Biostratigraphie de haute résolution des foraminifères planctoniques du passage Cénomanien - Turonien et impact de l'événement anoxique EAO- 2 sur ce groupe dans la marge sud de la Téthys. Exemple des régions de Jerissa et Bargou en Tunisie

CONCLUSION GÉNÉRALE

Cette étude nous a permis d'aboutir aux conclusions suivantes : Sur le plan faciès :

1) Les dépôts de l'intervalle du passage Cénomanien Turonien affleurant dans la région de Jerissa (Oued Es Smara) sont caractérisés par des marnes et des calcaires argileux noirâtres, en plaquettes et riches en matière organique (Layeb, 1990), donc typiques de la Formation Bahloul. Ce faciès est fort semblable à celui de Oued Bahloul (Burollet, 1956). Il est également semblable à celui de Kalâat Es Senan en Tunisie centrale (Robaszynski et al., 1990), à celui de Gun Gardens à Eastbourne en Angleterre là où il est constitué de marnes, calcaires noirâtres en plaquettes ou noduleux et riches en matière organique. En outre ce faciès est semblable à celui de Pueblo située dans le bassin de Colorado là où Il est formé de deux membres, celui de « Hartland Shale » marneux et celui de « Bridge Creek Limestone » calcaire. L'ensemble y est riche en matière organique.

2) Le même intervalle du passage Cénomanien - Turonien affleurant dans la région de Bargou (Oued El Kharroub) est plutôt siliceux. Ce faciès est comparable avec le niveau Bonarelli en Italie.

Sur le plan taxinomique :

Dans les dépôts de l'intervalle Cénomanien Turonien, nous avons reconnu 33 espèces de Foraminifères planctoniques se répartissant en 12 genres et 6 familles. Parmi ces espèces, quatre sont signalées pour la première fois en Tunisie. Il s'agit de : Guembelitria cenomana (KELLER, 1935), Guembelitria albertensis STELCK & WALL, 1954 ; Anaticinella multiloculata (MORROW, 1934) et Globigerinelloides bentonensis (MORROW, 1934).

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Sur le plan Biostratigraphie :

En adoptant la méthodologie de la biostratigraphie de haute résolution, nous avons pu préciser les dépôts de 3 Zones que nous avons subdivisées en 5 sous-zones :

1) Zone à Rotalipora cushmani du Cénomanien supérieur avec les deux sous-zones qui sont de la plus ancienne à la plus récente :

- La Sous-zone à Rotalipora greenhornensis

- La Sous-zone à Dicarinella algeriana

2) Zone à Whiteinella archaeocretacea du passage Cénomanien Turonien

englobabt de bas en haut

- La sous-zone à Globigerinelloides bentonensis

- La sous-zone à Dicarinella hagni

- La sous-zone à acmé de Heterohelix moremani

3) Zone à Helvetoglobotruncana helvetica du Turonien inférieur à moyen

Les épaisseurs de ces différentes zones et sous-zone ce sont revélées inégales d'une région à une autre impliquant des taux de sédimentation et/ou de subsidence différentielle.

Sur le plan paléoécologie :

Par l'étude paléoécologique que nous avons accomplie, qui consiste en l'analyse des morphotypes et des fréquences des différentes espèces de Foraminifères planctoniques, nous a conduit de mettre en évidence quatre phases successives dans le comportement des Foraminifères planctoniques en relation avec le développement de l'événement anoxique du passage Cénomanien Turonien « EAO-2 »

- Une première phase coincidant avec la partie supérieure de la zone à Rotalipora cushmani durant laquelle l'association très diversifiée est de stratégie K.

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- Une deuxième phase coincidant avec la partie terminale de la zone à Rotalipora cushmani durant laquelle les Rotalipores sont encore présentes mais la faune est dominée par les Hétérohélicidés. Cela évoque l'installation de la ZOM.

- Une troisième phase après l'extinction des Rotalipores. L'association devient de stratégie r ; elle est dominée par les Guembelitriidés. Ces taxons qualifiés d'opportunistes atteignent une fréquence de 30 % de l'association.

- Une quatrième phase coincidant avec la zone à Helvetoglobotruncana helvetica évoquant la tendance des conditions initiales.

