Memoire Online - Diversité floristique de la forêt classée du haut-sassandra (centre-ouest de la côte d'ivoire) en période post-conflits armés

III-1-2-2- Diversité de la flore selon Shannon &Weaver et équitabilité de Piélou 23

La présente étude a été réalisée dans le cadre du projet GEOFORAFRI, financé par le Fonds Français pour l'Environnement Mondial (FFEM) avec l'appui technique de l'Institut de Recherche pour le Développement (IRD, France). Elle a aussi bénéficié du soutien du Programme d'Appui Stratégique à la Recherche Scientifique en Côte d'Ivoire (PASRES), de l'Académie des sciences, des arts, des cultures d'Afrique et des diasporas africaines (ASCAD, Côte d'Ivoire) et de « The World Academy of Sciences ». L'étude a été possible grâce à la Société de Développement des Forêts (SODEFOR) en Côte-d'Ivoire qui a autorisé l'accès à la Forêt Classée du Haut-Sassandra (FCHS).

Nous dédions ce mémoire à feu le Professeur Aké-Assi Laurent (1931-2014), membre de l'équipe de recherche et auteur des identifications floristiques.

Au cours de ces travaux de recherche, plusieurs personnes nous ont apporté leur aide, tant pour la logistique que pour les conseils et les discussions. Nous ne saurions donc terminer ce mémoire sans leur témoigner notre profonde gratitude. Nous pensons particulièrement:

- à Monsieur GNAKRI Dago, ex Président de l'Université Jean Lorougnon Guédé, qui a toujours oeuvré pour le bien-être de ses étudiants. Professeur, plus qu'un père pour nous étudiants de Master 2 « promo 2013-2014 », vous êtes à la base de la création de la filière SVT destinée au départ à la formation d'enseignants de lycée et collèges. Cependant, vous avez cru en nous en nous donnant le privilège d'embrasser la recherche. Cher Maître, merci pour toutes vos entreprises au sein de notre Université ;

- aux responsables administratifs de l'Université Jean Lorougnon Guédé : Madame TIDOU Abiba Sanogo (Présidente de l'Université Jean Lorougnon Guédé), nous vous adressons notre profonde reconnaissance pour avoir autorisé la soutenance de ce mémoire ; Monsieur KOUADIO Yatty Justin (Vice-président chargé de la pédagogie), DONGUI Bini Kouamé (Vice-président chargé de la planification et des relations extérieures) et AKAFFOU Doffou Sélastique (Directeur de L'UFR Agroforesterie) pour leurs enseignements qui nous ont été utiles pour la continuité de ce travail de recherche ;

- au Professeur KOFFI Bene Jean Claude, Directeur de l'UFR environnement, qui n'a lésiné sur les efforts et les moyens pour le renouvellement de notre inscription au sein de l'Université Jean Lorougnon Guédé.

- au Docteur BARIMA Yao Sadaiou Sabas, maître de stage, qui a émis un avis favorable pour notre participation au projet GEOFORAFRI. Votre disponibilité et votre rigueur scientifique nous ont été

d'une aide inestimable pour nos premiers pas dans la recherche. Nous vous remercions d'avoir eu confiance en moi ;

- aux Docteurs SANGNE Yao Charles et BAMBA Issouf et à Mlle KOUAKOU Akoua Tamia, membres de l'équipe de recherche, nous vous remercions pour tous vos conseils et critiques qui ont permis d'améliorer ce mémoire ;

- au Docteur MALAN Djah François pour sa contribution à l'identification des échantillons des végétaux ;

- aux Docteurs KOUASSI Kouadio Henri, KOUAME Djaha et à tous les enseignants de Biologie Végétale de l'Université Jean Lorougnon Guédé qui ont été toujours disponibles pour nous, étudiants de Master II SVT. Sachez que votre disponibilité et votre esprit d'ouverture ont permis à beaucoup d'entre nous de vous emboîter le pas sur le chemin de la recherche ;

- à nos amis, Messieurs ANOH Adou Jean, KOFFI Ahoutou Mathias, KOUADIO Roch Affely, KOUAKOU Claude Victorien, KOUAKOU Yao Richard, KOUASSI Kouakou, N'GORAN Alexandre, etc pour leur soutien moral et encouragements ;

- aux personnes que nous avons certainement oubliées et qui ont contribué de près ou de loin à la réalisation de ce travail ;

- aux membres du jury, pour l'honneur qu'ils nous accordent en acceptant d'apprécier ce travail.

GCW : taxon endémique du bloc forestier à l'Ouest du Togo, comprenant le Ghana, la

Côte d'Ivoire, le Liberia, la Sierra Leone, la Guinée Bissau, la Gambie et le Sénégal

SZ : taxon de la région soudano-zambézienne (savanes, forêts claires ou steppes de cette
région)

Paléo T : Taxon paléotropical ; commun à l'ancien monde tropical (Afrique,

Figure 1 : Localisation de la Forêt Classée du Haut-Sassandra en Côte d'Ivoire 3

Figure 2 : Diagramme ombrothermique de la région du Haut-Sassandra de 1983 à 2013 4

Figure 7 : Forêt à dominance Tectona grandis à la lisière de la FCHS 7

Figure 8 : Carte de la partie Nord de la Forêt Classée du Haut-Sassandra et répartition spatiale des

Figure 9 : Schéma du dispositif des placettes de relevés de surface et de relevés itinérants 12

Figure 11 : Rameau fleuri de Baphia bancoensis, espèce endémique à la Côte d'Ivoire, récoltée

dans la FCHS 19
Figure 12 : Spectre des types biologiques rencontrés à l'intérieur du Nord de la FCHS

Figure 13 : Diagrammes comparatif du nombre de tiges par classe de diamètre dans les différents

milieux 24
Figure 14 : Diagramme de distribution des classes de hauteur dans les différents biotopes

Tableau I : Listes des Familles les plus importantes, en nombre d'espèces, relevés dans

Tableau II : Liste des espèces à statut particulier rencontrées dans les différents biotopes

Tableau III : Liste des essences forestières commerciales rencontrée dans le Nord de la Forêt

Classée du Haut-Sassandra 20
Tableau IV : Coefficients de similitude de Sørensen (%) calculés entre les différents milieux

Tableau V : Valeurs des indices de diversité dans les différents biotopes 23

Tableau VI : Densité de tiges et aires basales dans les différents de biotopes 25

ANNEXE

Biodiversité : Diversité de toutes les formes du vivant ou diversité du monde vivant.

Déforestation : Diminution des surfaces couvertes de forêts sous l'action des activités

humaines (agriculture, urbanisation, feux de brousse, exploitation forestière, etc.)

Espèces endémiques : Espèces vivantes dont la présence à l'état naturel est limité à une région donnée.

Forêt classée : Forêt constituée en vue de sa conservation, de son enrichissement et de la

régénération des sols, par tout moyen approprié de gestion ou de protection.

Flore : Liste de toutes les espèces végétales vivant dans une contrée, territoire

donné; ouvrage dans lequel sont énumérées toutes les espèces végétales d'une région.

Pression anthropique : Impact ou action de l'homme sur un milieu naturel ou un écosystème.

Similarité : Expression de la ressemblance écologique entre des espèces ou des sites

Végétation : Ensemble des individus des espèces végétales groupées en quantité et

Depuis 2000, la Côte d'Ivoire a connu de nombreuses crises politico-militaires successives. Cette situation a empêché l'Etat ivoirien d'avoir une autorité réelle sur les aires protégées, favorisant ainsi une infiltration massive de la population dans ces aires. C'est le cas de la Forêt Classée du Haut-Sassandra (FCHS), située dans le Centre-Ouest de la Côte d'Ivoire, dont la partie Nord était contigüe à une zone contrôlée par la rébellion et donc sans autorité légale, pendant environ une décennie. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'état de la diversité végétale de la zone Nord de la Forêt Classée du Haut-Sassandra à la fin de la rébellion armée en Côte d'Ivoire. Pour y parvenir, un échantillonnage a été réalisé le long de transects traversant trois différents biotopes : l'intérieur et la lisière de la forêt ainsi que la zone rurale contigüe à la FCHS. Une placette carrée de 20 x 20 m était installée dans chacun des sites, séparé l'une de l'autre de 200 m, le long du transect et 8 placettes témoins de 20 x 20 m installées à l'intérieur de la forêt, dans les zones conservées. A l'issue de ces inventaires, il ressort que la diversité floristique dans la FCHS est sous pression anthropique du fait de l'absence des autorités dans cette forêt lors des conflits armés, occasionnant ainsi la raréfaction voire la disparition de plusieurs espèces végétales. Cette étude a mis en évidence l'impact négatif des activités anthropiques sur la diversité des espèces floristiques de la Forêt Classée du Haut-Sassandra. Cette forêt mérite donc, une attention particulière de la part des autorités au risque de voir ce patrimoine de conservation de biodiversité s'éroder.

Mots clés : diversité floristique, conflits en Côte d'Ivoire, végétation, endémisme.

