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étude de l'interaction génotype à‡ milieu et de son impact sur la sélection des variétés de blé dur (triticum durum desf.) cultivées en Algérie.


par Rekia Safi
Université Saad Dahlab de Blida - Département des Sciences Agronomiques - Magister Amélioration des productions végétales 2011
  

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4.3 Origine génétique de l'adaptation au milieu

L'adaptation d'un génotype au milieu peut avoir deux origines : la présence de "gènes d'adaptation", ou plus exactement de gènes qui gouvernent des caractères jouant un rôle dans l'adaptation, et le pouvoir tampon lié à la structure génétique de certains génotypes [96]. L'effet de la structure génétique peut se manifester soit par l'hétérozygotie conférée par l'état hybride, soit par l'hétérogénéité du peuplement cultivé (par exemple, une population, un mélange d'hybrides, une variété multilignée, une variété multiclone, etc.) [97].

Les gènes d'adaptation spécifique sont nombreux : ils peuvent concerner l'évitement de la contrainte (gènes de précocité) ou bien l'adaptation à la contrainte elle-même (résistance au froid hivernal, etc.) ou à l'agent pathogène [97]. Cette résistance au stress se manifeste sous la forme d'un ensemble de mécanismes qui induisent chez la plante une capacité à accepter la contrainte mais sans subir les effets. C'est la résistance génétique. Elle permet à la plante de résister à la déformation mécanique, à la dégradation membranaire et de maintenir ses activités métaboliques sous des niveaux de contrainte assez élevés. Les génotypes performants en conditions favorables perdent cette capacité sous conditions de contraintes sévères. Il y a alors séparation de la capacité d'adaptation et celle de productivité [100]; [95].

La supériorité de la structure hétérozygote par rapport à la structure homozygote a été étudiée depuis longtemps chez beaucoup d'espèces. L'effet de l'hétérozygotie sur la stabilité du rendement varie entre les espèces et dépend de leur système de reproduction [101]. L'effet est fort pour des espèces comme le maïs, le seigle ou le tournesol. Il est plus faible pour les espèces partiellement allogames comme le colza, la féverole ou le sorgho. Enfin, il n'a pas été mis en évidence de supériorité de la structure hétérozygote chez des espèces autogames comme le blé [101] ou le pois [102].

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La supériorité de l'hybride est due au fait qu'il permet de réunir dans un même génotype un plus grand nombre de gènes, allèles ou non, codominants ou dominants favorables contrôlant l'adaptation à différents milieux [96].

Les avancées de la biologie moléculaire, notamment la recherche de QTL (Quantitative Trait Loci ou régions du génome associées à l'expression « quantitative » de certains caractères agronomiques) et la possibilité nouvelle de séquencer le génome d'une espèce afin d'en faire l'inventaire des gènes, devraient permettre d'identifier des gènes d'adaptation.

Dans une revue bibliographique consacrée à l'identification de QTL influencés par le milieu [103], plusieurs travaux mettent en évidence une interaction QTL/milieu. La détection de ces interactions QTL/milieu devrait représenter les effets génétiques responsables de l'interaction génotype x milieu.

Concernant le blé dur, des derniers travaux de coopération entre l'INRA Maroc, les institutions françaises (Inra, Montpellier Sup Agro) et international (ICARDA) ont permis l'isolement et la caractérisation de nouveaux gènes de blé dur associés à la tolérance à la sécheresse, il s'agit de la famille de gènes (LEA).Les protéines Late Embryogenesis Abondant (ou LEA) sont classées par familles. Parmi ces familles se trouve le groupe des (déhydrines) pour lequel une corrélation avec le caractère de tolérance à la sécheresse a été mise en évidence. Plusieurs clones codant pour ces déhydrines ayant été isolés au cours de ces travaux, ils ont servi d'amorces pour la prospection de nouveaux clones présentant des identités des séquences avec ces déhydrines [104].

Il s'agissait ainsi de caractériser les gènes exprimés lors d'un déficit hydrique, de préparer les banques d'ADNc à partir de quelques génotypes sélectionnés en conséquence puis de les séquencer afin d'en déduire les protéines correspondantes. Le programme prévoyait ensuite la cartographie des gènes reconnus, l'identification des loci (QTLs) responsable de la variabilité de la tolérance à la sécheresse et enfin le développement des marqueurs génétiquement associés au caractère étudié [104].

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Ce projet de coopération a permis un transfert de biotechnologie adaptée à l'amélioration génétique du caractère "Tolérance au stress hydrique" chez le blé dur.

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