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Match de football et réponse des cellules immunitaires et de la protéine c-réactive chez les étudiants actifs réhydratés en milieu chaud et humide


par Estime Farèse NGOMA SOLO
Université Marien Ngouabi - Master 2024
  

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I.3. Protéine C-Réactive

Bien qu'une multitude de protéines soient impliquées dans l'inflammation, la plupart d'entre elles ne participent pas activement à l'élimination des pathogènes ou des cellules humaines. L'un des médiateurs de la phase aiguë directement impliqué dans ces processus pro-inflammatoires est la protéine C-réactive qui a été découverte par Tillett et Francis. La CRP est bien établie comme l'un des marqueurs les plus fiables de l'inflammation, augmentant considérablement pendant tout type d'inflammation (Ahmed et al., 2021). Le CRP a été affiné par Mac Leod et Avery en 1941. Mac Leod et Avery ont découvert que la substance responsable de la réaction de précipitation avec le fragment C'était une protéine, et que le calcium était également essentiel pour la réaction de précipitation (Ablij, 2002). Ils ont développé un anticorps anti-CRP de lapin et l'ont cristallisé à partir de McCarthy en 1947. La séquence complète d'acides aminés de la CRP a été publiée par Oliveira et al en 1977. Établi et ne montre pas d'homologie avec les immunoglobulines (Oliveira et al., 1977).

Figure 13 : La protéine C-réactive (CRP).

I.3.1. Définition

La CRP est un réactif de phase aiguë largement utilisé dans la pratique clinique comme marqueur d'infection et/ou d'inflammation en raison du fait que sa synthèse augmente

Figure 14 : Structure de la CRP.

rapidement et considérablement (jusqu'à 10 000 fois) après une lésion tissulaire ou une infection (Caroline et al., 2022).

La CRP est une glycoprotéine sécrétée pendant la phase aiguë de la réaction. Dont le taux augmente à la suite d'un processus inflammatoire, en particulier en présence d'infection bactérie (pneumocoque), maladies histolytiques et de nombreuses autres conditions pathologique (Beau et Partouche, 2000).

La protéine C-réactive est une protéine inflammatoire homopentamérique de phase aiguë, une protéine plasmatique hautement conservée qui a été initialement découverte en 1930 par Tillet et Francis lors d'une enquête sur le sérum de patients souffrant du stade aigu de l'infection à Pneumococcus et a été nommée pour sa réaction avec le polysaccharide capsulaire de Pneumococcus (Nicola et Jason, 2018).

I.3.2. Structure

La structure cristallographique de la protéine C réactive a été déterminée au rayon X avec une résolution de 3 angströms (Volanakis, 2001). Elle est constituée de cinq (5) monomères identiques comportant chacune 207 acides aminés qui s'organisent en anneau et constituent un port central. Son poids moléculaire est de 120 KDa. Elle appartient à la famille des pentraxines : un ensemble de molécules possédant des homologies dans la séquence des acides aminés, la configuration pentamérie et les propriétés (Baumann et Gauldie, 1994). Le SAP (Sérum amyloïde P component) en fait également partie. Le gène de la CRP est situé sur le chromosome 1 (en 1q21 - 1q23).

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