II.3.2. PRÉLÈVEMENT ET
ÉCHANTILLONNAGE
Dans chaque site nous avons effectué quatre
séries de prélèvements : sédiments, rhizomes de
posidonie et oursins Paracentrotus lividus pour le dosage des
éléments en traces métalliques ainsi que de l'eau de mer
pour le dosage des sels nutritifs et la matière organique.
Les prélèvements ont été
réalisés par plongée autonome, excepté ceux pour
l'eau de mer de surface qui se sont fait à partir d'une embarcation.
Les échantillons prélevés ont
été conservés à basse température dans une
glacière portative avec une réserve de froid suffisante, en
attendant leur congélation au laboratoire.
II.3.2.1. SÉDIMENT
Prélèvement : à
chaque zone, et sur les 5 premiers centimètres environ de la couche
superficielle, à proximité de l'endroit où les rhizomes
ont été collectés, une fraction de sédiment est
prélevée et conservée par congélation (KANTIN et
PERGENT-MARTINI, 2007).
Préparation de l'échantillon :
l'étude des ETM est habituellement portée sur la
fraction fine du sédiment en raison de l'affinité des ETM avec
les particules fines (argiles, matière organique et oxydes de Fer et de
Manganèse). Cependant, suivant les recommandations de l'UNEP/IAEA,
(2001) l'analyse des ETM est réalisée sur la fraction totale du
sédiment dans le but d'éviter les risques de contamination et de
perte lors du tamisage.
A
B
C
Figure II.6 : (A) prélèvement de
sédiment ; (B) boite en plastique (pour le
prélèvement) ;
(C) piluliers en verre (pour
la conservation après lyophilisation)
II.3.2.2. POSIDONIE
Prélèvement : à
chaque zone, une quinzaine4 de rhizomes orthotrope de posidonie avec
leurs faisceaux ont été collecté sur une large surface, en
prenant soin que les rhizomes prélevés soient
séparés d'un mètre environ les uns des autres. Les
rhizomes sont cassés manuellement au niveau du sédiment, et
placés dans un sac en plastique (KANTIN et PERGENT-MARTINI, 2007).
Selon (CAPIOMONT, 2000) la contamination mercurielle
s'effectuant préférentiellement dans les parties endogées
(rhizomes et écailles), et peu au niveau des feuilles adultes, tandis
que la décontamination s'effectuerait plutôt au fur et à
mesure de la perte des feuilles contaminées
4 Nombre minimum nécessaires pour
caractériser une station.
Préparation de l'échantillon :
les échantillons sont congelés par 3 lots de 5 rhizomes
dont il a été préalablement enlevé les feuilles,
à fin de les lyophiliser (KANTIN et PERGENTMARTINI, 2007).
Figure II.7 : Récupération des
rhizomes
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