l'échantillon avec

un mélange d'acide sulfurique
sélénium-salicylique en le chauffant

progressivement (100 à 340° C)

jusqu'à la minéralisation totale

- Détermination de l'azote total dans le
minerat à l'autoanalyseur en utilisant

le nessler comme indicateur et le

phosphore total en utilisant le

molybdate d'ammonium ;

pH eau et pH KCl

Suspension à 1/5

Suspension de l'échantillon avec de l'eau

distillée ou une solution de KCl a 1N (pHKCl) sans un rapport 1/5 puis le mesurer sur le pH-mètre.

Bases échangeables (BE) et

Capacité d'Echange
Cationique (CEC)

Argent thio-urée à 0.01 M (Mélange de AgNO3 et de thio-urée(H2NCCNH2)

- Agitation de l'échantillon avec une

solution d'argent Thio-urée (AgTU) pendant 2 heures ;

- Filtration ou configuration de

l'échantillon ;

- Détermination du Ca2+ et du Mg2+

dans le filtrat ou le centrifugat à l'aide d'un spectrophotomètre d'absorption atomique(ASS) ;

- Détermination du potassium et du

sodium dans le filtrat à l'aide d'un photomètre à flamme

Potentiel Capillaire Pf

Par pression

- Mise en saturation de l'échantillon à

l'eau pendant 72 heures au plus

- Soumission de l'échantillon a une
pression déterminée (15 ; 1 ; 0,3 bar)

- L'eau en excès est éliminée jusqu'à
l'établissement d'un équilibre entre pression et la force de rétention de l'eau par le sol

- Détermination de la teneur en eau de
l'échantillon a l'étuve à 105°C

Granulométrie 5 fractions

Par pipetage

- Destruction de la matière organique a

l'aide de H2O2

- Dispersion de l'argile enrobant les

particules terreuses en agrégats par

l'hexametaphosphate de sodium

- Prélèvement au cour de la
sédimentation a l'aide d'une pipette a

une profondeur précise pour isoler

les éléments non tamisables

- Séparation de sable fins et grossier a
l'aides d'un tamis de 50 p a 200p

- Séchage a l'étuve a 105 °C pour
déterminer les différents pourcentages (argile, limon, sable)

L'ensemble des travaux SIG, télédétection, analyse de sols peut être résumé par les diagrammes ci-dessous (Figure 7). Ce diagramme illustre un cadre méthodologique intégré s'appuyant sur deux approches :

La première approche basée sur télédétection et SIG a consisté à des extractions thématiques qui ont permis de définir des unités d'occupation des sols et des unités d'occupation des sols. Le calage a porté sur des cartes déjà homologuées par l'IGB notamment les cartes

xxxi

topographiques et pédologiques. L'unification a consisté à une agrégation d'éléments thèmes similaires et la superposition a été consacrée à la compilation et l'intégration transversale des thématiques.

La seconde approche méthodologique est basée sur la prospection pédologique d'ensemble et l'analyse des sols. Elle a consisté en une prospection pédologique superficielle ayant conduit à des échantillons composite référencées sur l'état du sol (perturbé ou non). Puis en prospection verticale les fosses pédologiques réalisées ont été référencées par rapport aux unités pédologiques.

PT PHOTO

ITPTTI INTERPRETATION

TTIE
THEMATIQUE

(P ET IES
(PVA ET IMAGES

STELLITALES
SATELLITALES

 

PROSPECTION

PEDOLOGIQUE ET ANALYSE DE SOLS

 
 

EXTRACTION THEMATIQUE

IFICTI
UNIFICATION

CARACTERISTIUES CARACTERISTIQUES

SPTILS
SPATIALES

SPPSITI SUPERPOSITION

CTPI CARTOGRAPHIQUE

CALAGE

PROSPECTION SUPERFICIELLEE

ECHANTILLONS COMPOSITES

CARACTERISTIQUES ANALYTQUES

PROFILS
PEDOLOGIQUES

PROSPECTION VERTICALE

Figure 7 : Organigrammes de détermination des caractéristiques spatiales et des caractéristiques analytiques

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"En amour, en art, en politique, il faut nous arranger pour que notre légèreté pèse lourd dans la balance."   Sacha Guitry