ABSTRACT

Since 2000, Côte d'Ivoire has gone through several crises. The lack of government authority due to this situation has increased massive infiltration of population in the protected areas. This is the case in the Center-West of Côte d'Ivoire of the classified forest of High-Sassandra (FCHS), whose northern part, close to the area controlled by a rebellion has remained longtime without legal authority. This study aims to assess the status of plant diversity in the northern part of the classified forest of High-Sassandra at the end of conflict in Côte d'Ivoire. For so, a sampling was conducted along transects across three different habitats: the interior area, the edge of forest and rural areas. After these inventories, it is clear that the floristic diversity in the protected forests of FCHS region is under the anthropogenic pression due to the absence authorities in these forests during the armed conflicts, thus, causing the scarcity or disappearing of several vegetable species. This study highlights the negative impact of human activities during the crises in the classified forest of High-Sassandra. This forest deserves special attention from the authorities at the risk of lost this wealth.

Key Words: floristic diversity, conflict of Côte d'Ivoire, vegetation, endémism.

INTRODUCTION

La déforestation est un phénomène qui touche toutes les forêts tropicales, en particulier en Amazonie, en Afrique équatoriale et en Asie du Sud-Est. Les surfaces des forêts mondiales qui étaient estimées à 4,077 milliards d'hectares en 1990 sont passées à 3,952 milliards d'hectares en 2005 (FAO, 2009), soit une disparition de plus de 10 millions d'hectares chaque année. Selon le World Ressources Institute (2006), 80 % de la couverture forestière mondiale originelle a été détruite ou dégradée, essentiellement au cours des 30 dernières années. Les forêts ivoiriennes, bien connues pour leur richesse floristique n'échappent pas à ce phénomène de déforestation (Aké-Assi, 1984 ; Chatelain, 1996; N'guessan, 2004; N'guessan et al., 2006). En effet, depuis son accession à l'indépendance la Côte d'Ivoire a axé son développement sur les cultures d'exportations (café, cacao, palmier à huile, hévéa, etc.) et l'exploitation de grumes. Ces cultures se pratiquant en zone forestière, ont conduit à une dégradation de plus de 83% des forêts (N'Da et al., 2008). Ainsi, la superficie forestière ivoirienne qui était estimée à 16 millions d'hectares en 1900 (Chatelain et al., 2004) ne représentait que 2,802 millions d'hectares en 2007 (FAO, 2007). Cette diminution drastique du couvert forestier ivoirien, ces dernières années, est aussi due au contexte particulier (instabilité politique, crise alimentaire et économique, faiblesse des institutions, etc.) que connait la Côte d'Ivoire depuis les années 1990 et qui s'est accentuée depuis le déclenchement des crises politico-militaires en 1999 et 2002. En effet, depuis près de dix ans, la Côte d'Ivoire a été soumise à des crises mettant en péril sa politique de conservation des ressources naturelles. Ainsi, les aires protégées connaissent une occupation illégale et anarchique qui a pour conséquence la dégradation de leur couvert forestier. L'une des conséquences directes de ce phénomène est la disparition ou la raréfaction de certaines espèces végétales, parmi lesquelles figurent les plantes à statut particulier, soit par leur rareté, soit par leur endémisme (Aké-Assi, 2001, 2002). A l'instar des autres forêts classées de la Côte d'Ivoire, la Forêt Classée du Haut-Sassandra (FCHS) renferme des essences rares et variées (Kouamé et al., 1998). Elle a été fortement dégradée du fait de l'infiltration massive de clandestins, particulièrement dans sa partie Nord qui était une zone de contact entre les deux belligérants. Cette région était aussi sujette à de nombreux mouvements de populations, en quête de terres propices à l'agriculture ou de refuge pendant les conflits armés.

De nombreuses études ont déjà été effectuées en Côte d'Ivoire pour montrer l'impact des activités anthropiques (exploitations forestières, agriculture, feux de végétation, etc.) sur la flore des aires protégées (Kouamé et al., 2004; Kassi et al., 2010; Adou Yao et al., 2011, etc). Mais celles traitant de l'état de la flore des aires protégées, après les conflits en Côte d'Ivoire sont rares, voire inexistantes.

Pour pallier cette insuffisance, la présente étude a été initiée avec pour objectif d'évaluer l'impact des conflits armés des années 2000 sur le couvert forestier de la partie Nord de la Forêt Classée du Haut-Sassandra.

De manière précise, il a s'agit : (1) d'évaluer l'état de la richesse floristique, (2) d'analyser la structure de la végétation du Nord de la Forêt Classée du Haut-Sassandra après la décennie de crises.

Outre l'introduction et les conclusions et recommandations, ce manuscrit est subdivisé en 3 parties :

CHAPITRE I :

I-1- Situation géographique

La Forêt Classée du Haut-Sassandra est située à environ 60 km à l'ouest de la ville de Daloa, entre 6°51' et 7°24' de latitude Nord, et 6°59' et 7°10' de longitude Ouest. Elle est à cheval sur la région du Haut-Sassandra à l'Est, et la région du Tonkpi, à l'Ouest (Figure 1). Les départements qui se partagent cette forêt classée sont : Vavoua au Nord-est, Daloa au Sud-Est, Man au Nord-Ouest, Bangolo au Centre-Ouest et Duékoué au Sud-Ouest. Elle est sous influence directe du fleuve Sassandra et de ses affluents. Ses limites conventionnelles ont été définies le 23 novembre 1974 et couvrent une superficie de 102 400 hectares (SODEFOR, 1994).

Figure 1 : Localisation de la Forêt Classée du Haut-Sassandra en Côte d'Ivoire (Ozwald, 200

La Forêt Classée du Haut-Sassandra appartient à la région des glacis de l'ouest ivoirien (Avenard, 1971). Des glacis aplanis indifféremment établis sur schistes ou sur

granites s'abaissent de 300 vers 200 m d'altitude et s'étend sur la majeure partie de cette forêt. Le sol appartient au groupe des sols ferrallitiques remaniés, c'est-à-dire qu'ils comportent un horizon enrichi en éléments grossiers (débris de cuirasse, gravillons ferrugineux, etc.). En effet, le Nord-Est et le Centre-Est de la FCHS sont occupés par des granites fortement désaturés, appartenant au sous-groupe modal à faciès induré. Des schistes, moyennement désaturés, du sous-groupe induré, occupent le Nord-Ouest tandis que toute la partie centrale est le domaine des granites moyennement désaturés, du sous-groupe des sols faiblement rajeunis. Le Sud-Est s'étend sur des granites moyennement désaturés du sous-groupe modal-faciès, avec recouvrement, alors que le Sud-Est est occupé par des granites moyennement désaturés du sous-groupe modal (Kouamé, 1998).

I-4- Végétation et flore

Selon Guillaumet et Adjanohoun (1968, 1969), la Forêt Classée du Haut-Sassandra appartient à la zone de forêt dense semi-décidue à Celtis spp. et Triplochiton scleroxylon K.Schum, du secteur mésophile au sein du domaine guinéen. Sa partie Nord, zone de la présente étude est une transition entre la forêt dense humide semi-décidue à Aubrevillea kerstingii (Harms) pellegr. et Khaya grandifolia C.DC. , avec cinq îlots de savane arbustive et arborée à Panicum phragmitoides jacq. au Nord-Ouest. Sa partie centrale est parsemée, d'Est en Ouest, de nombreux groupements sur cuirasses latéritiques dénudées, tandis que sa partie Sud appartient à la zone de forêt dense humide semi-décidue à Celtis spp. et Triplochiton scleroxylon K.Schum.

Aujourd'hui, cette forêt dense humide semi-décidue (Figure 3) a presque disparu laissant place à d'autres types de végétation tels que des forêts dégradées, des jachères et des champs (Figure 4, 5 et 6) du fait des actions anthropiques. La lisière de la forêt a été reboisée de Tectona grandis (Figure 7), il y a une vingtaine d'année par la SODEFOR.

Figure 3 : Forêt dense semi- décidue Figure 4 : Forêt dégradée dans la FCHS

I-5- Population riveraine et activités économiques

La population environnante de la Forêt Classée du Haut-Sassandra comprend plusieurs groupes ethniques autochtones et les allogènes appartenant, aussi à plusieurs groupes ethniques. Le Nord et le Nord-Est de la forêt sont habités par les Gouro, les Kouya, et les Niédéboua. Au Sud, on rencontre les Niaboua. Le Sud-Ouest est peuplé par les Guéré. Les Wobé se retrouvent au Nord-Ouest de la forêt. La population allogène comprend des Ivoiriens ( Baoulé, Agni, Sénoufo et Malinké), des ressortissants des pays voisins ( Guinée, Burkina-faso, Mali et Ghana) et d'autres pays d'Afrique de l'Ouest ( Bénin, Togo, Nigéria), mais aussi une population déplacée constituée de paysans ivoiriens et non ivoiriens qui, ayant perdu leurs plantations recouvertes par les eaux du barrage hydroélectrique, a été installée au village 12 (V12) dans le Sud-Ouest de la forêt classée par décret gouvernemental ainsi que le campement baoulé, Amani Kouadiokro. Le village Niédéboua, Gbeubli est une enclave située à proximité de la FCHS.

Ces populations riveraines de la forêt classée s'adonnent à l'agriculture de subsistance et depuis quelques décennies à la plantation de cacaoyer (Theobroma cacao) et de caféier (Coffea canephora).

