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à‰valuation de l'exposition due à  la radioactivité renforcée dans les industries extractives (cas de l'industrie du cuivre au Katanga en RDC).

( Télécharger le fichier original )
par Doudou DJAMBA TSHIKALA
Université dà¢â‚¬â„¢Alger - Magister en Radioprotection 2014
  

Disponible en mode multipage

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FORMATION SUPERIEURE REGIONALE EN
RADIOPROTECTION ET SURETE DES SOURCES DE
RAYONNEMENTS IONISANTS

Intitulé du Mini-Projet :

Evaluation de l'exposition due à la radioactivité renforcée dans les
industries extractives

(Cas de l'industrie du Cuivre au Katanga en RDC)

. . .. . .. . .. . .. . .. . .. . .. . .. . .. . .. . .. . .. . ..

Présenté par :

Doudou DJAMBA TSHIKALA

Commissariat Général à l'Energie Atomique (CGEA /AP.KAT) République Démocratique du Congo

Sous la supervision de M. SAIBI Hacène

Semaine d'évaluation du 29 mars au 02 Avril 2015

09 Novembre 2014 au 02 Avril 2015, CRNA - Alger-ALGERIE

2014-2015

Evaluation de l'exposition due à Radioactivité renforcée dans les Industries Extractives (Cas de l'industrie du Cuivre au Katanga)

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REMERCIEMENTS

A la fin de cette formation laisse-moi m'acquitter d'un devoir, celui de dire merci aux différentes personnes qui ont concouru à l'accomplissement de cette merveilleuse expérience. Il s'agit notamment de :

En premier, de l'Eternel Dieu Tout Puissant maitre de temps et des circonstances pour le souffle de vie et la grâce divine.

A L'AIEA pour avoir initié et soutenu le projet RAF/0948 à travers sa coopération technique avec le Gouvernement de la République Démocratique et Populaire Algérienne dans l'optique de renforcer les capacités de ses Etats membres en radioprotection et sûreté des sources de rayonnements ionisants.

Aux autorités de mon pays, en l'occurrence :

? L'ex Ministre de l'ESURS Monsieur Maker MWANGU FWAMBA pour avoir validé mon ordre de mission.

? Le Professeur Vincent LUKANDA MWAMBA, le Commissaire Général à L'Energie Atomique et NLO, pour avoir porté son choix sur ma modeste personne, bien sure ensemble avec différents responsables du CGEA comme :

· Le Professeur Sébastien LUYINDULA, Directeur Scientifique du CGEA,

· Monsieur François KAZADI KABUYA, the head departement of Radiation protection au CGEA/CREN-K.

· Monsieur Robert LWAMBA, Chef d'Antenne Provinciale du CGEA/AP.KAT Aux autorités Algériennes à travers le COMENA, le CRNA, qui ont accepté de nous accueillir dans leurs installations.

A toute l'équipe pédagogique sous la direction du Dr Noureddine ABDELKADER et de l'ensemble du personnel enseignant, en particulier Mr SAIBI Hacène pour nous avoir encadré pendant la réalisation de notre mini-projet et de Mlle MESSILI Farida pour son apport pendant nos manipulations au laboratoire de déchets radioactifs du CRNA.

A Tous les participants du PGEC Alger 2014-2015, pour cette expérience que nous avons vécue dans une ambiance toute chaleureuse et conviviale.

Enfin, à ma très chère épouse Rachel NUMBI et à mes très chers enfants Graél TSHIKALA et Mérel TSHIKALA, pour leur soutien et grand amour

A vous tous, prière trouvez notre sentiment de reconnaissance et que Dieu vous bénisse.

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SOMMAIRE

INTRODUCTION 7

Chapitre I : CADRE JURIDIQUE NATIONAL 8

1) La loi Générale: 8

2) La Réglementation générale 8

3) Des réglementations spécifiques : 8

Chapitre II : LA RADIOACTIVITE 10

II.1. La radioactivité 10

II.1.1. Les sources de la radioactivité 10

II.1.1.1. La radioactivité naturelle 11

II.1.1.1.1. Les rayonnements cosmiques 11

II.1.1.1.2. Les rayonnements telluriques 11

II.1.1.2. La radioactivité artificielle 14

II.2. La notion de NORM et TE-NORM 14

II.2.1.Le NORM 14

II.2.2. Le TE-NORM 14

Chapitre III : LES INDUSTRIES EXTRACTIVES ET LA PRODUCTION DES TE-NORM

15

III.1.Introduction 15

III.2. Les industries extractives et production de TE-NORM en RDC 16

III.2.1. La République Démocratique du Congo en bref 16

III.2.1.1. Contexte général 16

III.2.2. Les industries extractives en RDC 16

III.2.3. Le TE-NORM dans l'industrie du cuivre 20

III.2.3.1.Le Katanga la Province Cuprifère 20

III.2.3.2.La production des TE-NORM, de l'exploration jusqu'à la production du cuivre

21

III.2.3.1.1.Exploration - Prospection 21

III.2.3.1.2. Exploitation des mines à ciel ou ouvert et souterraines 21

III.2.3.1.3. Le transport des minerais vers l'usine de traitement 22

II.2.3.1.4. Usine de traitement 22

III.2.3.1.5.Les résidus 24

Chapitre IV: LES RISQUES RADIOLOGIQUES POSES PAR LES TENORM 26

IV.1. Exposition externe 26

IV.2. Exposition interne : 26

IV.2.1.Inhalation de la poussière 26

IV.2.2.Inhalation du Radon 27

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Evaluation de l'exposition due à Radioactivité renforcée dans les Industries Extractives (Cas de l'industrie du Cuivre au Katanga)

IV.2.3.Ingestion de la poussière 27

Chapitre V : EVALUATION DE L'EXPOSITION DUE A LA RADIOACTIVITE

RENFORCEE 28

V.1.Introduction 28

V.2. Evaluation de l'exposition des travailleurs dans les industries extractives 29

V.2.1.Exposition externe des travailleurs 29

V.2.1.1.Mesures des débits de dose d'ambiance 29

V.2.1.2. Evaluation de la dose efficace due à l'exposition externe 30

V.2.2.Exposition interne des travailleurs 31

V.2.2.1. Evaluation de l'exposition par inhalation 32

V.3. Prise en charge de déchets radioactifs. 36

V.3.1.Evaluation de l'activité 36

V.3.2. Calcul de la concentration des radionucléides par Spectrométrie Gamma Ge(HP)

37

V.3.2.1.Matériel utilisé : 37

V.3.2.2. Calibration en énergie 38

V.3.2.3.La calibration en efficacité 39

V.3.2.4.Calcul des activités 40

V.3.2.5.Résultats de l'analyse des échantillons 41

V.4. Mesure de radioprotection à mettre en place 43

V.4.1. Protection des travailleurs 43

Conclusion et recommandations 45

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Liste des tableaux

Tableau N°1 : Répartition des ressources minières de la RDC

Tableau N°2 : Quelques réserves des ressources minières

Tableau N°3 : Mesures de débits de dose

Tableau N°4 : Calcul de la dose due à l'exposition externe

Tableau N°5 : Estimation de la dose efficace dans les conditions du scénario

Tableau N°6 : Résultats de filtres

Tableau N°7 : Limite d'exemption du radium-226

Tableau N°8 : Limite d'exemption de l'uranium U-235

Tableau N°9 : Limite d'exemption du Pb-214

Tableau N°10 : Limite d'exemption du Bi-214

Tableau N°11 : Etalonnage en énergie du détecteur Ge-HP

Tableau N°12 : Etalonnage en efficacité

Tableau N°13 : Résultats échantillon D1

Tableau N°14 : Résultats échantillon D2

Tableau N°15 : Résultats échantillon D3

Tableau N°16 : Résultats échantillon D4

Tableau N°17 : Résultats échantillon D5

Liste des abréviations

CREN-K : Centre de Régionale d'Etudes Nucléaires de Kinshasa

COMENA : Commissariat à l'Energie Atomique

PGEC : Post Graduat Educational Course

DESDR : Division de l'Environnement, Sûreté et des Déchets Radioactifs

ESURS : Enseignement Supérieure et Reherche Scientifique

NLO : National Liason Oficer

CGEA : Commissariat Général à l'Energie Atomique

AP.KAT : Antenne provinciale du Katanga

CRNA : Centre de Recherche Nucléaire d'Alger

AIEA : Agence Internationale de l'Energie Atomique

Ge (HP) : Germanium Hyper Pur

RDC : République Démocratique du Congo

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Liste des figures

Figure 1 : Courbe de décroissance radioactive

Figure 2 : Séries radioactives naturelles de l'Uranium 238.

Figure 3 : Séries radioactives naturelles de l'Uranium 235

Figure 4 : Séries radioactives naturelles du thorium 232

Figure 5 : Schéma de désintégration du 40K.

