Activités larvicides des extraits de plantes sur les larves de moustiques vecteurs de maladies parasitaires

1.2 Les classes d'insecticides utilisés dans la lutte antivectorielle.

- Les organochlorés : DDT

Le dichloro-diphényl-trichloréthane (DDT) (fig.5) est un composé qui présente une grande solubilité dans les solvants organiques, les graisses et le pétrole.

La combinaison de ses trois propriétés (répulsivité, irritabilité et toxicité) vis-à-vis des moustiques lui a valu sa place dans les programmes de lutte contre le paludisme. L'OMS ne recommande son usage que pour la lutte antivectorielle et sous la forme de pulvérisations intra domiciliaires à effet rémanent (appliquées uniquement sur les murs intérieurs des habitations) (OMS, 2004b).

Le DDT agit en perturbant l'ouverture des canaux sodium le long de l'axone chez l'insecte qui meurt après hyperexcitation, convulsions et paralysie.

1,1, l-trichloro-Z, 2-bis (p-chlorophenyl)ethane

Figure 5 : Structure chimique du DDT

( www.3dchem.com/molecules.asp?ID=90, consulté le 22/05/2010).

- Les organophosphorés

Les organophosphorés agissent en inhibant l'acétylcholinestérase, provoquant ainsi l'accumulation d'acétylcholine et le blocage de la transmission de l'influx nerveux.

On distingue deux grands groupes d'organophosphorés :

- les insecticides exothérapiques: le malathion (fig.6), le parathion (fig.7) et le temephos (fig.8), ils pénètrent directement dans l'organisme des insectes par des voies diverses.

- les insecticides endothérapiques ou systémiques qui ont la propriété de pénétrer dans les végétaux et d'être transportés par la sève. Ces insecticides subissent quelques fois des transformations chimiques, mais restent toxiques pour les insectes qui consomment ces végétaux. La forme oxydée de ces pesticides a la faculté de se fixer sur l'acétylcholinestérase.

Figure 6 : Structure chimique du malathion

(http://www.ipmworld.umn.eduJchapters/ware.htm, consulté le 22/05/2010).

Figure 7 : Structure chimique du Parathion

( http://www.chemistry.about.com/library/graphics/blpthion.htm, consulté le 22/05/2010).

Figure 8 : Structure chimique du Temephos

( http://www.epa.gov/oppsrrdl/REDs/temephosred.htm#IIC, consulté le 22/05/2010).

- Les carbamates

Les carbamates (NH₂CO₂H) sont des esters de l'acide carbamique (fig.9).

Ce sont également des inhibiteurs de l'acétylcholinestérase. Ils sont considérés comme des insecticides de circonstances spéciales ou seulement utilisés dans les cas où l'utilisation des autres insecticides se heurte à un échec (Diabaté, 1999). Le propoxur est le plus utilisé de ce groupe.

Figure 9: Structure chimique de l'acide carbamique

( www.gfev.univ-tln.fr/AcidesCarbox/Acid.html, consulté le 22/05/2010).

- Les Pyréthrinoïdes

Selon leur origine, ils ont été classés en pyréthrinoïdes naturelles ou insecticides botaniques extraites des plantes (Solanaceae, Compositaceae) et en pyréthrinoïdes synthétiques (carboxylester).

Ils pénètrent facilement la cuticule des insectes et interviennent au niveau du système nerveux de l'insecte pour perturber l'action du neurotransmetteur GABA.

Ils ont également pour cible le canal sodium voltage dépendant constitué par quatre domaines (I-IV) et six domaines transmembranaires. Leur action à ce niveau contribue aussi à perturber le signal nerveux (Hemingway et al., 2004). Les pyréthrinoïdes sont largement utilisés dans l'agriculture (Chandre et al., 1999; Diabaté et al., 2004) et dans l'imprégnation des moustiquaires à cause de leur effet irritant marqué sur les moustiques (Chandre et al., 1999). Les plus utilisés sont : la pennéthrine (fig.10), la deltaméthrine (fig.11), la lambdacyalothrine (fig.12), la cypennéthrine (fig.l3) et la cytluthrine (fig.14). Parmi ces insecticides, l'alpha-cyperméthrine confère une efficacité maximale aux moustiquaires imprégnées contre An. gambiae (Hougard, 2003).

Figure 10 : structure chimique de la perméthrine

( http://www.3dchem.com/molecules.asp?ID=126#, consulté le 22/05/2010).

Figure 11 : structure chimique de la deltaméthrine

( http://wapedia.mobi/fr/Fichier:Decamethrin-2D-skeletal.png, consulté le 22/05/2010).

Figure 12 : structure chimique du lambdacyalothrine.

( http://www.pesticideinfo.org/ChemGifs/PC35463.gif, consulté le 22/05/2010).

Figure 13 : structure chimique de la Cyperméthrine

( http://wapedia.mobi/fr/Cyfluthrine, consulté le 22/05/2010).

Figure 14 : Structure chimique de la cyfluthrine

( http://wapedia.mobi/fr/Cyfluthrine, consulté le 22/05/2010).