I-6- Inventaires floristiques en Côte d'Ivoire

Les connaissances fondamentales accumulées sur le milieu végétal en Côte d' Ivoire sont nombreuses et détaillées. Depuis le milieu du 20^ème siècle beaucoup de chercheurs ont contribué à sa connaissance tant au niveau cartographiques que botaniques (Chevalier, 1920 ; Aubréville, 1936 ; Aké-Assi, 1961, 1963,1984 ; Guillaumet J.L et Adjanohoun, 1968, 1969,1971 ; etc).

Ces auteurs ont notamment contribué à l'étude, la compréhension et le suivi de la répartition des espèces végétales en Côte d'Ivoire. Ainsi la flore ivoirienne est estimée 3853 espèces au total avec 196 familles et 1270 genres (Aké-Assi, 1984). Elle se caractérise par un endémisme relativement important dont :

- 6 familles endémiques. Il s'agit : Dioncophyllaceae, Hoplestigmataceae, Medusandraceae, Melianthaceae, Octoknemaceae, Scytopetalaceae ;

- 10 genres propres au domaine Eburnéo-Libérien. Il s'agit : Aubregina (Sapotaceae),

Chidlowia (Cesalpiniaceae), Djaloniellia (Gentianaceae), Gymnostenon (Simaroubaceae), Hutchinsonia (Rubiaceae), Maschalocephallus(Rapateaceae), Monosalpinx (Rubiaceae), Polystemonathus (Cesalpiniaceae), Schizocolea (Rubiaceae), Triphyophyllum (Dioncophyllaceae ;

- 470 espèces endémiques ouest-Africaines dont 62 n'ont pas, jusqu'à ce jour, été décrits hors de la Côte d'Ivoire. On note aussi 160 espèces ultra "sassandriennes" endémiques du sud-ouest Ivoirien.

En ce qui concerne notre zone d'étude, la Forêt Classée du Haut-Sassandra, plusieurs recherches scientifiques floristiques ont été réalisées. On peut citer entre autres (Tra bi, 1997 ; Kouamé, 1998 ; Ozwald, 2005). Kouamé, 1998 a recensé 1047 espèces végétales reparties en 538 genres et 114 familles dans la FCHS. Cette flore se caractérise par une prédominance de Légumineuses (Caesalpiniaceae, Fabaceae, Mimosaceae) et des Rubiaceae.

CHAPITRE II :

II-1-1- Matériel technique

II-1-2- Matériel biologique

II-2-1- Choix des sites

Le choix des sites pour l'inventaire et l'étude de la végétation a été effectué sur la base d'une carte de végétation obtenue suite à la classification d'une image satellitaire de type Spot datant de 2013. Cette carte a permis de constater que plusieurs types de végétation sont présents dans la Forêt Classée du Haut-Sassandra. Il s'agit entre autres des forêts denses, des forêts dégradées, des jachères et des champs.

Les inventaires botaniques ont été réalisés dans des habitats qui partent des alentours de la FCHS (zone rurale) à l'intérieur de la FCHS en passant par la lisière. Le choix des sites a été fait avec l'aide des autorités forestières en charge de la zone d'étude (SODEFOR).

II-2-2- Plan d'échantillonnage

Dans la pratique, cinq transects, chacun partant de l'intérieur de la FCHS à la zone non domaniale en passant par la lisière de la FCHS, ont été installés sur les côtés Est et Nord de la FCHS (Figure 8). Une placette carrée de 20 x 20 m a été installée dans chacun des sites le long du transect et séparé l'une de l'autre de 200 m (Figure 9). Huit placettes témoins de 20 x 20 m ont été installées dans des zones les plus conservées de la FCHS. Ces milieux (témoin) sont des vestiges de la végétation présente dans la région il y'a au moins 20 ans. Il s'agit donc de la végétation qui était présente avant la période de conflits en Côte d'Ivoire.

Au total, le plan d'échantillonnage était composé de 5 transects de 460 m chacun, comportant 15 placettes de 400 m² chacune et de 8 placettes témoins de 400 m² l'unité.

II-2-3- Collecte des données

II-2-3-1- Relevés de surface

La méthode de relevé de surface est couramment utilisée pour les inventaires forestiers en zone tropicale (Hall & Swaine, 1981; Mori et al., 1983 ; Cheek & Cable, 1997; Adou Yao et al., 2007). Elle consiste à recenser tous les taxons rencontrés sur des superficies carrées, rectangulaires ou circulaires, dans l'objectif d'identifier un maximum d'espèces (Kouamé, 2009). Dans la présente étude, une placette carrée de côté 20 m a été installée dans chaque milieu, le long d'un transect et séparé l'une de l'autre de 200 m. Dans le but d'établir la liste floristique dans chaque placette, toutes les espèces d'arbres, d'arbustes, d'arbrisseaux, de lianes et d'herbes rencontrées ont été recensées. Les espèces non identifiées sur place ont été récoltées et déterminées par comparaison avec les échantillons en herbier du Centre National de Floristique de l'Université Félix Houphouët-Boigny d'Abidjan.

II-2-3-2- Relevés floristiques itinérants

Cette méthode de relevé botanique a été utilisée dans plusieurs études botaniques (Aubreville, 1936, 1950, 1959; Chevalier, 1948 ; et Aké-Assi, 1984, 2001, 2002). Elle consiste à parcourir le milieu dans toutes les directions en notant toutes les espèces de plantes

rencontrées (Aké-Assi, 1984). Elle a permis de noter toutes les espèces rencontrées dans les formations végétales et qui n'ont pas encore été recensées dans les placettes dans le but de compléter les listes floristiques obtenues à l'issue du relevé de surface. Ainsi, toutes les distances (200m) séparant deux placettes ont été parcourues pour noter et récolter le maximum d'espèces végétales.

Figure 8: Carte de la partie Nord de la Forêt Classée du Haut-Sassandra et répartition spatiale

Figure 9 : Schéma du dispositif des placettes de relevés de surface et de relevés itinérants

II-3- Méthodes d'analyses

II-3-1- Analyses des données floristiques

II-3-1-1- Diversité floristique

La diversité floristique ou richesse floristique est définie comme le nombre d'espèces recensées à l'intérieur des limites d'un territoire en tenant compte de sa surface. Elle désigne donc le nombre de taxons qui se trouvent dans ce milieu, sans juger de leur fréquence, ni de leur abondance, ni même de la taille et de la productivité des espèces rencontrées (Kouamé, 1998).

La méthodologie adoptée pour étudier la diversité floristique ou la richesse floristique combine les avantages de la méthode classique de relevés de surface et ceux de la méthode des relevés itinérants. Ces deux méthodes ont permis de dénombrer le nombre d'espèces végétales total recensé lors de cette étude. En outre, la méthode de relevés de surface a permis de déterminer le nombre d'espèce à statut particulier et essences forestières commerciales en se référant à la liste des espèces à statut particulier de l'UICN et celle des essences forestières commerciales en Côte d'Ivoire.

II-3-1-2- Caractérisation des types biologiques

Les types biologiques sont un système de classification des végétaux initié par Raunkiaer (1934), afin d'organiser tous les végétaux selon le positionnement des organes de survie de la plante durant la période défavorable. Cette classification a permis de caractériser la flore intérieure de la FCHS.

II-3-1-3- Similitude entre les sites de relevés

Le coefficient de similitude ou coefficient de communauté permet de caractériser, objectivement et quantitativement, le degré de ressemblance de deux listes d'espèces. À cet effet, différentes formules de coefficient de similitude ont été proposées (Clifford & Stephensen, 1975 ; Romesburg, 1984). Les coefficients Cj de jaccard (1901), Ck de Kulczinski (1928) et Cs de Sørensen (1948) sont les plus couramment utilisés. Celui de Sørensen (1948), qui est un coefficient asymétrique sera utilisé dans la présente étude du fait que les comparaisons à effectuer se feront sur la base de la présence-absence des espèces. Il se calcul comme suit :

avec Cs-coefficient de similitude, a-nombre d'espèces du milieu A, b-nombre d'espèces du milieu B et c-nombre d'espèces communes aux milieux A et B.

Dans la présente étude A et B représente soit le milieu intérieur, soit la zone témoin, la lisière ou la zone rurale.

Les valeurs de Cs varient entre 0 et 100 p.c. Plus les listes ont des espèces en commun, plus Cs tend vers 100 p.c. Plus les deux listes floristiques sont différentes, plus la valeur de Cs tend vers 0.

II-3-1-4- Indice de diversité spécifique

L'indice de diversité spécifique considéré dans cette étude est celui qui est le plus couramment utilisé dans les études de la végétation, il s'agit de celui de Shannon & Weaver (1948). Il combine le nombre d'espèces et leur abondance relative et permet de quantifier la diversité floristique d'un peuplement. Cet indice noté (H) est donné par l'expression mathématique suivante :

avec N-effectif des S espèces considérées, ni-effectif des individus d'une espèce i.

Cet indice de diversité a été utilisé dans cette étude pour quantifier et comparer la diversité floristique dans les différents milieux (témoin, intérieur, lisière et rural) dans lesquels les relevés floristiques ont été effectués.

