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Mesure de l'efficacité d'extraits d'algues sur la vigne (Vitis vinifera L.), en conditions contrôlées et au vignoble, validée par la mesure de l'activité photosynthétique et les analyses chimiques

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par Julien Louvieaux
Université Libre de Bruxelles (ULB) - Ingénieur Agronome (Bioingénieur en Agronomie) 2004
  

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3.5.3.5. Ensoleillement direct

Bien que nous nous trouvions du même côté d'un rang pour effectuer les mesures, il se peut que certaines feuilles soient en contact direct avec le rayonnement solaire alors que d'autres soient à l'ombre du feuillage.

9 feuilles se trouvant à l'ombre du feuillage et 9 feuilles se trouvant exposées au rayonnement direct ont été mesurées au vignoble (Beaulieu-sur-Layon F-49) sur cépage Cabernet franc le 22 juillet 2003. La température à l'intérieur du feuillage était de 24°C, pendant toute la durée de la mesure, alors que la température en plein soleil était de 36°C.

 

Figure 37 : influence de l'ensoleillement direct de la feuille de Vitis vinifera L. (cv. Cabernet franc) sur la mesure de fluorescence chlorophyllienne

Nous observons une chute brutale de l'indice de performance (PIabs) pour les feuilles exposées au rayonnement direct (figure 37). Cette chute est principalement due à une augmentation de l'énergie dissipée par centre réactionnel (DIo/RC). D'un point de vue statistique, les différences sont toutes significatives (p<0,05) pour les 6 paramètres du graphique sauf pour le transfert d'électron (ETo/RC).

3.5.3.6. Temps de mise à l'obscurité

Le temps de mise à l'obscurité de l'échantillon foliaire à mesurer, nécessaire pour l'observation de l'effet Kautsky, que l'on trouve dans la littérature est de l'ordre d'une trentaine de minutes. Nous avons voulu déterminer quel était le temps de mise à l'obscurité nécessaire, dans les conditions du vignoble, pour vider la chaîne de transfert d'électron.

10 feuilles ont été mesurées, au vignoble (Beaulieu-sur-Layon, F-49), sur Cabernet franc le 22 juillet 2003. Nous avons placé simultanément 4 clips dans les sinus de chaque feuille au temps 0. Les mesures de fluorescence ont été faites sur un des clips tous les ¼ d'heure, les autres étant laissés fermés jusqu'à la prochaine mesure. Nous avons ainsi obtenu une mesure de la fluorescence après 15, 30, 45 et 60 minutes de mise à l'obscurité.

 

Figure 38 : évolution de la fluorescence maximale en fonction du temps de mise à l'obscurité, chez Vitis vinifera L. (cv. Cabernet franc)

La figure 36 nous montre une stabilisation de la fluorescence maximale après 45 minutes. Statistiquement, les valeurs obtenues après 45 et 60 minutes de mise à l'obscurité se trouvent dans un même groupe homogène. Les valeurs obtenues après 15 et 30 minutes se trouvent quant à elles dans des groupes différents, de moyenne inférieure (les résultats de l'analyse statistique sont disponibles en annexe, page A11).

Le paramètre Fmax reflète la quantité de centres réactionnels ayant fonctionnés et se trouvant dans un état fermé, n'étant plus disponibles pour un autre transfert. En cas de mise à l'obscurité correcte, ce paramètre sera à sa valeur maximale. Si la période de mise à l'obscurité n'est pas suffisante, il sera plus petit. Nous en concluons qu'il faut laisser l'échantillon photosynthétique au minimum 45 minutes à l'obscurité.

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