Figure 6 : Pourcentage des industries productrices de TE-NORM

Figure 7 : Carte administratif de la RDC

Figure 8 : Carte géologique de la RDC

Figure 9. : Les régions cuprifère et stannifère au Katanga (RDC)

Figure 10 : Flowsheet général de la production du Cu

Figure11 : Mode d'exposition du au TENORM

Figure 12 : Spectre du bruit de fond

Figure 13 : Spectre du filtre1

Figure 14 : Spectre du filtre2

Figure 15 : Courbe d'étalonnage en énergie

Figure 16 : Courbe d'étalonnage en efficacité

Liste des images

Image 1 : Exploration minière du cuivre

Image 2 : Mine à ciel ouvert

Image 3 : Entrée de la mine de Kamoto à kolwezi/RDC

Image 4 : Electrolyse du cuivre

Image 5 : Déchet de l'hydrométallurgie

Image 6 : Déchet de la pyrométallurgie de la GCM

Image 7 : Echantillon de TENORM

Image 8 : Préleveur d'air à travers un filtre

Image 9 : échantillon dans la hotte

Image 10 : Chaine de spectrométrie gamma

Image 11 : Echantillon des TE-NORM

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INTRODUCTION

Les industries extractives contribuent au renforcement de la radioactivité naturelle, par le fait que la plus part des éléments à extraire s'accompagnent des radionucléides naturels. Ainsi, pendant l'extraction des matières premières naturelles il se passe d'une part une concentration des produits recherchés et d'autre part une concentration en radionucléides naturels qui étaient sans intérêt sur la chaine de production.

La concentration en radionucléides naturels peut atteindre des proportions considérables, pour enfin devenir une source d'expositions pour l'homme et pour tout son environnement. Même si le niveau de radioactivité naturelle renforcée est parfois faible, mais les quantités produites sont souvent très importantes et nécessitent donc la mise en place d'une gestion et suivi appropriés.

Par ailleurs, une évaluation de cette exposition est indispensable afin de respecter les limites réglementaires fixées pour les personnes professionnellement exposées et les membres du public, c'est ainsi la mise en oeuvre d'un dispositif d'évaluation de cette radioactivité naturelle renforcée dans les industries extractives s'avère alors nécessaire.

Pour y arriver nous allons évaluer les différentes expositions radioactives susceptibles d'être causées par les opérations dans une industrie extractive et enfin calculer la dose efficace en la comparant aux limites réglementaires et en y apportant les mesures de radioprotection nécessaires.

Donc, l'objectif générale de ce mini projet est d'assurer la protection des travailleurs, du public et de l'environnement contre les effets néfastes de rayonnements ionisants issus de la radioactivité naturelle renforcée dans les industries extractives en République Démocratique du Congo d'une manière générale et en particulier les industries d'extraction du cuivre dans la Province du Katanga.

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Chapitre I : CADRE JURIDIQUE NATIONAL

L'infrastructure nationale de sûreté radiologique pour les sources de rayonnements ionisants, des déchets radioactifs et du transport des matières radioactives comprend 3 niveaux en RDC:

1) La loi Générale:

Loi 017-2002 du 16 Octobre 2002 : Portant dispositions relatives à la protection contre les dangers de rayonnements ionisants et à la protection physique des matières et des installations nucléaires,

2) La Réglementation générale

Décret N° 05/022 du 29 Mars 2005: Portant réglementation de la protection contre les dangers des rayonnements ionisants. Elle regroupe l'ensemble des mesures d'exécution des dispositions de la loi 017-2002.

3) Des réglementations spécifiques :

Ordonnance n°78-195 du 5 mai 1978, portant statut d'une entreprise publique dénommée Commissariat Général à l'Energie Atomique (CGEA).

La déclaration de la radioactivité des produits miniers et dépôt des échantillons, etc.

Dans le cadre de ce travail nous allons épingler les quelques articles cadrant avec le thème développé pour qu'après avoir obtenu les résultats nous puissions nous y référer.

Dans le décret N° 05/022 du 29 Mars 2005

? Article 4 : Sont exclues du champ d'application du présent Décret, les expositions dues à la radioactivité naturelle, aux rayons cosmiques et celles dues aux concentrations non modifiées de radionucléides naturels contenus dans les matières premières ou toute autre source incontrôlable dont la liste sera déterminée par le Comité National de Protection contre les Rayonnements Ionisants.

? Article 11: L'exposition professionnelle de tout travailleur ne doit pas dépasser les limites ci-après:

Dose effective de 20 mSv par an en moyenne sur 5 années consécutives.

Dose effective de 50 mSv en une seule année.

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Dose équivalente au cristallin de 150 mSv en une année.

Dose équivalente aux extrémités (mains et pieds) ou à la peau de 500 mSv en une année.

? Article 18 : L'exposition du public imputable à l'utilisation des sources de rayonnements ionisants ne doit pas dépasser les limites ci-après :

Dose effective de 1 mSv par an.

Dose équivalente au cristallin de 15 mSv par an.

Dose équivalente à la peau de 50 mSv par an.

Dans des circonstances particulières faisant l'objet d'une autorisation spéciale, la dose efficace peut aller jusqu'à 5 mSv en une seule année à condition que la dose moyenne sur les 5 années consécutives ne dépasse pas 1 mSv par an. Ces limites s'appliquent aux groupes critiques pertinents.

? Article 41: Est soumis à une autorisation préalable tout rejet des substances radioactives dans l'environnement à des niveaux supérieurs aux limites d'exemption fixées par Arrêté Interministériel sur proposition du Comité National de Protection contre les Rayonnements Ionisants (CNPRI). Le détenteur d'autorisation est tenu à effectuer des études d'impact préalables pour identifier le groupe critique et les voies critiques d'exposition.

? Article 42 : Tout rejet de substances radioactives dans l'environnement doit faire l'objet d'une surveillance au point d'émission et d'une surveillance radiologique de l'environnement adaptée à la nature des opérations effectuées.

? Article 44 : Les modalités de gestion des déchets radioactifs sont fixées par Arrêté Interministériel sur proposition du Comité National de Protection contre les Rayonnements Ionisants.

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Chapitre II : LA RADIOACTIVITE

II.1. La radioactivité

Dans la nature, la plupart des noyaux d'atomes sont stables, cependant, certains atomes possèdent des noyaux instables, ceci est dû à un excès de protons, de neutrons, ou encore à un excès de deux. Ils sont dits radioactifs.

Les noyaux d'atomes radioactifs se transforment spontanément en d'autres noyaux d'atomes radioactifs ou non. Cette transformation irréversible d'un atome radioactif en un autre atome est appelée désintégration. Elle s'accompagne d'une émission de différents types de rayonnements.

Figure 1 : Courbe de décroissance radioactive

Le rayonnement alpha est constitué d'un noyau d'hélium comprenant deux protons et deux neutrons, il porte deux charges positives.

Le rayonnement bêta est constitué d'un électron chargé négativement ou d'un positon

chargé positivement. On parle alors des rayonnements B- ou B+. La radioactivité bêta est rendue possible par la présence dans le noyau des forces capables de transformer un nucléon d'une espèce dans l'autre (un neutron en proton ou un proton en neutron).

Le rayonnement gamma suit souvent une désintégration alpha ou bêta. Après émission de la particule alpha ou bêta, le noyau est encore excité car ses protons et ses neutrons n'ont pas trouvés leur équilibre. Il se libère alors rapidement d'un trop-plein d'énergie par émission d'un rayonnement gamma.

II.1.1. Les sources de la radioactivité

Il existe deux principales sources de radioactivité :

La radioactivité naturelle La radioactivité artificielle

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II.1.1.1. La radioactivité naturelle

Elle comprend les rayonnements cosmiques et rayonnements telluriques.

II.1.1.1.1. Les rayonnements cosmiques

Le rayonnement cosmique provient du soleil, des étoiles et des autres galaxies. C'est la composante primaire. Elle est constituée pour l'essentiel de protons, d'électrons et d'alpha ayant de grandes énergies.

Ce rayonnement cosmique primaire interagit avec les noyaux des atomes de la haute atmosphère terrestre (oxygène et azote notamment) par spallation (interactions des particules de très haute énergie avec des noyaux plus lourds, ce qui entraîne la formation des noyaux plus légers), capture neutrons, etc. pour donner naissance au rayonnement cosmique secondaire (photons, protons, neutrons,) et aux radionucléides cosmogéniques. Ce sont ces rayonnements que nous recevons sur la terre.

II.1.1.1.2. Les rayonnements telluriques

Ce sont des éléments radioactifs qui ont existé sur la terre depuis sa création et ils sont présents dans les roches, les sols et dans beaucoup de matériaux de construction. Leur concentration est généralement très faible et elle varie selon la nature des roches.

Ils se désintègrent en une seule fois pour donner un élément stable (comme le potassium 40); soient ils produisent une longue série de désintégrations (filiation radioactive) avant d'obtenir un élément stable : ce sont les familles radioactives de l'Uranium 238, l'Uranium 235 et du Thorium 232.

