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Utilisation des produits biologiques d'origine équine en thérapeutique humaine

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par Geraud Chancelin HELLOW TEJIOZEM
Université Cheikh Anta Diop de Dakar - Doctorat d'état en médecine vétérinaire 2007
  

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I.2.2.1 Infections bactériennes

I.2.2.1.1 Sérum anti- diphtérique

La diphtérie est une maladie bactérienne dont les symptômes cliniques sont liés à la production d' u ne protéi ne extracel l u lai re (exotoxi ne) par Corynebacterium diphtheriae [35]. L'action de cette exotoxine diphtérique dans l'organisme a des conséquences néfastes au niveau du coeur, du système nerveux central et d'autres organes.

Le traitement fait appel à la sérothérapie, qui se caractérise par l'administration par voie sous-cutanée, intramusculaire ou intrarachidienne d'un sérum immunisant équin constitué d'antitoxines diphtériques.

Indication. L'antitoxine est recommandée dans les cas où la clinique fait suspecter une diphtérie toxinogène pharyngée ou cutanée, avant même que les résultats des analyses microbiologiques en fournissent la confirmation.

Administration. Étant donné le risque allergique lié à l'administration de cette antitoxine, on procède au préalable au test de sensibilité par voie cutanée, où l'administration des anticorps se fait selon la méthode de Besredka. Cette méthode, appelée également vaccination anti-anaphylactique, permet de prévenir les accidents anaphylactiques. Elle consiste à injecter une très faible quantité de sérum (c'est-àdire 1/1 0ième à 1/1 00ième de millilitre) 2 heures avant de faire l'injection curative.

Les quantités de sérum injectées sont d'autant plus élevées que l'injection a lieu tardivement. Si le sujet supporte les premières injections d'essais (pas de sensibilité), l'administration se fait alors par voie sous-cutanée ou intramusculaire:

- Chez l'enfant ou l'adulte, 20 000 à 40 000 UI sont recommandées quand l'atteinte est de courte durée (< ou = à 48 heures) et localisée (Diphtérie pharyngée ou laryngée) ;

- Mais en présence de membrane extensive, de diphtérie toxique ou de maladie de longue durée (> ou = à 72 heures) le dosage recommandé est de 40 à 120 000 UI [3].

I.2.2.1.2 Sérum antitétanique

Les symptômes du tétanos sont liés à la production d'une neurotoxine très active: la tétanospasmine, lors de la croissance de Clostridium tétani. Cette bactérie anaérobie n'envahit pas l'organisme et l'infection bactérienne reste localisée.

L'utilisation de sérums issus de chevaux immunisés pour traiter le tétanos date de depuis les années 1890. Il contient des gammaglobulines neutralisantes dirigées contre la toxine tétanique. De nos jours le traitement tend à devenir symptomatique parce que le sérum n'agit que sur la toxine encore en circulation, or l'intervention médicale est malheureusement très souvent tardive [29].

Indication. Le Sérum antitétanique (SAT) est indiqué chez les personnes non ou insuffisamment vaccinées, présentant des lésions à risque (plaies profondes, lésions

contaminées, plaies aux tissus désintégrés, lésions aux apports d'oxygène réduits, lésions par des corps étrangers, brûlures et gelures sévères et les avortements septiques).

Administration. La dose de sérum recommandée est fonction du degré de souillure et du genre de blessure. Il s'agit d'une dose unique de 250 à 500 UI administrée par voie I.M. [3].

Il convient de distinguer l'administration post-expositionnelle et l'administration thérapeutique en cas de tétanos clinique. La littérature recommande de traiter l'atteinte tétanique par une dose unique de 3000 à 6000 UI par voie I.M. La vaccination active doit être débutée ou complétée simultanément à l'administration de sérum.

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"Là où il n'y a pas d'espoir, nous devons l'inventer"   Albert Camus