Le calcul de l'indice de Shannon et Weaver (H) a été accompagné par l'indice d'équitabilité de Piélou (E) qui représente le rapport de l'H à la diversité maximale théorique dans le peuplement. Cet indice varie de 0 à 1. Plus la valeur de E est voisine de 1, plus les espèces du milieu considéré se répartissent équitablement entre les individus qui les composent par contre les valeurs faibles correspondent à la présence d'un nombre d'espèces rares ou d'un petit nombre d'espèces dominantes (Piélou, 1966). Il se calcule selon l'équation suivante :

E a permis de se renseigner sur la répartition des effectifs entre les différentes espèces dans les milieux.

II-3-2- Analyses des données structurales

II-3-2-1- Distribution des tiges par classes de diamètre

Le diamètre à hauteur de poitrine (DHP ou DBH) est une mesure standard du diamètre du tronc des arbres. La distribution de tiges par placette a été estimée en mesurant les circonférences de tous les arbres et arbustes de diamètre à hauteur de poitrine supérieur ou égal à 10 cm à l'aide d'un ruban mètre. Les mesures ont été prises à 30 cm au-dessus des contreforts pour des espèces à contreforts.

Les valeurs de circonférences ont été converties en diamètre suivant la formule :

La distribution des tiges a permis d'apprécier l'état de la formation végétale à pouvoir se développer, naturellement dans les différents milieux.

II-3-2-2- Aire basale et densité de tiges

L'aire basale « A » (surface basale ou recouvrement basal ou encore, surface terrière) d'une formation végétale est la somme des sections transversales de tous les arbres, les

arbustes et les lianes ligneuses de cette formation. Elle se calcule, à partir de la formule suivante :

La densité de tiges (D) est le rapport du nombre de tiges (n) dans les placettes du milieu considéré sur la surface totale des placettes (s) en hectares :

L'aire basale et la densité de tiges ont permis de déterminer respectivement la somme des sections transversales de tous les ligneux et le nombre de tiges dans chaque milieu.

II-3-2-3- Distribution des classes de hauteur

La hauteur totale des arbres est un paramètre important à mesurer ou à estimer en vue de déterminer le degré de perturbation indiqué par une strate inférieure dense ou de protection avec une strate supérieure dense des formations. Dans le but de comparer les strates des fragments de forêt observés à l'intérieur de la forêt à celles des autres milieux (témoin, lisière et rural), nous avons estimé la hauteur des strates au sein de ces milieux. Les données ont été regroupées dans 5 classes de hauteur : h1 < 4 m; 4 m < h2 < 8 m; 8 m < h3 < 16 m; 16 m < h4 < 32 m et h5 ? 32 m (Kouamé, 1998).

CHAPITRE III :

III-1- Résultats

III-1-1- Composition floristique

III-1-1-1- Richesse floristique

Les inventaires issus des relevés de surface et des relevés itinérants ont permis d'obtenir 322 espèces végétales qui se répartissent entre 239 genres et 77 familles. Le tableau I, présente les dix (10) plus importantes familles. Il indique que les Rubiaceae et les Euphorbiaceae avec respectivement 19 et 16 espèces sont les mieux représentées en nombre d'espèces. Du fait que certaines espèces ont été trouvées à la fois dans deux sites différents, la comparaison de la richesse spécifique suivant les sites montre que l'intérieur de la forêt présente la flore la plus riche avec au total 224 espèces (34 % de l'ensemble des espèces) contre 167 (16 %) pour la zone rurale. Avec 25 % de l'ensemble des espèces recensées, les sites témoins et lisières occupent les positions intermédiaires (Figure 10).

Tableau I : Listes des Familles les plus importantes, en nombre d'espèces, relevés dans le Nord de la Forêt Classée du Haut-Sassandra.

III-1-1-2- Espèces à statut particulier

Parmi les espèces qui ont été inventoriées, on dénombre trente-sept (37) espèces à statut particulier (Tableau II) soit 11,49 % de l'ensemble des espèces. Elles ont été rencontrées dans tous les milieux. Parmi ces espèces, on distingue deux endémiques à la Côte d'Ivoire: Baphia bancoensis Aubrév. (Fabaceae; Figure 11) qui a été recensée à la fois à l'intérieur et à la lisière de la forêt classée et Chrysophyllum taiense Aubrév &Pellegr (Sapotaceae) qui a été recensée à l'intérieur de la forêt. Vingt-trois (23) espèces endémiques du bloc forestier ouest africain (GCW) ont été recensées dont 21 espèces se trouvent aussi bien à l'intérieur qu'à la lisière de la forêt classée et seulement deux (2) se rencontrent uniquement dans la zone rurale : Cynanchum adalinae subssp mannii (Scott-Elliot) Bullock (Asclepiadaceae) et Spilanthes costata Benth. (Asteraceae) . Les 12 autres espèces sont inscrites sur la liste rouge de l'UICN (2012). Deux parmi elles sont dans la catégorie « risque faible », il s'agit de Milicia excelsa (Welw.) C.C.Berg (Moraceae) et de Triplochiton scleroxylon K.Schum (Sterculiaceae).et les 10 autres dans la catégorie « vulnérable ». Deux (2) parmi les espèces vulnérables se rencontrent dans les trois différents biotopes, il s'agit de Nesogordonia papaverifera (A.Chev.) Capuron (Sterculiaceae) et de Triplochiton scleroxylon K.Schum (Sterculiaceae).

Tableau II : Liste des espèces à statut particulier rencontrées dans les différents biotopes.

0 = absence ; 1 = présence ; GCi : Espèces endémiques à la flore ivoirienne ; GCW : Espèces endémiques au Bloc forestier ouest africain ; HG : Haute Guinée ; LR : Espèces à risque faible ; dR : Espèces devenues rares ; VU = Espèces vulnérables; UICN = Union Internationale pour la Conservation de la Nature.

Espèces	Chorologie	Statut UICN (2012)	Intérieur de la FCHS	Lisière	Zone rurale
Baphia bancoensis	GCi	-	1	1	0
Chrysophyllum taiense	GCi	-	1	0	0
Cola caricaefolia	GCW	-	1	0	0
Copaifera salikounda	GCW	-	1	0	0
Culcasia parviflora	GCW	-	1	0	0
Cynanchum adalinae	GCW	-	0	0	1
Dalbergia oblongifolia	GCW	-	1	1	0
Diospyros cooperi	GCW	-	1	0	0
Diospyros heudelotti	GCW, HG	-	1	0	0
Drypetes afzelli	GCW	-	1	0	0
Ehretia trachyphylla	GCW	-	1	0	0
Entandrophragma cylindricum	-	VU	1	0	0
Entandrophragma utile	-	VU	1	0	0
Eriobroma oblonga	-	VU	1	0	0
Euadenia eminens	GCW	dR	1	0	1
Guaduella oblonga	GCW	-	1	0	0
Guarea leonensis	GCW	-	1	0	0
Guibourtia ehie	-	VU	1	1	0
Khaya grandifolia	-	VU	1	0	0
Leptoderris cyclocarpa	GCW	-	0	1	0
Milicia excelsa	-	LR	1	0	1
Nesogordonia papaverifera	-	VU	1	1	1
Placodiscus attenuatus	GCW	-	1	1	0
Pterygota macrocarpa	-	VU	1	0	0
Rinorea oblongifolia	-	VU	1	0	0
Scotellia klaineana Pierre	GCW	-	1	0	0

	GCW	-	0	0	1
Terminalia ivorensis	-	VU	0	1	0
Tiliacora dinklagei	GCW	-	1	1	0
Tiliacora leonensis	GCW		1	0	0
Triclisia patens	GCW, HG	-	0	1	0
Triplochiton scleroxylon	-	LR	1	1	1
Turrea heterophylla	-	VU	1	0	0
Urera obovata	GCW	-	0	1	0
Xylia evansii	GCW, HG	-	1	0	0
Uvariopsis guineensis	GCW	-	1	1	0
Whitfieldia laterita	GCW	-	1	0	0

Figure 11 : Rameau fleuri de Baphia bancoensis, espèce endémique à la Côte d'Ivoire, récoltée dans la FCHS

III-1-1-3- Essences forestières commerciales

Il a été recensé lors de cette étude 37 espèces qualifiées d'essences forestières commerciales (Tableau III). Ces essences forestières ont été subdivisées en trois catégories sur la base du critère de commercialisation en Côte d'Ivoire (Kouamé, 1998). Ainsi, 21 essences (catégorie 1) principales sont couramment commercialisées, 10 (catégorie 2) sont sporadiquement commercialisées et 6 (catégorie 3) sont à promouvoir en Côte d'Ivoire.

