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Les Modes et Les Moyens de Formation Des Termes Biochimiques

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par Houssam Abu Mussallam Houssam El-Yafi
Université Lumière Lyon 2 - DEA en Langues et Cultures étrangères (LTMT) 2004
  

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- Groupe principal

Groupe caractéristique choisi pour être désigné par un suffixe (nomenclature substitutive) et/ou par un nom de classe fonctionnelle (nomenclature radicofonctionnelle).
Choix du groupe principal : voir tableaux des radicaux et des composés polycycliques.

 

Position des indices

Les indices de position (chiffre et/ou lettre) sont placés immédiatement avant la partie du nom à laquelle ils se rapportent (sauf pour les formes contractées)
hex-2-ène et pas 2-hexène; 2-pyridyle (forme contractée de pyridin-2-yle)
L'indice 1 peut être omis lorsqu'il n'y a aucun risque d'ambiguïté : 2-chloroéthanol ou 2-ényl (2-én-1-yl).

Ponctuation

- Virgules :

- pour séparer les indices qui se rapportent à la même partie d'un nom : 1,2- ; N,N- ...
- pour séparer les lettres ou combinaisons de lettres indiquant les sites de fusion pour les cycles condensés : dibenzo[a,j]anthracène

- Points :

- pour séparer les chiffres des systèmes pontés (système de von Bayer) : bicyclo[3.2.1]octane
- pour séparer les chiffres dans certains noms spiraniques : 6-oxaspiro[4.5]décane

- Double-points :

- pour séparer des ensembles d'indices en relation (si un degré plus élevé de séparation est désiré, des points-virgules sont utilisés : 1,4,5,8-tétrahydro-1,4:5,8-diméthanoanthracène.

- Traits d'union :

· séparent les indices de position ou les syllabes composant le nom.

· séparent les indices adjacents se rapportant à différentes parties du nom.

· séparent deux parties indiquant la position du site de fusion dans les systèmes condensés : thiéno [3,2-b]furane.

· séparent un descripteur stéréochimique et le nom : (E)-but-2-ène

rem. : après les parenthèses, on n'emploie un trait d'union que si les parenthèses sont suivies d'un indice : acide 4-(chlorocarbonyl)-2-méthylbenzoïque

- Espaces :

· séparent les mots dans la plupart des noms radico-fonctionnels et des noms de classe fonctionnelle :

o acides et leurs dérivés

o dérivés des composés carbonylés (acétals, cétals)

o composés oxygénés et leurs analogues chalcogénés (alcools, éthers, ...)

· séparent les mots dans les noms additifs : oxyde de styrène rem. : jamais d'espace (ni de tiret) entre le nom du dernier substituant et l'hydrure parent

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