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Tumeurs et pseudotumeurs cutanées de la face à  Yaoundé: épidémiologie et histopathologie

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par Yannick MOSSUS
Université de Yaoundé I - Docteur en médecine générale 2006
  

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4.2.8. Maladie de Kaposi

Elle a été décrite pour la première fois par Kaposi en 1872. On distingue classiquement quatre formes de la maladie.

· la maladie de Kaposi classique (forme européenne ou méditerranéenne), qui correspond à la forme initialement décrite par M. Kaposi.

· la maladie de Kaposi endémique, qui est la forme africaine de l'affection.

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Thèse de Doctorat en médecine 2005-2006 MOSSUS Yannick

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· la maladie de Kaposi, qui survient au cours d'une immunodépression préexistante: lymphome, cancer, traitement immunosuppresseur et greffe rénale.


·

· la maladie de Kaposi du SIDA.

Sur le plan histologique, il s'agit d'une double prolifération cellulaire fusiforme et vasculaire avec extravasation d'hématies et de dépôts d'hémosidérine. La prolifération cellulaire est d'origine endothéliale associée à des cellules inflammatoires: histiocytes et plasmocytes. Les cavités vasculaires sont de trois types: simple fente vasculaire, capillaires néoformés ou vaisseaux adultes.

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Thèse de Doctorat en médecine 2005-2006 MOSSUS Yannick

METHODOLOGIE

1- Type d'étude

Il s'agissait d'une étude transversale et descriptive qui comportait une phase rétrospective et une phase prospective.

2- Lieu d'étude

Le recrutement des patients s'est fait à Yaoundé, dans les services d'OtoRhino-Laryngologie de l'Hôpital Général de Yaoundé (HGY), de l'Hôpital Gynéco-Obstétrique et Pédiatrique de Yaoundé (HGOPY), du Centre Hospitalier et Universitaire de Yaoundé (CHU) et de l'Hôpital Central de Yaoundé (HCY).

Les examens histopathologiques des prélèvements ont été réalisés dans les laboratoires de ces différents hôpitaux, ainsi qu'au laboratoire d'anatomopathologie du Centre Pasteur du Cameroun (CPC) à Yaoundé pour certains.

3- Période d'étude

Notre étude a couvert une période de six ans allant de janvier 2000 à décembre 2005. Elle comportait une phase rétrospective et une phase prospective. La phase rétrospective allait de janvier 2000 à août 2005, soit une période de cinq ans et huit mois. La phase prospective s'est déroulée de septembre à décembre 2005, soit une période de quatre mois.

4- Population d'étude et type de l'échantillon

La population d'étude comprenait les patients reçus en consultation pour des "lésions tumorales" localisées à la face. Nous avons considéré les limites de la face comme étant la ligne des sourcils en haut, le bord inférieur du menton en bas et le bord du cuir chevelu retroauriculaire latéralement.

La taille de l'échantillon à étudier n'a pas été déterminée à l'avance. Elle

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a été fonction de la fréquentation des services, il s'agissait d'un échantillonnage consécutif.

La taille minimale de l'échantillon a été déterminée par la formule de LORENTZ, avec un facteur de correction de 1,5. Nous obtenons :

P (1-P) Za2 f

N=

D2

Avec:

N= taille minimale de l'échantillon.

P= prévalence de l'affection.

D= degré de précision = 10%.

cc= seuil de significativité = 0,05.

Za= valeur de la distribution = 1,96 pour cc =0,05.

f= facteur de correction = 1,5.

Au moment où nous réalisions cette étude, nous ne disposions pas de chiffres propres au Cameroun en ce qui concerne les tumeurs et pseudotumeurs cutanées de la face. Aussi, comme le recommandent nos Maîtres les épidémiologistes, nous avons utilisé le taux de 50% pour la valeur de p dans la formule de LORENTZ. Nous avons donc obtenu une taille minimale de 144 patients.

5- Critères d'inclusion

Nous avons inclus dans notre étude les malades, quels que soient le sexe et l'âge, présentant une tumeur ou une pseudotumeur développée aux dépens du tissu cutané de la face avec arguments histologiques.

Par ailleurs, nous avons relevé pour chaque patient les données épidémiologiques particulièrement le sexe, l'âge, la profession et le lieu de résidence. Sur le plan clinique, nous avons noté le siège et l'extension de la lésion.

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6- Critères d'exclusion

Nous avons exclu de notre série les patients de la phase prospective ayant refusé de participer à l'étude. Ont été aussi exclus, les patients dont le dossier médical présentait un manque d'informations à priori sur le type histologique et le siège de la lésion.

7- Matériel d'étude

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