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Les Modes et Les Moyens de Formation Des Termes Biochimiques

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par Houssam Abu Mussallam Houssam El-Yafi
Université Lumière Lyon 2 - DEA en Langues et Cultures étrangères (LTMT) 2004
  

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- Préfixes multiplicatifs :

· di-, tri- , tétra- , ...
multiplication des suffixes : -diol
multiplication des radicaux (substituant non substitué) : diméthyl
modifications fonctionnelles simples : diaza

· bis, tris, tétrakis, ...
multiplication des radicaux substitués : bis(2-aminoéthyl)
modification fonctionnelle : bis(phosphate)
lorsque l'emploi de di, tri ,... conduit à une ambiguïté : tris(décyl)

· bi, ter, quater, ...
noms d'assemblage de cycles : biphényle ou 2,2':6',2'':6'',2'''-quaterpyridine

· mono
est généralement omis dans les noms chimiques, mais il est utilisé pour préciser qu'un seul groupe caractéristique à été modifié : acide monoperoxyphtalique

- parenthèses :  

o autour des radicaux substitués : (chlorométhyl)silane

o autour des radicaux simples pour séparer les indices de position de même type se rapportant à des éléments structuraux différents (même s'il n'y en a qu'un seul), et pour éviter toute ambiguïté 4-(4-pyridyl)benzamide, chloro(méthyl)silane

o après les préfixes multiplicatifs : 1,3,5-tris(décyl)cyclohexane

o pour isoler le second indice d'une liaison multiple (lorsque le second indice diffère de plus d'une unité) : bicyclo[6.5.1]tétradéc-1(13)-ène et pas hex-2(3)-ène

o autour de l'hydrogène indiqué et son indice : pyridin-2(3H)-one

o pour les descripteurs stéréochimiques tels que E, Z, R,S, ...

- crochets :  

o autour des descripteurs indiquant les sites de fusion dans les systèmes cycliques condensés : dibenzo[b,e]oxépine

o autour des indications de grandeur des systèmes bicycliques et pour certains composés spiraniques bicyclo[3.2.1]octane ou dispiro[5.1.7.2]heptane; spiro[cyclopentane-1,1'-indène]

o autour des indices des doubles liaisons des ponts et des hétéroatomes pour les systèmes cycliques condensés 4a,9a-but[2]énoanthracène; 4H-[1,3]oxathiolo[5,4-b]pyrrole

o autour des substituants pour lesquels des parenthèses ont déjà été utilisées

o autour des descripteurs des composés isotopiquement modifiés : [13C] méthane

- accolades :  

o autour des substituants pour lesquels des crochets ont déjà été utilisés : 2-{2-[1-(2-aminoéthoxy)éthoxy]éthoxy}propiononitrile
rem.: ordre des divers signes : ...{[({[( )]})]}....

- lettres italiques :  

o descripteurs des sites de fusion : thiéno[3,2-b]furane

o descripteurs ortho, méta, para : o, m, p

o indices de position de la fixation de substituants sur des hétéroatomes O-, N-, P-, S-

o pour les hydrogènes indiqués ou ajoutés

o descripteurs stéréochimiques : R, S, RS, R*, E, Z, ...

- mots et syllabes (descripteurs structuraux et stéréochimiques) :

o sec-, tert-, mais pas iso ni cyclo (s-Bu mais i-Pr)<

o cis, trans, rel

o abéo, rétro mais pas homo, nor ou seco

- élision :

o élision du "e" terminal de l'hydrure parent si le suffixe commence par: a, i, o, u, y
heptan-2-one, pent-4-én-2-ol, propan-2-ure

o dans le système de Hantzsch-Widman, le "a" terminal d'un préfixe correspondant à un élément suivi d'une voyelle : 1,3-oxazole (et pas oxaazole)

o lettre "a" dans les affixes multiplicatifs suivis d'un préfixe commençant par "a" ou "o" : benzènehexol

- pas d'élision :  

o nomenclature conjonctive : cyclohexanthanol

o nomenclature de remplacement : 2,4,8,10-tetraoxaundécane

o multiplication des structures fondamentales : acide éthylènediaminetétraacétique

o préfixes multiplicatifs devant des substituants : 1,3,6,8-tetraoxo-...

o radicaux composites : acide4-(thioacéthyl)benzoïque

o nomenclature de fusion (nouveau par rapport aux règles de 1979): la lettre "o" terminale de acénaphto, benzo, naphto, pérylo; la lettre "a" terminale de cyclopropa, cyclobuta, etc. devant une voyelle.

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