I.1.3. Cellules immunitaires
Le système immunitaire est composé d'organes et
de tissus dits lymphoïdes dévolus à la production de
lymphocytes et aux fonctions immunitaires. Ils sont connectés par les
vaisseaux sanguins et lymphatiques. Le foie foetal est le premier organe de
différentiation des cellules immunitaires, relayé à la
naissance par la moelle osseuse. Les Cellules souches lymphoïdes
poursuivent leur maturation en lymphocytes B ou T au sein des organes
lymphoïdes primaires (ou centraux) où ils acquièrent, entre
autres, un récepteur propre à chaque cellule : c'est la
constitution des répertoires T et B (Jonathan et al., 2018).
Les cellules lymphoïdes
innées (ILC) orchestrent les réponses immunitaires aux signaux
tels que les cytokines, les alarmines, les neuropeptides et les hormones,
interagissant avec les cellules hématopoïétiques et non
hématopoïétiques. Les ILC manquent de récepteurs
antigéniques réarrangés et bien qu'ils résident
principalement dans les tissus, ils sont également observés dans
la circulation et les tissus lymphoïdes secondaires où ils
présentent des fonctions spatiales et temporelles distinctes. En
dehors des rôles dans l'immunité, les ILC jouent un rôle
clé dans le maintien de l'homéostasie tissulaire, la promotion de
la réparation tissulaire et la régulation de l'inflammation.
Alors que le système nerveux central (SNC)
est considéré comme un site privilégié sur le plan
immunitaire avec un infiltrat immunitaire minimal, des ILC ont
été identifiées dans le SNC d'humains et de souris en
bonne santé, représentant environ 2,5 % des leucocytes par
séquençage (Julia et al., 2022).
Les ILC humains présentent une plasticité
importante, définie comme la capacité d'une population ILC mature
à acquérir les caractéristiques associées à
une autre population ILC mature. Cette caractéristique dynamique
des ILC humaines pourrait être un moyen efficace d'adapter rapidement
l'immunité aux conditions prédominantes dans les tissus sans
recrutement de cellules provenant d'autres sources tissulaires. Les
mécanismes sous-jacents à la plasticité de l'ILC servent
évidemment de cibles thérapeutiques intéressantes
(Mazzurana et al., 2018).
Les caractéristiques distinctes des ILC et des
lymphocytes T permettent une complémentarité et une redondance
entre ces systèmes immunitaires innés et adaptatifs. Alors
que les lymphocytes T sont activés par des interactions MHC-peptide-TCR
et des signaux de costimulation, les ILC manquent généralement
d'expression de récepteurs antigéniques
réarrangés. Au lieu de cela, ces cellules sont
amorcées par les cytokines, les hormones et les médiateurs
lipidiques environnants et peuvent en outre être sensibles aux stimuli
environnementaux. Dans le milieu humain, les ILC servent sans aucun doute de
sources importantes de cytokines qui entraînent la pathologie. De
plus, en agissant dans un réseau d'autres cellules immunitaires, l'ILC
peut propager leurs fonctions au-delà de celles directement
médiées par les ligands de surface et les cytokines effectrices
sécrétées (Mazzurana et al., 2018).
Figure 12 : les cellules du système
immunitaire.
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