Tableau III : Liste des essences forestières commerciales rencontrée dans le Nord de la Forêt

Classée du Haut-Sassandra
Espèces	Familles	Noms vernaculaires	Catégorie
Antiaris toxicaria	Moraceae		1
Ceiba pentandra	Bombacaceae	FROMAGER	1
Chrysophyllum africanum	Sapotaceae		1
Entandrophragma angolense	Meliaceae	TIAMA	1
Entandrophragma cylindricum	Meliaceae	ABOUDIKRO	1
Entandrophragma utile	Meliaceae	SIPO	1
Erythrophleum ivorense	Caesalpiniaceae	TALI	1
Guibourtia ehie	Caesalpiniaceae	AMAZAKOUE	1
Khaya grandifoliola	Meliaceae		1
Mansonia altissima	Sterculiaceae	BETE	1
Milicia excelsa	Moraceae		1
Morus mesozygia	Moraceae	DIFOU	1
Nesogordonia papaverifera	Sterculiaceae	KOTIBE	1
Pouteria altissima	Sapotaceae		1
Pouteria aningeri	Sapotaceae		1
Pterygota macrocarpa	Sterculiaceae		1
Pycnanthus angolensis	Myristicaceae		1
Scotellia klaineana var. mimfiensis	Flacourtiaceae		1
Terminalia ivorensis	Combretaceae	FRAMIRE	1
Terminalia superba	Combretaceae	FRAKE	1
Triplochiton scleroxylon	Sterculiaceae	SAMBA	1
Bombax buonopozense	Bomabaceae	OBA	2
Celtis aldolfi-frederici	Ulmaceae	LOHONFE	2
Celtis mildbraedii	Ulmaceae		2
Alstonia boonei	Apocynaceae	EMIEN	2
Copaifera salikounda	Caesalpiniaceae		2
Eriobroma oblongum	Sterculiaceae		2

III-1-1-4- Répartition des types biologiques

Les différents types retenus dans le cadre de cette étude sont: les mégaphanérophytes (MP), les mésophanérophytes (mP), les microphanérophytes (mp), les nanophanérophytes (np) et les autres (les thérophytes, les chaméphytes, les géophytes à tubercule, les géophytes à rhizome, les géophytes à bulbe et les hémicryptophytes). La flore intérieure de la FCHS se répartit en 10 types biologiques appartenant en majorité aux phanérophytes. Le spectre de la figure 12 indique que les microphanérophytes représentent 46 % des espèces récoltées. Ils sont suivis des mésophanérophytes (18 %), des mégaphanérophytes et nanophanérophytes avec 11 % et finalement les autres types (les géophytes, les hémicryptophytes, etc.) avec 14 %.

Figure 12 : Spectre des types biologiques rencontrés à l'intérieur du Nord de la FCHS

III-1-2- Diversité floristique

III-1-2-1- Similarité entre les zones de relevés

Le tableau IV, présente le degré de ressemblance entre les différents milieux. Les coefficients de similitude calculés entre les différents milieux indiquent des valeurs inférieures à 50 %. Le plus grand coefficient (45,05 %) est obtenu entre l'intérieur et la lisière de la forêt et le plus faible (8,51 %) est obtenu entre la zone témoin et la zone rurale. Toutefois, la flore intérieure de la forêt est plus proche de la zone témoin (44,6 %) que la lisière (35,25 %), elle-même différente de la zone rurale (27,00 %).

Tableau IV: Coefficients de similitude de Sørensen (%) calculés entre les différents milieux.

III-1-2-2- Diversité de la flore selon Shannon & Weaver et équitabilité de Piélou

Les valeurs des indices de diversité sont variables d'un type de milieu à un autre (Tableau V). Les indices de diversité de Shannon et d'équitabilité de Piélou sont plus importants dans les zones témoins et à l'intérieur de la FCHS. Leurs valeurs oscillent respectivement entre 6,69 et 6,96 pour l'indice de Shannon et 0,91 et 0,89 pour l'indice d'équitabilité de Piélou. Par contre les valeurs de ces indices sont faibles à la lisière et dans la zone rurale par rapport aux premiers milieux cités ci-dessus et sont respectivement 6,55 à 5,87 pour l'indice de Shannon et 0,87 à 0,88 pour l'indice d'équitabilité de Piélou.

III-1-3- Structure de la végétation

III-1-3-1- Distribution des tiges par classes de diamètres

Sur le diagramme comparatif du nombre de tiges par classe de diamètre dans les différents milieux (Figure 13), huit (8) classes de diamètre sont représentées par les histogrammes. Les tiges semblent très inégalement distribuées dans les différents milieux suivant les classes de diamètres. Les tiges de diamètre moyen appartenant aux classes [30cm à 40cm[ et [40cm à 50cm[ enregistrent respectivement 42 et 26 tiges dans la zone témoin, sont plus nombreuses que celles de l'intérieur de la forêt qui enregistrent 15 et 11 tiges, suivi de l'intérieur et la zone rurale. Les arbres de plus de 100 cm de diamètre sont nombreux à la lisière et à l'intérieur de la FCHS que les autres milieux avec respectivement 28 et 26 tiges. La zone témoin renferme plus d'arbres que la lisière de la forêt, elle-même regorgeant respectivement plus d'arbres que l'intérieur de la forêt et la zone rurale.

Figure 13 : Diagrammes comparatif du nombre de tiges par classe de diamètre dans les différents milieux

III-1-3-2- Aire basale et densité des tiges

La zone témoin, avec une densité de 832 tiges.ha^-1 pour une aire basale de 50,88 m².ha-¹ est le milieu le plus boisé des différents sites étudiés (Tableau VII). La lisière de la forêt a une densité plus élevée (515 tiges.ha^-1) que l'intérieur de la forêt (380 tiges.ha^-1). On remarque une diminution des aires basales des milieux conservés vers les milieux anthropisés. Ainsi, les aires basales diminuent progressivement de la zone témoin (50,88 m².ha^-1) à

l'intérieur (35,88 m².ha^-1), suivi de la lisière (27,27 m².ha^-1) et de la zone rurale (7,29 m².ha^-1) (Tableau VI).

III-1-3-3- Distribution des classes de hauteur

La distribution des classes de hauteur (Figure14) montre que les arbustes inférieurs à 4 m ne sont pas nombreux dans les différents milieux. Les arbres de hauteur comprise entre 4 m et 8 m sont les plus nombreux dans le milieu témoin tandis que la lisière est dominée par un nombre élevé de ligneux de hauteur comprise entre 16 m et 32 m que les autres milieux. En outre, les arbres de grandes tailles (supérieur à 32 m) sont en faible proportion et se trouve uniquement dans les milieux témoin et intérieur de la forêt.

Figure 14 : Diagramme de distribution des classes de hauteur dans les différents biotopes

(MIL TEM : milieu témoin; MIL INT : milieu intérieur; MIL LIS : milieu lisière; MIL RUR : milieu rural)

III-2- Discussion

Les investigations effectuées au cours des relevés de cette étude, qui s'est déroulée uniquement dans la partie Nord de la forêt, ont permis d'obtenir 322 espèces. Sur toute la superficie de la FCHS, Kouamé en 1998 a recensé 1047 espèces. Cet écart peut s'expliquer par le fait que notre étude s'est déroulée uniquement dans la partie Nord de la FCHS. Les familles dominantes sont les Rubiaceae (19), les Euphorbiaceae (16) et les Fabaceae (14). L'abondance des Rubiaceae s'expliquerait par le fait que la FCHS se situe en zone de forêt dense humide (région Guinéo-Congolaise) qui est le domaine de prédilection des Rubiaceae (Aké-Assi, 2002). Ce milieu n'aurait donc pas encore atteint le stade climacique (Guillaumet et Adjanohoun, 1971). En ce qui concerne les espèces à statut particulier, leur présence, leur nombre et leur variété soutiennent l'idée du rôle de la conservation de la biodiversité que jouent les aires protégées en général et la FCHS en particulier. En effet, 25 des espèces dénombrés sont endémiques à l'Afrique de l'Ouest dont deux (Baphia bancoensis et Chrysophyllum taiense) sont endémiques à la Côte d'Ivoire. Cependant, Kouamé (1998) avait obtenu 77 espèces endémiques à l'Afrique de l'Ouest dont 7 espèces endémiques à la Côte d'Ivoire. Il s'agit de Chrysophyllum taiense, Eugenia tabouensis, Gymnostemon zaizou, Hibiscus tabouensis, Piptostigma fugax, Psychotria abouabouensis, Sapium aubrevillei. Bien que nos travaux n'aient concerné que la partie Nord de la FCHS, nous pensons que de nombreuses espèces endémiques ont disparues de cette zone entre 2000 et 2013 du fait des activités anthropiques. Les espèces à statut particulier ont été signalées dans les différents milieux mais leur présence diminue de l'intérieur de la forêt vers la zone rural. Selon Tchouto (2004) et Van Gemerden (2004), les espèces à statut particulier sont les plus sensibles aux perturbations causées par l'homme. Il est donc probable que les activités anthropiques dont la résultante est la destruction de la forêt, ne favorisent pas la survie de ces espèces qui ont besoin d'un microclimat particulier (Sangne, 2008). Cependant, la présence de certaines espèces particulières dans la zone rurale peut s'expliquer par le fait que certains paysans laissent quelques arbres ou arbustes en vue d'une protection des jeunes plants (cacaoyers, caféiers, etc.) des rayonnements solaires (Koulibaly, 2008). Ainsi, des espèces à statut particulier peuvent se retrouver dans les champs. C'est le cas d'Euadenia eminens qui est une espèce devenue rare, laissée dans les exploitations agricoles de la zone d'étude pour ses vertus médicinales (Dickson et al., 2012). En outre la FCHS regorge un nombre important d'espèces exploitables. Dans cette étude nous avons recensé 37 espèces exploitables avec un taux de