La plupart des éléments radioactifs existant à l'état naturel appartiennent à ces trois séries de transformations.

a. Séries radioactives

Une chaîne de désintégration, dite encore filiation radioactive, désigne une série de désintégrations, apparaissant par transformation spontanée d'un radioisotope instable, permettant d'arriver à un élément chimique dont le noyau atomique est stable.

Le plomb est généralement le point stable auquel les chaînes de désintégration

s'arrêtent.

1. L'Uranium et ses séries de désintégration

L'uranium naturel est un élément radioactif très répandu dans la nature. On le retrouve notamment dans les granites ainsi que dans d'autres gisements minéraux. Tel qu'il est extrait de son minerai contient 99.275% de l'isotope 238, 0.719% de l'isotope 235 et 0.005% de l'isotope 234. Les rayonnements émis par l'uranium sont principalement de type alpha.

L'uranium a 17 isotopes, tous radioactifs, dont 3 seulement sont présents à

l'état naturel : 238U ; 235U et 234U. Le troisième isotope 234U appartient à la chaîne de désintégration de l'238U.

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? L'uranium 238

L'uranium 238 pénètre dans l'organisme par l'alimentation et il se concentre essentiellement dans les os et les reins. L'apport par l'eau de boisson est en général négligeable. Il comporte treize principaux descendants radioactifs émetteurs ?, â-, et Y et aboutit à un élément stable, le plomb.

Figure2 : Séries radioactives naturelles de l'Uranium 238.

? L'uranium 235

L'235U, émetteur ?, il comprend treize descendants principaux dont le

dernier est le 207Pb qui est stable.

Figure 3 : Séries radioactives naturelles de l'Uranium 235.

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2. Le Thorium et sa série de désintégration

Cette chaîne radioactive se termine par le 208Pb (Stable), le thorium naturel est composé presque entièrement de 232Th et de très petites quantités de

234Th, 230Th, 231Th et 227Th. Il appartient à la série des actinides ; il est présent, en particulier, dans les chaînes de décroissance radioactive de l'uranium naturel. Il présente treize radio-isotopes.

Figure 4 : Séries radioactives naturelles du thorium 232.

3. Le Potassium-40

Le Potassium-40 (40K) est un isotope radioactif naturel de l'élément potassium, l'abondance atomique relative du 40K est de 0,0117%. Il se situe entre deux isotopes stables et beaucoup plus abondants (39K et 41K) qui constituent 93.25% et 6.73 % de cet élément. Le potassium-40 possède la particularité de se désintégrer en deux noyaux différents : dans 89.28 % des cas en calcium-40 par désintégration bêta-moins ; dans 10.72 % des cas en argon-40 par capture électronique suivie d'un gamma de 1,46 MeV.

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Figure 5 : Schéma de désintégration du 40K.

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II.1.1.2. La radioactivité artificielle

Il est possible de provoquer artificiellement cette instabilité en transformant le noyau d'un élément stable en noyau d'un élément instable par bombardement des particules (essentiellement alpha ou neutrons). On parle alors de radioactivité artificielle.

Les rayonnements émis sont semblables et ont les mêmes effets que ceux résultants de la radioactivité naturelle.

Il s'agit par exemple de :

y' Générateurs de rayons X y' Réacteurs nucléaires y' Sources radioactives artificielles y' Sources isotopiques de neutrons y' Retombés nucléaires

II.2. La notion de NORM et TE-NORM

II.2.1.Le NORM

La quasi totalité des roches, des sols, et des eaux contiennent naturellement des faibles quantités des matières radioactives tel que l'Uranium, le Thorium, le potassium, et leurs descendants.

Ces matériaux contenant des radionucléides présents naturellement dans la croûte terrestre sont appelés NORM qui est l'acronyme anglo-saxon qui signifie : «Naturally Occurring Radioactive Materials». Qui se traduit par Matériaux radioactifs induits naturellement.

Les faibles concentrations en radionucléides de ces NORM et leur isolement dans des formations géologiques profondes font que, dans leur état naturel, ces matériaux sont inoffensifs pour l'homme et son environnement.

II.2.2. Le TE-NORM

Le TE-NORM est aussi un acronyme anglo-saxon qui signifie « Technologically Enhanced Naturally Occuring Radioative Materials» et qui se traduit par la radioactivité naturelle technologiquement renforcée, elle est due aux activités humaines d'exploitation dans divers secteurs industriels, la radioactivité se trouve concentrée dans les produits et/ou les résidus. Et par conséquent le niveau de radioactivité devient supérieur à celui rencontré à l'état naturel.

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Chapitre III : LES INDUSTRIES EXTRACTIVES ET LA PRODUCTION
DES TE-NORM

III.1.Introduction

Une liste exhaustive des industries susceptibles de produire la radioactivité

naturellement renfoncée est difficile à déterminer car les éléments naturels radioactifs qui sont à la base des TE-NORM sont présents partout dans la croute terrestre, la seule différence sera leur l'affinité par rapport à tel ou tel autre élément et cela va définir leur abondance d'un milieu à autre, d'un minerai à un autre et d'une industrie extractive à une autre.

Parmi ces industries on peut citer :

Le traitement des minerais : étain, niobium, aluminium, cuivre, fer, acier, zinc,

molybdène, vanadium, hafnium,...

Les industries du phosphate ,
·

Les installations industrielles de combustion du charbon,

La géothermie

Industrie gazière et pétrolières

Fabrication et utilisation des composés de thorium ,
·

Matériaux réfractaires ,
·

Industrie du titane ,
·

Industrie des terres rares ,
·

Figure 6 : Pourcentage des industries productrices de TE-NORM

1%0%

77%

TE NORM radioactivity

21%

10%

coal combustion geothermy

metal mining water treatment

oil and gas industry

phosphate

Les installations de traitement des eaux, etc.

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III.2. Les industries extractives et production de TE-NORM en RDC

III.2.1. La République Démocratique du Congo en bref

III.2.1.1. Contexte général

Figure 7 : Carte administratif de la RDC

Sa superficie est de 2.345.409 km2, à raison de 30 habitants par km2. Située en Afrique centrale, limitrophe de : la Tanzanie, la RCA, la République du Congo, l'Ouganda, l'Angola, la Zambie, le Soudan, le Burundi et le Rwanda. Avec ses énormes richesses naturelles, c'est l'un des « géants » de l'Afrique, près de 77 millions d'habitants en 2013, 450 ethnies, plus de 400 dialectes et 4 langues nationales. Située au coeur du massif forestier du bassin du Congo, elle renferme environ 60% des forêts. La superficie des forêts est estimée à 155 millions D'hectares. Et la surface

potentielle de terres arables est estimée à 80 millions d'hectares, soit la deuxième surface de

terres cultivables au monde après le Brésil.

La RDC renferme sur son territoire 52 % des réserves totales d'eaux de surface du continent africain. L'hydrographie du pays, très étendue et dense, est caractérisée par le fleuve Congo qui traverse le pays d'Est en Ouest et reçoit les eaux d'une multitude d'affluents. Le réseau lacustre comporte des grands lacs à l'Est, Édouard, Albert, Kivu, Tanganyika, Moero, et deux autres lacs dans la cuvette centrale, Mai-Ndombe et Tumba. Bornée à l'Ouest par l'océan atlantique.

III.2.2. Les industries extractives en RDC

La RDC est considérée dans le monde entier, à juste titre d'ailleurs, comme étant un « scandale géologique » en raison de l'existence en son sous-sol des métaux rares et précieux très recherchés par les différentes économies émergentes du monde.

Son sous sol renferme une large gamme des minerais dans des grandes réserves,

Ainsi que d'importantes quantités d'hydrocarbures.

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A ce jour, seulement 30% des concessions minières ont été attribuées à des investisseurs pour la recherche et/ou l'exploitation. Et du côté des hydrocarbures, le terrain est jusque là presque non exploité.

Le potentiel minier de la RDC est très diversifié et inégalement reparti dans toutes les provinces du pays comme le montre le tableau ci-dessous.

Provinces

Principaux indices des gites minéraux et des pierres ornementales

Bandundu

Diamant, kaolin, argiles

Bas Congo

Bauxite, cuivre, plomb, zinc, vanadium, phosphate, or, diamant,

manganèse, marbre, granites noir et rose, sel gemme, fer, argiles, pyrite, talc, silice, kaolin, barytine, sable et calcaire asphaltiques, calcaire et quartzite.

Equateur

Diamant, or, fer, calcaire, kaolin, argiles, cuivre, granite, niobium, ocre.

Kasaï Occidental

Diamant, argiles, or, chrome, nickel, cobalt, platine, cuivre, fer, kaolin, plomb.

Kasaï Oriental

Diamant, argiles, chrome, cobalt, cuivre, nickel, or, fer, kaolin, talc.

