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Intérêts de l'IEC (Information, Education, Communication) dans la prévention des complications de la sclérose en plaque

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par Mustapha BOUCHENTOUF
Institut national de formation supérieure paramédicale Oran - Infirmier diplômé d'état 2012
  

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II-3- Epidémiologie :

On estime qu'environ 2.5 million de personnes dans le monde sont atteint de sclérose en plaque, en moyenne 1 personne sur 1 000, mais cette prévalence varie selon les pays.

L'épidémiologie montre une répartition géographique inégale de la maladie avec des zones de haute prévalence, Les pays du Nord sont plus touchés

100 pour 100.000 hab

itants) en Scandinavie, Ecosse, Europe du Nord, au Canada et au Nord des Etats Unis, des zones de prévalence moyenne (autour de 50), Europe centrale et de l'Ouest, Sud des Etats Unis, des zones de prévalence

ée et au Mexique. La maladie est

basse (inférieure à 20), autour de la Méditerran

exceptionnelle en Afrique dans la population noire. Un premier regard fait donc -Sud, des climats tempérés humides aux pays apparaître un gradient Nord

chauds, mais ce principe de latitude n'est pas d'application générale :

dont l'extension Nord-Sud équivaut à celle des U.S.A est uniformément en basse prévalence ; la répartition de la Sclérose en plaque dans l'hémisphère Sud ne présente pas un gradient aussi schématique.

V' Nombre de cas :

- 400 000 aux ETAT UNIS

- 80 000 en EUROPE

- 75 000 au CANADA, la prévalence est de 1/500.

- 10 000 au MAROC

- 10 000 en ALGERIE

II-4- Etiologie :

Pour de nombreux scientifique l'étiologie reste encore inconnue car La sclérose en plaques est une maladie complexe qui apparaît de façon inexpliquée.

Les chercheurs pensent qu'elle survient en présence d'une combinaison de :

- facteurs génétiques prédisposant, ils sont également nombreux. Plus de
20 gènes potentiellement impliqués ont été identifiés ces dernières années, on évoque la liaison entre SEP et système HLA a titre d'exemple : une surreprésentation des allèles A3 et B7, et surtout de DRW15, DQ6 (correspondant au groupe DW2 en culture lymphocytaire mixte)

- Facteurs environnementaux, chez des personnes dont l'hérédité

prédispose à la maladie, l'épidémiologie a démontré que dans les pays froid, il existe un nombre élevé de cas par apport au pays chaud.

- Une infection virale contractée durant l'enfance, comme le virus de la

rougeole ou le virus Epstein-Barr, pourrait être impliquée.

- L'auto immunité : la migration de cellules immunitaires dans le système

nerveux central provoque des dégâts au cerveau et à la moelle épinière détruisant la gaine de myéline.

- Être en contact avec des solvants chimiques en milieu de travail.

- Un choc émotionnel.

II-5- Diagnostic :

Le diagnostic de la sclérose en plaque reste un diagnostic d'exclusion, Il n'y a pas de marqueurs diagnostics spécifiques. Le diagnostic s'appuis sur un faisceau d'arguments cliniques et para-cliniques.

II-5-1- Signes cliniques :

Les plaques empêchent les fibres nerveuses atteintes de transmettre normalement l'influx nerveux, ce qui entraîne des troubles d'intensité et de localisation très variables, en fonction de la zone où elles apparaissent. La maladie se manifeste sous forme de poussées de courte durée

Les signes et le degré d'invalidité varient beaucoup d'une personne à l'autre. Les symptômes peuvent disparaître après la poussée, ou être présents de façon permanente.

Avec l'aggravation de la maladie, plusieurs fonctions peuvent être altérées de façon importante :

Poussée : période de survenue ou d'aggravation de signes neurologique pendant plus de 24h et séparée de la dernière poussée d'au moins un mois et en dehors d'un épisode infectieux.

- Fatigue inexpliqué sous forme d'épisode.

- Troubles moteurs : souvent aux membres inférieurs, faiblesse musculaire,

tremblement.

- Spasticité : raideur des membres avec parfois spasmes, contractures,

secousses, douleurs.

- Troubles sensitifs : fourmillement, engourdissement, peau cartonnée,

baisse de la sensibilité (non différentiation entre les différentes textures)

- Troubles de l'équilibre.

- Troubles cérébelleux : vertige, perte d'équilibre.

- Troubles de la coordination des mouvements.

- Troubles vestibulaires : vertige, nystagmus.

- Troubles visuels : névrite optique rétrobulbaire, baisse acuité visuel,

diplopie, daltonisme.

- Troubles urinaires : impériosité mictionnelle, pollakiurie, rétention

urinaire.

- Troubles sexuels : baisse de la libido, trouble de l'érection, trouble de la

sensibilité génitale.

- Troubles psychiques et cognitifs : troubles de l'humeur, angoisse, anxiété,

troubles de mémoire, difficulté de concentration.

- Troubles du langage : dysarthrie, dysphonie.

- Trouble de la déglutition.

- Une paralysie partielle ou totale, pouvant toucher une partie ou le corps en

entier dans les formes les plus graves.

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