56,75 % d'essences de catégorie 1 (P1), 27,25 % de catégories 2 (P2) et 16,25 % d'essences de catégories 3 (P3). Cela confirme les travaux de Kouamé, 1998 qui a dénombré 80 essences principales commercialisées pour la qualité du bois dont 43 soit 53,75% d'essences de _P1, 17 soit 21,25% d'essences de P2 et 20 soit 25% d'essences de P3. Le nombre élevé de bois commerciaux dans cette forêt fait qu'elle est sous l'influence de l'exploitation forestière. Bien que ne datant pas de la dernière décennie, l'exploitation dans cette forêt s'est toutefois accentuée et est devenue anarchique en faveur de la crise. L'exploitation forestière a donc contribué à la dégradation du couvert végétal voire la disparition des espèces végétales du fait principalement des dégâts engendrés par l'abattage de l'arbre et le transport des grumes (Bertault et Sist, 1999 ; Durrieu de Madron et al., 2000). Cette activité crée des écosystèmes artificiels tels que les zones d'abattages, les pistes d'exploitation, les parcs de chargements, les zones brulées, etc. (Kouamé, 1998) désorganisant ainsi l'écosystème naturels. La richesse de la flore en essences forestières commerciales surtout de catégorie 1 nécessite une surveillance particulière de la FCHS afin de limiter les exploitations forestières clandestines. La forte proportion de phanérophytes observée dans la FCHS est la caractéristique des forêts tropicales (Le Coeur et al., 2008). Cette forte proportion pourrait permettre la reconstitution de la FCHS si elle est à l'abri des pressions anthropiques. L'analyse du spectre biologique a montré une abondance de microphanérophytes et une faible proportion des mégaphanérophytes. Cette situation est imputable à l'exploitation forestière qui se déroule dans la forêt. En effet, lors de cette activité, les grands arbres (plus de 32 m de hauteur) sont abattus au profit des plus petits (arbustes de 2 à 8 m de hauteur).

L'analyse des coefficients de similitude entre les différents milieux montre une différence au niveau de la flore dans les types de biotopes. Cette différence pourrait s'expliquer par les activités qui se déroulent dans la forêt. Activités anthropiques, qui selon les gestionnaires de la FCHS se seraient accentuées pendant les dix dernières années à la faveur des crises en Côte d'Ivoire. En effet, l'afflux de clandestins s'est matérialisé par la présence de nombreuses pistes menant à la FCHS et à la présence de nombreuses plantations de cacaoyers (Figure 15) principalement à l'intérieur de la forêt. Les âges de ces plantations étant, en général, inférieure à 10 ans, nous permettent de conclure que ces dernières ont été installées pendant la période de crises. Cette situation est attestée par la différence de la flore intérieure et la zone témoin, installée à l'intérieur de la forêt. En effet une fois à l'intérieur de la forêt, le clandestin commence à défricher à partir de l'intérieur vers la limite de la forêt ce qui permet de dire que

dans cette forêt le front d'anthropisation est centrifuge. L'indice de Shannon montre aussi que la flore intérieure de la forêt est plus diversifiée que la zone témoin. Cependant, l'indice d'équitabilité de la zone témoin est plus important que celui de l'intérieur de la forêt et les autres milieux, suggérant ainsi que les individus sont mieux repartis entre les espèces recensées dans les sites témoins par rapport aux autres milieux. Les milieux perturbés sont susceptibles d'être spécifiquement plus riches que ceux qui ne présentent aucun signe d'agression (Adou Yao, 2005). L'intérieur de la forêt étant sous pressions, les processus de régénération, recolonisation et de succession des espèces végétales y sont plus importants que dans les autres parties de la forêt. La faible diversité (valeur de l'indice de Shannon) dans la lisière comparativement aux autres parties de la FCHS est due au fait que cette lisière a été reboisée exclusivement par une espèce exotique le Teck (Tectona grandis).

Les mesures de dbh dans la zone témoin présentent une répartition inégale de tiges par classes de diamètre avec dominance de tiges de la classe [30cm-40cm [. Ce résultat suggère que cette zone est relativement moins exposée aux exploitations agricoles. Néanmoins, il existe quelques traces d'exploitations forestières dans ce milieu; ce qui justifierait la rareté des arbres de grands diamètres (> 80 cm).

La lisière de la forêt, reboisée de tecks, il y'a environ 20 ans, compte une densité en tiges plus importante que l'intérieur de la FCHS. Les pieds de teck n'intéressent pas principalement les exploitants forestiers et les paysans. Ces derniers préfèrent aller à l'intérieur pour faire leurs champs. En plus, exploiter la lisière exposerait les clandestins aux contrôles sporadiques des agents de surveillance de la FCHS.

Les zones témoins ont une forte densité de tiges et d'aires basales élevées par rapport aux autres milieux. Ce constat laisse deviner que lorsque la forêt n'est pas sous influence des activités humaines, elle peut conserver un grand nombre de tiges et un nombre important d'arbres de grands diamètres. La forte densité de tige observée à la lisière est la conséquence de la délimitation de la FCHS à partir du teck, il y a une vingtaine d'année. Les clandestins préfèrent éviter cette partie de la FCHS afin d'être moins visibles par les gestionnaires de la forêt. Aussi les differentes strates de fragments de forêt observées dans la FCHS montrent que la zone conservée comporte plus de ligneux de grandes tailles que les autres milieux. Ceci s'expliquerait par les activités humaines qui sont moins intenses dans les milieux témoin. Néanmoins, les arbres de hauteur supérieure à 32 m (mégaphanérophytes) ne sont pas nombreux dans tous les milieux voire absent à cause de l'exploitation forestière qui privilégie

les arbres de gros diamètres et de grande taille. Toutefois cette activité profite aux arbustes qui peuvent se développer. En outre la lisière est dominée par une strate d'arbres pratiquement de même taille (20 m à 25 m) qui serait due au reboisement des tecks ayant tous le même âge.

CONCLUSION ET RECOMMANDATIONS

La présente étude a permis de comprendre l'impact négatif des crises en Côte d'Ivoire sur la diversité floristique de la partie Nord de la Forêt Classée du Haut-Sassandra. Il ressort que ces crises successives ont occasionnés une infiltration massive de clandestins dans cette partie de la FCHS pour la culture du cacaoyer qui a ainsi contribué à la raréfaction de certaines espèces végétales. Malgré cette situation, cette zone regorge un nombre important d'espèces végétales à statut particulier (37 espèces) dont 2 endémiques à la Côte d'Ivoire (Baphia bancoensis Aubrév. et Chrysophyllum taiense Aubrév &Pellegr) et 37 essences forestières commerciales. Ce nombre élevé d'essences forestières commerciales dans cette forêt l'expose à une exploitation clandestine intense. En outre, l'intérieur de la FCHS est fortement soumis à des pressions anthropiques que la lisière qui a été reboisé par la SODEFOR, il y a une vingtaine d'année. Néanmoins il existe quelques îlots de forêts à l'intérieur. L'action humaine dans cette forêt qui se résume essentiellement à l'exploitation forestière, à la culture du cacaoyer devrait interpeller les autorités compétentes en vue d'une prise de décision efficace pour le suivi du couvert forestier ivoirien en général et en particulier celui de la FCHS. C'est pourquoi la présente étude devrait s'étendre sur toute la superficie de la forêt classée.

En vue de la protection de ce patrimoine de biodiversité, les décideurs devraient faire un suivi permanent de la FCHS à partir des outils de télédétection. Procédant ainsi, à des cartographies successives et actualisées qui permettront de déterminer les différents fronts d'anthropisation, cela accéléra les mesures d'aménagement et de restauration des zones dégradées. Enfin, les décideurs devraient également veiller au respect du code forestier en impliquant les populations vivant aux alentours de la FCHS dans une gestion participative de cette importante aire protégée.

Adou Yao C.Y. (2005). Pratiques paysannes et dynamiques de la biodiversité dans la forêt classée de Monogaga, Côte d'Ivoire, Thèse de Doctorat, Département Hommes Natures Sociétés, MNHN, Paris, 238 p.

Adou Yao C.Y., Denguéadhé K.T.S., Kouamé D. & N'guessan K.E. (2007). Diversité et

distribution des ligneux dans le Sud du Parc National de Taï (PNT) Côte d'Ivoire. Agron. Afr., 19 (2) : 113-122.

Adou Yao C.Y., Bakayoko A., Akpatou K.B., N'Guessan K. (2011). Impacts de pressions anthropiques sur la flore et la composition floristique et la structure de la végétation dans la forêt classée de Monogaga, Côte d'Ivoire. Journal of Animal and Plant Sciences 12 (2) : 1560-1572.

Aké-Assi L. (1961). Contribution à l'étude floristique de la Côte d'Ivoire et des territoires limitrophes. Thèse de Doctorat d'Université, Faculté des Sciences de l'Université de Paris. 289 pages.

Aké-Assi L. (1963). Etude floristique de la Côte d'Ivoire. Encyclopédie Biologique 5. Le chevalier, Paris, 321pages.