Katanga

Cuivre, cobalt, uranium, colombo-tantalite, or, platine, lithium, talc, wolfram, zinc, argiles, bismuth, cadmium, germanium, cassitérite, charbon , fer, granites, gypse, kaolin, manganèse, salines, béryl (émeraude), saphir

Kinshasa

Argiles, silice, kaolin, sable de verrerie et grès arkosique

Maniema

Or, cassitérite, amblyopie, argent, argiles, basnaerites, béryl, bismuth, diamant, diatomite, monazite, niobium, wolfram.

Nord Kivu

Or, cassitérite, amblygonite, argile, cuivre, diamant, fer, kaolin,

manganèse, colombo-tantalite, plomb, talc, Argile, cassitérite,
basnaesite, béryl, charbon, granite, monazite, niobium, or, platine, wolfram, colombo-tantalite

Sud Kivu

Or, argent, diamant, argile, cuivre, fer, kaolin, colombo-tantalite, ocre, schistes bitumineux, talc.

Province Orientale

Or, cassitérite, amblygonite, argent, argiles, basnaesite, béryl, bismuth, diamant, monazite, niobium, wolfram, colombo-tantalite.

Tableau N°1 Répartition de ressources minières de la RDC/ Source ministère des mines RDC

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L'exploitation de ces substances est assurée par des sociétés minières publiques, mixtes et privées pour l'exploitation industrielle et par les exploitants miniers artisanaux en ce qui concerne l'exploitation artisanale.

La découverte de la plupart des gisements connus à ce jour a été faite il y a bientôt un siècle à l'aide des méthodes et techniques rudimentaires. D'où, la probabilité d'en découvrir d'autres, à l'aide des techniques modernes de recherches, demeure très grande. Les réserves géologiques pour quelques substances sont données dans le tableau ci- après :

Substances Minérales

Quantités (tonnes)

01

Cuivre

75 000 000

02

Lithium

31 00 000

03

Niobium

30 000 000

04

Manganèse

7 000 000

05

Zinc

7 000 000

06

Cobalt

4 500 000

07

Fer (plus de 60%)

1 000 000

08

Cassitérite

450 000

09

Or

600

10

Diamant

(carats) 206 000 000

11

Colombo tantalite

 

Tableau N°2 Quelques réserves de ressources minières / Source ministère des mines RDC

Une bonne nouvelle pour la RDC, à ce jour ou les estimations de la réserve mondiale de cuivre seraient autour de 480 et 600 millions de tonnes, il vient d'être découvert un gisement de 700 millions de tonnes dans une mine de KAMOA dans le sud du Katanga.

En dépit de plusieurs difficultés qu'elle connaît, l'exploitation minière en République Démocratique du Congo demeure encore le fer de lance de l'économie nationale de par la hauteur de sa participation au PIB (28%). Les exportations des produits miniers représentent quant à elles, en valeur, près de 70% de la valeur totale des exportations de la RDC.

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III.2.3. Le TE-NORM dans l'industrie du cuivre

III.2.3.1.Le Katanga la Province Cuprifère

Le tableau 1 montre que le sous-sol Katangais est le plus pourvu avec environs 70% des ressources minières on y retrouve : le Cuivre, le cobalt, l'uranium, le colombo-tantalite, l'or, le platine, le lithium, le talc, le wolfram, le zinc, l'argile ,le bismuth, le cadmium, le germanium, la cassitérite, le charbon ,le fer, les granites, le gypse, le kaolin, le manganèse, salines, le béryl (émeraude), le saphir. Toute l'activité économique de la province en dépend.

Ces ressources sont surtout concentrées sur deux axes : l'arc cuprifère et la région stannifère.

Figure 9. : Les régions cuprifère et stannifère au Katanga (RDC)

L'arc cuprifère (Copper belt), est une aire de 32.000 km2, alignée suivant l'axe NO-SE au Katanga méridional (Kolwezi-Likasi-Lubumbashi) et se prolonge jusqu'en Zambie. Dans cette aire, les opérations d'exploitation minière couvrent près de 18.900 km2 représentant la concession regorgeant d'importants gisements de cuivre à haute teneur et les minerais associés tels que le cobalt, le zinc, le plomb, l'argent, le cadmium, le rhénium, la platine, l'uranium. La consistance des richesses minières de cette partie de la RDC fait que ce dernier regorge 50% des réserves mondiales de cobalt et 10% de cuivre.

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La région stannifère (Tin region) est une aire alignée suivant l'axe SO-NE au Katanga septentrional (Kipamba-Mitwaba-Malemba Nkulu-Manono) et couvre près de 14.000 km2, et se prolonge jusqu'au Nord-Kivu en passant par le Maniema et le Sud-Kivu.

Il regorge d'importants gisements de la cassitérite (Etain), de l'or, du Coltan (Colombo Tantalite), de pegmatites, des terres rares,...

III.2.3.2.La production des TE-NORM, de l'exploration jusqu'à la production du cuivre III.2.3.1.1.Exploration - Prospection

Un projet minier peut commencer seulement quand on connaît l'extension et la valeur du dépôt de minerai.

Les informations sur la localisation et la valeur du dépôt de minerai s'obtiennent durant la phase de prospection, cette phase comprend les enquêtes, les études de terrain, les essais de sondage et d'autres excavations exploratoires les prochaines phases du projet minier peuvent ne pas s'ensuivre si l'exploration n'arrive pas à trouver des quantités suffisantes de dépôts de minerai à hautes teneurs.

Pendant cette étape la radioactivité est ramenée à la surface par les échantillons prélevés dans les puits de forage, cette opération entraine aussi une exposition due à la poussière

Image 1 exploration minière du cuivre

III.2.3.1.2. Exploitation des mines à ciel ou ouvert et souterraines Mines à ciel ouvert:

L'exploitation débute par une découverture qui consiste à décaper la partie de la roche stérile, elle entraine de tonnes des résidus et une exposition à la poussière c'est la plus répandue dans l'exploitation du cuivre au Katanga.

Image 2 : mine à ciel ouvert

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Mines souterraines :

Dans l'exploitation souterraine, une quantité minimale de stériles est enlevée pour accéder au dépôt du minerai. L'accès à ce gisement de minerai consiste à creuser des galeries dans la roche stérile si les minéralisations visées sont en profondeur.

Cela génère les eaux d'exhaure, la boue, le gaz radon,...

Image 3 : Entrée de la mine de Kamoto à kolwezi/RDC

III.2.3.1.3. Le transport des minerais vers l'usine de traitement

Le transport se fait par différentes voies : camions, wagons, etc. une fois à l'usine de traitement les minerais sont stockés en remblais et il s'ensuit une opération d'homogénéisation à fin d'avoir une teneur homogène à alimenter à l'usine de traitement. Source d'exposition : poussières...

II.2.3.1.4. Usine de traitement

Le cuivre est traité par voie humide (hydrométallurgie) ou par voie sèche (pyrométallurgie), le traitement est précédé selon le cas par une concentration ou enrichissement.

La détermination de l'une ou de l'autre méthode est fonction des plusieurs paramètres, entre autre : la nature du minerai (oxydé, sulfureux), la nature de la gangue, etc.

La concentration

Elle Comprend les opérations de concassage, broyage, classification : qui ont pour but de libérer les minéraux en vue de passer à la flottation qui consistera à faire remonter à la surface les minéraux (partie riche en métaux) pour la séparer des boues (gangue) qui restent au fond.

Source d'exposition : poussières, l'entreposage de minerais, dépôt dans les canalisations, les tanks ...

Traitement hydrométallurgique

L'hydrométallurgie est une technique plus récente (début de 20e siècle) qui

comporte une étape où le métal est solubilisé (d'où le préfixe "hydro") elle veut dire : la métallurgie par voie humide.

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Un procédé d'hydrométallurgie typique comporte les étapes suivantes : y' Lixiviation : C'est la mise en solution des différents métaux à l'aide de l'acide sulfurique. y' Décantation, filtration : une séparation solide-liquide

y' Purification : la séparation des différents métaux entre eux réalisée par différentes techniques (cémentation, précipitation, extraction par solvant qui est utilisée dans la plus part des cas.)

Image 4 électrolyse du cuivre

y' Electrolyse : elle consiste à faire déposer le cuivre à la cathode, elle est réalisée en faisant passer un courant électrique de forte puissance entre une anode et une cathode dans une solution métallique contenant l'élément à extraire.

y' Raffinage : Une élimination des
impuretés résiduelles qui peut être thermique ou électrolytique

Sources d'exposition: résidus, poussières, dépôt dans les canalisations, dans les tanks ...

Traitement pyrométallurgique:

Est une technique d'extraction qui comporte une étape où l'ensemble de la charge est fondue par la chaleur à fin d'extraire le métal d'intérêt (d'où le préfixe "pyro") elle veut dire : la métallurgie par voie sèche.

