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Devenir des prématurés suivis au cours du premier semestre de vie à  N'Djamena.


par Gongnet KANEZOUNE
Université de N'Djamena - Doctorat en médecine 2017
  

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3.4 Le délai d'admission dans le service

Tableau IV: délai d'admission en fonction du lieu d'accouchement

Délai (h)

Inborn

(N=90)

Outborn

(N=82)

Total

P

[0; 0,5]

77 (85,6%)

1 (1,2%)

78 (45,4%)

0,000

] 0,5 ; 1]

5 (5,6%)

15 (18,3%)

20 (11,6%)

] 1 ; 6]

6 (6,7%)

53 (64,6%)

59 (34,3%)

] 6 ; 12]

-

4 (4,9%)

4 (2,3%)

] 12 ; 24]

1 (1,1%)

7 (8,5%)

8 (4,7%)

>24

1 (1,1%)

2 (2,4%)

3 (1,7%)

La majorité des prématurés (91,3%) étaient admis au cours des 6 premières heures de vie (tableau IV).

Les prématurés nés inborn ont été admis plus précocement. La différence était statistiquement significative (tableau IV).

3.5 Le devenir intra hospitalier

3.5.1 Les morbidités intra hospitalières

Tableau V: les principales pathologies néonatales

Pathologies

Effectif

(N=172)

%

SDRA

99

57,6

Infection néonatale

43

25

Anémie néonatale

49

28,5

Troubles métaboliques

22

12,8

Ictère néonatal

4

2,3

Asphyxie périnatale

8

4,7

Le SDRA, l'anémie néonatale et l'infection néonatale étaient les plus fréquentes (tableau V).

3.5.2 Morbidités et facteurs associés

Tableau VI : morbidités en fonction du sexe

Pathologies

Effectif

Garçons

(N=87)

Filles

(N=85)

P

SDRA

99

47 (54%)

52 (61,2%)

NS

Infection néonatale

43

25 (28,7%)

18 (21,2%)

NS

Anémie néonatale

49

22 (25,3%)

27 (31,8%)

NS

Troubles métaboliques

22

10 (11,5%)

12 (14,1%)

NS

Ictère néonatal

4

2 (2,3%)

2 (2,4%)

NS

Asphyxie périnatale

8

2 (2,3%)

6 (7,1%)

NS

Il y avait 54% des garçons contre 62,2% des filles qui ont présenté un tableau de SDRA (tableau VI).

La différence statistique n'était pas significative entre les deux sexes.

Tableau VII : morbidités et type de prématurité

Pathologies

Effectif

Prématurité moyenne

(N=43)

Grande prématurité

(N=108)

Très grande prématurité

(N=21)

P

SDRA

99

18 (41,9%)

63 (58,3%)

18 (85,7%)

0,004

Infection néonatale

43

10 (23,3%)

29 (26,9%)

4 (19%)

NS

Anémie néonatale

49

14 (32,6%)

28 (25,9%)

7 (33,3%)

NS

Troubles métaboliques

22

6 (14%)

14 (13%)

2 (9,5%)

NS

Ictère néonatal

4

2 (4,7%)

2 (1,9%)

-

NS

Asphyxie périnatale

8

7 (16,3%)

1 (0,9%)

-

0,000

Un âge gestationnel plus bas était significativement associé à la survenue d'un SDRA (tableau VII).

La fréquence de l'asphyxie périnatale était significativement plus élevée chez les prématurés moyens (tableau XII).

Tableau VIII: morbidités et trophicité

Pathologies

Effectif

Hypotrophie

(N=27)

Eutrophie

(N=144)

P

SDRA

99

16 (59,3%)

83 (57,6%)

NS

Infection néonatale

42

6 (22,2%)

36 (25%)

NS

Anémie néonatale

49

11 (40,7%)

38 (26,4%)

NS

Troubles métaboliques

22

3 (11,1%)

19 (13,2%)

NS

Ictère néonatal

4

-

4 (2,8%)

NS

Asphyxie périnatale

8

-

8 (5,6%)

NS

Il n'y avait pas de différence significative entre les hypotrophes et les eutrophes (tableau VIII).