Vu l'intérêt économique de la Formation Bahloul en tant que Roche mère de pétrole, cette dernière mérite d'être travaillée sur plusieurs plans et suivant le modèle de la biostratigraphie de haute résolution. Ceci permettrait de mieux comprendre le déroulement des différentes phases ayant abouti aux conditions eutrophiques et anoxiques notamment de la période du passage Cénomanien-Turonien. De ce fait, une étude des isotopes stables C13 et O¹⁸ serait bénéfique. En outre, les différents faciès riches en matière organique de la Formation Bahloul, notamment le faciès siliceux, devrait être étudié d'avantage et comparé avec le Livello Bonarelli en Italie sur tous les plans. Une cartographie numérique en 3D des faciès de l'intervalle Cénomanien - Turonien et leurs environnements de dépôt devrait être aussi élaborée.

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149

Planche 1

1-2 : Praeglobotruncana stephani (GANDOLFI), Cénomanien supérieur, échantillon CES-2

3-4 : Rotalipora montsalvensis, Cénomanien supérieur, échantillon CES-1

5-7 : Rotalipora apenninica, Cénomanien moyen, éch COK-2

8-9 : Whiteinella paradubia, Cénomanien supérieur, échantillon CES-1

10 : Anaticinella multiloculata, Passage C-T, échantillon COK-51

11-12 : Globigerinelloides bentonenis, passage C-T, échantillon COK-41

13 : G. ultramicra, échantillon passage C-T, CES-46

15 : Helvetoglobotruncana helvetica, Turonien inférieur, échantillon COK-96

16-17: R. cushmani, Cénomanien supérieur, échantillon CES-2

18-20 : R greenhornensis, Cénomanien supérieur, échantillon COK-22

21 : W. archaeocretacea, Cénomanien supérieur, échantillon COK-36

150

Planche 1

151

Planche 2

1-3 : Guembelitria cenomana (KELLER), échantillon CES-31

4-6 : Guembelitria albertensis STELCK & WALL, échantillon CES-31 7-8 : Guembelitria sp, échantillon CES-42

9 : Guembelitria cretacea (CUSHMAN), Maastrichtien

152

Planche 2

153

Planche 3

1-2 : Heterohelix reussi (CUSHMAN), passage Cénomanien Turonien, échantillon CES-32

3-4 : Heterohelix navarroensis LOEBLICH, passage Cénomanien Turonien, échantillon CES-32

5-6 : Heterohelix moremani (CUSHMAN), passage Cénomanien Turonien, échantillon CES-32

7-8 : Heterohelix pulchra (BROTZEN), passage Cénomanien Turonien, échantillon CES-32

154

Planche 3

155

Planche 4

1-3 : Hedbergella delrioensis (CARSEY), Cénomanien supérieur, échantillon COK-26

4-6 : Clavihedbergella simplex (MORROW), Cénomanien supérieur, échantillon COK-26

6-8 : Whiteinella praehelvetica (TRUJILLO), passage Cénomanien Turonien, échantillon, CES-56

9 : Whiteinella paradubia (SIGAL), Cénomanien moyen, échantillon COK-13

10-11 : Whiteinella baltica DOUGLAS & RANKIN, Cénomanien moyen, échantillon CES-1

156

Planche 4

157

Planche 5

1 : Rotalipora cushmani (MORROW), Cénomanien moyen échantillon COK-19

2-4 : Dicarinella algeriana (CARON), Cénomanien moyen échantillon COK-29

5 : Whiteinella aprica (LOEBLICH & TAPPAN), Cénomanien moyen, échantillon CES-2

6 : Globigerinelloides ultramicra (SOBBOTINA), passage Cénomanien Turonien, échantillon COK-42

7-8 : Anaticinella multiloculata (MORROW), passage Cénomanien Turonien, échantillon COK-51

9-10 : Praeglobotruncana gibba KLAUS, Cénomanien moyen, échantillon CES-2

11-12 : Praeglobotruncana delrioensis (PLUMMER), Cénomanien moyen échantillon COK-18

158

Planche 5

159

Planche 6

1-2 : Whiteinella aumalensis (SIGAL), Cénomanien moyen échantillon COK-19

3 : Hedbergella planispira (TAPPAN), Cénomanien supérieur échantillon COK-44

4-5 : Whiteinella inornata (BOLLI) Cénomanien supérieur échantillon COK-44

6 : Dicarinella hagni (SCHEIBNEROVA), Turonien inférieur, échantillon CES-63

Les Radiolaires

7, 8 : Pseudodictyomitra pseudomacrocephala (SQUINABOL), passage Cénomanien Turonien, échantillon COK-38