Elle comprend plusieurs étapes qui conduisent à l'obtention du cuivre

métallique.

y' La première étape : le grillage qui consiste à préparer la forme du minerai pour l'adapter à la méthode qui sera utilisée lors de la fusion, il peut être sulfatant, agglomérant, une désulfuration partielle, épurant (une élimination des éléments indésirables),...

y' La deuxième étape : la fusion, elle consiste à fondre dans un four tous les composants de la charge à une température suffisante pour atteindre l'état liquide.

Le type de fusion opéré avec les minerais de cuivre est une fusion pour matte, mélange de sulfures fondus, qui a pour but de rassembler le cuivre et tous les éléments chalcophiles (Ni, Co, Pb, Zn, métaux précieux, As, Sb, Se, Bi, Te...), en rejetant le fer et les éléments de gangue sous forme d'une scorie et en abaissant la teneur en soufre initiale par oxydation partielle en SO2.

y' La troisième : le convertissage, une étape qui consiste à convertir la matte en cuivre métallique, ou blister, par oxydation du soufre restant avec de l'air atmosphérique ou enrichi à l'oxygène. Le soufre est oxydé en SO2 , qui est entraîné hors du convertisseur, et les métaux plus oxydables que le cuivre passent dans la scorie.

Le blister ainsi obtenu titre 98 à 99,5 % de cuivre, et contient un peu d'oxygène et les éléments chalcophiles signalés précédemment. Il est coulé dans un four à anodes sous forme de plaques d'anodes ou de lingots devant être ensuite raffinés.

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III.2.3.1.5.Les résidus

Les opérations d'extraction se terminent par la production des cathodes ou des lingots de cuivre d'une part et d'autre part des grands volumes des résidus, souvent liquides dans le cas de l'hydrométallurgie et solides dans le cas de la pyrométallurgie (scorie).

Ces résidus constituent une source importante d'exposition.

Les déchets dus à l'extraction

y' Les stériles ;

y' Les eaux d'exhaure de mines et d'infiltration de surface provenant de stocks de

minerai et stériles ;

y' l'air ayant servi à l'aérage des mines.

Les déchets dus au traitement

y' Les résidus de traitement de minerai ;

y' Les affluents liquides venant de l'usine ;

y' L'air de la ventilation de l'usine et de l'extraction de poussières à différents

Image 5 dechet de l'hydrométallurgie Image 6 : déchet de la pyrométallurgie de la GCM

postes de travail.

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Rejet

FLOWSHEET GENERAL DU TRAITEMENT DE CUIVRE PAR HYDROMETAL

LURGIE OU PYROMETALLURGIE

MINERAIS

CONCENRATION

GRILLAGE (sulfures)

Scorie

PYROMETALLURGIE

Lingot de Cu

HYDROMETALLURGIE

Cathode de Cu

RAFFINAGE

Cu

Figure 10 : Flowsheet général de la production du Cu

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Chapitre IV: LES RISQUES RADIOLOGIQUES POSES PAR LES

TENORM

Dans l'extraction minière le travailleur et le public peuvent être exposés à des risques radiologiques divers tout au long de différentes étapes d'extraction comme citées ci-haut. Ces risques, lorsqu'ils ne sont pas maitrisés peuvent causer un détriment important aux travailleurs et au public et affecter l'environnement.

Voici les principales voies d'exposition :

 

Exposition externe

Mode

Exposition interne

Figure 11 : Mode d'exposition du au TENORM

Poussières (inhalation+ ingestion)

Inhalation du radon

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IV.1. Exposition externe

Elle est essentiellement due, aux rayonnements â et ã émis par les produits de

filiation de la chaîne de l'uranium présents dans les roches tout au long de l'extraction.

Ces rayonnement peuvent aussi être concentrés dans :

Les dépôts de résidus de traitement dans les canalisations, les boues

Les lieux de stockage des minerais ou des rejets,...

IV.2. Exposition interne :

Elle résulte de l'inhalation ou ingestion IV.2.1.Inhalation de la poussière

Des poussières sont en suspension dans les milieux d'extraction et de concentration des minerais, ces aérosols contiennent des quantités significatives de radionucléides et peuvent être inhalées.

Plusieurs activités peuvent engendrer la poussière lors de l'extraction et le traitement de minerais :

Dans la mine : lors du forage, tir, concassage, manutention des roches,...

Dans l'usine : lors des opérations de stockage, de concassage, de broyage,...

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IV.2.2.Inhalation du Radon

Le radon est un gaz rare radioactif incolore et inodore, il est chimiquement neutre : l'atome de radon en lui-même ne se fixe pas dans les poumons ni dans l'organisme humain. De ce fait, les doses délivrées par le radon proprement dit sont négligeables.

Ce sont ces descendants qui sont à l'origine des irradiations, et principalement ses descendants à vie courte Il s'agit du Po 218, Pb 214, Bi 214 et Po 214

Il se présente sous deux formes selon qu'il s'agit de la famille d'uranium ou du thorium : nous avons le 220Rn (thoron) de la famille de 232Th, disparaît très vite (T1/2= 55s), sa contribution à la dose est moins importante, le 222Rn (radon) de la famille de 238U, il a la plus longue période (T1/2= 3,8 jours), donc plus large distribution dans l'atmosphère.

Son impact radiologique est important.

Dans une atmosphère chargée en radon, celui-ci est très rapidement en équilibre séculaire avec ses descendants à vie courte.

IV.2.3.Ingestion de la poussière

Contamination des mains, des objets portés à la bouche

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Chapitre V : EVALUATION DE L'EXPOSITION DUE A LA
RADIOACTIVITE RENFORCEE

V.1.Introduction

La dose efficace est la grandeur de protection qui sert de référence dans l'évaluation de la radioactivité, elle est définie afin de limiter la dose.

Elle englobe la dose due à l'exposition externe et celle due à l'exposition interne par incorporation de radionucléides. C'est une grandeur qui n'est pas directement mesurable mais qui peut être calculée à partir des grandeurs dosimétriques ou opérationnelles

Plusieurs approches peuvent être abordées pour la calculer :

1. Un suivi dosimétrique individuel : qui consiste en une évaluation des deux composantes : exposition externe et interne.

L'exposition externe qui est évaluée à partir des meures des grandeurs Hp10, Hp 0.07 ou Hp 0.03

l'exposition interne qui est évaluée à partir des mesures directes (anthroporadiametrie) ou des mesures indirectes (radiotoxicologie).

2. La surveillance des lieux de travail qui consiste aussi en une évaluation de ces deux composantes (interne-externe) :

L'exposition externe évaluée sur les postes de travail d'une manière continue avec un détecteur d'ambiance fixe ou d'une manière discontinue avec le détecteur mobile

L'exposition interne qui est évaluée par l'activité incorporée par inhalation ou ingestion sur le lieu de travail qui peut aussi se faire d'une manière continue ou discontinue avec des pompes de prélèvement d'air.

La dose efficace totale, Et, est la somme des composantes d'exposition externe et interne.

L'équation suivante est utilisée pour l'évaluation de la dose efficace totale, Et

,

inh

E= H + + e g '

( ) ,

t P (1 0) e ( g ) , '

j ing j , ing j inh j

j

j

Où,

HP (10) est l'équivalent de dose corps entier,

e (g) j, ing est le coefficient de dose pour l'ingestion,

Ij, ing est l'apport de l'ingestion,

e (g) j, inh est le coefficient de dose pour l'inhalation, et

Ij, inh est l'apport de l'inhalation

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V.2. Evaluation de l'exposition des travailleurs dans les industries extractives

Pour des raisons d'indisponibilité des échantillons du minerai de cuivre, le travail pratique s'est fait sur des échantillons de TE-NORM en provenance de l'industrie pétrolière algérienne, bien préparé pour nous par l'équipe du laboratoire de déchets radioactifs du CRNA.

Le matériel utilisé et les échantillons d'analyse sont du Laboratoire des déchets radioactifs de la Division (DESDR) du CRNA.

Image 7 Echantillon de TENORM

Nous allons décrire ci-dessous comment nous avons procédé pour évaluer la dose efficace totale.

V.2.1.Exposition externe des travailleurs

L'évaluation de la dose due a l'exposition externe a été réalisée par des mesures de débits de dose au contact des nos échantillons, nous l'avons aussi fait à 10, 20, et 30 cm pour voir l'impact de la distance entre la source et la personne exposée.

V.2.1.1.Mesures des débits de dose d'ambiance

En principe ces mesures doivent être prélevées sur toute la chaîne de production, de l'extraction du minerais jusqu'au produit final et sur le stockage de déchets.

Les radiamètres serviront à évaluer l'exposition aux rayonnements gamma tandis que les contaminamètres serviront à quantifier la contamination surfacique

Pour ce faire, on s'intéressera aux incrustations, aux dépôts de tartre et de boue sur les différents éléments de l'installation : cuves de dissolution, toiles et gâteaux de filtration, boues minières, tubages et les réservoirs de rétention,...