Tableau IX: morbidités et cotation d'APGAR

Pathologies

Effectif

APGAR normal

(N=54)

APGAR pathologique

(N=73)

P

SDRA

83

29 (53,7%)

54 (74%)

0,017

Infection néonatale

28

14 (25,9%)

14 (19,2%)

NS

Anémie néonatale

32

13 (24,1%)

19 (26%)

NS

Troubles métaboliques

18

11 (20,4%)

7 (9,6%)

NS

Ictère néonatal

4

-

4 (5,5%)

NS

Asphyxie périnatale

8

-

8 (10,96%)

0,012

La fréquence du SDRA était significativement plus élevée lors que la cotation d'APGAR était pathologique (tableau IX).

Tableau X: morbidités et réanimation à la naissance

Pathologies

Effectif

Réanimés

(N=60)

Non réanimés

(N=13)

P

SDRA

54

48 (80%)

6 (46,2%)

0,012

Infection néonatale

14

11 (18,3%)

3 (23,1%)

NS

Anémie néonatale

19

16 (26,7%)

3 (23,1%)

NS

Troubles métaboliques

7

5 (8,3%)

2 (15,4%)

NS

Ictère néonatal

4

4 (6,7%)

-

NS

Asphyxie périnatale

5

5 (8,3%)

-

NS

Le SDRA était significativement plus fréquent chez les prématurés réanimés à la naissance (tableau X).

Tableau XI : morbidités et corticothérapie anténatale

Pathologies

Effectif

CAN (oui)

(N=10)

CAN (non)

(N=162)

P

SDRA

99

5 (50%)

94 (58%)

NS

Infection néonatale

43

2 (20%)

41 (25,3%)

NS

Anémie néonatale

49

3 (30%)

46 (28,4%)

NS

Troubles métaboliques

22

1 (10%)

21 (13%)

NS

Ictère néonatal

4

1 (10%)

3 (1,9%)

NS

Asphyxie périnatale

8

-

8 (4,9%)

NS

Le SDRA était plus fréquent en l'absence de corticothérapie anténatale mais la différence n'était pas significative (tableau XI).

Tableau XII: morbidités et mode d'accouchement

Pathologies

Effectif

Voie basse

(N=149)

Césarienne

(N=23)

P

SDRA

99

84 (56,4%)

15 (65,2%)

NS

Infection néonatale

43

35 (23,5%)

8 (34,8%)

NS

Anémie néonatale

49

46 (30,9%)

3 (13%)

NS

Troubles métaboliques

22

17 (11,4%)

5 (21,7)

NS

Ictère néonatal

4

3 (2%)

1 (4,3%)

NS

Asphyxie périnatale

8

5 (3,4%)

3 (13%)

NS

Le SDRA et l'infection néonatale étaient plus fréquents en cas de césarienne mais la différence n'était pas significative (tableau XII).

Tableau XIII : morbidités et lieu d'accouchement

Pathologies

Effectif

Inborn

(N=90)

Outborn

(N=82)

P

SDRA

99

62 (68,9%)

37 (45,1%)

0,002

Infection néonatale

43

19 (21,1%)

24 (29,3%)

NS

Anémie néonatale

49

21 (23,3%)

28 (34,1%)

NS

Troubles métaboliques

22

12 (13,3%)

10 (12,2%)

NS

Ictère néonatal

4

2 (2,2%)

2 (2,4%)

NS

Asphyxie périnatale

8

6 (6,7%)

2 (2,4%)

NS

Le SDRA était significativement plus fréquent en cas de naissance inborn (tableau XIII).

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"Piètre disciple, qui ne surpasse pas son maitre !"   Léonard de Vinci