160

Planche 6

161

Planche 7

1 : Filaments longs et minces à disposition imbriquée et enchevêtrée enveloppant une vésicule à remplissage sparitique que nous rapportant à des débris de coquille de lamellibranche pélagique. (x80), échantillon COK-28

2 : Globigerinelloides bentonensis en section équatoriale, associé à une faune benthique et des calcisphaerulidae (x80), COK-29

3 : Dicarinella algeriana associée à des calcisphaerulidae (x80), COK-33

4 : Whiteinella archaeocretacea, Hedbergella delrioensis, Heterohelix sp (x80), COK-29

162

Planche 7

163

Planche 8

1 : Rotalipora cushmani : c et R. greenhornensis : g (x80), COK-24

2 : Rotalipora greenhornensis (x80), COK-24

3 : Dicarinella algeriana (x80), COK-33

4 : Praeglobotruncana gibba (x80), COK-24

5 : Whiteinella brittonensis (x80), CES-5

6 : Whiteinella aprica(x80), CES-5

7 : W. archaeocretacea COK-29

8 : Globigerinelloides bentonensis (x80), COK-24

164

Planche 8

165

Planche 9

1 - Hedbergella delrionsis (x80) COK-33

2,3 - Clavihedbergella simplex (x80) : 2- section subspirale, 3- section subombilicale (dans les deux cas le contour du test est fortement lobé et la dernière loge est allongée radialement). COK-24

4,5,6 - Guembelitria cenomana : 4 - section subaxiale (x100) ; 5 - section terminale dans laquelle on observe les trois dernières loges (x400) ;

6 - section subaxiale (x400). CES-5

7- Faciès bréchique à faune benthique cassée, à Textularia sp., radiole d'Echinide (x80), COK-37

8 : Gaudryina sp., (x80), CES-3

166

Planche 9

167

Planche 10

Les Radiolaires

1,2,5 : Sphaerellaria associée à des filaments et des Calcisphaerulidae (Pithonella ovalis et P. sphaerica) (x80), COK-34

3,4,6 : Nassellaria associée à des filaments et des Calcisphaerulidae (Pithonella ovalis et P. sphaerica) (x80), COK-34

168

Planche 10

169

INDEX

LES FORAMINIFÈRES PLANCTONIQUES

Heterohelix moremani (CUSHMAN, 1938) Heterohelix navarroensis LOEBLICH, 1951 Heterohelix pulchra (BROTZEN, 1936) Heterohelix reussi (CUHMAN, 1938) Guembelitria cenomana (KELLER, 1935) Guembelitria albertensis STELCK et WALL, 1954 Globigerinelloides bentonensis (MORROW, 1934) Globigerinelloides ultramicra (SUBBOTINA, 1949) Clavihedbergella simplex (MORROW, 1934) Hedbergella delrioensis (CARSEY, 1926) Hedbergella planispira (TAPPAN, 1940) Whiteinella aprica (LOEBLICH & TAPPAN, 1961) Whiteinella archaeocretacea PESSAGNO, 1967 Whiteinella aumalensis (SIGAL, 1952) Whiteinella baltica DOUGLAS & RANKIN, 1969 Whiteinella brittonensis (LOEBLICH & TAPPAN, 1961) Whiteinella inornata (BOLLI, 1957) Whiteinella paradubia (SIGAL, 1952) Whiteinella praehelvetica (TRUJILLO, 1960) Praeglobotruncana delrioensis (PLUMMER, 1931) Praeglobotruncana gibba KLAUS, 1960 Praeglobotruncana stephani (GANDOLFI, 1942) Dicarinella algeriana (CARON, 1966) Dicarinella hagni (SCHEIBNEROVA, 1962) Dicarinella imbricata (MORNOD, 1949) Helvetoglobotruncana helvetica (BOLLI, 1945) Anaticinella multiloculata (MORROW, 1934) Rotalipora apenninica (RENZ, 1936) Rotalipora cushmani (MORROW, 1934) Rotalipora greenhornensis (MORROW, 1934) Rotalipora montsalvensis (MORNOD, 1949) Marginotruncana renzi (GANDOLFI, 1942) Marginotruncana sigali (REICHEL, 1950)

LES RADIOLAIRES

Novixitus mclaughlini Xitus picenus

Xitus spicularius

Pseudodictyomitra carpatica, Pseudodictyomitra pentacolensis Pseudodictyomitra pseudomacrocephala Pseudodictyomitra tiara Stichomitra communis