Par ailleurs, on procédera à des prélèvements d'échantillons aux points d'intérêt pour une analyse par spectrométrie.

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On veillera à noter l'identification précise des points de mesure d'échantillonnage, les mesures de débits de dose et les caractéristiques du détecteur utilisé pour la mesure, puis toutes les autres données nécessaires dans une feuille de mesures appropriée.

Voici les résultats des mesures prises sur les échantillons étiquetés : D1, D2, D3,

D4, D5,

Appareil de détection :

? Automess 6150 AD 6/H

? n°série : 130178

? Plage de mesure : 0,01ìSv/h-10mSv/h pour des

? Energies de 60 keV-1,3 MeV

Tableau N°3 : Mesures de débits de dose

Débit de dose (ìSv/h)

D1

D2

D3

D4

D5

Au contact

3.68

0.54

7.84

4.73

4.88

A 10 cm

1.03

0.20

2.34

1.08

2.15

A 20 cm

0.51

0.14

1.10

0.44

0.80

A 30 cm

0.20

0.11

0.65

0.21

0.25

V.2.1.2. Evaluation de la dose efficace due à l'exposition externe

Eext= D*t

Eext (Sv) : dose efficace ;

D (ìSv/h) : débit de dose moyen au poste de travail ; t(s) : durée moyenne de travail par an

Temps=2000h

Dans un premier temps considérons que le travailleur a été exposé pendant 2000h de travail

Tableau N°4 : Calcul de la dose due à l'exposition externe

Echantillons

D1

D2

D3

D4

D5

Débit de dose à la surface (ìSv/h)

3.68

0.54

7.84

4.73

4.88

Dose efficace annuelle (mSv)

7.4

1.08

15.7

9.5

9.76

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La contribution de l'exposition externe dans les industries extractives n'est pas la plus importante car :

les radionucléides en présence émettent principalement des rayonnements alpha ou beta avec de faibles probabilités d'émission gamma,

cette dose diminue avec la variation de la distance

Cependant, nous notons que les valeurs de doses des échantillons : D1, D3, D4 et D5, dépassent la limite réglementaire de 1mSv par an pour ces travailleurs considérés au départ comme membre du public. Dans ce cas précis, il est impossible d'être exposé 8 heures sur 8. Imaginons un scenario en ciblant les travailleurs les plus exposés, en estimant leur temps d'exposition et en calculant leur dose efficace.

Considérons les travailleurs de maintenance par exemple et imaginons par exemple qu'ils fassent une fois la maintenance pendant 7 heures par semaine, c'est-à-dire qu'ils passeraient dans ce cas environ 340 h par an

Tableau N°5 : Estimation de la dose efficace dans les conditions du scénario

Echantillons

D1

D2

D3

D4

D5

Débit de dose à la surface (ìSv/h)

3.68

0.54

7.84

4.73

4.88

Dose efficace annuelle (mSv)

1.25

0.18

2.82

1.60

1.23

Cependant, nous notons que même en réduisant le temps d'exposition de ce travailleurs selon le scenario, les valeurs de doses des échantillons : D1, D3, D4 et D5, dépassent toujours la limite réglementaire de 1mSv par an pour ces travailleurs de maintenance considérés au départ comme travailleurs non exposés.

Donc, au cas où ce scenario se vérifie, au vu des résultats ci-haut ces travailleurs doivent être considéré comme travailleurs sous rayonnements et toutes les mesures possibles de radioprotection doivent suivre.

V.2.2.Exposition interne des travailleurs

Comme nous l'avons dit ci-haut l'exposition interne peut se faire par l'évaluation de la radioactivité incorporée par inhalation ou ingestion des radionucléides dans l'organisme.

Dans les industries extractives l'inhalation des poussières radioactives et du gaz radon constituent les voies les plus probables d'incorporation de radionucléides

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La dose efficace engagée de chaque radionucléide est évaluée à partir de la concentration du radionucléide dans l'air pondérée à la durée moyenne d'inhalation.

V.2.2.1. Evaluation de l'exposition par inhalation

Calcul de la concentration des radionucléides dans l'air à l'aide d'un préleveur

d'air a filtre.

Comme dit ci-haut la grande part de l'exposition dans les mines d'extraction est due à l'inhalation des poussières, c'est ainsi qu'il est nécessaire de prélever l'air dans les mines pour s'enquérir du niveau d'exposition due à l'inhalation des travailleurs ou du public résidants aux alentours des mines en utilisant un préleveur d'air.

Image 8 : Préleveur d'air à travers un filtre

Un préleveur d'air ambiant est un appareil constitué essentiellement d'une tête de prélèvement d'air, d'une ligne d'échantillonnage, d'une pompe d'aspiration de l'air et d'un débitmètre. Il comporte un système de filtration de l'air ambiant, destiné à recueillir de façon quantitative les fines particules recueillies sur un filtre en papier.

Mode opératoire

? Réglons la pompe dans un trépied ou un pied à environ 1 m de hauteur, puis enregistrons la date, l'heure de départ.

? Retirons le filtre au bout d'une durée précise de prélèvement.

? La quantité d'air prélevé est obtenue en multipliant le débit de la pompe par le temps ? Le filtre en papier est ensuite analysé par spectrométrie Gamma pour une identification des radionucléides en présence et l'évaluation de leur concentration

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? La dose efficace engagée par inhalation Einh, résultant de l'inhalation des poussières radioactives et du gaz Radon par un travailleur durant une période donnée (mensuelle, trimestrielle ou annuelle) est calculée par :

· Einh : Dose efficace engagée par inhalation [mSv]

· Ca,i : La concentration moyenne du radionucléide i dans l'air [kBq/m3]

· CF2,I : Facteur de conversion pour le radionucléide i (valeurs tabulées), un débit respiratoire de 1,5 m3 / h est recommandé par la CIPR pour un adulte effectuant des activités légères (IAEATECDOC-1162, p.107)

· Te : Durée estimative d'exposition [h]

Dans le cadre de notre travail, nous avons cherché à simuler l'environnement d'une mine en plaçant nos échantillons dans une hotte et en procédant au prélèvement de l'air en vue d'estimer la quantité qui pourrait être inhalée.

Matériel et équipements utilisés

? Une hotte

? Un plateau + échantillon

? Un préleveur d'air avec un débit de 40CFM= 68 m3/h

Procédure

Pour cela nous avons procédé de deux manières :

1) Un prélèvement d'air pendant une heure en mettant une faible ventilation dans la hotte

2) Un autre prélèvement pendant deux heurs sans ventilation dans la hotte

Connaissant le débit de la pompe, le temps de prélèvement, nous pouvons déterminer le volume d'air qui a été piégé sur le filtre et connaitre l'activité volumique (Bq/m3) après spectrométrie gamma du filtre.

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Image 9 : échantillon dans la hotte

Par ailleurs, connaissant aussi le débit respiratoire d'un adulte, le temps de travail, nous pouvons calculer l'activité incorporée en (Bq/m3). Sachant cette activité nous pouvons calculer la dose due à l'inhalation selon la formule donnée ci-haut.

Cette expérience nous a permis non seulement d'avoir la quantité de l'activité incorporée, mais aussi elle nous a permis de voir l'influence de la ventilation dans l'environnement d'une mine ou d'une usine de traitement.

Voici ci-dessous les résultats trouvés dans le deux cas :

Etant donné que nous n'avions pas assez de temps pour préparer un standard filtre qui allait nous permettre de calculer les différentes activités sur nos deux filtres après prélèvement. Nous nous sommes contentés des spectres des nos deux fifres.

Tableau N°6 Résultats de filtres

 

Masse des poussières piégées (g)

CPS (Ra-226)

Filtre 1

(avec ventilation)

0.006

37

Filtre 2

(sans ventilation)

0.041

59

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Figure 12 : Spectre du bruit de fond

Figure 13 : Spectre filtre 1

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Figure 14 : Spectre filtre 2

Bien que nous n'avions pas pu quantifier les activités, néanmoins ces deux filtres nous ont permis de prouver effectivement la présence des particules radioactives piégées, d'où une incorporation radioactive due l'inhalation dans le cas d'un travailleur ou d'un membre du public.

Ces deux spectre nous ont aussi permis de voir la différence de la quantité piégée dans le deux cas d'où l'importance de la ventilation.

Ceci est prouvé par le rapport du nombre de coups par seconde (CPS) prélevé qui est de 1.6, c'est-à-dire que le deuxième filtre est 1.6 fois plus radioactif que le premier.

Avec la composante de la dose due à l'exposition interne et celle due à l'exposition externe, on peut enfin évaluer la dose efficace totale selon la formule susmentionnée.

V.3. Prise en charge de déchets radioactifs.

V.3.1.Evaluation de l'activité

L'évaluation de l'activité dans les différents échantillons de TE-NORM s'avère importante en vue d'une meilleure gestion de ces derniers.