Aké-Assi L. (1984). Flore de la Côte d'Ivoire : Etude descriptive et biogéographique avec quelques notes ethnobotaniques. Tome I.II.III. Thèse de doctorat ès Sciences Naturelles, F.A.S.T. Université Abidjan, 1205p.

Aké-Assi L. (2001). Flore de la Côte d'Ivoire 1, catalogue, systématique, biogéographie et écologie. Genève, Suisse : Conservatoire et jardin Botanique de Genève ; Boissiera 57, 396 p.

Aké-Assi L. (2002). Flore de la Côte d'Ivoire 2, catalogue, systématique, biogéographie et écologie. Genève, Suisse : Conservatoire et Jardin Botanique de Genève, Boisseria 58, 441 p.

Aubréville A. (1936). Flore forestière de la Côte d'Ivoire. Éds Larose, Paris, 1 086 p.

Aubréville A. (1950). Flore Soudano-Guinénne : A.O.F.-Cameroun-A.E.F. Paris VI, France, O.R.S.T.O.M., 523 p.

Aubréville A. (1959). Flore forestière de la Côte d'Ivoire. Nogent-Sur-Marne, France : 2è éd. rev., C.T.F.T., tome I : 372 p. ; tome II : 343 p. ; tome III : 335 p.

Avenard J.M. (1971). `Carte réalisée à partir de photographies aériennes'. In Le milieu naturel de Côte d'Ivoire. Edition ORSTOM, 391 pages.

Bertault J.G et Sist P. (1999). Impact de l'exploitation en forêt naturelle. Bois et Forêts des Tropiques 245 : 5-20.

Chatelain C. (1996). Possibiltés d'application de l'imagerie à haute résolution pour l'étude de la transformation de la végétation en Côte d'Ivoire. Thèse ès Sciences, Université Génève, 206p.

Chatelain C., Dao H., Gautier L and Spichiger R. (2004). Forest cover changes in Côte d'Ivoire and Upper Guinea. In Poorter L, Bongers F, Kouamé NF and Hawthorne WD (eds),

Biodiversity of West Africa Forests, an Ecological Atlas of Woody plants Species, Cabi publishing, Cambridge (UK), pp.15-32.

Cheek M. & Cable S. (1997). Plant inventory for conservation management : the Kew Earth match Programme in western Cameroon, 1993-1996. In Soolan (ed.), African rain forests and the conservation of biodiversity, Earthwatch Europe, Oxford, pp. 29-38.

Chevalier A. (1930). `Projet de création d'une Union Nationale pour la protection de la nature'. In Bulletin de la Société Botanique de France, Tome 77, 12 pages

Chevalier A. (1948). Biogéographie de la forêt dense ombrophile de la Côte d'Ivoire .Rev. Bot. Appl. Agr. Trop., tome 28, numéros 305-306 : 101-115.

Clifford H.T. & Stephensen W. (1975). An introduction to numerical classification. Academic press, New York, USA, 229p.

Dickson R.A., Fleischer T.C., Ekuadzi E and Komlaga G. (2012). Anti-inflammatory, antioxidant, and selective antibacterial effects of Euadenia eminens root bark. African Journal of

Durrieu de Madron L., Fontez B. et Dipapoundji B.(2000). Dégâts d'exploitation et de débardage en fonction de l'intensité d'exploitation en forêt dense humide d'Afrique Centrale. Bois et Forêts des tropiques 264 : 57-60.

FAO (2009). Situation des forêts du monde 2009. Organisation des Nations Unies pour l'Alimentation et l'Agriculture, Rome, Italie, 152 p.

Guillaumet J.L et Adjanohoun. (1968). Carte de la végétation de la Côte d'Ivoire. 1 :500000^e, feuille Sud-Ouest, O.R.S.T.O.M., Adiopodoumé, 1p.

Guillaumet J.L et Adjanohoun. (1969). Carte de la végétation de la Côte d'Ivoire. 1: 500000^e, feuille Sud-Ouest, O.R.S.T.O.M., Adiopodoumé, 1p.

Guillaumet J.L et Adjanohoun. (1971). La végétation de la Côte d'Ivoire. In Le milieu naturel de la Côte d'Ivoire. Avenard JM, Eldin M, Girard G, Sircoulon J, Touchebeuf P, Guilaumet J-L, Adjanohoun E et Pernaud A (eds). Mémoires ORSTOM n°50, Paris, France, pp 161-263.

Hall J.B. & Swaine, M.D. (1981). Distribution of vascular plants in tropical rain forest : Forest vegetation in Ghana. Dr W. Junk Publishers, The Hague, Netherlands, 72 p.

Jaccard P. (1901). Etude comparative de la distribution florale dans une portion des Alpes et du Jura. Bulletin Soc. Vaud. Sc.Nat., 37 : 547-579.

Kassi N.J., Aké-Assi E., Tiébré M.S. (2010). Biodiversité végétale et vitesse de la régénération de la forêt classée de Sanaimbo. Sciences et Natures.7 (2) : 195-206.

Kouamé D. (2009). Rôle des animaux frugivores dans la régénération et la conservation des forêts : cas de l'éléphant, Loxodonta africana cyclotis matschie, 1900 (Elephantidae), dans le Parc National d'Azagny au sud de la Côte d'Ivoire. Thèse de doctorat. Université de Cocody- Abidjan, 233p.

Kouamé N.F. (1998). Influence de l'exploitation forestière sur la végétation et la flore de la forêt classée du Haut-Sassandra (Centre-Ouest de la Côte d'Ivoire). Thèse 3è cycle. Université d'Abidjan, 227 p.

Kouamé N.F., Tra Bi H.F., Etien T.D., Traoré D. (1998). Végétation et flore de la forêt classée du Haut-Sassandra en Côte d'Ivoire. Revue CAMES 00 : 28-35.

Kouamé N.F., Bongers F., Poorter L. and Traoré D. 2004. Climbers and logging in the Forêt Classée du Haut-Sassandra, Côte-d'Ivoire. Forest Ecology and Management 194 : 259-268.

Koulibaly A. ( 2008). Caractéristiques de la végétation et dynamique de la régénération, sous l'influence de l'utilisation des terres, dans des mosaïques forêts-savanes, des régions de la réserve de Lamto et du parc national de la Comoé, en Côte d'Ivoire. Thèse de l'Université de Cocody. 151p.

Kulczinski R.R. (1928). The Balance of Birds and Deaths by Robert R. Kulczynski. The Macmillan Company, New York, 309 p.

Le Coeur C., Amat J.P., Dorize, L et Gautier, E. (2008). Elémént de Géographie physique 2ième édition, Collection Grand Amphi, 463p.

N'Da D.H, Adou Y.C.Y., N'guessan K.E., Moussa Koné M. and Sangne YS. (2008). Analyse de la diversité floristique du parc national de la Marahoué, Centre-Ouest de Côte d'Ivoire. Afrique Science 4 : 552-579.

N'Guessan K. E. (2004) . Utilisation des données satellitaires à haute résolution pour l'étude des ressources végétales en Côte d'Ivoire : Cas des forêts classées de Badenou et du Haut Sassandra. Thèse de Doctorat . Université Paul Sabatier, Toulouse France. 219p.

N'Guessan K. E. et N'da, D. H., Bellan, M. F., Blasco, F. (2006). Pression anthropique sur une réserve forestière en Côte d'Ivoire : Apport de la télédétection. Télédétection, 2006, Vol. 5, n° 4, pp. 307-323.

Mori S.A., Boom B.M., De Carvalino A.M. & Dos Santos T.S.(1983). Southern Bahia moist forest. Bot. Rev., 49 (2) : 155-232.

Ozwald J. (2005). Dynamique des formations agroforestières en Côte d'Ivoire (des années 1980 aux années 2000). Thèse de Doctorat. Université des Sciences et Technologies de Lille. 304p.

Piélou E.C. (1966) : The measurement of diversity in different types of biological collections.

Raunkier C. (1934). The life form of plants and statistical plant geography. Clarendon press, Oxford. 632 p.

Romesburg H.C. (1984). Cluster analysis for researchers Lifetime Learning Publications. Belmont,

Sangne Y.C. (2008). Dynamique du couvert forestier d'une aire protégée soumise aux pressions anthropiques : cas de la Forêt Classée de Téné (département d'Oumé, centre-ouest de la Côte d'Ivoire). Thèse de Doctorat. Université de Cocody Abidjan, 237p.

Shannon C.E and Weaver, W. (1948). The mathematical theory of communication.univ.Illinois Press, Urbana, 117p.

SODEFOR (1994). Aménagement de la forêt classée du Haut Sassandra, 1994-2014. Rapport SODEFOR, 81 pages.

Sørensen T. (1948). A method of establishing groups of equal amplitude in plant sociology based on similitary of species content. Det Kongelige Danske Videnskabernes Selskab. Biologiske Skrifter,5,4: 1-34.

Tchouto G.P.M. (2004). Plant diversity in Central African rain forest: implication for Biodiversity conservation in Cameroon. PhD.Thesis, Department of plant sciences, Biosystematic Group, Wageningen University, 208 p.

Tra Bi F.H. (1997). Utilisation des plantes par l'Homme dans les forêts classées du Haut Sassandra et de Scio. Thèse de doctorat d'Etat de 3^ème cycle. Université d'Abidjan Cocody. 215 pp.

