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Efficience des isolats bactériens sur la solubilisation des amendements phosphatés (ap) en sols acides. Cas d’une parcelle rizicole du plateau de man (ouest de la côte d’ivoire).


par Wondouet Hippolyte KPAN
Université Felix Houphouet Boigny de Cocody - Master en Sciences de la Terre. Option : PéDOLOGIE 2019
  

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Conclusion partielle

Le choix de tout ce matériel qui nous aura été très utile dans la réalisation de nos travaux, s'est fait sur la bases des objectifs que nous nous sommes fixés pour la vérification de nos hypothèses.

CHAPITRE IV : MÉTHODES D'ÉTUDE

Introduction

Les différentes méthodes usitées pour l'obtention des résultats à venir ont été décrites et expliquées dans ce chapitre afin de faciliter leur compréhension et leur éventuelle reproduction.

IV.1 Mise en place du dispositif expérimental

IV.1.1 Echantillonnage

Sur la parcelle rizicole de plateau, les prélèvements de sol (Figure 10) ont été effectués selon les diagonales de la parcelle, de manière à la couvrir totalement. L'échantillonnage s'est fait à l'aide d'un tube cylindrique et d'une massette en 9 différents points à une profondeur de 0-20 cm et mélangés pour obtenir un échantillon composite, représentatif du site d'étude.

L'échantillon composite a été divisé en deux parties. La première partie a été conservée au congélateur pour la culture et la numération des microorganismes puis pour l'isolement des souches bactériennes solubilsatrices de phosphate. La seconde partie séchée à l'air libre a servi à la mise en place de l'expérimentation et à la caractérisation physico-chimique de la parcelle avant la mise en place de l'expérimentation.

Figure 10 : Prélèvement des échantillons de sol.

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IV.1.2 Conditions expérimentales

La stérilisation de tous les milieux de culture, (milieu gélosé, milieu physiologique, milieu nutriment Broth (NB), milieu Pikovskaya's (PVK), eau distillée) et substrats de culture, utilisés dans cette étude, a été faite à l'autoclave pendant 30 minutes à 115°C, afin d'éliminer toute trace de contamination. Les différents matériels de laboratoires (pots et verres gradués, tubes à essai, les cônes, les billes ; etc.), ont également été soigneusement nettoyés puis stérilisés dans les mêmes conditions. Pour le dénombrement bactérien, les milieux de cultures préalablement stérilisés ont été incubés à 28 °C, à l'obscurité pendant 3 jours sur NB et 7 jours sur le milieu PVK avec des boites de microplaque.

Pour l'expérimentation en pot, une partie de l'échantillon de sol a été stérilisée à l'autoclave sous une température de 120°C pendant 15 minutes à trois (03) reprises à intervalle d'un (01) jour.

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"Ceux qui vivent sont ceux qui luttent"   Victor Hugo