En effet, la réglementation nationale comme les normes internationales de l'AIEA ne prévoient pas des limites réglementaires sur les activités spécifiques mais prévoient par contre les limites d'exemption, ces sont des valeurs en dessous desquelles

les radionucléides sont considérés comme inoffensifs à l'homme, ces valeurs reflètent le danger d'un radionucléide par rapport à un autre, elles tiennent compte à la fois des risques d'exposition internes et externes.

D'où, la connaissance des activités spécifiques est un atout majeur dans la meilleure prise en charge des TE-NORM.

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Les tableaux ci-dessous nous donnent les limites d'exemptions et d'autres informations pertinentes sur les quelques radionucléides qui ont été détectés à la spectrométrie gamma dans nos échantillons.

Tableau N°7 : Limite d'exemption du Radium-226

Tableau N°8 : Limite d'exemption de l'Uranium 235

Tableau N°9 : Limite d'exemption du Plomb 214

Tableau N°10 : Limite d'exemption du Bi-214

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V.3.2. Calcul de la concentration des radionucléides par Spectrométrie Gamma Ge(HP)

V.3.2.1.Matériel utilisé :

? Chaîne de spectrométrie Gamma constituée des éléments suivants :

? Détecteur Ge(HP) avec préamplificateur incorporé + Dewar d'azote liquide ; ? Rack d'alimentation haute tension ;

? Electronique associé : jauge du niveau d'azote, amplificateur, Convertisseur

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> (ADC) et un analyseur multicanaux (MCA) ;

> Logiciel d'acquisition et de traitement GENIE 2000 > Ordinateur pour le traitement des résultats

> imprimante

y' Sources gamma pour la calibration en énergie et en efficacité : 137Cs, 241Am, 60Co ; 152Eu

y' Echantillons à analyser y' Balance de précision

Image 10 : chaine de spectrométrie gamma

V.3.2.2. Calibration en énergie

Chaque canal où sont stockées des impulsions de même taille représente une fenêtre d'énergie. La calibration en énergie de la chaine de détection va donc consister à traduire la correspondance qui existe entre les canaux et leurs énergies E = f (N° canal).

Cette correspondance va ainsi nous permettre d'attribuer à un pic l'énergie qui lui correspond. Nous réalisons cette opération au moyen de trois sources étalons dont nous connaissons à priori les énergies (241Am, 137Cs, 60Co).

Procédure :

> Placer les trois sources étalons sur le capot du détecteur et fixer via le logiciel

d'acquisition un temps de comptage (10 minutes par exemple) ;

> Démarrer l'acquisition ;

> A la fin du comptage, marquer les pics visualisés ;

> Déterminer les numéros de canaux

Tableau N°11 : Etalonnage en énergie du détecteur Ge-HP.

Source

Energie (Kév)

N° de canal

Cs-137

661,6

1335

Am-241

59,5

120

Co-60

1173

2366

 

1332,5

2688

Figure 15 : Courbe d'étalonnage en énergie

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1400

1200

Energie (kév)

1000

800

600

400

200

0

Courbe d'étalonnage en énergie

0 500 1000 1500 2000 2500 300

Canal

Energie=-1,654e+001kev+5,885e-001(canal)

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V.3.2.3.La calibration en efficacité

En pratique, Il n'est pas possible de calculer les valeurs des efficacités pour différentes valeurs d'énergie å = f(E) et pour toutes les géométries (en termes de porte-échantillons) qui sont utilisées dans le laboratoire.

Il est donc d'usage de préparer des échantillons standards et de déterminer l'efficacité de la chaine de mesure de manière empirique. Ces échantillons standards doivent répondre aux exigences suivantes:

Ils doivent être similaires aux échantillons à analyser : composition de la matrice, la forme physique et les dimensions.

Ils doivent être de même possibles de placer ces échantillons dans la même position par rapport au détecteur.

Ils doivent contenir un certain nombre de radionucléides émettant un grand nombre des photons d'énergies différentes pour couvrir le domaine d'énergie qui présente un intérêt.

Pour notre travail, nous avons utilisé un spectre du standard déjà prêt, il a été réalisé à partir d'un filtre contaminé d'une source polyénergétique d'Europium 152. Son spectre comporte en effet un nombre important de pics bien repartis en énergie et en intensité.

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Tableau N°12 étalonnage en efficacité

Energie Kev

Efficacité

Incertitude(%)

121,78

0,04119

3,17

244,69

0,02913

3,7

344,27

0,02343

3,23

443,98

0,0184

5,31

778,89

0,0124

4,14

964,01

0,01001

4,21

1085,78

0,01036

4,24

1112,02

0,00973

4

Image 11 : échantillon des TENORM

Courbe d'étalonnage en efficacité

0 200 400 600 800 1000 1200

Energie (Kev)

Efficacité

0,045

0,035

0,025

0,015

0,005

0,05

0,04

0,03

0,02

0,01

0

Figure 16 : courbe d'étalonnage en efficacité

ln(Eff)=-2,686+2,827*10-1*ln(E)-8, 029*10-2*ln(E)2

V.3.2.4.Calcul des activités

Mode opératoire

? Peser et remplir les échantillons dans les fioles,

? Fermer hermétiquement pour contenir le gaz radon

? Laisser trois semaines environs pour atteindre l'équilibre séculaire entre le radon et ses

descendants.

? Procéder au comptage à la spectrométrie gamma pendant trente minutes pour chaque

échantillon

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Connaissant le spectre du bruit de fond, la surface comptée, l'efficacité..., l'activité se calcule par la formule :

Net - Nbf

A=

e*I*m*tc

y' A : activité massique (Bq/g)

y' I : probabilité d'émission du pic considéré (%)

y' å:efficacite de détection du pic a l'énergie considérée

y' Net : surface nette du pic

y' Nbf : surface du pic de « bruit de fond »

y' m : masse de l'échantillon analyse en gramme (g)

y' t : temps d'acquisition en seconde (s)

V.3.2.5.Résultats de l'analyse des échantillons

Tableau N°13 Résultats échantillon D1

Radionucléide Activité moyenne Erreur Masse Temps de

pondérée (Bq/g) échatillon (g) comptage (s)

BI-212 5,93E+00 1,48E+00

BI-214 2,31E+02 5,14E+00

PB-214 2,21E+02 6,09E+00 2,21E+01 1800

RA-226

 

3,23E+02

 

2,60E+01

U-235 1,96E+01 1,70E+00

Tableau N°14 Résultats échantillon D2

Radionucléide Activité moyenne Erreur Masse Temps de

pondérée (Bq/g) échantillon (g) comptage (s)

BI-212 5,28E-01 2,52E-01

PB-212 2,22E+00 2,09E-01

PB-214 4,19E+00 2,52E-01 2,22E+01 1800

RA-226

 

7,18E+00

 

2,21E+00

U-235 4,36E-01 1,35E-01

Tableau N°15 Résultats échantillon D3

Radionucléide Activité moyenne Erreur Masse Temps de

pondérée (Bq/g) échantillon (g) comptage (s)

BI-212 6,39E+00 8,59E-01

PB-212 2,34E+01 1,37E+00

BI-214 6,58E+01 1,67E+00

PB-214 6,42E+01 2,30E+00 2,25E+01 1800

RA-226

 

9,41E+01

 

9,69E+00

AC-228 9,02E+00 5,38E-01

U-235 5,72E+00 6,17E-01

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Tableau N°16 : Résultats échantillon D4

 

Radionucléide

Activité moyenne

Erreur Masse

Temps de

 

pondérée (Bq/g)

échantillon (g)

comptage (s)

BI-212

9,44E+00

1,07E+00

 

PB-212

2,26E+01

1,03E+00

 

BI-214

1,96E+01

6,59E-01

 

PB-214

2,33E+01

8,35E-01 2,62E+01

1800

RA-226

3,01E+01

4,72E+00

 

AC-228

1,27E+01

5,19E-01

 

U-235

1,83E+00

2,93E-01

 
 

Tableau N°17 Résultats échantillon D5

 

Radionucléide

Activité moyenne

Erreur Masse

Temps de

 

pondérée (Bq/g)

échantillon (g)

comptage (s)

BI-212

7,83E+00

8,64E-01

 

PB-212

2,16E+01

1,29E+00

 

BI-214

5,78E+01

1,45E+00

 
 
 

2,68E+01

1800

PB-214

5,31E+01

2,00E+00

 

RA-226

7,64E+01

9,59E+00

 

U-235

4,64E+00

6,02E-01

 

Pour des raisons de radioprotection, nous nous intéresserons essentiellement au pic du Radium-226.

Remarque : La limite d'exemption du Radium-226 recommandée par l'AIEA est de 10 Bq/g pour l'activité massique et de 10 000 Bq pour l'activité totale.

L'analyse des résultats obtenus par spectrométrie gamma nous permet de donner les observations suivantes :

Les activités spécifiques des échantillons D1, D3, D4, D5 sont supérieures à la limite d'exemption (3 à 32 fois supérieures à la limite d'exemption).

