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Validation de procédé de production d'antigène viral sur culture cellulaire bhk21

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par Ghaith BEN MESSAOUD
Institut supérieur des technologies médicales de Tunis - Licence appliquéee en biotechnologies médicales 2013
  

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I.2. Préparation du matériel

Les flacons, verreries, tubes et bouteilles Roller utilisés lors de la culture cellulaire doivent être lavés et stérilisés.

Tout le matériel utilisé a été lavé par un détergent ou désinfectant, séché dans un four à 60°C avant d'être stérilisé.

I.2.1. Stérilisation du matériel

La stérilisation du matériel est obligatoire. Elle peut se faire de deux manières: ? Stérilisation par la chaleur sèche

? Stérilisation par la chaleur humide

ISTMT-IPT 2012-2013

La stérilisation par la chaleur sèche se fait grâce au four Pasteur. Les verreries, bouteilles Roller, tubes et flacons en verre pyrex sont mises 1h à 200°C au four.

La méthode de stérilisation par la chaleur humide est assurée par l'autoclave.

Tout le matériel (verrerie, tubes, flacons et bouteilles d'eau distillée...) est mis dans l'autoclave pour une stérilisation à 120°C pendant 30 min (le cycle dure 2h tenant compte du temps de chauffage et de refroidissement de l'autoclave).

Le matériel utilisé, les solutions de contrôle de stérilité (Thioglycolate et Bouillon Trypto caséine de soja) et Tryptose phosphate passent par un seul cycle d'autoclavage avec des températures différentes suivant la notice des milieux de culture.

I.3. Contrôle de stérilité du local

Après la désinfection, la gélose nutritive a été répartie dans des boites de pétris. Les boites contenant le gel sont placées semi ouvertes sur les paillasses et les équipements de culture (Etuve, Appareil Roller, Hotte) pendant 30 min puis incubées dans l'étuve à 37°C pendant 14 jours avec lecture tous les 24 h pour s'assurer de la stérilité du matériel et du local.

 

Figure 11: Contrôle de stérilité

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"Qui vit sans folie n'est pas si sage qu'il croit."   La Rochefoucault