UICN (2012). International Union for Conservation of Nature Red List of Threatened Species. Version 2012.1. www.iucnredlist.org. Date de consultation : Mars 2014.

Van Gemerden B.S. (2004). Disturbance, diversity and distributions in Central Africain rain forest. Ph-D. thesis, Wageningen University, 199 p.

World Ressources Institute. (2006). www.notre-planète.info/environnement/déforestation.php.

Annexe : Liste des espèces inventoriée dans le Nord de la FCHS

N.B : Sont marquées en gras, les noms des espèces endémiques de la flore ivoirienne et de l'Afrique de l'Ouest

	Cassia hirsuta L.	np	AN	GC-SZ
71	Copaifera salikounda Heckel	mP	A	GCW
72	Cynometra megalophylla Harms	mP	A	GC
73	Erythrophleum ivorense A.Chev.	mP	A	GC	Tali
74	Erythrophleum suaveolens A.Chev.	mP	A	GC	Tali
75	Griffonia simplicifolia (DC.) Baill.	Lmp	A	GC
76	Guibourtia ehie (A.Chev.) J.Léonard	MP	A	GC	Amazakoué
77	Mezoneuron benthamianum Baill.	Lmp	A	GC
78	Tamarindus indica L.	mp	panT	GC-SZ	Tamarin
79	Capparidaceae Buchholzia coriacea Engl.	mp	A	GC
80	Capparis erythrocarpos Isert	mp	A	GC
81	Euadenia eminens Hook.f.	np	A	GCW
82	Maerua duchesnei (De Wild.) F.White	mp	A	GC
83	Caricaceae Carica papaya L.	mp	N	I	Papayer
84	Cecropiaceae Musanga cecropioides R.Br.	mP	A	GC	Parasolier
85	Myrianthus arboreus P.Beauv.	mp	A	GC	Grand wounian
86	Chrysobalanaceae Maranthes glabra (Oliv.) Prance	mP	A	GC
87	Combretaceae Combretum mucronatum Thonn. ex Schumach.	Lmp	A	GC
88	Combretum paniculatum Vent.	Lmp	A	GC-SZ
89	Combretum zenkeri Engl. & Diels	Lmp	A	GC
90	Terminalia ivorensis A.Chev.	MP	A	GC
91	Terminalia superba Engl. & Diels	MP	A	GC
92	Commelinaceae Aneilema beniniense (P.Beauv.) Kunth	np	A	GC
93	Commelina erecta L.	np	panT	GC-SZ
94	Floscopa africana (P.Beauv.) C.B.Clarke	np	A	GC
95	Connaraceae Agelaea pentagyna (Lam.) Baill.	Lmp	A	GC
96	Byrsocarpus coccineus Thonn. ex Schumach.	Lmp	A	GC

		Vigna unguiculata (L.) Walp.	Th (Lmp)	panT	GC-SZ
152	Flacourtiaceae	Casearia calodendron Gilg	mp	A	GC-SZ
153		*Scottellia klaineana Pierre*	MP	A	GCW
154		Scottellia klaineana var. mimfiensis (Gilg) Pellegr.	MP	A	GC
155		Scottellia sp.
156	Hippocrateaceae	Bequaertia mucronata (Exell) Wilczek	LMP	A	GC
157		Campylostemon angolense Welw. ex Oliv.	LmP	A	GC
158		Helictonema velutinum (Afzel.) Pierre ex N.Hallé	Lmp	A	GC
159		Loeseneriella africana (Willd.) R.Wilczek ex N.Hallé	Lmp	A	GC
160		Loeseneriella sp.
161		Salacia baumannii Loes.	Lmp	A	GC
162		Salacia letestui Pellegr.	Lmp	A	GC
163		Salacia owabiensis Hoyle	Lmp	A	GC
164	Icacinaceae	Pyrenacantha vogeliana Baill.	Lmp	A	GC
165	Irvingiaceae	Irvingia gabonensis (Aubry Lecomte ex O Rorke) Baill.	MP	A	GC
166		Klainodoxa gabonensis Pierre	MP	A	GC
167	Ixonanthaceae	Ochthocosmus africanus Hook.f.	mP	A	GC
168	Lamiaceae	Hoslundia opposita Vahl	np	AM	GC-SZ
169	Loganiaceae	Spigelia anthelmia L.	Th	AN	GC
170		Strychnos afzelii Gilg	LMP	A	GC
171	Malphigiaceae	Fleischmannia microstemon (Cass.) R.M.King & H.Rob.	Th	N	GC
172		Heteropteris leona (Cav.) Exell	Lmp	A	GC
173		Triaspis odorata (Willd.) A. Juss.	Lmp	A	GC-SZ
174	Malvaceae	Christiana africana DC.	mp	AN	GC-SZ
175		Hibiscus esculentum L.	np	paléoT	GC-SZ
176		Hibiscus sterculiifolius (Guill. & Perr.) Steud.	np	A	GC-SZ
177		Sida acuta (L. f.) Borss.	np	panT	GC

		Ficus recurvata De Wild.	MP Ep	A	GC
206		Ficus sur Forssk.	mp	A	GC-SZ
207		Ficus umbellata Vahl	mp	A	GC-SZ
208		Ficus vallis-choudae Del.	mp	A	SZ
209		Ficus variifolia Warb.	mP	A	GC
210		Milicia excelsa (Welw.) C.C.Berg	MP	A	GC-SZ
211		Morus mesozygia Stapf ex A.Chev.	mP	A	GC
212		Streblus usambarensis (Engl.) C.C.Berg	np	A	GC
213		Trilepisium madagascariense DC.	mP	AM	GC
214	Musaceae	Musa paradisiaca L.	H	Ind	j
215	Myristicaceae	Pycnanthus angolensis (Welw.) Warb.	mP	A	GC
216	Myrtaceae	Psidium guajava L.
217	Napoleonaeaceae	Napolaeonea vogelii Hook. & Planch.	mp	A	GC
218	Olacaceae	Aptandra zenkeri Engl.	mp	A	GC
219		Olax gambecola Baill.	np	A	GC
220		Strombosia pustulata var. lucida (Léonard) Villiers	mP	A	GC
221	Oleaceae	Jasminum pauciflorum Benth.	np	A	GC
222	Orchidaceae	Calyptrochilum cristyanum (Reichb. f.) Summerh.	Ep	A	GC-SZ
223		Polystachya sp.
224	Pandaceae	Microdesmis keayana Léonard	mp	A	GC
225	Passifloraceae	Adenia cissampeloides (Planch. ex Hook) Harms
226		Adenia lobata (Jacq.) Engl.	Lmp	A	GC
227	Periplocaceae	Parquetina nigrescens (Afzel.) Bullock	Lmp	A	GC
228	Piperaceae	Pothomorphe umbellata (L.) Miq.	np	panT	GC
229	Poaceae	Acroceras gabunense (Hack.) Clayton	Ch	A	GC
230		Andropogon gayanus Kunth	H	A	GC-SZ
231		*Guaduella oblonga Hutch. ex Clayton*	Gr	A	GCW

		Tricalysia sp.
260	Rutaceae	Aeglopsis chevalieri Swingle	mp	A	GC
261		Citropsis articulata (Spreng.) Swingle & Kell.	np	A	GC
262		Citrus sinensis (L.) Osbeck	mp	As	j
263		Zanthoxylum parvifoliolum (A.Chev. ex Keay) Hawthorne	mp	A	GC
264	Sapindaceae	Blighia unijugata Baker	mP	A	GC
265		Blighia welwitschii (Hiern) Radlk.	mP	A	GC
266		Chytranthus macrobotrys (Gilg) Exell & Mendonça	mp	A	GC
267		Deinbollia pinnata (Poir.) Schumach. & Thonn.	np	A	GC
268		Deinbollia sp.
269		Majidea forsteri (Sprague) Radlk.	mP	A	GC
270		Paullinia pinnata L.	Lmp	AN	GC-SZ
271		*Placodiscus attenuatus J.B.Hall*	mp	A	GCW
272	Sapotaceae	Chrysophyllum africanum A.DC.	mp	A	GC
273		Chrysophyllum giganteum A.Chev.	MP	A	GC
274		Chrysophyllum subnudum Baker ex Oliver	mP	A	GC
275		*Chrysophyllum taiense Aubrév &Pellegr*	mP	A	GCi
276		Chrysophyllum welwitschii Engl.	Lmp	A	GC
277		Pouteria altissima (A.Chev..) Baehni	MP	A	GC
278		Pouteria aningeri Baehni	MP	A	GC
279	Simaroubaceae	Balanites wilsoniana (L.) Del.	mp	panT	SZ
280	Solanaceae	Capsicum frutescens L.	np	panT	GC-SZ
281		Solanum distichum var. distichum Schumach. & Thonn.	np (Th)	A	GC-SZ
282		Solanum erianthum D. Don.	mp	panT	GC
283		Solanum nigrum L.	np	Cosm	GC-SZ
284		Solanum torvum Sw.	np	panT	GC
285	Sterculiaceae	*Cola caricaefolia (G.Don) K.Schum.*	mp	A	GCW