L'activité totale du radium-226 admissible est de 10 000Bq, or avec seulement 31g, 107g, 332g, 131g respectivement pour les échantillons D1, D3, D4, D5 on atteint déjà le 10 000 Bq, alors que les industries extractives en produisent des tonnes.

Il ressort donc que les résidus et déchets dans les industries extractives doivent être soumis au contrôle réglementaire et mieux, une évaluation de la contamination de tous les équipements et matériels de travail s'impose.

Ces résidus constituent une source d'exposition pour le travailleur, le public et l'environnement.

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V.4. Mesure de radioprotection à mettre en place

V.4.1. Protection des travailleurs

L'évaluation des doses (externe + interne) permet de bien identifier les risques d'exposition aux rayonnements ionisants et sert de base dans la classification du personnel, dans la délimitation des zones de travail et dans le processus d'optimisation de la radioprotection.

Par suite, elle permet donc d'améliorer les protocoles et les procédures de travail et de mettre en oeuvre les protections adaptées.

Pour le cas précis parmi les actions possibles, on envisagera :

La réduction de la durée et la fréquence des tâches,

L'utilisation d'équipements de protection individuelle contre la contamination et l'inhalation des poussières radioactives et le radon (masque, blouse, gants), L'information ou la formation sur les risques radiologiques des personnes exposées et des responsables du département de l'Hygiène Sécurité et Environnement.

Les responsables du département de l'Hygiène Sécurité et Environnement doivent s'assurer que les travailleurs affectés aux travaux sous risques d'expositions radiologiques (comme le personnel de la maintenance ne dépasse pas la dose efficace annuelle de 1 mSv), ils doivent aussi assurer le contrôle radiologique des lieux de travail et des travailleurs exposés,

La délimitation des zones de travail avec une signalisation adéquate au cas où cela est nécessaire.

L'optimisation de la protection consistera à réduire la production de poussières radioactives, à éviter leur dispersion et celle de la contamination des surfaces hors de la zone de travail. Dans les mines en général, pour réduire la production des poussières l'arrosage est recommandé, et particulièrement pour les mines souterraines une ventilation est obligatoire pour diminuer les risque lié au radon.

Adopter une bonne hygiène au travail afin de minimiser les risques de contamination. V.4.2. Protection du public et de l'environnement : gestion des TE-NORM

Les processus d'extraction des minerais s'accompagnent de la production d'une grande quantité de résidus dont la radioactivité a été renforcée et qui nécessite une gestion appropriée afin de minimiser la contamination de l'environnement et l'exposition du public.

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Les tubes, canalisations et autres équipements contaminés par les TE-NORM et présentant un débit d'exposition important doivent être considérés comme déchets radioactifs et stockés sur un site conçu d'avance.

L'accès au site doit être réglementé avec une signalisation appropriée, les tartres, les dépôts et les boues doivent être stockés dans des conteneurs fermés, marqués et entreposés sur des palettes.

Le confinement doit être contrôlé périodiquement et remplacé immédiatement si une fuite est détectée. Toutes les ouvertures des équipements contaminés doivent être fermées, bouchées ou recouvertes de plastique. Les surfaces externes des équipements doivent être décontaminées.

Plusieurs filières dans la gestion de ces déchés peuvent être envisageables,

après avis de l'Autorité réglementaire :

Le transfert vers une autre installation,

La vente à d'autres utilisateurs,

La décontamination,

La réutilisation ou le don,

La réparation hors site.

Entreposage temporaire

Evacuation définitif en à faible profondeur ou géologique.

En cas d'entreposage ou d'évacuation définitif, l'autorité réglementaire veillera, au contrôle de la conformité du niveau d'exposition du site et de ses environs avec les limites de libération.

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Conclusion et recommandations

Cette étude nous a permis de comprendre comment les industries extractives renfoncent la radioactivité, dispersent la contamination sur toute la chaine d'extraction en générant plusieurs types de déchets qui peuvent, selon la formation géologique et le processus industriel mis en jeu, présenter aussi une radioactivité significative. Et cette radioactivité peut présenter un risque pour les travailleurs, les membres du public et pour l'environnement.

Nous avons évalué cette exposition due à la radioactivité renfoncée, nous avons compris que dans la plus part des cas les expositions sont importantes au-delà des limites réglementaires.

Nous avons aussi évalué l'activité dans les déchets produits en vue d'une bonne gestion de ces derniers, là aussi nous avons trouvé que dans la plus part des cas les activités spécifiques trouvées sont de loin supérieures aux limites d'exemption recommandées.

C'est ainsi, par rapport aux résultats trouvés, la gestion de ces risques radiologiques s'avère importante. Surtout que notre réglementation l'a prévue comme nous l'avons montré dans le chapitre premier :

Dans l'article 4, il est clair que la radioactivité renfoncée n'est pas exclue du champ d'application de la réglementation, puisqu'elle constitue une radioactivité naturelle « perturbée », et de ce fait entre dans le champ d'application du décret N° 05/022 du 29 Mars 2005,

Les activités spécifiques et totales des échantillons sont supérieures aux niveaux d'exemption, par conséquent et conformément aux articles 41, 42 et 44 du décret N° 05/022 du 29 Mars 2005, tout rejet de TENORM est soumis à une autorisation préalable et à une surveillance radiologique de l'environnement adaptée à la nature des opérations effectuées.

Donc, il ne reste qu'à l'autorité réglementaire en collaboration avec le CGEA de mettre en place les dispositions nécessaires pour l'application des ces dispositifs réglementaires déjà mis en place, surtout en ce qui concerne la gestion des déchets.

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Cela peut se réaliser par exemple par :

Une évaluation des expositions des travailleurs et du public en continu,

une surveillance de l'environnement des sites

L'installation au Katanga d'un laboratoire d'analyse isotopique équipé d'une chaine

de spectrométrie alpha ou gamma ou encore alpha beta total est plus que nécessaire.

Bien que nous n'avons pas utilisé le minerai de cuivre comme nous l'aurions souhaité, néanmoins cette étude nous a permis de bien comprendre la gestion des TE-NORM, étant donné que l'approche reste la même dans tel ou tel autre cas.

Du reste, vue le risque réel d'exposition et de contamination des travailleurs, du public et de l'environnement, il nous revient de poursuivre la mise en oeuvre de ce mini-projet dans l'environnement minier dans mon pays.

Pour la mise en ouvre de ce mini projet les activités suivantes peuvent être envisagées :

Faire des campagnes de sensibilisation des acteurs de l'industrie extractive sur les risques radiologiques inhérents.

Faire des campagnes de mesures et d'évaluation de l'exposition des travailleurs afin d'identifier les zones à risques et les personnels exposés.

Organiser des campagnes de surveillance radiologique de l'environnement autour des sites des industries extractives.

Faire des campagne d'étude d'impact radiologique des déchet issus des industries extractives et proposé un bon plan de gestion

Ceci permettra d'établir une base de données concernant:

l'identification des industries extractives congolaises susceptibles de générer des

TE-NORM;

Le nombre de travailleurs exposés aux rayonnements renforcés ;

la magnitude des doses reçues par les travailleurs et le public;

la caractérisation des résidus issus de ces industries.

Ces informations sont indispensables pour une définition d'une stratégie en matière de protection radiologique des travailleurs et du public et de gestion des résidus générés.

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24. MEBHARKA, Détermination de la dose individuelle due a la contamination de l'air, cours, Formation Supérieure Régionale en Radioprotection et Sûreté des Sources de Rayonnements Ionisants, Alger- Algérie du 09 Novembre 2014 au 02 Avril 2015.

25. BOUZEGZI, contrôle radiologique, cours, Formation Supérieure Régionale en Radioprotection et Sûreté des Sources de Rayonnements Ionisants, Alger- Algérie du 09 Novembre 2014 au 02 Avril 2015.

26. MOKRANI, Conception d'un programme de surveillance de l'exposition professionnelle, cours, Formation Supérieure Régionale en Radioprotection et Sûreté des Sources de Rayonnements Ionisants, Alger- Algérie du 09 Novembre 2014 au 02 Avril 2015.

27. LAVALIN, Rapport E739 v2 Étude sur la restauration des mines de cuivre et de cobalt

de la République Démocratique du Congo.

28. AIEA, Radiation Protection and Safety of Radiation Sources:International Basic Safety Standards N° GSR Part 3

29. Pierre BLAZY, Pyrométallurgie et électroraffinage du cuivre

30. Delacroix, J. P. Guerre, P. Leblanc, C. Hickman: radionuclide and radiation protection data handbook 2002

31. http://www.sfen.org

32. Mines et hydrocarbures RDC : http://www.anapi.org

33. ww.air formation.com






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"Les esprits médiocres condamnent d'ordinaire tout ce qui passe leur portée"   François de la Rochefoucauld